Bulgaria - Plovdiv: Medical equipments

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:2019-490518

Buyer

Meditsinski universitet — Plovdiv

Date

2019-10-18

Language

BG

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2019-490518

Releases

2019-10-18 (ocds-pyfy63:2019-490518:2019-490518)
2020-03-10 (ocds-pyfy63:2019-490518:2020-115963)

Releases in JSON

Title

Bulgaria - Plovdiv: Medical equipments

Award criteria details

Mixed

Award criteria for item 1:
- Price (70)
- Quality: „Срок за доставка“ — К2 (30)

Award criteria for item 2:
- Price (70)
- Quality: „Срок за доставка“ К2 (30)

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price (70)
- Quality: „Срок за доставка“ К2 (30)

Award criteria for item 5:
- Price (70)
- Quality: „Срок за доставка“ К2 (30)

Award criteria for item 6:
- Price (70)
- Quality: „Срок за доставка“ К2 (30)

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price (70)
- Quality: „Срок за доставка“ К2 (30)

Award criteria for item 9:
- Price

Award period

2019-11-25 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Минимални изисквания за доказване на годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или търговски регистри, относими за обособени позиции № 1 и 2:Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 и ал. 2 от ЗМИ и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено на участника от ИАЛ, или еквивалентен документ, издаден в друга държава, при условие за приложимост на територията на Република БЪЛГАРИЯ или разрешение за производство при условията на чл. 77, ал. 2 от ЗМИ.При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от възложителя изискване за годност в част IV, раздел А от еЕЕДОП. За доказване на съответствието с критерия за подбор комисията може да изиска от участника допълнително и по всяко време, а преди подписването на договора за обществена поръчка участникът, определен за изпълнител, представя декларираното в еЕЕДОП разрешение за търговия на едро с медицински изделия, еквивалентен документ или разрешение за производство при условията на чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. В 3-дневен срок от получаване на искането за доказване на изискването за годност по-горе участниците следва да имат готовност да представят съответните удостоверителни документи.Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.В 3-дневен срок от получаване на искането за доказване на обстоятелствата по-горе участниците следва да имат готовност да представят съответните удостоверителни документи.

Economic/financial eligibility:

Не се изискват

Economic/financial minimum level:

Не се изискват

Technical/professional eligibility:

1. През последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата, участникът трябва да е изпълнил успешно минимум 2 доставки на апаратура/инструментариум, идентични или сходни с тези, предмет на обособена/ите позиция/и, заявени за участие.* Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им са изпълнени в посочения по-горе период.** Под „идентичен или сходен“ да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид.За доказване на съответствието с критерия за подбор комисията може да изиска допълнително и по всяко време, а преди подписването на договора за обществена поръчка участникът, определен за изпълнител, представя на възложителя представя документи, които доказват изпълнението на доставките, декларирани в списъка от част IV, раздел В на еЕЕДОП.Минималното изискване е относимо за всички обособени позиции.2. За изпълнение на поръчката участниците следва да имат на разположение най-малко 1 квалифициран сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя или упълномощен от него представител за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура.За доказване на съответствието с критерия за подбор комисията може да изиска от участника допълнително и по всяко време, а преди подписването на договора за обществена поръчка участникът, определен за изпълнител, представя документи, които доказват декларираните в еЕЕДОП данни и обстоятелства.Минималното изискване е относимо за обособени позиции № 1, 2, 4, 5 и 8.3. Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството по стандарта БДС EN ISO 9001 или еквивалентен с обхват на действие внос, търговия и/или сервиз на медицински изделия/апаратура екв. сертификат или други доказателства за еквивалентни мерки. За доказване на съответствието с критерия за подбор комисията може да изиска допълнително и по всяко време, а преди подписването на договора за обществена поръчка участникът, определен за изпълнител, представя на възложителя декларирания в еЕЕДОП сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентен документ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.Минималното изискване е относимо за всички обособени позиции.Важно: В 3-дневен срок от получаване на искането за доказване на обстоятелствата по т. 2 и 3 по-горе участниците следва да имат готовност да представят съответните удостоверителни документи.

