Poland - Wałbrzych: Angiography supplies

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:2019-356650

Buyer

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego

Date

2019-07-30

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2019-356650

Releases

2019-07-30 (ocds-pyfy63:2019-356650:2019-356650)
2019-12-05 (ocds-pyfy63:2019-356650:2019-575479)

Releases in JSON

Title

Poland - Wałbrzych: Angiography supplies

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 9:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 10:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 11:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 12:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 13:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 14:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 15:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 16:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 17:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 18:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 19:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 20:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 21:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 22:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 23:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 24:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 25:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 26:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 27:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 28:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 29:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 30:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 31:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 32:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 33:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 34:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 35:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 36:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 37:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 38:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 39:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 40:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 41:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 42:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 43:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 44:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 45:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 46:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award criteria for item 47:
- Price (60)
- Quality: Czas uzupełnienia zużytego sprzętu od momentu jego wykorzystania (40)

Award period

2019-09-02 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) oraz dokumentów do których zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 26 ustawy Pzp lub Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp tj.:1) posiadanie odpisu z właściwego rejestru – na podstawie odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;2) posiadanie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.3) posiadanie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne - na podstawie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotnie, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.4) posiadanie informacji z Krajowego Rejestru Karnego:— na podstawie informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Technical/professional eligibility:

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) oraz dokumentów do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą tj.:Posiadanie zdolności zawodowych w zakresie świadczenia dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów- oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające uch należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie w szczególności wyrobów do angiografii lub wyrobów do angioplastyki na kwotę minimum:Dla pakietu nr: 1 – 6 000,00zł,Dla pakietu nr: 2 – 82 500,00zł,Dla pakietu nr: 3 – 3 700,00zł,Dla pakietu nr: 4 – 18 000,00zł,Dla pakietu nr: 5 – 116 400,00zł,Dla pakietu nr: 6 – 126 000,00zł,Dla pakietu nr: 7 – 140 000,00zł,Dla pakietu nr: 8 – 75 000,00zł,Dla pakietu nr: 9 – 77 500,00zł,Dla pakietu nr: 10 – 38 800,00zł,Dla pakietu nr: 11 – 43 200,00zł,Dla pakietu nr: 12 – 8 800,00zł,Dla pakietu nr: 13 – 54 600,00zł,Dla pakietu nr: 14 – 5 000,00zł,Dla pakietu nr: 15 – 20 900,00zł,Dla pakietu nr: 16 – 37 500,00zł,Dla pakietu nr: 17 – 32 500,00zł,Dla pakietu nr: 18 – 37 500,00zł,Dla pakietu nr: 19 – 200 000,00zł,Dla pakietu nr: 20 – 15 000,00zł,Dla pakietu nr: 21 – 10 000,00zł,Dla pakietu nr: 22 – 6 900,00zł,Dla pakietu nr: 23 – 6 000,00zł,Dla pakietu nr: 24 – 97 500,00zł,Dla pakietu nr: 25 – 31 800,00zł,Dla pakietu nr: 26 – 475 000,00zł,Dla pakietu nr: 27 – 43 800,00zł,Dla pakietu nr: 28 – 2 300,00zł,Dla pakietu nr: 29 – 53 200,00zł,Dla pakietu nr: 30 – 49 000,00zł,Dla pakietu nr: 31 – 23 500,00zł,Dla pakietu nr: 32 – 24 000,00zł.Dla pakietu nr: 33 – 8 000,00zł.Dla pakietu nr: 34 – 40 000,00zł.Dla pakietu nr: 35 – 38 000,00zł.Dla pakietu nr: 36 – 33 000,00zł.Dla pakietu nr: 37 – 13 000,00zł.Dla pakietu nr: 38 – 32 000,00zł.Dla pakietu nr: 39 – 11 300,00zł.Dla pakietu nr: 40 – 9 800,00zł.Dla pakietu nr: 41 – 191 300,00zł.Dla pakietu nr: 42 – 210 000,00zł.Dla pakietu nr: 43 – 17 500,00zł.Dla pakietu nr: 44 – 225 000,00zł.Dla pakietu nr: 45 – 23 500,00zł.Dla pakietu nr: 46 – 23 500,00zł.Dla pakietu nr: 47 – 8 000,00zł.Każda z dostaw;.2) spełnianie warunków określonych przez Zamawiającego w Zał. nr 1 do SIWZ:— na podstawie oświadczenia Wykonawcy, iż oferowane urządzenia i sprzęt medyczny dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 175),— na podstawie opisów, fotografii (katalogów) przedmiotu zamówienia w języku polskim odzwierciedlających parametry przedmiotu zamówienia z Zał. Nr 1 do SIWZ.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2019-07-30 - 2019-09-02

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:1

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik przedłużający typu „child in mother” szt. 10Wymagane parametry:Cewniki dedykowane do techniki teleskopowej o średnicach 5,6,7,8F, cewnik długości 150 cm ze specjalną końcówką typu „rapid exchange”; o długości 25 cm, umożliwiająca wprowadzenie do światła naczynia trudnodostępnych zmian, końcówka atraumatyczna, z wolframowym znacznikiem, dobrze widoczna w skopii, dystalna część cewnika o długości 25 cm zbudowana jest w technologii oplatających się spiralnie płaskich drutów.

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:2

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik prowadzący do koronaroplastyki wieńcowejOp. – 1 szt. op. 1500Wymagane parametry:— cewniki o dużej średnicy wewnętrznej min. 0,071” dla 6F, 0,058” dla 5F,0,081” dla 7F, 0,090”dla 8F –przy zachowaniu zbrojenia metalowego— cewniki zbrojone metalowym oplotem, zapewniające bardzo dobre podparcie— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu, zachowujący niezmienne światło na całej długości łącznie z końcówką— dostępne w rozmiarach 5F – 8F, dostepne długości 55cm, 90cm, 110 cm— końcówka atraumatyczna, dobrze widoczna w skopii,— pełna gama kształtów i krzywizn (dla dojścia z tętnicy promieniowej, ramiennej; do angioplastyki przęseł aortalno-wieńcowych);89 krzywizn w każdej średnicy— instrukcja obsługi w języku polskim

