Poland - Gliwice: Pharmaceutical products

Release

ID
ocds-pyfy63:2019-498889:2019-498889
Date
2019-10-23
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2019-498889
Releases
2019-10-23 (ocds-pyfy63:2019-498889:2019-498889)
2019-12-10 (ocds-pyfy63:2019-498889:2019-583559)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Gliwice: Pharmaceutical products
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price
Award period
2019-11-04 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 22 ust. 1b ustawy Pzp:Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu ustanawia warunek dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie/koncesje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.(t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnymW rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne)W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek o których mowa powyżej zostanie spełniony jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować sam, tą części zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: dotyczących spełnienia warunków udziału w postępowaniu:1) koncesję, zezwolenie, licencję lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania (w odniesieniu do warunku opisanego powyżej oraz w rozdziale VI w pkt 3 ppkt 1 SIWZ)
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure

Accelerated procedure:

Zamawiający posiada umowy w zakresie produktów objętych zadaniem nr 2 oraz 3, jednak ze względu na dużą liczbę włączanych do terapii pacjentów, mogą one ulec bardzo szybkiemu wyczerpaniu. Natomiast zadanie nr 1 obejmuje swoim zakresem zupełnie nowy lek i w tym przypadku konieczność szybkiego przeprowadzenia postępowania wynika z faktu, iż w chwili obecnej są już zakwalifikowani do terapii pacjenci którzy oczekują na przedmiotowy lek.Zamawiający biorąc pod uwagę powyższe oraz zakładany czas trwania procedury przetargowej na podstawie art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy Pzp skrócił maksymalnie termin składania ofert.
Tender period
2019-10-23 - 2019-11-04

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-498889:obj:1
Classification
CPV / 33600000
Description
Zadanie nr 1 - Alectinib.Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1– 2.1 do SIWZb) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-498889:obj:2
Classification
CPV / 33600000
Description
Zadanie nr 2 - Palbociclib.Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1– 2.2 do SIWZb) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-498889:obj:3
Classification
CPV / 33600000
Description
Zadanie nr 3 - Ribociclib.Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1– 2.3 do SIWZb) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach
Street address
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Locality
Gliwice
Postal code
44-101
Country
PL
Contact name
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 104
E-mail
przetargi@io.gliwice.pl
Website
Link

Organization data Organization in JSON