Poland - Warsaw: Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables

Release

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:2019-394083
Date
2019-08-21
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Tender

Title
Poland - Warsaw: Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 2:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakości (40)
- Quality: cena (60)

Award criteria for item 3:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 4:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 5:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 6:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 7:
- Price (cena 60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 8:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 9:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakosci (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 10:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakosci (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 11:
- Price (cena 60 %)
- Quality: ocena jakości (40 %)
- Quality: cena (60 %)

Award criteria for item 12:
- Price (60 %)
- Quality: ocena jakosci (40 %)
- Quality: cena (60 %)
Award period
2019-09-25 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b ustawy należy przesłać do składanej oferty:Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej „JEDZ”) - zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym.W przypadku podmiotu udostępniającego zasoby, podmiotu składającego wspólnie ofertę, podwykonawcy, podmiotu zagranicznego zasady składania dokumentów i oświadczeń szczegółowo Zamawiający opisał w SIWZ.

Economic/financial eligibility:

Warunek: Sytuacja ekonomiczna lub finansowaW zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 2 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.a) Informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, podaną kwotą (liczbą w PLN) w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert - lub wskazania w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.Opis sposobu dokonania oceny tego warunku:Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową nie mniejszą niż:Dla pakietu nr: , kwota w PLNPakiet nr 1 - kwota 170 000,00 PLNPakiet nr 2 - kwota 4 500,00 PLNPakiet nr 3 - kwota 2 000,00 PLNPakiet nr 4 - kwota 1 000,00 PLNPakiet nr 5 - kwota 32 000,00 PLNPakiet nr 6 - kwota 35 000,00 PLNPakiet nr 7 - kwota 90 000,00 PLNPakiet nr 8 - kwota 47 000,00 PLNPakiet nr 9 - kwota 63 000,00 PLNPakiet nr 10 - kwota 125 000,00 PLNPakiet nr 11 - kwota 96 000,00 PLNPakiet nr 12 - kwota 21 000,00 PLNZamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentu.

Economic/financial minimum level:

Warunek: Sytuacja ekonomiczna lub finansowaW zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 2 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.a) Informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, podaną kwotą (liczbą w PLN) w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert - lub wskazania w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.Opis sposobu dokonania oceny tego warunku:Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową nie mniejszą niż:Dla pakietu nr:, kwota w PLNPakiet nr 1 - kwota 170 000,00 PLNPakiet nr 2 - kwota 4 500,00 PLNPakiet nr 3 - kwota 2 000,00 PLNPakiet nr 4 - kwota 1 000,00 PLNPakiet nr 5 - kwota 32 000,00 PLNPakiet nr 6 - kwota 35 000,00 PLNPakiet nr 7 - kwota 90 000,00 PLNPakiet nr 8 - kwota 47 000,00 PLNPakiet nr 9 - kwota 63 000,00 PLNPakiet nr 10 - kwota 125 000,00 PLNPakiet nr 11 - kwota 96 000,00 PLNPakiet nr 12 - kwota 21 000,00 PLNZamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentu.

Technical/professional eligibility:

Warunek: Zdolność techniczna lub zawodowaW zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 3 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.a) wykaz dostaw wykonanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy. Wykaz wg wzoru w załącznik nr 3 do SIWZ.b) Opis sposobu dokonania oceny tego warunku: warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia tj. dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku o wartości brutto minimum podanej w tabeli poniżej, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.Zamawiający wymaga wykazania wykonania lub wykonywania co najmniej 1 głównej dostawy sprzętu medycznego jednorazowego użytku o wartości nie mniejszej niż:Dla Pakietu nr: Kwota PLNPakiet nr 1 - kwota 170 000,00 PLNPakiet nr 2 - kwota 4 500,00 PLNPakiet nr 3 - kwota 2 000,00 PLNPakiet nr 4 - kwota 1 000,00 PLNPakiet nr 5 - kwota 32 000,00 PLNPakiet nr 6 - kwota 35 000,00 PLNPakiet nr 7 - kwota 90 000,00 PLNPakiet nr 8 - kwota 47 000,00 PLNPakiet nr 9 - kwota 63 000,00 PLNPakiet nr 10 - kwota 125 000,00 PLNPakiet nr 11 - kwota 96 000,00 PLNPakiet nr 12 - kwota 21 000,00 PLNZamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentów.

Technical/professional minimum level:

Warunek: Zdolność techniczna lub zawodowaW zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 3 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.a) wykaz dostaw wykonanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy. Wykaz wg wzoru w załącznik nr 3 do SIWZ.b) Opis sposobu dokonania oceny tego warunku: warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia tj. dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku o wartości brutto minimum podanej w tabeli poniżej, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.Zamawiający wymaga wykazania wykonania lub wykonywania co najmniej 1 głównej dostawy sprzętu medycznego jednorazowego użytku o wartości nie mniejszej niż:Dla Pakietu nr: Kwota PLNPakiet nr 1 - kwota 170 000,00 PLNPakiet nr 2 - kwota 4 500,00 PLNPakiet nr 3 - kwota 2 000,00 PLNPakiet nr 4 - kwota 1 000,00 PLNPakiet nr 5 - kwota 32 000,00 PLNPakiet nr 6 - kwota 35 000,00 PLNPakiet nr 7 - kwota 90 000,00 PLNPakiet nr 8 - kwota 47 000,00 PLNPakiet nr 9 - kwota 63 000,00 PLNPakiet nr 10 - kwota 125 000,00 PLNPakiet nr 11 - kwota 96 000,00 PLNPakiet nr 12 - kwota 21 000,00 PLNZamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentów.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2019-08-21 - 2019-09-25

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:1
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne serwety - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 1Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1 (pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:2
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne serwety - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 2Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek,, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:3
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylna jednokomorowa kieszeń - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 3Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek,, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:4
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylna osłona na ramię C RTG- szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 4Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:5
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne obłożenie-zestaw do kraniotomii - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 5Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:6
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylny zestaw do brachyterapii - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 6Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:7
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne zestawy do zabiegów dożylnego wkłucia centralnego - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 7Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:8
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne obłożenia TUR- szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 8Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:9
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne obłożenia do przecewkowych zabiegów- szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 9Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:10
Classification
CPV / 33141000
Description
Kombinezony sterylne (3-częściowe) - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 10Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:11
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne zestawy do laparoskopii ginekologicznej - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 11Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-394083:obj:12
Classification
CPV / 33141000
Description
Sterylne obłożenia do operacji kolan i biodra - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ - pakiet nr 12Dotyczy wszystkich pakietówW celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz możliwość bezpiecznego przetestowania próbek, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertąa) Świadectwa dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terenie Polski – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.b) Katalogi, foldery ulotka lub karta/formularz danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania Zamawiającego zawarte w załączniku nr 1 (pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Opisane którego pakietu i pozycji dotyczą.c) Bezpłatne próbki oferowanego wyrobu – w ilości wskazanej w załącznikach nr 1 pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 do SIWZ. Próbki powinny być dokładnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą.Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP(wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1(pakiety nr 1-12) do SIWZ;c) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;d) Dowód wniesienia wadium;

Parties

Roles
buyer
Organization name
Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie
Street address
ul. Wawelska 15 B
Locality
Warszawa
Postal code
02-034
Country
PL
Contact name
Agnieszka Rutkowska
E-mail
agnieszka.rutkowska@coi.pl
Phone
+48 225709462
Fax
+48 225709462
Website
Link

Organization data Organization in JSON