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:3

Classification

CPV / 33111710

Description

Introducery - zbrojne o długości 11 – 35 cm (koszulki wprowadzające)Op. – 1 szt.11cm - 40szt.35cm - 40szt.Wymagane parametry:— zróżnicowane profile 6F – 7F— odporne na załamanie i zagięcia— zastawka hemostatyczna zapewniająca optymalną hemostazę i niskie opory przy wprowadzaniu cewnika— atraumatyczne przejście pomiędzy końcówką a poszerzaczem— dające dobre podparcie dla cewnika prowadzącego przy krętym przebiegu tętnic biodrowych— zestawy o dużej średnicy wewnętrznej— pokrycie powłoką o właściwościach hydrofilnych

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:4

Classification

CPV / 33111710

Description

Prowadniki do koronarografii szt. 2000Wymagane parametry:— dostępne zakresy średnic zewnętrznych 0,018” - 0,038”— dostępne długości 150 - 260 cm— zakończone prosto lub w kształcie litery „J”— ciągłość materiału zapewniająca bezpieczeństwo zabiegu— giętki, dobrze widoczny w skopii— sztywna część proksymalna prowadnika zapewniająca dobrą manewrowalność

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:5

Classification

CPV / 33111710

Description

1. Koszulka naczyniowa szt. 1002. Zestaw do nakłucia tętnicy promieniowej z cienką koszulką hydrofilną szt. 103. Prowadniki diagnostyczne hydrofilne krótkie szt. 2 0004. Prowadniki diagnostyczne hydrofilne długie szt. 300Wymagane parametry:Ad. 1• krótka koszulka wykonana z ETFE• średnice 4 – 6 Fr, długość 7 cm lub 10 cm• w zestawie miniprowadnik 0,025”, 0,021” lub 0,018” o długości 45 cm z prostą końcówką• w zestawie atraumatyczny rozszerzacz, wykonany z polipropylenu, łączący się zatrzaskowo z koszulką, po wprowadzeniu zatrzask łatwo odłamywany jedną ręką• atraumatyczne, gładkie przejście między koszulką a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzacza• boczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia jednokierunkowy zawór i trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie introducera lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycji - wyczuwalny, charakterystyczny klik• silikonowa, hemostatyczna zastawka krzyżowa na końcu proksymalnym• lejkowaty kształt przekroju podłużnego końca proksymalnego koszulki (tuż za zastawką)• ucho do szwu chirurgicznego• Igła 22 G x 38 mm, 21G x 38 mm lub 20G x 38 mmAd. 2• Zestaw z koszulką hydrofilną o długości 10 lub 16 cm• W zestawie prowadnik 45 cm lub 80 cm o średnicy 0,021”,0,018” lub 0,025”oraz igłą 20G, 21G lub 22G • Prowadnik stalowy lub nitinolowy• Zestawy ze zredukowaną, pomniejszoną ścianą koszulki – grubość ściany koszulki 0,12 mm• Zestawy 5 Fr, 6 Fr oraz 7 Fr o zredukowanej o 1 Fr średnicy zewnętrznej zachowujące odpowiednie dla 5 Fr, 6 Fr oraz 7Fr światło wewnętrzne• Średnica zewnętrzna koszulki 5 Fr: 2,13 mm, koszulki 6 Fr: 2,46 mm, koszulki 7 Fr: 2,79 mm• Średnica wewnętrzna koszulki 5 Fr: 1,89 mm, koszulki 6 Fr: 2,22 mm, koszulki 7Fr: 2,55 mmAd. 3• średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”• dostępne różne długości ściętej końcówki rdzenia (taper) 1 cm, 3 cm, 5cm, 8 cm• końcówka prosta, zagięta 45 stopni, typu J, krzywizna Bolia• rdzeń nitinolowy zatopiony w poliuretanie, wykonany z jednego kawałka, z bardzo dobrą kontrola trakcji 1:1, odporny na odkształcenia i na załamanie struktury podłużnej• w poliuretanie dodatkowo zatopione nitki wolframowe• trwała powłoka hydrofilna na całej długości• atraumatyczna, miękka końcówka, z pamięcią kształtu• dostępne w wersji o standardowej sztywności, półsztywnej i sztywnej• dostępne w opcji z kształtowalną końcówką• długości: 50, 80, 120,150, 180 cm.Ad. 4• średnice 0,018”, 0,020”, 0,025”, 0,032” 0,035”, 0.038”• dostępne różne długości ściętej końcówki rdzenia (taper)• końcówka prosta, zagięta 45 stopni, typu J, krzywizna Bolia• rdzeń nitinolowy zatopiony w poliuretanie, wykonany z jednego kawałka, z bardzo dobrą kontrola trakcji 1:1, odporny na odkształcenia i na załamanie struktury podłużnej• w poliuretanie dodatkowo zatopione nitki wolframowe• trwała powłoka hydrofilna na całej długości• atraumatyczna, miękka końcówka, z pamięcią kształtu• dostępne w wersji o standardowej sztywności, półsztywnej i sztywnej• długości: 220, 260 oraz 300 cm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:6

Classification

CPV / 33111710

Description

Prowadniki angioplastyczneSzt. 1500Wymagane parametry:— średnica 0.014”— dostępna końcówka prosta i J— dostępny w długości 190 - 300 cm bez stosowania przedłużacza,— różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian (ponad 20) prowadników (niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia)— dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym na całej długości— różne sztywności części proksymalnej i środkowej— dostępne prowadniki specjalne do rekanalizacji całkowicie zamkniętych naczyń— dostępne prowadniki specjalne do rekanalizacji przewlekle zamkniętych naczyń (powyżej 10 rodzajów)niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia— różne rodzaje sztywności części „roboczej” (powyżej 7)— dostępny prowadnik z taperowanym tipem 0.0009

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:7

Classification

CPV / 33111710

Description

Stenty uwalniające lek na cewniku balonowymOp. – 1 szt. op. 500Wymagane parametry:— Uwalniany lek – pochodna sirolimusa -zotarolimus— Długość 8-38 mm— Średnice 2,25-4,0 mm— biokompatybilny polimer składający się z dwóch warstw hydrofilnej i hydrofobowej— Profil przejścia 0,041 dla rozmiaru 3,0”— Cisnienie nominalne 9 ATM— ciśnienie RBP 15-16 atm— maksymalne rozszerzenie stentu do ok. 4,75 mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:8

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe semi compliantOp-1szt. op. 1000Wymagane parametry:— powłoka balonu hydrofilna— profil wejścia balonu max 0,017’’— ciśnienie nominalne 8 ATM— długość systemu doprowadzającego 145 cm— długości 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 mm— przedział średnic 1.2 – 5.0 mm z rozstawami średnic co 0.25 mm w zakresie 2.0 – 4.0 mm— RBP 14 ATM dla wszystkich rozmiarów— shaft proksymalny 2, 1 F, shaft dystalny 2.4 / 2.3F— przedział długości 6 – 30 mm dla wszystkich oferowanych średnic w przedziale 2.0 – 4.0 (7 długości dla każdej średnicy z przedziału)— profil przejścia balonu: 0.021” dla średnicy 3.0 mm— dostępne w systemie RX oraz OTW.

