Bulgaria - Varna: Linear accelerators

Release

ID
ocds-pyfy63:2019-562311:2019-562311
Date
2019-11-27
Language
BG
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2019-562311
Releases
2019-11-27 (ocds-pyfy63:2019-562311:2019-562311)
2020-02-10 (ocds-pyfy63:2019-562311:2020-065151)

Releases in JSON

Tender

Title
Bulgaria - Varna: Linear accelerators
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price
Award period
2019-12-27 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

1. Съгласно чл. 77 от ЗМИ участникът следва да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република БЪЛГАРИЯ, издадено от ИАЛ, или други документи по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република БЪЛГАРИЯ, издадени от компетентен орган на съответната държава.2. Съгласно чл. 56 и сл. от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) участникът следва да притежава валидна лицензия за извършване на дейности с източници на йонизиращи лъчения, издадена от Агенция за ядрено регулиране, или друг еквивалентен документ, доказващ правото на участника да извършва горепосочените дейности.При подаване на офертата за доказване на съответствието си с изискването за годност участникът следва да посочи необходимата информация в част IV, раздел А „Годност“ от ЕЕДОП.За доказване на техническите и професионалните способности във връзка с поставеното от възложителя изискване в т. 1.1. и т. 1.2 участникът представя доказателства при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, удостоверяващи съответствието с поставените от възложителя минимални изисквания, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.

Economic/financial eligibility:

Възложителят няма поставени изисквания по отношение на икономическото и финансовото състояние на участниците.

Technical/professional eligibility:

1. На основание чл. 63, ал. 1, т. 5 от ЗОП възложителят поставя изискване участникът да разполага с персонал с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката — техник медицинска апаратура или лице, притежаващо професионална компетентност, относима към предмета на поръчката, а именно:2. Съгласно чл. 64 от ЗБИЯЕ дейностите с източници на йонизиращи лъчения могат да се извършват само от професионално квалифициран персонал, притежаващ удостоверение за правоспособност.3. Участникът следва да разполага с технически лица, притежаващи сертификат за преминат курс на обучение или друг еквивалентен документ, доказващ професионалните им умения за поддръжка на притежаваните от възложителя мултимодални линейни ускорители, модел Clinac iX, производство на „Вариан Медикал Системс“ — САЩ.За обстоятелствата, посочени в т. 1 и т. 2 участникът представя списък на лицата, които ще бъдат ангажирани с изпълнението на поръчката, с посочване на 3 имена и данни за притежававаните от тях документи. Информацията се посочва в еЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор“, раздел В „Технически и професионални способности“. В случай че някой от посочените документи е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да попълни и данни за съответния интернет адрес.За доказване на техническите и професионалните способности във връзка с поставеното от възложителя изискване в т. 1 участникът, представя доказателства при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, удостоверяващи съответствието с поставените от възложителя минимални изисквания, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.

Technical/professional minimum level:

1. Минималното изискване, поставено от възложителя, е участникът да разполага с поне 2 технически лица, притежаващи валидни за срока на действие на договора удостоверения за извършване на дейности с източници на йонизиращи лъчения, издадени от компетентен орган.2. Минимално изискване, поставено от възложителя, е участникът да разполага с технически лица, притежаващи сертификат за преминат курс на обучение или друг еквивалентен документ, доказващ професионалните им умения за поддръжка на притежаваните от възложителя мултимодални линейни ускорители, модел Clinac iX, производство на „Вариан Медикал Системс“ — САЩ.
Main procurement category
services
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2019-11-27 - 2019-12-27
Value
2 725 000.00 BGN
Minimum value
2 725 000.00 BGN

