Poland - Polanica-Zdrój: Medical consumables

Release

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:2019-425916
Date
2019-09-11
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2019-425916
Releases
2019-09-11 (ocds-pyfy63:2019-425916:2019-425916)
2019-12-04 (ocds-pyfy63:2019-425916:2019-573503)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Polanica-Zdrój: Medical consumables
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price
Award period
2019-10-14 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

7.4. Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to z odrębnych przepisów– na potwierdzenie oświadczenie w JEDZ.Składanie ofert przez podmioty występujące wspólnie8.1. W przypadku złożenia oferty wspólnej przez kilka podmiotów, każdy z nich zobowiązany jest przedstawić dokumenty wystawione na niego wymienione w pkt: 7.5.2 - 7.5.4 natomiast pozostałe dokumenty podmioty składają wspólnie, tj.: warunki w nich określone są spełnione, gdy podmioty składające ofertę spełniają je łącznie.8.2. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:8.2.1. podmioty wspólnie składające ofertę ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ichW postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniuO udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - DO OFERTY NALEŻY DOŁĄCZYĆ PEŁNOMOCNICTWO,8.2.2. oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty wspólnie składające ofertę;8.2.3. każdy z podmiotów składających wspólnie ofertę musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniuZ postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy oraz musi złożyć odnoszące się do niego dokumenty, wymienione w pkt 7.5.2 - 7.5.4;8.3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.8.4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przedPodpisaniem umowy o realizację zamówienia są zobowiązani dostarczyć Zamawiającemu stosowną umowę regulującąWspółpracę tych wykonawców.9.1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7: 9.1.1.pkt 4 - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy Informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13. 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp; 9.1.2. ppkt 5.2-5.4 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:9.1.2.1. nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 9.2.Dokumenty, o których mowa w pkt 7.5.4., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.3. powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.9.3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 7.5.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. 9.4.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dok dotyczy, o udzielenie informacji dot

Economic/financial eligibility:

7.5. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24Ust. 1 pkt 1 ustawy Wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty:7.5.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia zgodne z art. 24 ust. 1 pkt 13-23 ustawy— (Część III JEDZ)7.5.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej jeżeliOdrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw wykluczenia na podstawie o art. 24Ust. 5 pkt 1 ustawy.7.5.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalegaZ opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu wyznaczonego do składania ofert.7.5.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziałuW postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.10. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(dokumenty przedmiotowe składane w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym)Dla potwierdzenia wymagań Wykonawca wraz z ofertą przedkłada dla asortymentu wymienionego w załączniku nr 1 SIWZ:10.1. Aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu i stosowania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r.O wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175, 447, 534) oraz ustawą z dnia 6 września 2001 r.Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r. poz. 499), 10.3 deklaracji zgodności CE wystawionej przez wytwórcęI certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych - wymagane prawem lub zgłoszenie do rejestruWyrobów medycznych wyrobu oznaczonego znakiem CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności.10.2 Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa art. 10.1 ustawyO wyrobach medycznych. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca maObowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego.10.3 Materiały informacyjne dotyczące oferowanego wyrobu zawierające zdjęcia oraz szczegółowy opis przedmiotuZamówienia potwierdzający wymagania określone przez zamawiającego, z nazwą producenta– w języku polskim.10.4 Katalogi, opisy lub fotografie produktów itp. w języku polskim), które mają zostać dostarczoneZawierające dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie wszystkich parametrówWymaganych przez Zamawiającego– w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzuconaJako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust.3 PZP). Przedmiotowe dokumenty należyZałączyć w postaci pliku oznaczonego, którego pakietu dotyczy.

Economic/financial minimum level:

Na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – dalej JEDZ (Dz. Urz. UE L 3/16), dostępnego pod adresem: http://espd.uzp.gov.pl i po zaimportowaniu pliku JEDZ dostępnego na stronie Zamawiającego należy wypełnić w zakresie:7.1.1. informacje na temat Wykonawcy i jego przedstawicieli (Część II, sekcja A i B JEDZ),7.1.2. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców - informacje o częściach zamówienia, które zostaną zrealizowane przez każdego z Wykonawców (Część II, sekcja A JEDZ),7.1.3. w przypadku, gdy Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy, a podmioty te zrealizują część zamówienia - informację o częściach zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć tym podmiotom wraz z podaniem firm tych podmiotów (Część II, sekcja C JEDZ),7.1.4. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia braku istnienia podstaw do wykluczenia (Część III JEDZ),7.1.5. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego (Część IV JEDZ).