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:9

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe typu semi compliantOp. – 1 szt. op. 1000Wymagane parametry:— typ: “rapid exchange” i OTW (w całym wymaganym przedziale średnic)— ciśnienie nominalne 8 atm— ciśnienie RBP 14 atm— profil balonu 0,027” przy średnicy 2,5 mm— dla balonów o średnicy 1,5 mm - obecność jednego markera— profil wejścia końcówki balonu 0,016”— końcówka w połączeniu z niskim profilem powinna zapewniać łatwość przejścia przez ciasne, kręte i zwapniałe zmiany w naczyniach— gwarantowana możliwość minimum 10 krotnej inflacji do RBP— średnice balonu od 1,5 do 4,0 mm— dla średnic od 2,0 do 4,0 mm skok średnicy balonu co 0,25 mm— długości od 6,0 do 30,0 mm w tym 10 mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:10

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe typu non compliantOp. – 1 szt. op. 500Wymagane parametry:— typ: “rapid exchange”— średnice balonu (mm): 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0 mm— różne długości balonu: 6, 9, 12, 15, 21, 27 mm— typ balonu “non – compliant”— nowy materiał balonu – “Soft Fulcrum Plus” – elastyczny i giętki – pozwala na przejście wąskich zmian w krętych naczyniach— materiał bardzo trwały i odporny na uszkodzenia— trwałość kształtu – nie odkształca się po pierwszym wypełnieniu— nominal pressure 12 atm,— rated burst pressure 20 atm,— długość użytkowa cewnika 142 cm— crossing profile (dla balonu 3,0 mm) – 0,026” dla rozmiaru 2,0 mm – 0,024”— selektywne pokrycie balonu materiałem hydrofilnym Selective Dura – Trac™ – zapobiega przemieszczaniu się podczas inflacji— entry profile 0,015”— cewnik balonowy przeznaczony do doprężania stentów

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:11

Classification

CPV / 33111710

Description

1 Cewnik - głowica do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej (IVUS). szt. 302 Dzierżawa kompatybilnego urządzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej miesiąc 12Wymagania poparte:— Cewnik elektroniczny— Cewniki do ultrasonografii tętnic wieńcowych (Crossing profile nie większy niż 3,5 F, częstotliwość pracy głowicy nie mniejsza niż 20 MHz, dostosowane do prowadnika 0,014'')

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:12

Classification

CPV / 33111710

Description

Stentgraft do tętnic wieńcowychOp. – 1 szt. op. 5Wymagane parametry:— stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia— pokrycie nakładane metoda elektrospun (nie plecione)— grubość pokrycia 90um— dostępne długości 15, 20, 26 mm— dostępne średnice: 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 mm— różne długości strutów stentu dla średnic:0.06/60um/0,0024” dla 2,5 – 3,0 mm• 0,08/80um/0,0031” dla 3,5 – 4,0 mm• 0,12/120um 0,0047” dla 4,5 i 5,0 mm— crossing profile 1,19 mm (0,046”) dla średnicy 3,0 mm— ciśnienie nominalne 7atm (4 – 5 mm) 8 atm (2,5 – 3,5mm)— ciśnienie RBP: 14 ATM (4,5 – 5 mm) 16 atm (2,5 – 4 mm)— konstrukcja double helix— Shaft proksymalny 2,0F, dystalny 2,8 – 3F— zawartość chromu w stopie konstrukcyjnym 20 %, niklu 10 %— siła radialna powyżej 24PSI— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F (2,5 – 4 mm) i 6F (4,5 – 5 mm)— długość systemu dostarczania 140 cm— możliwość doprężania: do 3,5 mm dla średnic 2 – 3 mm• Do 4,65 mm dla średnic 3,5 – 4 mm• Do 5,63 mm dla średnic 4,5 – 5 mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:13

Classification

CPV / 33111710

Description

1 Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem (inflator) szt. 10002 Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem – typ pistoletowy szt. 5003 Opatrunek jednorazowy z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej szt. 10004 Opaska do ucisku tętnicy promieniowej po nakłuciu „typu zegarek” szt. 5005 Opaska do ucisku zewnętrznego na pachwinę szt. 106 Y- Konektor push-clik szt. 1500Wymagane parametry:Ad.1 - Dostępna pojemność 20 ml i 30 ml— Generowane ciśnienie od 0 do 30 atm,— Tarcza manometru wykonana z fluorescencyjnego materiału zapewniającego widoczność w całkowitej ciemni do 1 godziny— Strzykawka wyposażona w przewód wysokociśnieniowy w zestawie z kranikiem trójdrożnym— Łatwość obsługi (mechanizm blokujący po obu stronach urządzenia)Ad. 2 - Pojemność 20 ml— Generowane ciśnienie od 0 do 30 atm,— Tarcza manometru wykonana z fluorescencyjnego materiału zapewniającego widoczność w całkowitej ciemni do 1 godziny— Strzykawka wyposażona w przewód wysokociśnieniowy w zestawie z kranikiem trójdrożnym— Ergonomiczna pistoletowa rękojeść, łatwa i wygodna w obsłudzeAd. 3 - Komora uciskowa wypełniona powietrzem ściśle kontrolowana siła ucisku przez dopełnienie komory powietrzem lub upuszczenie powietrza z komory za pomocą strzykawki,— Strzykawka wyposażona w system precyzyjnego zmniejszania ciśnienia w balonach o 2ml— Strzykawka wyposażona w luer- lok zapewniający stabilne połączenie z drenem doprowadzającym powietrze do balonów— Transparentny materiał pozwala na obserwację uciskanego miejsca i bezpieczną kontrole hemostazy— Opaska zawierająca dwa balony: pierwszy podtrzymujący ciśnienie ponad miejscem nakłucia, drugi balon utrzymuje pierwszy we właściwej pozycji— Czas utrzymania min. 2 godziny— Dostępna w rozmiarach 24 cm, 27 cm, 29 cmAd. 4 - Element uciskający wykonany z silikonu o wysokiej elastyczności oraz transparentnej barwie umożliwiającej obserwację uciskanego miejsca— Regulacja siły ucisku za pomocą pokrętła— Ucisk nie blokuje odpływu żylnego (anatomiczny kształt)— Ucisk wyskalowany 0-20 N (skala nacisku punktowego)Ad. 5 - Opaska do ucisku punktowego z możliwością zastosowania na prawej i lewej nodze, opaska obejmująca biodra i udo wykonana z miękkiej bawełny nie powodującej odparzeni zapinana na rzep— Ramka na pachwinę wykonana z przeźroczystego tworzywa umożliwiającego widoczność miejsca wkłucia— Silikonowy element uciskający z regulacją siły ucisku za pomocą pokrętłaAd. 6 - Y konektor z linią 15 cm i kranikiem trójdrożnym— Obsługa jednoręczna - światło wewnętrzne 9F— Zastawka sylikonowa zbudowana z 4 "listków" - wytrzymałość 58 psi/ 400kPa - możliwość pracy przy zamkniętej zastawceW zestawie igła tępa 8g 7,5 cm do wprowadzania oraz torquer 0,014"- 0,021"

