Poland - Polanica-Zdrój: Medical equipments

Release

ID
ocds-pyfy63:2019-402229:2019-402229
Date
2019-08-27
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2019-402229
Releases
2019-08-27 (ocds-pyfy63:2019-402229:2019-402229)
2019-11-26 (ocds-pyfy63:2019-402229:2019-559074)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Polanica-Zdrój: Medical equipments
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender
Award period
2019-09-27 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

7.4. Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to z odrębnych przepisów– na potwierdzenie oświadczenie w JEDZ8. Składanie ofert przez podmioty występujące wspólnie8.1. W przypadku złożenia oferty wspólnej przez kilka podmiotów, każdy z nich zobowiązany jest przedstawić dokumenty wystawione na niego wymienione w pkt: 7.5.2 - 7.5.4 natomiast pozostałe dokumenty podmioty składają wspólnie, tj.: warunki w nich określone są spełnione, gdy podmioty składające ofertę spełniają je łącznie.8.2. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:8.2.1. podmioty wspólnie składające ofertę ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ichW postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniuO udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - DO OFERTY NALEŻY DOŁĄCZYĆ PEŁNOMOCNICTWO,8.2.2. oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty wspólnie składające ofertę;8.2.3. każdy z podmiotów składających wspólnie ofertę musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniuZ postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy oraz musi złożyć odnoszące się do niego dokumenty, wymienione w pkt 7.5.2 - 7.5.4;8.3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.8.4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przedPodpisaniem umowy o realizację zamówienia są zobowiązani dostarczyć Zamawiającemu stosowną umowę regulującąWspółpracę tych wykonawców9.Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej9.1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7:9.1.1. pkt 4 - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy Informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13. 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp;9.1.2. ppkt 5.2-5.4 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:9.1.2.1. nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.9.2. Dokumenty, o których mowa w pkt 7.5.4., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.3. powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.9.3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 7.5.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.9.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykona

Economic/financial eligibility:

7.5.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia zgodne z art. 24 ust. 1 pkt 13-23 ustawy— (Część III JEDZ)7.5.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej jeżeliOdrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw wykluczenia na podstawie o art. 24Ust. 5 pkt 1 ustawy.7.5.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalegaZ opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu wyznaczonego do składania ofert.7.5.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziałuW postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.10. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(dokumenty przedmiotowe składane w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym)Dla potwierdzenia wymagań Wykonawca wraz z ofertą przedkłada dla asortymentu wymienionego w załączniku nr 1a, 1 b, 1c SIWZ:Dla potwierdzenia wymagań Wykonawca wraz z ofertą przedkłada:10.1. Oryginalne materiały producenta (katalogi, wyciągi z katalogów lub broszury informacyjne) sporządzone w języku polskim, pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów oferowanego sprzętu i na tej podstawie dokonania oceny zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia i jednoznacznego stwierdzenia spełniania wszystkich wymogów stawianych w SIWZ. W przypadku wątpliwości, Zamawiający zastrzega sobie prawo do potwierdzenia spełnienia parametrów przez oferowane wyroby poprzez skorzystanie z informacji producenta zamieszczanych na powszechnie dostępnych stronach internetowych10.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium RP oferowanego sprzętu zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2017.poz 211)a) deklaracji zgodności,b) certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną,c) kopii powiadomienia lub zgłoszenia do Rejestrów wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania.Dokumenty wymienione w lit. b) i c) należy załączyć, jeżeli jest to wymagane przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t .j. Dz.U. z 2017 poz. 211). Dokumenty o których mowa powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.10.3 Instrukcję obsługi w języku polskim. Zamawiający dopuszcza dołączenie do oferty instrukcji obsługi na nośniku danych.10.4 Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego

Economic/financial minimum level:

Na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – dalej JEDZ (Dz. Urz. UE L 3/16), dostępnego pod adresem: http://espd.uzp.gov.pl i po zaimportowaniu pliku JEDZ dostępnego na stronie Zamawiającego należy wypełnić w zakresie:7.1.1. informacje na temat Wykonawcy i jego przedstawicieli (Część II, sekcja A i B JEDZ),7.1.2. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców - informacje o częściach zamówienia, które zostaną zrealizowane przez każdego z Wykonawców (Część II, sekcja A JEDZ),7.1.3. w przypadku, gdy Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy, a podmioty te zrealizują część zamówienia - informację o częściach zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć tym podmiotom wraz z podaniem firm tych podmiotów (Część II, sekcja C JEDZ),7.1.4. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia braku istnienia podstaw do wykluczenia (Część III JEDZ),7.1.5. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego (Część IV JEDZ).