Technical/professional eligibility:

7.4. Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika toZ odrębnych przepisów– na potwierdzenie oświadczenie w JEDZ7.4.1. Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie,Za spełnienie tego wymogu Zamawiający uzna wykonanie, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanie dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu dat wykonania.Na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku Wykonawca zobowiązany jest przedstawić „Wykaz wykonanych dostaw” – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ oraz załączenie 2 dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Dowodami tymi sąW szczególności:7.4.1.1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo ofert;7.4.1.2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w punkcie powyżej.W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio powyżej budzą wątpliwości zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.7.4.2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach orazW odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lubSytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimStosunków prawnych.7.4.3. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, żeRealizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiającZobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.7.4.4. Zamawiający ocenia, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ichSytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziałuW postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24Ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5.

Technical/professional minimum level:

Pozostałe dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia, które Wykonawca składa wraz z ofertą11.1. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz cenowy - załącznik nr 1 do SIWZ,11.2. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz oferty, stanowiący - załącznik nr 2 do SIWZ,11.3. Uzupełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw, według - załącznik nr 3 do SIWZ,11.4. Oświadczenie dot. obowiązku podatkowego od towarów i usług - załącznik nr 4 do SIWZ11.5 Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej - załącznik nr 5 do SIWZ,11.6. Uzupełnione wzory umów o dane Wykonawcy, stanowiący załącznik nr 6a i nr 6b do SIWZ,11.7. Załącznik nr 7 do SIWZ- dot. klauzula informacyjna RODO
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2019-09-11 - 2019-10-14

