- Title
-
Bulgaria - Lovech: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
- Award period
-
2019-11-06
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
1. При доставка на лекарствени продукти1.1. Информацията за вписване на участника в търговски регистър в държавата-членка, в която е установен. *Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република БЪЛГАРИЯ регистърът е „Търговски регистър“.1.2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос - издадени по реда на ЗЛПХМ или еквивалент — участникът вписва номера на документите, обхват, дата на издаване.1.3. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и № 3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични (важи само за номенклатурите на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и № 3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични), ако е приложимо.1.4. Санитарно разрешително от РИОКОЗ за продукти, за които не е задължителна регистрация или еквивалент ако е приложимо.За удостоверяване на посочените изисквания се попълва част IV, буква „А“ от ЕЕДОП; участникът вписва уеб адрес, орган или служба, издаващи документите по т. 1.1., т. 1.2., т. 1.3. и т. 1.4. и информация за съответните регистри, от където може да се провери декларираната в ЕЕДОП част IV, буква „А“ информация от участника. Като участниците задължително вписват номер на документа, дата на издаване, срок на валидност и обхват, където е приложимо.2. При доставка на медицински изделия:2.1. Информацията за вписване на участника в търговски регистър в държавата-членка, в която е установен. *Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република БЪЛГАРИЯ регистърът е „Търговски регистър“.2.2. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случаите че участника е производител, установен на територията на Република БЪЛГАРИЯ съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ.За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV, буква „а“ от ЕЕДОП; участникът вписва уеб адрес, орган или служба, издаващи документите по т. 2.1. и т. 2.2. и информация за съответните регистри от където може да се провери декларираната в ЕЕДОП част IV, буква „А“ информация от участника. Като участниците задължително вписват номер на документа, дата на издаване, срок на валидност и обхват, където е приложимо.
Economic/financial eligibility:
Доказателства за икономическото и финансовото състояние по чл. 61 от ЗОП. Възложителят не поставя изисквания за наличие на икономически и финансови възможности.
Technical/professional eligibility:
1. На основание чл. 63, ал. 1, т. 1, буква „б“ от ЗОП възложителят поставя изискване през последните 3 (три) години от датата на подаване на офертата, участникът да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентичен или сходен с тези на поръчката.Минималното изискване, поставено от възложителя, е през последните 3 (три) години от датата на подаване на офертата, участникът да е извършил минимум 2 (две) дейности с предмет и обем, идентичен или сходен на настоящата обществена поръчка.Информацията се посочва в част IV: „Критерии за подбор“, раздел В: „Технически и професионални способности“, т. 1„б“ от ЕЕДОП. В случай, че доказателствата за извършените доставки са свободно достъпни и видни от публични регистри или еквивалент, участникът в същото поле попълва и данни за съответния интернет адрес, където информация е видима и свободно достъпна.2. Участникът да има въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2008/2015/ или еквивалент и прилагат система за управление на качеството в областта на производство/внос и продажба с предмета на настоящата поръчка.Информацията се посочва в част IV: „Критерии за подбор“, раздел В: „Технически и професионални способности“, сертификати от институции по контрол на качеството от ЕЕДОП. Като се опише органа/службата издаваща сертификата, валидността му, обхвата му, серийния номер.Сертификатът трябва да е валидни и да е издадени от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от изпълнителна агенция „ Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2019-10-04
-
2019-11-06
- Value
-
399 044.01
BGN
- Minimum value
-
399 044.01
BGN