Technical/professional eligibility:

7.4.1. Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie,Za spełnienie tego wymogu Zamawiający uzna wykonanie, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanie dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu dat wykonania.Na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku Wykonawca zobowiązany jest przedstawić „Wykaz wykonanych dostaw” – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ oraz załączenie 2 dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Dowodami tymi sąW szczególności:7.4.1.1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo ofert;7.4.1.2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w punkcie powyżej.W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio powyżej budzą wątpliwości zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.7.4.2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach orazW odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lubSytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimStosunków prawnych.7.4.3. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, żeRealizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiającZobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.7.4.4. Zamawiający ocenia, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ichSytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziałuW postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24Ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5.

Technical/professional minimum level:

11. Pozostałe dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia, które Wykonawca składa wraz z ofertą11.1. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz cenowy - załącznik nr 1a, 1b, 1c do SIWZ,11.2. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz oferty, stanowiący - załącznik nr 2 do SIWZ,11.3. Uzupełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw, według - załącznik nr 3 do SIWZ,11.4. Oświadczenie dot. obowiązku podatkowego od towarów i usług - załącznik nr 4 do SIWZ,11.5 Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej - załącznik nr 5 do SIWZ,11.6. Uzupełnione wzory umów o dane Wykonawcy, stanowiący - załącznik nr 6 do SIWZ,11.7. Załącznik nr II do projektu umowy - załącznik nr 7 do SIWZ,11.8. Załącznik nr III do projektu umowy - załącznik nr 8 do SIWZ,11.9. Załącznik nr 9 dot. klauzula informacyjna RODO
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2019-08-27 - 2019-09-27