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:14

Classification

CPV / 33111710

Description

Mikrocewnik jednoświatłowy szt. 10Wymagane parametry:Szaft taperowny o długości sekcji dystalnej 3cm i 6 cm., dostępne dwa rodzaje końcówek - standardowa atraumatyczna oraz twardsza „mosquito tip”, długość użytkowa szaftu 135cm i 155cm., szaft taperowany: średnica części proksymalnej 2.3F, średnica szaftu w części dystalnej 2.6F, kompatybilny z prowadnikiem 0.014”, profil wejścia 0.016”, minimalna średnica wew. 0,40mm., marker wolframowy na końcówce dystalnej zapewniający dobrą widoczność w skopii

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:15

Classification

CPV / 33111710

Description

1 Rampa dwudrożna (Łącznik dwukranowy)Szt. 20002 Y – conectorSzt. 2003 TorquerSzt. 504 Cewnik wysokociśnieniowy(przedłużacz)Szt. 10005 Cewnik niskociśnieniowy(przedłużacz) szt. 10006 Igła angiograficzna szt. 1000Wymagane parametry:Ad. 1— wysokociśnieniowy (1050 PSI),— możliwość płynnego ustawienia zaworów 180 stopni,— duża średnica wewnętrzna,— z lewostronnym elementem ruchomym,— wykonane z przezroczystego materiału.Ad. 2, 3— Y - conector – światło wewnętrzne zastawki 9.5F,— z ruchomą końcówką,— wykonany z przeźroczystego materiału— Torquer – światło wewnętrzne dla prowadnika min.0,009” max 0,022”Ad. 4— wykonane z przezroczystego miękkiego i giętkiego materiału,— wytrzymujące ciśnienie 1050 PSI,— zakończone ruchomymi łącznikami,— różne długości 100 - 150cmAd. 5— wykonane z miękkiego, giętkiego i przeźroczystego materiału— wytrzymujący ciśnienie PSI 9BAR— zakończone ruchomymi łącznikami— różne długości 15 – 150cmAd. 6— igła do nakłucia tętniczego ostro zakończona,— rozmiar 18G,— długość 70 mm,— prowadnik drutowy, do max 0,038/097 mm ze stali nierdzewnej Fi 1,3 mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:16

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe non compliant do angioplastyki wieńcowej szt. 500Wymagane parametry:— powłoka hydrofilna, odporna na zadrapania i uszkodzenia podczas doprężania stentu— system doprowadzający typu RX— materiał balonu: Pebax— profil wejścia 0,018”— balon o minimalnej podatności, dla balonu o średnicy 2.0 nie więcej niż 2.10 mm przy RBP— długość systemu doprowadzającego 143 cm— profil przejścia balonu 0,027” dla średnicy 3.0 mm— długości: 6, 8, 12, 15, 20, 25 mm— przedział średnic: 1.5-5.0 mm z rozstawem średnic co 0,25 mm w zakresie 2,0 - 4,0 mm— ciśnienie nominalne: 12 atm, RBP: 18 atm dla wszystkich rozmiarów

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:17

Classification

CPV / 33111710

Description

Stent wieńcowy op. 50Wymagane parametry:— Platforma stentu wykonana ze stali medycznej nierdzewnej 316L— Stent pokryty abluminalnie Biolimusem A9 i uwalniany bezpośrednio z mikrostrukturalnej powierzchni stentu— Lek uwalnia się w sposób kontrolowany z platformy stentu w przeciągu 28 dni— Wysoka siła radialna: > 0.67 bar— Dostępne długości stentu: od 8mm do 36mm— Dostępne średnice: od 2.25 do 4mm— Profil przejścia: 0.045‘‘/1.14mm dla długości 8-28mm, oraz 0.047‘‘ dla długości 33 i 36 mm— Profil wejścia: 0.018‘‘— Grubość ściany stentu: 0.0047‘‘— Stent zamontowany na balonie semi-compliant— Ciśnienie nominalne balonu: 6 atm— RBP: 16 atm dla 2.25 – 3.00 oraz 14 atm dla 3.50 – 4.00 mm— Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 6F dla wszystkich średnic

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:18

Classification

CPV / 33111710

Description

Stent wieńcowy uwalniający Sirolimus z polimerem biokompatybilnym op. 100Wymagane parametry:Stent wykonany ze stopu CoCr ze stopu L605, średnice 2,0 - 4,5 mm (2.25,2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5mm), długości 9 – 39 mm (9, 14, 19, 24, 29, 34, 39mm), stent wycinany laserowo typu Slotted Tube, stent uwalnia sirolimus z biokompatybilnego polimeru- fluoropolietylen, ciśnienie nominalne 9-12bar, ciśnienie RBP 16 bar, kompatybilny z cewnikiem 5F oraz prowadnikiem 0,014”, grubość ściany stentu 75 μm dla średnic od 2 do 2,5 mm, 80 μm dla średnic od 2,75 do 3,5 mm, 85 μm dla średnic od 4 do 4,5 mm., długość robocza cewnika 142 cm., dawka leku 1,4μg/mm2, czas deflacji 3 sekundy.