Technical/professional minimum level:

1.През последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум две доставки на апаратура/инструментариум идентични или сходни с тези, предмет на обособена/ите позиция/и, заявени за участие.* Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период.** Под „идентичен или сходен” да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид.В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой доставки се отнася за всяка обособена позиция поотделно.Участникът декларира съответствието си с поставения критерий за подбор като представя информация за обстоятелствата в част IV, раздел В на еЕЕДОП под формата на списък на доставките, извършени през последните 3 години, с посочване на конкретно доставените апарати, стойностите, датите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател. Минималното изискване е относимо за всички обособени позиции.2.За изпълнение на поръчката участниците следва да имат на разположение най-малко един квалифициран сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя или упълномощен от него представител за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура.В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата, съдържаща се в две или повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции.Участникът следва да декларира съответствието си с поставения критерий за подбор, като представи информация за обстоятелствата в част ІV, раздел В от еЕЕДОП под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; данни за документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението.Минималното изискване е относимо за обособени позиции №№ 1, 2, 4, 5 и 8.3. Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството по стандарта БДС EN ISO 9001 или еквивалентен с обхват на действие внос, търговия и/или сервиз на медицински изделия/апаратура екв. сертификат или други доказателства за еквивалентни мерки. Участникът следва да декларира наличието на обстоятелствата в част ІV, раздел Г от еЕЕДОП.Минималното изискване е относимо за всички обособени позиции.Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2019-10-18 - 2019-11-25

Value

638 780.00 BGN

Minimum value

638 780.00 BGN

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:1

Classification

CPV / 33100000

Description

І. Ехограф от среден клас за мултидисциплинарни изследвания – 1 бр.• Апаратът да притежава LED дисплей с минимум 19” диагонал, разположен на артикулиращо рамо.• Да притежава минимум 4 активни порта за трансдюсери.• Цифрено-буквена клавиатура за въвеждане на пациентни данни.• Апаратът да притежава технология за автоматична оптимизация на образа с натискане на един бутон в 2D, Пулсов Доплер и Цветен Доплер.• Да има възможност за редуциране на шума и артефактите и подчертаване на контурите на изследваните структури.• Да има възможност за подобряване на изображението чрез съставно сканиране в реално време, посредством насочени под ъгъл ултразвукови лъчи.• Апаратът да има кадрова честота минимум 1100 кадъра/секунда.• Дълбочина на сканиране – не по-малка от 30 см.• Възможност за регулиране на темпоралното усилване.• Възможност за регулиране на латералното усилване.• Динамичен обхват – мин. 270 dB.• Мин. 65 000 канала за обработка на сигнала.• Апарата да е мобилен, с възможност за заключване на колелата.• Максимална консумация на електроенергия - 350 VA.• Възможност за създаване и запазване на потребителски настройки.• Работа в режим: 2D/В.• Тъканен хармоничен образ с пулсова инверсия.• Цветен Доплер (Color Doppler).• Мощностен Доплер за визуализация на малки съдове с повишена сензитивност и да е възможен при работа с всички трансдюсери.• Мощностен Доплер с указване на посоката.• Режим на сравнение на два живи образа: 2D образ и 2D + Цветен Доплер.• Пулсов Доплер с HPRF. Възможност за регулиране размера на пробния обем минимум от 0.8 mm до 28 mm.• Да има наличен М-режим за всички трансдюсери.• Да име цветен М-режим.• Наличие на два образа на монитора, единият от които е активен.• Работа в реално време едновременно в режими 2D, Цветен или Мощностен Доплер и Пулсов Доплер (2D+color+PW Doppler).• Дигитален „ZOOM“ с не по-малко от 15 степени на увеличение.• Увеличение с високо качество.• Трапецовидно изображение.• Панорамно изображение.• Съхранение на образите в твърдия диск с възможност за експортиране към CD/DVD устройство и вградено USB. Да притежава минимум 3 USB порта.• Система за експортиране на пълни пациентни записи в DICOM и РС формат.• Хард диск с капацитет мин. 500 GB.• Ретроспективен и проспективен запис на Кино Клипове за преглед на образите.• Възможност за жична (Ethernet) мрежова връзка.• Възможност за връзка с външен монитор чрез вграден HDMI изход.• Апаратът да притежава специализиран софтуер за: Абдоминални, Мускулноскелетни и Гинекологични изследвания, Педиатрични, Урология и простата, Малки Части и повърхностни.• Програма за стрейн еластография.• Режим за изобразяване на кръвоток, независим от ъгъла на изследване и с точна визуализация на съдовите стени.• Да притежава конвексен трансдюсер от 2 до 5 MHz, с биопсичен водач.• Да притежава линеен трансдюсер от 5 до 12 MHz, комплектован с биопсичен водач и поддържащ стрейн еластография.• Да притежава ендокавитарен трансдюсер от 4 до 9 MHz с поле на изобразяване 180o• Да притежава дигитален черно-бял термо принтер.• Да притежава CD/DVD устройство.• Да дава възможност за надграждане със софтуер за получаване на 3D обем по метода на свободната ръка.• Да дава възможност за надграждане с баркод четец за въвеждане на пациентни данни.• Да притежава възможност за надграждане с технология за автоматично трасиране и анализ на Спектрален Доплер при съдови изследвания, при образ в реално време или режим на запаметяване.• Гаранционен срок – 24 месеца

