- Title
-
Bulgaria - Veliko Tarnovo: Laboratory reagents
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
Award criteria for item 30:
- Price
Award criteria for item 31:
- Price
- Award period
-
2019-11-25
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Участниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията или да са производители, установени на територията на Република БЪЛГАРИЯ.Съответствието на участника с посочените изисквания се удостоверява с посочване на номер и дата на издаване на съответните разрешителни за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я.За доказване на съответствието с посочените изисквания се попълва част ІV, буква А от ЕЕДОП.*Възложителят може по всяко време да изиска от участниците представяне на документи, чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.*На етап сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи:— заверено от участника копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, с приложение за медицинските изделия, за които се отнася.
Economic/financial eligibility:
Възлжителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Economic/financial minimum level:
Възлжителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Technical/professional eligibility:
1. Участникът трябва да има опит за изпълнение на поръчката. През последните 3 години, считано от датата, на подаване на офертата, да е изпълнил поне 1 (една) доставка с предмет и обем, идентичен или сходен с тази на предмета на поръчката.* Под дейност, сходна с предмета на поръчката, следва да се разбира доставка на реактиви и консумативи с технически характеристики, подобни на изискванията на възложителя в настоящата поръчка.2. Участниците трябва да притежават валидна система за управление на качеството, съответстваща на стандарт БДС EN ISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на реактиви и консумативи, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството.3. Производителите на всички предлагани реактиви и консумативи трябва да притежават валидна система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 13485:20хх /ISO 9001:20хх или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват съгласно предмета на поръчката.4. За медицинските консумативи, представляващи медицински изделия, участникът следва да притежава декларация за съответствие издадена от производителя и/или „СЕ“ сертификат, според изискванията на Директива 93/42 на EC и ЗМИ, с изключение на изделията, за които това не е предвидено в ЗМИ.5. Участниците следва да разполагат със складова база на територията на Република БЪЛГАРИЯ и с транспортни средства, позволяващи своевременното изпълнение на доставките при заявка от възложителя.6. Участникът в процедурата следва да притежава права за внос и продажба на предлаганите реактиви и консумативи. За удостоверяване на това обстоятелство, участникът представя оторизационно писмо издадено на негово име в оригинал или нотариално заверено копие от производителя на оферираните реактиви и консумативи, в случай, че е на чужд език следва да се представи в превод.
Technical/professional minimum level:
1. Участникът предоставя (декларира) в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 1 за доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на подаване офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка (референции, публични регистри, удостоверения и др. по преценка на участниците).2. За удостоверяване на възможностите по т. 2 се попълва Част ІV, Буква „Г“ от ЕЕДОП.Документите за горното обстоятелство, които се представят от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора или при поискване в хода на процедурата — случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП са:— БДС ENISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на медицински изделия, за които участва.3. За удостоверяване на възможностите по т. 3 се попълва част ІV, буква „В“ от ЕЕДОП.Документите за горното обстоятелство, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора или при поискване в хода на процедурата — случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП са:— стандарт БДС EN ISO 13485:20хх /ISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват, съгласно предмета на поръчката.4. За медицинските консумативи, представляващи медицински изделия, участникът следва да представи декларация за съответствие, издадена от производителя и/или „СЕ“ сертификат, според изискванията на Директива 93/42 на EC и ЗМИ и да са придружени с инструкция за употреба на български език, с изключение на изделията, за които това не е предвидено в ЗМИ.5. Участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В“ от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 5 за складова база и транспортни средства, осигуряващи правилното съхранение на медицински изделия при разпространението и транспортирането им.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2019-10-30
-
2019-11-25
- Value
-
1 726 000.36
BGN
- Minimum value
-
1 726 000.36
BGN