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:19

Classification

CPV / 33111710

Description

DES chromowo-kobaltowy hybrydowy uwalniający sirolimus oraz pokryty pasywnieOp. – 1 szt. op. 500Wymagane parametry:— Konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus— Pokryte biodegradowalnym polimerem na bazie PLLA (Poly – L - Lactic Acid)— Dawka leku: 50 – 250 μg w zależności od średnicy i długości— Dostępne długości: 9; 13; 15; 18; 22; 26; 30 mm— Dostępne średnice: 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm— Różne grubości strutów stentu (uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej) dla średnic:• 0,06mm / 60μm/0.0024”dla 2.25 - 3.0mm (71μm wraz z polimerem);• 0,08 mm /80μm /0,0031” dla 3,5 - 4,0mm (91μm wraz z polimerem)— Crossing profile 0,039” dla średnicy 3.0 mm.,— Ciśnienie nominalne 8 atm— Ciśnienie RBP 16 atm— Czas biodegradacji polimeru ok. 24 miesiące— Konstrukcja „double helix” (double helix – podwójna spirala) pozwala uzyskanie doskonałej elastyczności zarówno przed rozprężeniem jak i po rozprężeniu, zwiększając dostarczalność stentu i możliwość przechodzenia przez kręte naczynia. Łączniki i przejścia w konstrukcji „podwójnej spirali” zapewniają gładkie przemieszczanie stentu przez kręte naczynia bez efektu „rybiej łuski”— Skracalność po rozprężeniu 0 %— Możliwość doprężania:do 3.5 mm. dla średnic 2 – 3 mm— do 4.65 mm. dla średnic 3.5 – 4 mm.

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:20

Classification

CPV / 33111710

Description

Wkład do strzykawki automatycznejOp. – 1 szt. op. 1000Wymagane parametry:— wkład 150 ml pasujący do strzykawki automatycznej Mark V ProVis

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:21

Classification

CPV / 33111710

Description

Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe montowane na balonieOp. – 1 szt. op. 50Wymagane parametry:— stent wykonany ze stopu kobaltowo-chromowego, obecność w stopie niklu (Ni) poniżej 12 %— stent montowany fabrycznie na balonie typu semi - compliant, w sposób mocny i pewny zabezpieczający przed zsunięciem stentu w trakcie pokonywania zmiany— system doprowadzający typu monorail— długość systemu doprowadzającego >135 cm— dostępne minimalne długości stentów od 8 - 25 mm— dostępne minimalne średnice stentów od 2,5 mm do 4,0 mm— profil przejścia stentu dla średnicy 3,0mm mniejszy lub równy 0,037”— min. RBP 14 ATM dla średnic 2,5 - 3,5— shaft proxymalny mniejszy lub równy 1,8F— shaft dystalny mniejszy lub równy 2,5F— profil wejścia mniejszy lub równy 0,017”— możliwość doprężenie stentu większym balonem bez utraty właściwości zaburzenia właściwości i zaburzenia struktury stentu— grubość ściany stentu mniejsza lub równa 0,0026”dla pełnego zakresu średnic— stenty w zakresie średnic 2,5 - 4,0 kompatybilne z cewnikami prowadzącymi 5F— osadzenie stentu na balonie zabezpieczające przed efektem „Dog Bone”

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:22

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik prowadzący do koronaroplastyki wieńcowejOp. – 1 szt. op. 50Wymagane parametry:— cewniki o dużej średnicy wewnętrznej min. 0,070” dla 6,5F, 0,081 dla 7,5 F— cewniki zbrojone metalowym oplotem - 8 splotów szerokich oraz 8 splotów wąskich, zapewniające bardzo dobre podparcie— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu, zachowujący niezmienne światło na całej długości łącznie z końcówką— dostępne w rozmiarach średnic 6,5F – 7,5F,— cewnik 6,5F wymiarem zewnętrznym odpowiada wymiarowi introduktora 4F, natomiast 7,5F introduktora 5F— pokrycie hydrofilne— kompatybilny z prowadnikiem 0,035”— długość 100 cm— pełna gama kształtów i krzywizn— instrukcja obsługi w języku polskim

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:23

Classification

CPV / 33111710

Description

Urządzenie do zamykania miejsca nakłucia tętnicy na bazie korka kolagenowego op. 30Wymagane parametry:• zamykanie naczynia od wewnątrz (kotwica) i zewnątrz (kolagen)• wszystkie komponenty wchłanialne do 90 dni• System umożliwiający zamykanie otworów po introducerach 5F - 8F• dwa mechanizmy homeostatyczne: mechaniczny (kanapka) i biochemiczny (kolagen)• w zestawie: urządzenie zamykające, koszulka, lokalizator arteriotomii, prowadnik• zamykacze w dwóch rozmiarach: 6F dla wkłucia 5-6F oraz 8F dla wkłucia 7-8 F• alternatywnie dostępne urządzenie w rozmiarze 7Fr do zamykania naczynia dwoma bioresorbowalnymi dyskami polimerowymi (dla wkłuć 5-7Fr)

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:24

Classification

CPV / 33111710

Description

Prowadniki wieńcowe dedykowane do CTO szt. 1000Wymagane parametry:— średnica 0,014 ‘’ z dostępnością prowadnika 0,010”— prowadnik wykonany ze stali 316L z rdzeniem wykonanym z jednego kawałka drutu, bez łączeń,— prowadnik o długości 180cm i 300 cm z dostępnością prowadnika 190 cm i 330 cm— dostępna końcówka prosta i J— dostępny prowadnik z taperowaną końcówką— dostępne co najmniej 9 stopni sztywności końcówki prowadnika— pokrycie hydrofilne lub hydrofobowe na końcówce roboczej— z dostępnością do prowadnika o pokryciu mieszanym hydrofobowo – hydrofilnym— dostępny prowadnik o sztywnym szafcie ułatwiającym dostarczanie wyrobów inwazyjnych w anatomii wymagającej dodatkowego podparcia