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-402229:obj:1
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33194110
Description
POMPA INFUZYJNA – 5 kpl. Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika – pompa 1-strzykawkowa: Ze względu na ograniczoną ilość znaków NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW SZCZEGÓŁY W ZAŁĄCZNIKU 1a DO SIWZLp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane (podać, opisać)Należy szczegółowoOpisać każdy oferowany parametr1. Rok produkcji 2019 Tak 2. Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Tak 3. Zasilanie 230V 50 Hz, bezpośrednio z sieci Tak 4. Waga pompy max. 2,5 kg Tak5. Stopień ochrony min. IP34 Tak 6. Kolorowy wyświetlacz czytelny pod kątem 80 stopni Tak 7. Wbudowany uchwyt do mocowania pompy do stojaków infuzyjnych, oraz szyn poziomych Tak 8. Wbudowany uchwyt do przenoszenia pompy Tak9. Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej Tak 10. Strzykawka mocowana od przodu Tak 11. Klawiatura symboliczna Tak 12. Menu pompy w języku polskim Tak 13. Napęd strzykawki półautomatyczny z zabezpieczeniem przed niekontrolowaną podażą Tak 14. Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą Tak 15. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości min. 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów, w tym minimum jednego polskiego Tak 16. Praca ze strzykawkami 2/3 ml Tak 17. Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Tak 18. Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Tak 19. Prędkość infuzji w zakresie od 0,01 - 999,99ml/h programowana, co 0,01ml/godz. Tak 20. Automatyczna kalkulacja prędkości podaży po wprowadzeniu objętości i czasu Tak 21. Możliwość programowania parametrów infuzji min. w jednostkach: mg, mcg, ng, IE, mmol,z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Tak 22. Zmiana prędkości podaży bez przerywania infuzji Tak 23. System automatycznej redukcji bolusa po alarmie ciśnienia okluzji Tak 24. Wstępnie wybierana objętość w zakresie 0,10 - 9999 ml programowana co 0,01 ml Tak 25. Wstępnie wybierany czas w zakresie 00h01min - 99h59min Tak 26. Prędkość bolusa 1-1800 ml/h programowana co 0,01 ml/h Tak 27. Bolus na żądanie Tak 28. Bolus programowany z automatyczną kalkulacją prędkości po wprowadzeniu objętości i czasu Tak29. Możliwość podaży bolusa w jednostkach mg, mcg, mmol, mEq oraz jednostkach wagowych Tak 30. Tryb stand-by w zakresie od 1 min do 24 godzin z programowaniem co 1 minutę Tak 31. Tryb nocny z redukcją intensywności podświetlenia Tak 32. Tryb nocny z możliwość włączenia ręcznego lub zaprogramowania automatycznego przełączania Tak 33. Biblioteka zawierająca min. 3000 leków, z możliwością podzielenia na 30 kategorii i 15 profili pacjentów Tak 34. Ciśnienie okluzji możliwe do ustawienia na min. 9 poziomach w zakresie od 75mmHg do 900mmHg Tak 35. Wskaźnik ciśnienia okluzji stale widoczny na wyświetlaczu pompy Tak 36. Wbudowany akumulator litowo – jonowy Tak 37. Zasilanie z wbudowanego akumulatora 10 godz. przy przepływie 5 ml/h Tak 38. Czas ponownego ładowania max. 4 godz. Tak 39. Na wyświetlaczu widoczna informacja o pozostałym czasie pracy akumulatora Tak 40. Automatyczne ładowanie akumulatora w pompie podłączonej do zasilania sieciowego Tak 41. System alarmów wizualnych i dźwiękowych Tak 42. Historia pracy dostępna z menu pompy, z możliwością zapisania do 1000 zdarzeń Tak 43. Okres gwarancji w miesiącach (wymagany min. 36 miesięcy) wraz z bezpłatnymi przeglądami min. 1/rok Tak 44. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia (dni robocze) Tak 45.. Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Tak 46. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy) ...do pkt. 52 Szczegóły w SIWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-402229:obj:2
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33123200
Description
ELEKTROKARDIOGRAF – 1szt. Rok produkcji 2019 – sprzęt musi być fabrycznie nowy (urządzenia fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane, nie demonstracyjne, nie powystawowe) SZCZEGÓŁY W ZAŁĄCZNIKU 1b DO SIWZWalory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane(podać, opisać)Należy szczegółowoOpisać każdy oferowany parametrDane ogólne aparatu1. Aparat fabrycznie nowy z 2019r. Tak2. Zapis 12 odprowadzeń EKG: prezentacja 3, 6 i 12-kanałów. Tak3. Możliwość drukowania wybranej grupy.Prędkość zapisu 5, 10, 25, 50 mm/s. Tak4. Zapis wsteczny EKG do 30 sek. Tak5. 2 tryby pracy: automatyczny i ręczny Tak6. Łatwa intuicyjna obsługa umożliwiająca pracę aparatu EKG na funkcyjnej klawiaturze alfanumerycznej. Tak7. Kolorowy wyświetlacz LCD min.7” z panelem dotykowym Tak8. Zapis i możliwość wydruku na papierze o szer. min. 112 mm z automatycznym opisem parametrów rejestracji, datą i godziną badania Tak9. Jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG z możliwością ustawienia parametrów przebiegu: prędkości, czułości i intensywności wydruku Tak10. Bezprzewodowa i przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (WI-FI) Tak11. Możliwość wykonania do 130 automatycznych badań na pracy akumulatorowej Tak12. Możliwość pracy zarówno przy zasilaniu bezpośrednio z sieci jak i z wbudowanego akumulatora Tak13. Możliwość przyjmowania zleceń na wykonanie badania i odsyłania wyników w standardzie HL7 poprzez sieć internet Tak14. Co najmniej trzy porty USB. Możliwość archiwizacji badań za dany okres na zewnętrznym nośniku. (pamięć USB) Tak15. Automatyczne wykrywanie załamków P, QRS,T, oraz pomiar amplitud wszystkich załamków. Pomiar interwałów R-R, P-Q,Q-T, oraz czasów trwania P i QRS. Pomiar poziomu nachylenia odcinka ST. Tak16. Ciągły pomiar częstości akcji serca(HR)i jego prezentacja na wyświetlaczu Tak17. Regulacja wzmocnienia zapisu: 2,5, 5, 10, 20 mm/mV. Tak18. Czułość wydruku min 2,5; 5; 10; 20 mm/mV Tak19. Cyfrowa eliminacja zakłóceń sieciowych 50 lub 60 Hz Tak20. Częstotliwość próbkowania: 8000 Hz na kanał Tak21. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem Tak22. Detekcja stymulatora serca Tak23. Pamięć min. 1000 badań Tak24. Rozbudowa aparatu o dodatkowe funkcje – możliwość wykonania spirometrycznego badania przesiewowego Tak25. Menu w języku polskim Tak26. Wózek zapewniający bezpieczne ergonomiczne zamocowanie i mobilność aparatu z możliwością blokady kół wyposażony w min. jeden pojemnik na akcesoria Tak27. Okres gwarancji w miesiącach (wymaganyMin. 24 miesięcy) wraz z bezpłatnymi przeglądami min. 1/rok Tak28. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48hOd momentu zgłoszenia (dni robocze) Tak29. Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Tak30. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy tego samego podzespołu) Tak31. Serwis na terenie Polski Tak32. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu (minimum) 10 lat Tak33. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu medycznego Tak34. Dokumentacja techniczna urządzenia dopuszczająca do obrotu i użytkowania na terenie Polski(Certyfikaty CE, deklaracje zgodności) dostawa z urządzeniem. Tak35. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak36. Instrukcja serwisowa oraz bezpłatne szkolenie z obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatem (realizowane w siedzibie zamawiającego) TakOświadczamy, że oferowane powyżej zestawy są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów.Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim potwierdzające spełnienie w/w parametrów.Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.Szczegóły załącznik 1 b do SIWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-402229:obj:3
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33112200
Description
ULTRASONOGRAF Z FUNKCJĄ ECHOKARDIOGRAFU – 1 kpl. (urządzenia fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane) Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika: Ze względu na ograniczoną ilość znaków NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW SZCZEGÓŁY W ZAŁĄCZNIKU 1c DO SIWZLp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane (podać, opisać)Należy szczegółowo opisać każdy oferowany parametr1. Parametry Ogóne2. Aparat fabrycznie nowy - wymagany rok produkcji: 2019 Tak/podać3. Aparat lekki i mobilny Tak4. Ilość niezależnych, aktywnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych min. 3 Tak - podać5. Zasilanie sieciowe 220-230V/50Hz Tak6. Monitor wysokiej rozdzielczości min. 1280 x 1024 pikseli Tak - podać7. Minimalna przekątna min. 21” Tak - podać8. Możliwość pochylenia monitora Tak9. Możliwość podnoszenia i obniżania pulpitu klawiatury Tak10. Monitor dotykowy (Touch Screen) do sterowania funkcjami aparatu. Minimalna przekątna 12”. Tak - podać11. Wbudowany układ UPS umożliwiający przejazd aparatu pomiędzy stanowiskami bez konieczności jego wyłączania (start krótszy niż 10s) Tak - podać12. Obrazowanie Tak13. Minimalny zakres częstotliwości głowic min. 2,0-12,0MHz Tak - podać14. Maksymalna głębokość obrazowania min. 32 cm Tak15. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w obrazowaniu 2D min. 700 fr/s Tak - podać16. Ciągłe, dynamiczne ogniskowanie wiązki odbieranej Tak17. Powiększenie obrazu w stosunku do jego rzeczywistej wielkości min. 16x Tak - podać18. Głowice Tak19. Głowica sektorowa, elektroniczna, matrycowa wieloczęstotliwościowa głowica do badań kardiologicznych Tak - podać20. Zakres częstotliwości obrazowania 2D obejmującym przedział min. 1,5-3,5 MHz Tak - podać21. Głębokość obrazowania min. 30 cm Tak22. Jednoczesne obrazowanie w czasie rzeczywistym ruchomych obrazów w trybach 2D/kolor doppler/pw-doppler (triplex) Tak - podać23. Jednoczesne obrazowanie w czasie rzeczywistym ruchomych obrazów w trybach 2D/kolor doppler/cw-doppler (triplex) Tak - podać24. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej Tak25. Kąt pola obrazowania min. 110 Tak26. Ilość kryształów w głowicy min. 192 Tak - podać27. Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa do badań naczyniowych Tak - podać28. Zakres częstotliwości pracy przetwornika w zakresie nie mniejszym niż: 3,0 – 10,0 [MHz] Tak - podać29. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej. Tak30. Ilość kryształów w głowicy min. 192 Tak - podać31. Możliwość zmiany częstotliwości dopplera spektralnego min. 2 różne częstotliwości Tak - podać32. Możliwość podłączenia do aparatu posiadanej przez Zamawiającego głowicy przezprzełykowej 6VT-D lub zaoferowanie głowicy przezprzełykowej wielopłaszczyznowej matrycowej o zakresie częstotliwości obrazowania 2D min. 3 do 7 MHz ± 1 MHz,Tak - podać33. Obrazowanie w trybach 2D, M-mode, kolor doppler, pw-doppler, cw-doppler, obrazowanie w technice harmonicznej, kąt pola obrazowania min. 90 stopni, zakres regulacji płaszczyzny skanowania min. 0-180 stopni, ilość elementów min. 2000 Tak - podać34. Tryby Obrazowania Tak35. 2D Tak36. Podział ekranu na dwa obrazy Tak37. Obrazowanie w technice 2 harmonicznej Tak38. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D za pomocą jednego przycisku w zależności od treści obrazu Tak39. 2D+M, M-mode Tak40. Anatomiczny M-mode czasie rzeczywistym Tak41. Anatomiczny M-mode na pętlach obrazowych 2D zapisanych w pamięci CINE lub twardym dysku aparatu Tak42. Kolor M-mode Tak43. Doppler spektralny z falą pulsacyjną (pw-D) Tak44. Automatyczna optymalizacja spektrum – przesunięcie linii bazowej i ustawienie wzmocnienia – jednym przyciskiem Tak45. Automatyczna korekcja kąta – jednym przyciskiem Tak46. Możliwość regulacji linii bazowej i korekcji kąta na obrazach zapisanych na twardym dysku Tak ......siwz DO PKT 84

Parties

Roles
buyer
Organization name
Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II S.A.
Street address
ul. Jana Pawła II 2
Locality
Polanica-Zdrój
Postal code
57-320
Country
PL
Contact name
Maciej Cycuła
E-mail
zp@scm.pl
Phone
+48 748621210/ +48 748621146/ +48 748621271
Fax
+48 748621122
Website
Link

Organization data Organization in JSON