- ID
-
ocds-pyfy63:2020-120458:obj:4
- Classification
-
CPV /
33190000
- Description
-
Hydroxypropylmethylcellulose, strzykawka a 2 ml plus kaniula .Zawartość w 1 ml: Hydroxypropylmethylcellulose 20,00 mg; Sodium chloride: 6,40 mg; Potasium chloride: 0,75 mg; Calcium chloride 2 H2O: 0,48 mg; Magnesium chloride 6 H2O:0,30 mg; Sodium acetate 3H2O:3,90 mg; Sodium citrate 2H2O:1,70 mg; Pozostałe: HCL lub NAOH, woda do iniekcji.Hialuronian sodu 1,4 %, Materiał wiskoelastyczny hialuronian sodu 1,4 %,stężenie: 13–14 mg/ml (1,3 % –1,4 %) hialuronianu sodu. Pojemność ampułkostrzykawki min.1,0 ml. Lepkopść: 20 000–60 000 mPa .s pH - 6,8 – 7,4. Masa cząsteczkowa: 1,1 – 2,0 miliona Da(Daltonów) Pochodzenie: biofermentacyjne, osmoralność 270 – 400 mOsml/kg. Temperatura przechowywania 2–25 st. C Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznej: 0,4 x 22 mm: długość za zagięciem nie mniej niż 8 mm, grubość kaniuli 27 G, zakrzywiona pod kątem 35 st.Hialuronian sodu otrzymywany w procesie biofermentacji. Stężenie – 30 mg/ml (3,0 %) hialuronianu sodu. Źródło – biofermentacja, masa cząsteczkowa – 1,0–1,8 miliona Daltonów, lepkość – 120 000–200 000 mPa.s. Osmoralność – 270–400 mOsmol/kg pH – 6,8–7,4, objętość opakowania szklana strzykawka – 1,0 ml