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:25

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej op. 30Wymagany skład zestawu:— uniwersalny cewnik 8F/30ml lub 8F/40ml— z korpusem zbrojonym drutem oraz kanałem— centralnym z nitinolu o średnicy 0.032”, cewnik— pokryty powłoka hydrofilna, membrana balonu— wykonana z Cardiothanu,— rozrywalna kaniula hemostatyczna,— igła angiograficzna 18Ga/2.5",— introduktor dotętniczy z portem bocznym oraz rozszerzadłem,— introduktor dotętniczy bez portu bocznego z rozszerzadłem,— 2 szt. prowadników pokrytych teflonem z końcówką typu „J” długości 175 cm,— rozszerzadło tkankowe,— 2 przewody pneumatyczne (do pomp Arrow, Datascope)— skalpel

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:26

Classification

CPV / 33111710

Description

Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające lekOp. – 1 szt. op. 1000Wymagane parametry:• Biokompatybilny polimer składający się z dwóch warstw: hydrofilnej i hydrofobowej, kontrolujący uwalnianie leku• Substancja czynna – Zotarolimus (pochodna Sirolimusa)• Platforma stentowa kobaltowo-chromowa wykonana w technice sinusoidalnej z jednego kawałka drutu łączonego laserowo z Platynowo- Irydowym rdzeniem poprawiającym widoczność w trakcie zabiegu (technologia Core Wire)• Budowa stentu otwartokomórkowa• dostępne średnice stentu: 2,0,2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm• dostępne długości stentu: 8; 12; 15; 18; 22; 26; 30; 34; 38 mm• maks. rozszerzenie stentu do ok.4,75 mm• profil przejścia 0,037 dla rozmiaru 2,5 mm• grubość elementów z jakich wykonany jest stent - 0,0032”• ciśnienie nominalne - 12 atm• ciśnienie RBP 18 atm• bezpieczeństwo i skuteczność stosowania stentów potwierdzona wynikami wieloośrodkowych badań klinicznych z minimum trzyletnią obserwacją pacjentów

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:27

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik balonowy z powierzchnią pokrytą matrycą będącą mieszanką paclitacselu i jopromidu szt. 50Wymagane parametry:— brak powłoki polimerowej— substancja czynna paclitaxel w dawce 3 μg/ mm2 w mieszance z syntetycznym środkiem wiążącym— wymagane średnice: 2.0/2.25/2.5/2.75/3.0/3.5/ 4.0 mm— minimalny wymagany zakres długości 10-40 mm (min. 7 długości)— balon składany czteropunktowo— profil wejścia do zmiany 0,016"— shaft proksymalny 1,9F dla wszystkich rozmiarów— shaft dystalny 2,5F dla wszystkich rozmiarów— długość użytkowa 145 cm— ciśnienie nominalne 6 atm, ciśnienie RBP 14 atm— udokumentowana długość podwójnej terapii przeciwpłytkowej w zastosowaniu samodzielnym oraz BMS-ISR – 4 tygodnie— potwierdzone klinicznie zastosowanie w leczeniu zmian de novo— bezpieczeństwo i skuteczność użycia poparte min. 4 wieloośrodkowymi randomizowanymi badaniami klinicznymi w leczeniu ISR

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:28

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik prowadzący do PTCA dedykowany do techniki Child in Mother op. 10Wymagane parametry:• średnica 5 Fr, długość 120 cm• duże światło, średnica wewnętrza: dla 5 Fr = 0.059”/1.50 mm• ściana trójwarstwowa: zewnętrznie poliuretan, środkowo zbrojenie stalowym oplotem, wewnętrznie pokrycie teflonem• unikalna budowa końca dystalnego (sekwencja pięciu z sześciu stref z materiału o różnej twardości)• specjalny cewnik dedykowany do techniki Child In Mother• elastyczny miękki i atraumatyczny silikonowy koniec roboczy cewnika• marker umieszczony na końcu dobrze widoczny w skopii

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:29

Classification

CPV / 33111710

Description

Konsola ROTAPRO - miesiąc 12Prowadnik RotaWire(floppy, extra support) opak. 5 sztukCewnik z wiertłem do aterektomii rotacyjnej zamontowany na łączniku ROTAPRO(Advancer &Burr) komplet - 25szt.Osobny cewnik z wiertłem do aterektomii rotacyjnej ROTALINKBurr (opcjonalnie) - 5szt.Wymagane parametry:Sprzęt medyczny stosowany w zabiegach kardiologicznych.Elementy składowe systemu do wykonywania aterektomii rotacyjnej:1. Konsola ROTAPROTM— możliwość uzyskania obrotów w zakresie od 0 do 190 tyś. na minutę— możliwość napędzania systemu sprężonym powietrzem lub azotem o ciśnieniu min. 6atm,— czytelny panel sterowania— sterowanie za pomocą przełączników na łączniku2. Prowadnik— długość 330 cm— średnica 0.009”— dostępne dwie sztywności prowadnika Floppy i Extra Support— końcówka widoczna w skopii o średnicy 0.014” i długości min. 2cm3. Cewnik do aterektomii rotacyjnej z łącznikiem z przyciskami na łączniku.— zakres dostępnych średnic wierteł 1,25 – 2,50mm— długość cewnika 135cm4. Cewnik do aterektomii rotacyjnej— zakres dostępnych średnic wierteł 1,25 – 2,50mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:30

Classification

CPV / 33111710

Description

Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające lekOp. – 1 szt. op. 100Wymagane parametry:• Biokompatybilny polimer składający się z dwóch warstw: hydrofilnej i hydrofobowej, kontrolujący uwalnianie leku• Substancja czynna – Zotarolimus (pochodna Sirolimusa)• Platforma stentowa kobaltowo-chromowa wykonana w technice sinusoidalnej z jednego kawałka drutu łączonego laserowo z Platynowo- Irydowym rdzeniem poprawiającym widoczność w trakcie zabiegu (technologia Core Wire)• Budowa stentu otwartokomórkowa• dostępne średnice stentu: 4,5: 5,0 mm• dostępne długości stentu: 12,15,18,22,26,30 mm• maks. rozszerzenie stentu do ok.5,75 mm• profil przejścia 0,048 dla rozmiaru 5,0 mm• grubość elementów z jakich wykonany jest stent - 0,0036(91um)”• ciśnienie nominalne - 12 atm• ciśnienie RBP 16 atm• kompatybilnosć z cewnikiem prowadzącym 5F -1,42(0,056)• bezpieczeństwo i skuteczność stosowania stentów potwierdzona wynikami wieloośrodkowych badań klinicznych z minimum trzyletnią obserwacją pacjentów