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:2

Classification

CPV / 33100000

Description

Офталмологичен ултразвуков скенер („B-Scan”/ „A-Scan“) за визуализация и заснемане на заден очен сегмент и аксиална биометрия – 1 бр.Офталмологичен ултразвуков скенер за извършване на „В“ и „А“ ехография („B-Scan”/ „A-Scan“), окомплектован с масичка на колела и сонди.„B-Scan“ характеристика• Сонда: Не по-малко от 20 MHz с най-малко пет концентрични трансдюсери за едновременно изследване на патологии на стъкловидното тяло, ретината и орбитата• Мин. 256 нива на сивото• Настройка на увеличението: от 20 до 110 dB• Регулируем контрол на времето на усилване: от 0 до 30 dB• Ъгъл на заснемане: най-малко 50o• Аксиална резолюция: не по-малка от 80 микрона• Латерална резолюция: не по-малка от 200 микрона• Наличие на сензор, който отчита позицията на сондата спрямо окото, както и посоката на ултразвуковия сигнал• Регулируем динамичен обхват: настройка от 25 до 90 dB (за 15 и 50 MHz - 80 dB за 20 MHz 5А)• Инструменти за анализ на заснетото изображение: калипери, филтри, маркери• Калкулиране на полуавтоматични инструменти с глаукома:AOD 500 и 750, TIA, IT 750 и 2000, ARA 500 и 750, TISA 500 и 750, LV• Кинопамет в режим В: до 400 изображения• Мултифункционален безжичен педал за управление• Възможност за „WI-FI“ и „Bluetooth“ свръзване• Едновременно представяне на две заснемания с цел сравнение• Съвместимост със система за електронен медицински запис„A-Scan“ характеристика• Настройка на увеличението: 20 до 110 Db• Сонда: Не по-малко от 11 MHz• Възможност за контактно и имерсионно замерване• Възможност за изчисление на вътреочни лещи при очи с или без предхождаща рефрактивна процедура• Режими на заснемане: автоматичен и ръчен• Гаранционен срок – 24 месеца