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-562311:obj:1
Classification
CPV / 31643100
Description
1. Участникът, избран за изпълнител, е необходимо да извършва перид. профилактики на медиц. апаратура, като времето за извършване на всяка профилактика следва да е не повече от 2 раб. дни.2. Изп. да изготви и предст. план за проф. за съотв. год., като датата следва да се съгл. с възл. предв. в 5 дн. срок преди проф.3. При констатиране на повреда по линейните ускорители възлож. изпраща писм. заявка за отстраняване (заявка за ремонт) на електр. поща на участника, избран за изпълн., в която се описват:а) дата и час на установяване на повредата;б) кратко описание на проблема;в) лице за контакт;г) телефони за връзка.Заявката се счита за приета към момента на изпращането, ако е изпратена в раб. ден от 7:30 ч. до 17:30 ч., а ако е изпратена извън този график, приема се за приета в 7:30 ч. на първия раб. ден, следващ подаването на заявката. Датата и часът на получаване на заявката за ремонт ще се отразява в серв. протокол.4. Всички дейности по предмета на ОП се извършват по местонахождение на линейния ускорител, с изключ. на тези, които позволяват дистанц. им осъществяване. За отстраняване на повреди, с изключ. на дистанционно отстранимите, участникът, избран за изпълнител, следва да осигури серв. техник, който да се яви на място при медиц. апаратура в срок до 6 ч от приемането на заявката за ремонт.5. Макс. срок за диагностициране, отстраняване на възникнала повреда и въвеждане на системата в раб. състояние следва да е до 3 раб. дни, счит .от датата на явяване на серв. специалист на място при възлож.6. При невъзм. за спазване на ср. по предх. точка поради нуждата от влагане специф. рез. части, извън посочените в т. 3 „Списък на рез. части, подлежащи на честа подмяна“, изпълн. е длъжен да уведоми писм. възлож. за ср. на доставката ѝ, като този ср. не може да бъде повече от 10 раб. дни. При доставката на рез. част следва да бъде предоставен сертификат за СЕ маркировка и/или декл-я за съответствие на ориг. рез. част от произв. на апаратурата.7. В случаите, когато се налага подмяна на рез. част, следва времето за привеждане на системата в раб. състояние да се удължи с технолог. време, необх. за доставка на рез. част, но не повече от 10 раб. дни.8. Повредата се счита за отстранена при постигане на указаните от произв. на медиц. апаратура параметри.9. След всяка изпълнена заявка за проф. или ремонт се съставя серв. протокол, в който се описват:а) дата и час на получаване на заявката за ремонт;б) дата и час на започване на проф./ремонта;в) дата и час на приключване на проф./ремонта;г) име на серв. спец., извършил проф./ремонта;д) подр. опис. на извърш. дейности;е) опис. на влож. рез. части вакуумни елементи и/или консум. по вид и кол-во.Серв. протокол се подписва двустранно от серв. спец. и предст. на възложителя.10. Гар. срок на извършената проф. не може да бъде по-кратък от 3 мес., счит. от датата на протокола на извършена проф.11. Гар. срок за изв. ремонт не може да бъде по-кр. от 6 мес., счит. от дат. на прот. за извър. ремонт.13. В тех. си пред-я участн. следва да предст. док. за отор-я/оториз. писмо/договор за дистр-я или др. еквив. док. по преценка на участн., доказв. че участн. притеж. правото да серв. и да дистр. рез. части за мед. апар., произв-во на „Вариан Медикъл Системс“ — САЩ. С оглед предм., обема и сложн. на ОП и съгл. чл. 39, ал. 2, б. „ж“ от ППЗОП възл. изиск. опис. докум. с цел постиг. на сигурност в обезп. на прав. функц. на извън-гар. мед. апаратура. За осиг. на адвекватно серв. обсл. на апар. Възл. изисква участника да разполага с обучени спец. (при произв. или от отор. от произв. лица). Те следва да познават мн. добре географията и техн. хар-ки на вс. системи на лин. ускорители. Участн. трябва да има право да извършва мониториране с възмож. за дистанц. диагност. от фирмата произв., както и да има достъп до всички актуаилиз. от производ.(софтуерни и хардуерни), необх. за правилната работа на апарат. Участн. да има право да доставя и монтира нови ориг. рез. части и рез. части източници на йонизиращи лъчения, придружени с гаранция от произв. Това предполага доставката, монтажът, демонтажът и връщането им на произв. да се извършва изцяло от оторизиран сервиз в мин. срокове.

Parties

Roles
buyer
Organization name
„UMBAL „Sveta Marina“ EAD
Street address
bul. „Hristo Smirnenski“ No. 1
Locality
Varna
Postal code
9010
Country
BG
Contact name
inzh. Nela Decheva
E-mail
op@svetamarina.com
Phone
+359 52978221
Fax
+359 52978896
Website
Link

Organization data Organization in JSON