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:31

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe typu semi compliantOp. – 1 szt. op. 200Wymagane parametry:— Cewnik balonowy pół podatny— Konstrukcja hypotube— Materiał SCP (polimer semi krystaliczny)— Złożenie dwu lub trójzakładkowe— Dostępne długości: 6; 10; 15; 20; 25; 30 mm,— Dostępne średnice: 1.25, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 mm— Crossing profile: 0,023” dla cewnika 3.0 mm,— System przenoszenia siły typu EFT— Ciśnienie nominalne: 7 atm— Ciśnienie RBP: 14 atm,— Shaft proksymalny - 2.0F (hydrofobowy), shaft dystalny 2.4F – (dla 1.25 – 1.5 mm.), 2.5F – dla (2.0 – 3.5 mm.), 2.6F – dla (4.0 mm.)— Marker pojedynczy środkowy dla 1.25 i 1.5 mm., oraz dwa na końcach dla 2.0 – 4.0 mm. wkomponowane specjalną techniką w system tak, aby nie pogrubiać - profilu balonu— Kompatybilne z cewnikiem prowadzącym 5F— Kissing technique dla cewnika prowadzącego 6F (0,070”) dla dwóch balonów max. 3.5 mm,— Pokrycie hydrofilne od końca balonu do ujścia prowadnika, hydrofobowe na balonie i końcówce – sposób pokrycia pozwala na uzyskanie właściwej śliskości systemu, zapewniając jednocześnie łatwe przechodzenie przez zmiany i precyzyjne rozprężanie balonu— Pokrycie typu „patchwork”

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:32

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe typu non compliantOp. – 1 szt. op. 200Wymagane parametry:— Cewnik balonowy niepodatny, wysokociśnieniowy— Konstrukcja hypotube— Materiał SCP (polimer semi krystaliczny)— Złożenie trójzakładowe— Profil wejścia 0,018”— Długość systemu dostarczania 145 cm,— Dostępne długości: 8; 12; 15; 20; 30 mm,— Dostępne średnice: 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5, 5.0 mm. (4.5 oraz 5.0 mm. dostępne tylko w długościach 15 i 20 mm.)— Crossing profile: 0,023” dla cewnika 3.0 mm,— Zwiększenie średnicy od 3.0 do 3.09 mm od NP. do RBP (<3%/atm przy RBP w stosunku do średnicy przy ciśnieniu nominalnym (NP)— Bardzo krótkie „skrzydła” balonu ułatwiające pozycjonowanie i zapobiegające wzrostowi podłużnemu— System przenoszenia siły typu EFT— Ciśnienie nominalne: 14 atm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:33

Classification

CPV / 33111710

Description

Pętle do usuwania ciał obcychSzt. 10Wymagane parametry:Pętle i mikropętle wielopłaszczyznowe do usuwania ciał obcych składające się z trzech pętli nitinolowych umożliwiających chwytanie obiektów pod każdym kątem: średnica pętli: 2-4, 4-8, 6-10, 9-15, 12-20, 16-30, 27-45 mm długość 120 cm lub 175 cm w zestawie z kompatybilnym introducerem o średnicy 3,2F, 6F lub 7 F i długości 100 cm lub 150 cm w zależności od wielkości pętli (do wyboru)

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:34

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik balonowy typu NCSzt. 500Wymagane parametry:— balon do PTCA typu non-compliant— balon nylonowy z 3- krotną pamięcią złożenia— hydrofilowa powłoka balonu na shafcie dystalnym (minimalizujaca tarcie w trudnych zmianach)— shaft proksymalny ø 1,9 F— shaft dystalny ø 2,7 F— długość użytkowa 140 cm— profil wejścia balonu 0,016"— długość cewnika typu „rapid exchange” 25 cm— kompatybilność z prowadnikiem 0,014''— ciśnienie nominalne [NP] 12 atm— Nominalne ciśnienie rozrywające [RBP] 20 atm— cewnik prowadzący standardowy cewnik prowadzący 5 F— zakres średnic od 2.0 mm do 4.5 mm— zakres długości od 8 mm do 30 mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:35

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik balonowy typu smi compliant op. 200Wymagane parametry:Typ:”rapid exchange „ i OTW,cisnienie np. oraz RBP 12 atm,profil balonu<0,020 praz średnicy 1,25 mm balon wykonany w technologii zerofold,dla balonu o średnicy 1,25 obecność jedengo markera, profil wejścia koncówki balonu <0,016 dla wersji OTW przedłużona do 152 mm długości szaftu, długości od 6,0do 20 mm w tym długość 10 mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:36

Classification

CPV / 33111710

Description

Prowadnik FFROp. – 1 szt. op. 30Wymagane parametry:— instrukcja obsługi w języku polskim— prowadnik do pomiaru przepływów wewnątrzwieńcowych— długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm— końcówki J i prosta— średnica prowadnika 0.014 cala

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:37

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik termodylucyjny do tętnicy płucnej typu Svana – Ganza szt. 100Wymagane parametry:Cewnik termodylucyjny do tętnicy płucnej typu Swan-Ganza, 7 Fr x 110 cm, 4-światłowy, wyposażony w balonik na końcu cewnika z komorą testowania szczelności, z osłonką na cewnik umożliwiającą swobodne manewrowanie i późniejsze przemieszczenie z wmontowany zespolony czujnik temperatury iniektatu.

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:38

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik wysokospecjalistyczny sterowalny szt. 20Wymagane parametry:— Cewnik wspomagający ze sterowalną końcówką— Możliwość wygięcia końcówki cewnika do max. 90 stopni— 8 mm tip platynowy zapewniający doskonałą widoczność w skopii— Dostępne wersje RX, OTW, CS— Współpraca z guidewire 0.014"/0.36mm— Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 6F (≥0,067"/1,7mm)— Długość użytkowa: wersji RX 145 cm (segment RX 30 cm), OTW 140 cm, CS 70 cm— Pokrycie hydrofilne: wersji RX 24 cm, OTW 45 cm— Profil wejścia (distal tip) - 1.8F (0.61mm)— Średnica zewnętrzna sterowalnej końcówki - 2.2F (0.74mm)— Proksymalna średnica zewnętrzna - 4.1F (1.37mm)— Średnice wewnętrzna - 0.018” (0.46mm)— Torquer umożliwiający precyzyjne sterowanie końcówką