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:3

Classification

CPV / 33100000

Description

Апарат за Аудио-Визуална стимулация и електросън – 5 бр.• Апаратът да осигурява следните два режима на мозъчна стимулация – кранио-електростимулация (КЕС или електросън) и аудио-визуално синхронизиране на мозъчните вълни с честотата на светлинно-звукови импулси. Да има възможност за синхронизация между честотата на електростимулацията и честотата на аудио-визуалните импулси.• Апаратът да може да се захранва както от ел. мрежата, така и от батерия като функцията за електросън автоматично да се изключва при захранване от адаптер с оглед безопасност на потребителя.• Апаратът трябва да се придружава от очила със светодиоди, слушалки и електроди за електросън.• Параметрите на стимулация да могат да се програмират от софтуер на производителя на апарата, инсталиран на компютър.• Наличие на декларация към апарата за СЕ знак за съответствие с Европейските директиви за електромагнитна съвместимост.• Форма на импулса за кранио-електростимулация (КЕС): Заоблена квадратна.• Честота на импулсите (КЕС) от 1 до 25 Hz и с възможност за избор на 100 Hz.• Дължина на импулсите (КЕС) от 0.5 до 2 msec.• Максимална стойност на тока на импулсите: 3 mA (за КЕС).• Максимално напрежение на електро-импулсите 35 V.• Апаратът да осигурява възможност за диференцирана стимулация на лява и дясна хемисфера с различен ритъм на визуалната, аудио и електро-стимулацията съответно за левите и десните светодиоди на очилата, лява и дясна слушалка и ляв и десен електрод на функцията за електросън.• Гаранционен срок – 24 месеца

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:4

Classification

CPV / 33100000

Description

1. Апарат ЕЕГ-неврофийдбек – 1 бр.Апаратурата за ЕЕГ-неврофийдбек да е цялостна система, съставена от:1. 32 ЕЕГ канала (пълночестотна DC-EEG био- и неврофийдбек система)2. ЕКГ, ЕМГ и ЕЕГ канали, избираеми посредством софтуер3. Компютърна конфигурация за наблюдение от лекар, съставена от:— процесор- 2.0GHz или по-висок— RAM 8GB,— харддиск 500GB— USB2.0, мрежова връзка,— минимум 15"TFT цветен монитор— операционна система – Windows4. Компютърна конфигурация за пациент, съставена от:— CPU - 2.0GHz или повече,— RAM 2GB— твърд диск 500 GB— USB2.0, мрежова връзка— Миниум 15 "TFT монитор— Тонколони— операционна система WindowsСпецификации:1. 24-битова резолюция на каналите2. Наличие на база данни за съхранение на суровите показатели (данни)3. Честота /скорост/ на вземане на пробите - до 4Khz4. Чувствителност – от 1 до 1000 μV/mm5. Ниски честоти (LF) - DC, 0.1 - 0.3 Hz6. Високи честоти (HF) - 15, 30 и 70 Hz7. Честотен филтър - 50/60 Hz8. Входно съпротивление - > 10GW9. Честотен диапазон 0 - 1200 Hz10. Диференциален усилвател (CMRR)- > 90 dB при 50 Hz11. Динамичен диапазон на входа (приблизително) ± 175 mV12. Възможност за продължителен запис повече от 8 часа13. Възможност за корекция в реално време на артефакти14. Възможност за свободно избираеми EEГ позиция и маркери на събития15. Възможност за връзка с външни тригер източници16. Възможност за проследяване в реално време на съпротивление на всеки електрод (EEG и tES)17. Наличие на софтуер за количествена оценка (qEEG), с възможност за:— пациентска база данни с календар за настоящо лечение и проведени прегледи, и пълна документация за интерпретацията на данните,— топографски анализи, спектрално и амплитудно картиране,— възможност за резервно копие на данни към външен носител чрез USB интерфейс,— софтуер за експортиране в pdf документ на пациентски данни и заключения18. Наличие на софтуер за корекция на артефакти в реално време19. Съвместимост за работа във функционален ядрено-магнитен-резонанс (f MRI)20. Модул за оптичен тригер - за свързване на външни тригер устройства към усилвател -8 входа (TTL/CMOS), с галванична изолация; отделно захранване; оптичен кабелКонсумативи1. ЕЕГ – шапки – в три размера (56,58,60) комплект с 4 допълнителни адаптера и колан за брадичката2. Абразивен електроден гел – 1 бр.3. 6 адаптера за пръстеновидни електроди4. 500 пръстена за EOG електроди5. Електродна паста – 1 бр.6. Абразивна паста – 1 бр.Гаранционен срок – 24 месеца