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:1
Classification
CPV / 33140000
Description
Jałowa serweta min 75 x 75 cm nieprzemakalna z warstwą absorbującą z otworem przylepnym podłużnym co najmniej 7 cm długości, nie więcej niż 10 cm długości i 7 cm szerokości.Szczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:2
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33111730
Description
Poz. 1 Zestaw do kaniulacji tętnicy promieniowejW zestawie kaniula, rozszerzacz, miniprowadnik oraz igłaDostępny rozmiar kaniuli 4F do 6F, długość 7cm i 10 cmW zestawie atraumatyczny rozszerzacz, wykonany z polipropylenu, łączący się zatrzaskowo z kaniuląAtraumatyczne, gładkie przejście między kaniulą a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzaczaBoczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia jednokierunkowy zawór i trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie kaniuli lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycjiDostępne różne grubości igły (20-22G) i miniprowadnika (0,018" do 0,025")Ucho do szwu chirurgicznegoKaniula widoczna w skopii RtgPoz. 2Zestaw do kaniulacji tętnicy promieniowej,W zestawie miniprowadnik oraz igła,Pokrycie hydrofilne,Średnica zewnętrzna koszulki pomniejszona o 1F, umożliwiająca użycie cewnika: 7F przy rozmiarze koszulki 6F i 6F przy rozmiarze koszulki 5F,Długość koszulki 10 lub 16cm,Dostępne różne grubości igły (20-22G) i miniprowadnika (0,018" do 0,025")Szczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:3
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33111730
Description
Poz. 1Stenty uwalniające lek drugiej generacji posiadające cerfytikat CEMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowy z powłoką z węgliku krzemu, struktura podwójnej spiraliUwalnianie leku - sirolimus - z polimeru biodegradowalnegoGrubość przęseł stentu < 64 mikrometrów przynajmmniej do średnicy 3.0mmRozpiętość średnic stentów co najmniej 2,25mm do 4mm (co 0,25mm do średnicy 3mm)Rozpiętość długości stentów co najmniej 9mm do 30mmWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014''Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F (ID 0,056'')Tabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Poz. 2Stenty uwalniające lek drugiej generacji posiadające certyfikat CEMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowy z powłoką z węgliku krzemu, struktura podwójnej spiraliUwalnianie leku - sirolimus - z polimeru biodegradowalnegoGrubość przęseł stentu < 64 mikrometrów przynajmmniej do średnicy 3.0mmRozpiętość średnic stentów co najmniej 2,25mm do 4mm (co 0,25mm do średnicy 3mm)Rozpiętość długości stentów co najmniej 9mm do 38mmWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014''Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F (ID 0,056'')Udowodniony w badaniu RCT istotny statystycznie niższy odsetek TLF (Target Lesion Failure) w pierwszorzędowym punkcie końcowym w dwuletniej obserwacji w porównaniu ze stentem II generacjiZalecane do stosowania przez ESC w praktyce klinicznej na podstawie randomizowanych prób klinicznych z głównym klinicznym punktem końcowymTabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Szczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:4
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33111730
Description
Poz. 1Stenty wieńcowe uwalniające lek drugiej generacji posiadające certyfikat CEMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowy z rdzeniem platynowo-irydowymKonstrukcja stentu oparta o ciągłą sinusoidęUwalnianie leku - zotarolimus - z polimeru stałego lub biodegradowalnegoGrubość przęseł stentu 81 mikrometrów lub mniej (przynajmniej do rozmiaru 4.0)Rozpiętość długości stentów od 8 mm do 38mm (przynajmniej przy średnicach 2.25-4.0)Rozmiary od 2,0mm do 5.0 mmWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014''Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich rozmiarówTabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Minimum dwie samoprzylepne etykietki identyfikujące wyróbPoz. 2Stenty uwalniające lek drugiej generacji posiadające certyfikat CEMateriał stentu: stop kobaltowo-chromowy,Uwalnianie leku - zotarolimus - z polimeru stałego,Konstrukcja stentu oparta o ciągłą sinusoidę zapewniająca zwiększoną giętkość, grubość przęseł stentu < 92 mikrometrów,Rozpiętość średnic stentów co najmniej 2,25mm do 4mm (co 0,25mm do średnicy 3mm),Rozpiętość długości stentów co najmniej 9mm do 38mm (przynajmniej przy średnicach 3.0-4.0)Minimum dwie samoprzylepne etykietki identyfikujące wyrób, tabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowymSzczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:5
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33111730
Description
Poz. 1Cewnik prowadzący do zabiegów na naczyniach wieńcowychAtraumatyczna końcówka dobrze widoczna w skopiiDobra pamięć kształtuWysoka odporność na skręcanie i złamaniaRozmiar 5F, 6F, 7FMinimalna średnica wewnętrzna 6F: 0,071'' i 5F: 0,058''Dostępne cewniki z otworami bocznymi (SH)Szeroki wybór krzywizn, dla każdego rozmiaru co najmniej:JR3.0-JR6; AR1-2; JL3.0-6; AL0.75-3; EBU/CLS3.0-4.5; IM/IMA; LCB; RCB; MB/MPPoz. 2Strzykawki ciśnieniowe z manometrem do rozprężania balonów i stentów wieńcowychMożliwość wytworzenia ciśnienia min 30 atmPojemność min 20 mlDren wysokociśnieniowy zakończony kranikiem trójdrożnymKonstrukcja uniemożliwiająca przypadkowe zwolnienie tłoczkaPłynna i precyzyjna regulacja ciśnieniaCzytelna tarcza manometru, ciśnienie wyrażone w atmSzczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:6
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Cewnik balonowy do angioplastyki naczyń wieńcowychKonstrukcja RxDostępna średnica 1.0mmProfil przejścia nie więcej niż 0,023” dla średnicy 1.0mmProfil wejścia nie więcej niż 0,016” dla średnicy 1.0mmPokrycie hydrofilne dystalnego szaftu.Szczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:7
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Cewnik balonowy do angioplastyki naczyń wieńcowychOznaczenie non-compliant,Współpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014'',Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich rozmiarówWybór długości balonów co najmniej od 6mm do 30mm (przynajmniej dla średnic 2,5;3,0;3,5)Wybór średnic balonów co najmniej od 2.0mm do 5.0 mm,RBP co najmniej 22atm,Naklejka samoprzylepna z danymi sprzętu umożliwiająca jego identyfikację celem archiwizacji.Tabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Szczegóły znajdują się w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:8
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Cewnik balonowy uwalniający paklitaksel z matrycy z iopromidemDostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mmDostępne długości: 10; 15; 20; 25; 30; 35; 40 mmProfil wejścia nie więcej niż 0,016”Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F dla każdego rozmiaruBezpieczeństwo i skuteczność użycia poparte min. 4 randomizowanymi badaniami klinicznymi w zakresie zastosowanej technologii dostarczania leku w ISR oraz de novo