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:5

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38000000

Description

1. Кръвно-газов анализатор - 2 бр.• Апаратът да не е касетъчен тип;• Да не използва бутилки с газ;• Измервани параметри – pO2, pCО2, pH и барометрично налягане;• Да предлага мин. 14 изчислени показатели с клинично значение за определяне на респираторния и кардиологичния статус на пациента: sO2; ctO2; cHCO3-А; cHCO3-S; BE; SBE; ВВ; TCO2; P50; AaDO2; Hct; cH+; AGAP; SHUNT.• Въвеждани параметри: идентификационен номер (ID) на пациента, температура на пациента в момента (Temp), концентрация на хемоглобина (HB), стойност за FIO2 (кислородно съдържание на вдишания въздух), дихателен индекс (RQ)• Дълъг живот на електродите – минимум 5 години;• Възможност за програмиране на интервала на автоматична калибрация и програма за пестене на реактиви;• Автоматична калибрация;• Калибриращите разтвори да са индивидуално разфасовани и всеки да се изчерпва до край;• Да има възможност за вграждане на отделни електролитни модули, включително и Li и модул за измерване на хемоглобин в случай на необходимост, без подмяна на апарата и без да се налага транспортиране до фирмата производител;• Засмукването на пробата да не е чрез използването на пробовземаща игла;• Измиването на апарата след всяка проба или калибрация да става посредством вакум;• Да не изисква непосредствена калибрация след излизане от Stand-By режим;• Макс. обем проба – до 85 μL;• Подаване на пробата от капилярка или директно от спринцовка;• Да работи с цяла кръв, серум или плазма, издишани газове;• Наличие на вграден принтер;• Наличие на вграден LCD дисплей – минимум 15 редов;• Наличие на RS 232 интерфейс;• Изход за LIS/HIS (съвместим с всички протоколи за комуникация);• Да има обучен сервизен персонал за поддръжка с валидни удостоверения, издадени от фирмата производител;• Наличие на СЕ-марка;• Апаратурата да е произведена при спазване на изискванията на БДС EN ISO 13485 (или еквивалент);• Гаранционен срок – 24 месеца2. Система за определяне на химични и физични компоненти в урината – 1 бр.• Производителност до 120 теста/час със STAT-функция за спешност• Да работи с мултипараметрови тест-ленти за общо химическо изследване на урина и микроалбумин в урината• Да гарантира автоматично и точно класифициране и изброяване на находките в седимента на принципа на електронна „невронна мрежа” и архивиране на резултатите с реално изображение• Да пипетира малък обем проба и да не създава условия за „свързване” на съседни полета• Да архивира мин. 100 000 резултата• Да има вграден термо-принтер• Да има вграден баркод четец• Да има възможност за непрекъснато зареждане;• Да има вграден софтуер и RS-232 порт за свързване към LIS/HIS• Да отговаря на изискванията на Закона за Медицинските Изделия – наличие на СЕ-марка• Гаранционен срок – 24 месеца

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:6

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38000000

Description

1. ATR модул съвместим с FTIR спектрометър Bruker Alpha – 1 бр.• Модул за измерване без предварителна подготовка на твърди и течни проби• С монолитен диамант с единично отражение, вграден в метал с висока механична и химическа устойчивост....2. Лабораторна химическа камина – 3 бр.• Да отговаря на изискванията на БДС EN 14175 или еквивалент• Размери на работното пространство на камерата не по-малки от 1100x700х1200 мм;• Система за пълно отвеждане на вредните изпарения към централната аспирационна с-ма...3. Спектрофотометър с детекция във видимата и ултравиолетовата област – 1 бр.• Оптична система: двулъчев• Скорост на сканиране: избираема до 1100 nm• Обхват: не по-малък от 190-1100 nm...4. UV-Vis спектрофотометър с 8 клетки и софтуер за управление – 1 бр.• Оптична система: двулъчев• Скорост на сканиране: избираема до 1100 nm• Обхват: не по-малък от 190-1100 nm...5. Универсален лабораторен шейкър /вортекс/ – 2 бр.• Движение - орбитално• Диаметър на орбитата – не по-малко от 4,5 mm• Обороти – в диапазон не по-малък от 0 до 3000 rpm...6. Високооборотна центрофуга с охлаждане – 1 бр.• Скорост – не по-малка от 18 000 rpm• Максимална стойност на RCF –23 500 x g• Капацитет – не по-малко от 4х100 ml...7. Лабораторна пропелерна бъркалка – 1 бр.• Капацитет на бъркалката (Н?0) - не по-малко от 100 L• Вискозитет на средата – не по-малко от 100 000 mPa-s• Въртящ момент на ротора – не по-малък от 200 Ncm...8. Фибробронхоскоп – 1 бр.• Зрително поле – не по-малко от 120o• Светловодни оптики на дист. край – мин. 2 бр.• Фокусeн диапазон (мм) – 3-50 мм или по-добър...9. Ламинарен бокс/PCR кабинет и вграден вентилатор – 1 бр.• За ефективна повърхностна деконтаминация – мин. 2х 25 W 254 nm UV светлинни тръби• За обеззаразяване на въздуха по време на работа в UV рециркулатор – мин. 1х 8 W 254 nm UV светлинни тръби...10. Високооборотна охлаждаща центрофуга 8/16 гнездна – 1 бр.• Да позволява непрекъснат цикъл на работа• Максимална скорост nmax – 13 300 rpm• Минимална скорост nmin – 300 rpm• Максимална стойност на RCF при nmax – 17 000 х g......поради ограничения брой символи, изброяването не е изчерпателно...пълното описание е съгласно техническа спецификация-Приложение № 1

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:7

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38000000

Description

1. Многоканални микропипети с обем от 30 до 300 мкл – 4 бр.— 8 канална автоматична вариабилна пипета— с обем от 30-300 μl— задаване на обема през 0,10 μl— заключващ механизъм, предпазващ промяната на обема по време на работа— напълно автоклавируема, при 121 C— с-ма за пипетиране с мека пружина— добра UV и химическа устойчивост— филтър за предотвратяване от замърсяване— автоматично изхвърляне на връхчетата— CE /IVD маркирани— точност (Min/Max): ±4.0/±0.5 %— прецизност (Min/Max): ±2.8/±0.4 %2. Автоматична пипета с обем 0.5-10 мкл. –4 бр— Едноканална автоматична вариабилна пипета -— обем – 05-10 μl— задаване на обема през – 0.01 μl— заключващ механизъм, предпазващ промяната на обема по време на работа— напълно автоклавируема, при 121 C— с-ма за пипетиране с мека пружина— добра UV и химическа устойчивост— филтър за предотвратяване от замърсяване— автоматично изхвърляне на връхчетата— CE /IVD маркирани— точност (Min/Max): ±4.0/±0.5 %— прецизност (Min/Max): ±2.8/±0.4 %3. Автоматична пипета с обем от 10 до 100 мкл. – 4 бр.— Едноканална автоматична вариабилна пипета— обем – 10-100 μl— задаване на обема през – 0.10 μl— заключващ механизъм, предпазващ промяната на обема по време на работа— напълно автоклавируема, при 121 C— с-ма за пипетиране с мека пружина— добра UV и химическа устойчивост— филтър за предотвратяване от замърсяване— автоматично изхвърляне на връхчетата— CE /IVD маркирани— точност (Мин/Макс): ±1.6/±0.8 %— прецизност (Мин/Макс): ±0.8/±0.2 %4. Комплект от 3 микропипети – 16 броя комплекти.— Обеми на трите пипети:— от 0,5 до 10 мкл,— от 10 до 100 мкл,— от 100 до 1000 мкл— със система за пипетиране с мека пружина,— напълно автоклавируеми— точност (Мин/Макс): ±1.6/±0.8 %— прецизност (Мин/Макс): ±0.8/±0.2 %— Линеен статив във всеки комплект— Гаранция 2 години5. Макроконтролери за макропипети – 6 бр.— Безжичен пипетор, позволяващ засмукване от бутилки и епруветки със серологични стъклени или пластмасови пипети,— с обем от 1 до 100 мкл— Универсален AC- адаптер за зареждане— Хидрофобни автоклавируеми филтри, предпазващи от засмукване, с размер на пората 0,2- 0,45 мкл,— Възможност за работа със силно алкални среди— Линеен контрол на скоростта6. Пластмасови кутии за микроскопски препарати (10-20 гнезда) –50 бр7. Система (Магнитна поставка) за изолиране на магнитни зърна - 1 бр. Система/Магнитна поставка за бързо отделяне на магнитни зърна от течност. Позволява по-бързо използване на магнетизация вместо центрофугиране.Спецификации/технически характеристики:— Системата да включва 2 части: магнити (или магнитна лента) и пластмасова стойка/поставка с места за поне 12 х 1.5 мл микроепруветки, 2 х 15 и 2 х 50 мл флакони. Магнитната част или пластмасовата поставка трябва да са подвижни, за да дадат възможност за по-лесно изплакване на магнитните зърна след сепарацията,— Възможност за по-лесно пипетиране /магнитните зърна се придържат към страничната стена на епруветката, а не към дъното/,— Афинитет към/работа с Протеин А и Протеин Г магнитни зърна.Приложения:— имунопреципитация, ко-имунопреципитация, изолиране/пречистване на ДНК