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:9
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Mikrocewnik do naczyń wieńcowychWspółpraca z prowadnikiem 0,014"Pokrycie hydrofilne w części dystalnejDługość co najmniej 130cmZewnętrzna średnica w części dystalnej max 1.9F, a w części proksymalnej max 2.6FTaperowana końcówka o średnicy max 0,48mmSzczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:10
Classification
CPV / 33140000
Description
Balony do kontrapulsacji aortalnejWspółpraca z pompą Maquet Cardiosave HybridDostępne objętości 30, 40 i 50mlMaksymalnym rozmiarze 7,5F dla objętości 30 i 40 ml i 8F dla 50 mlMożliwość wprowadzenia metodą bezkoszulkowąŚrednica fabrycznie zwiniętego balonu równa średnicy szaftu.Szczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:11
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Cewnik wieńcowy do wprowadzania głęboko do naczynia wieńcowego poprzez cewnik prowadzącyKonstrukcja umożliwiająca wprowadzenie przez Y-connector połączony z cewnikiem prowadzącymMożliwość współpracy z cewnikiem prowadzącym 6FMożliwość wprowadzenia po prowadniku 0,014'' długości 180cmMiękki atraumatyczny koniec roboczy cewnikaDystalny marker dobrze widoczny w skopiiŚrednica wewnętrzna przy rozmiarze 6F co najmniej 0,056"Szczegóły znajdują się w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:12
Classification
CPV / 33140000
Description
Kolec z systemem odpowietrzającym,Zacisk kroplowy,Dren z zastawką bezzwrotną zakończony końcówką żeńską typu luer-lock.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:13
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Poz. 1Cewnik przeznaczony do cewnikowanie tętnicy płucnej zakończony napełnianym balonikiem (typu Swana-Ganza)Zintegrowany z cewnikiem czujnik temperatury umożliwiający pomiar rzutu serca metodą termodylucjiCo najmniej 2 dodatkowe kanały: do ciągłego pomiaru ciśnienia oraz do podawania płynu do termodylucjiCewnik widoczny w skopii RtgCewnik wykonany z materiału antytrombogennegoPoz. 2Kabel połączeniowy pomiędzy cewnikiem a systemem hemodynamicznym angiografu Azurion 7

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:14
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33190000
Description
System do zamykania naczynia po nakluciuCałkowicie bioresorbowalny do 90 dniPołączenie zamykania od wewnątrz naczynia oraz od zewnątrzUmożliwiający zamykanie otworów po koszulkach 5F do 8FSzczegóły znajdują się w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:15
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Cewnik balonowy do angioplastyki naczyń wieńcowychOznaczenie non-compliant,Współpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014'',Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich rozmiarówWybór długości balonów co najmniej od 10mm do 20mmWybór średnic balonów co najmniej od 1.5 mm do 4.5 mm,Profil przejścia nie więcej niż 0,028”RBP co najmniej 30atm,Naklejka samoprzylepna z danymi sprzętu umożliwiająca jego identyfikację celem archiwizacji.Tabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Szczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-425916:obj:16
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141200
Description
Poz. 1Cewnik balonowy do angioplastyki naczyń wieńcowychOznaczenie semi-compliant, Rx, dostępna konstrukcja OTWWspółpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014''Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F (dla każdego rozmiaru w kontrukcji Rx)Wybór długości balonów co najmniej od 8mm do 30mm (długość 30mm przynajmniej dla średnic 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0)Wybór średnic balonów co najmniej od 1.5mm do 4.0 mmKompatybilny dla technologii 6F “Kissing-Balloon”, przynajmniej do rozmiaru 3.5mm włącznie (dla kontrukcji Rx)Profil wejscia nie więcej niż 0,017"Tabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Naklejka samoprzylepna z danymi sprzętu umożliwiająca jego identyfikację celem archiwizacji.Poz. 2Cewnik balonowy do angioplastyki naczyń wieńcowychOznaczenie non-compliant,Współpraca z prowadnikiem angioplastycznym 0,014'',Współpraca z cewnikiem prowadzącym 5F przynajmniej do rozmiaru 4.0 włącznie,Wybór długości balonów co najmniej od 6mm (przynajmniej dla średnic 2,0-4,0) do 27mm (przynajhmniej dla średnic 2,5;3,0;3,5;4,0), wymagana długość 8mm dla rozmiaru 4,5 - 5,0Wybór średnic balonów co najmniej od 2.0mm do 5.0 mm (co 0,25mm od 2,0 do 4,0),RBP co najmniej 20atm (przynajmniej do rozmiaru 2.0 - 4.0),Przyrost średnicy w zakresie NP – RBP poniżej 10 %,Naklejka samoprzylepna z danymi sprzętu umożliwiająca jego identyfikację celem archiwizacji.Tabela rozszerzalności dostępna na opakowaniu oraz tabela dodatkowa (sterylna) do położenia na stole zabiegowym.Szczegóły w załączniku nr 1 do SIWZ.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II S.A.
Street address
ul. Jana Pawła II 2
Locality
Polanica-Zdrój
Postal code
57-320
Country
PL
Contact name
Maja Pisula
E-mail
zp@scm.pl
Phone
+48 748621121/ +48 748621271/ +48 748621210
Fax
+48 748621122
Website
Link

Organization data Organization in JSON