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:8

Classification

CPV / 33100000

Description

Роботизирана система за рехабилитация на горен крайник – 1 бр. •Интеракт. и авто-адаптивно устройство, комбиниращо робот с терап. видео игри за подобряване на рехаб. на горни крайници при деца и възрастни пациенти, страдащи от моторни и мозъчни увреждания•С-та да позволява интерактивна мобилизация на ръката на пациенти в пост-инсултни състояния и увреждания на гръбн. стълб, както и на деца с церебрална парализа•С-та да се състои от енд-ефектор, който да се движи в хоризонтален план и работна повърхност със сл.е размери: правоъгълник с ширина от 900 мм (±20 мм) и дълбочина от 500 мм (±20 мм)•Дисталният ефектор да позволява мобилизация на горния крайник на пациента със скорост не по-малко от 100 мм/сек. или сила не по-малко от 150 N.•Налична ръкохватка за пациента снабдена с три поддържащи ръкавици размери: S,M и L, както и поддържащ адаптер за предмишница - три размера (S,M,L) •С-та да е снабдена с голям плосък LED монитор – мин. 43", позволяващ аудио-визуална обратна връзка с пациента•Да е наличен компютър с LED тъч-скрийн - минимум 21,5", позволяващ на медицинския персонал да координира и контролира работата на системата•Системата да бъде с регулируема височина, с възможност за позициониране на работната област, адаптирайки уреда към морфологията на пациента•Възможност за употреба на системата за всички стадии на рехабилитация•Позволяваща рехабилитация на лява или дясна ръка за пациенти с различна височина в седнала или изправена позиция•Системата да притежава, иновативен графичен интерфейс, подобряващ мотивацията на пациента•Системата да позволява „тренировка“ с функционална работна площ за цялостна екстензия на горния крайник•Работната площ да е с адаптируеми размери, които да следват прогреса на пациентите и да позволява, благодарение на екстензията, повторно извършване на движения с по-добра амплитуда.•Автоматично адаптиране в реално време, чрез измерване на силата и позицията на пациента в реално време•Да дава възможност за проследяване еволюцията на пациентите чрез автоматизирана обработка на данните•Наличен софтуер, посредством който медицинският персонал програмира и направлява сесията от упражнения адаптирайки ги към всеки пациент• Софтуерът да включва контролни алгоритми, които дефинират и контролират интеракцията между уреда и пациента.•Алгоритмите да дават възможност за подпомагане на пациента, съобразно неговите особености и моторни функции•Системата да позволява подпомагане на пациента въз основа на кинематичните показатели измерени по време на тренировъчната сесия• Да са налични три работни режима:? активен режим - без подпомагане на пациента, с възможност за превключване към активен режим със съпротивление;?активно-пасивен режим - помагащ на пациента да стои на траектория и да прогресира по траекторията, с възможност за промяна на подпомагането на автоматично или ръчно;? пасивен режим, при който подпомагането е напълно и движенията се извършват чрез цялостно задвижване ръката на пациента•Системата да бъде с мултифункционален софтуер, включващ:?рехабилитационни рекреационни упражнения, предлагани с цел изпълнение на три вида задачи: задачи за достигане, циклични и сложни задачи ?остойностяващи/оценъчни упражнения, даващи възм. за обективизация на качеството на движенията на всеки пациент чрез адаптирани задачи и алгоритми, позволяващи изчисляване на кинематични индекси•Софтуерът да дава възможност за интуитивно визуализиране на еволюцията в графики, интегриращи историята на резултатите •С-та да дава възможност за сравнение на резултатите на пациента с тези на кл. здрави индивиди, като референтен стандарт•С-та да е с размери не повече от: 1500 х 1330 х 1800 мм (ДхШхВ макс) •Системата да бъде окомплектована с:?Поддържащ модул за предмишница - 3 размера: S,M,L?Пасивна ортеза - 3 размера: S,M,L?Поддържаща ръкавица - 3 размера: S,M,L?Сферична ръкохватка - 1 бр.?Цилиндрична ръкохватка - 1 брой? Комплект от мишка и безжична клавиатура - 1 ?Протектори за ортези: 3 размера: S,M,L по 10 бр.Гар.ср. 24 м.

ID

ocds-pyfy63:2019-490518:obj:9

Classification

CPV / 33100000

Description

Надграждане на ехографски апарат Philips EPIQ 7 с кардиологичен трансдюсер и софтуер - 1 бр.1. Кардиологичен трансторакален трансдюсер със следните възможности:• Широк честотен обхват и голяма дълбочина на изследване - 1.0 до 5.0 MHz.• Да поддържа следните режими: 2D, М-режим, Непрекъснат Доплер, Пулсов Доплер, High-PRF Доплер, Цветен Доплер, Тъканен Доплер, Хармонични изображения, 3D, 4D, 3D Zoom, 3D с Цветен Доплер, контрастни изображения, Би-планово изображение, електронно завъртане на сканиращата равнина.• Трансдюсера да е монокристален матричен.• Брой кристални елементи - повече от 3 0002. Софтуер за оценка на общото сегментно движение на миокарда.• Да бъде базиран на „2D Speckle Tracking“ технология и да може автоматично да разпознава анатомията и да очертава зоната на интерес.• Да дава възможност за оценка на сърдечната функция чрез проследяване на митралната клапа спрямо апекса. Да изобразява отместването чрез цветно кодиране.• Да съдържа програми за изчисление на стрейн между две произволни точки, обеми; фракция на изтласкване; площ; лонгитудинален „strain” и „strain rate“; циркумферентен „strain” и „strain rate“; радиално и трансверсално отместване; глобална ротация.3. Софтуер за автоматична квантификация на Лява Камера.4. Софтуер за измерване на миокардна скорост от цветен Тъканен Доплер и да извлича: отместване, стрейн и стрейн рейт по дефинирани от потребителя М-линии.5. Софтуер за автоматично изчисление на Интима-медиа.6. Софтуер за оценка на ехоинтензитета в региони зададени от потребителя. Да генерира графики на ехоинтензитета в зададените региони по време.7. Гаранционен срок – 24 месеца

Roles

buyer

Organization name

Meditsinski universitet — Plovdiv

Street address

bul. „Vasil Aprilov“ No. 15A

Locality

Plovdiv

Postal code

4000

Country

BG

Contact name

prof. d-r Mariana Murdzheva, dm, mzm — rektor na MU — Plovdiv

E-mail

doop@meduniversity-plovdiv.bg

Phone

+359 32602299

Fax

+359 32602534

Website

Link

Organization data Organization in JSON