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:39

Classification

CPV / 33111710

Description

System do aspiracji skrzeplin szt. 50Wymagane parametry:— Długość 145 cm— Dostępny w wersji 6F i 7F— Polimerowy shaft dystalny pokryty substancją hydrofilną na odcinku 25 cm— Wzmocniony shaft proksymalny (PEEK system) zwiększający odporność na złamanie— Zewnętrzna średnica cewnika (w odcinku dystalnym/środkowym /proksymalnym):• 6F: 0,067”/0,067”/0,051”• 7F: 0,078”/0,078”/0,063”— Wewnętrzne pole powierzchni cewnika aspirującego (w odcinku dystalnym/środkowym/proksymalnym):• 6F: 0,93 mm2/0,83 mm2/0,95 mm2• 7F: 1,43 mm2/1,26 mm2/1,54 mm2— Prędkość ekstrakcji (wody) 6F: 1,6 ml/s 7F: 2,8 ml/s— Marker platynowo - irydowy umieszczony w odległości 3 mm od końcówki— Rurka przedłużająca z zaworem odcinającym— Strzykawka aspiracyjna 60 ml z blokadą— 2 filtry na skrzeplinę

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:40

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik do trombektomii aspiracyjnej szt. 50Wymagane parametry:Cewnik do trombektomii aspiracyjnej składający się z dwóch shaft’ów: proxymalnego i dystalnego pokrytych wewnątrz PTFE na całej długości, shaft dystalny o średnicy 5.1F i 16,5 cm długości pokryty substancją hydrofilną oraz shaft proksymalny o średnicy 4.2F i 123,5cm długości, powierzchnia ekstrakcyjna: shaft dystalny: 0.947mm2, shaft proksymalny: 1.040mm2, wyposażonym w w odległości 1 cm od końcówki cewnika, dostarczanym w zestawie w skład którego wchodzą dwie strzykawki 30cm3, zastawka jednokierunkowa, przedłużacz i koszyczek do zbierania skrzepów

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:41

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik do pomiarów FFR szt. 150Wymagane parametry:— Cewnik o pojedynczym świetle typu monorail przeznaczonym doużytkowania ze standardowymi prowadnikami o średnicy 0,014 cala (0,36 mm) w naczyniach tętniczych— długość całkowita 335 cm— długość robocza 150 cm— trzon dystalny typu monorail 26 cm z czujnikiem ciśnienia 5 mm od końcówki dystalnej— cewnik posiada port RX— trzon dystalny o kształcie eliptycznym o wymiarach 1,68 x 1,91 F (0,020 cala x 0,025 cala) do 10 mm od końca dystalnego— profil maksymalny 2,7 F (0,035 cala) w lokalizacji czujnika ciśnienia— marker położony jest 3 mm od końca dystalnego— trzon położony proksymalnie od odcinka monorail ma wymiar 2,4 F, umożliwia stosowanie cewników prowadzących od 5 F— znaczniki umieszczono w odległości 80 i 100 cm od końca dystalnegoW czujniku ciśnienia zastosowano optyczną technologię pomiarową ACIST RXi pojedyncze połączenie pomiędzy cewnikiem i systemem posiada łącze optyczne. Pochodzące z czujnika sygnały ciśnienia są przetwarzane przez konsolę, która wyświetla w czasie rzeczywistym dane: Pd/ Pa, FFR.— na czas obowiązywania umowy dostawca zobowiązuje się użyczyć nieodpłatnie konsoli do mikrocewników FFR, niezbędnej do wykonywania badań

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:42

Classification

CPV / 33111710

Description

HD IVUS System szt. 150Wymagane parametry:— częstotliwość 60 MHz— głowica mechaniczna— czas trwania impulsu (usec) – 0,034— rozdzielczość osiowa (μm) – 40 μm— rozdzielczość poprzeczna (μm) – 90 μm— penetracja tkanek miękkich (mm) >2,5 mm— prędkość (pullback) - (mm/s) – 0,5-10 mm/s— maksymalna długość (pullback) –(mm) – 120 mm— separacja ramki (μm) – 17 do 170 μm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:43

Classification

CPV / 33111710

Description

Zbrojone koszulki naczynioweSzt. 100Wymagane parametry:Dostępne różne konfiguracje krzywizn: proste, ansel, raabe oraz koszulki dostosowane do badania metodą "cross-over" typu balcin z zagięciem 180 st.i zagiętym dylatatorem, śr. koszulki 5,5F-12F, dostępne dł.: 30, 40, 45, 55, 80-90cm, znacznik rtg na końcówce, dostępne w wersji hydrofilnej, szeroki zakresie rozmiarów (5,5 Fr do 12,0 Fr).

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:44

Classification

CPV / 33111710

Description

DES kobaltowo - chromowy szt. 500Wymagane parametry:• DES kobaltowo-chromowy do leczenia bifurkacji z krótkim okresem DAPT, uwalniający substancję antyproliferacyjną Sirolimus• platforma stentu: L605 CoCr, wycinany laserowo• o budowie otwartokomórkowej, komórki połączone 2 konektorami co umożliwia znaczne poszerzenie oczka do bocznicy,• powierzchnia komórki stentu 4.57mm2 (dla średnicy 3.0 mm)• grubość ścianki stentu: 80 um• montowany na balonie wysokociśnieniowym (RBP 16 Atm dla srednic do 3.0 mm i 14 Atm dla średnic 3,5 oraz 4,0 mm)• profil wejścia 0,017”, profil przejścia 0,044” (dla średnicy 3.0 mm)• dawka leku: 3,9 ug / mm• biodegradowalny polimer typu: PDLLA-PCL• pokrycie lekiem tylko od strony ściany naczynia, w technologii gradient• okres uwalniania leku oraz degradacji polimeru: 3-4 miesiące• wymagany krótki czas podwójnej terapii przeciwpłytkowej (1 miesiąc) potwierdzony w ulotce• długość systemu doprowadzającego 144 cm• średnica shaftu proksymalnego 2.0 Fr, średnica shaftu dystalnego 2.5/ 2.6 Fr• zakres długości: 9,12, 15, 18, 24, 28, 33, 38 mm• zakres średnic: 2,25 - 4,0• Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5 Fr

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:45

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik balonowy do zmian komplekowych w tym krętych iZwapniałych szt. 200Wymagane parametry:• Cewnik w systemie Rapid exchange semi compliant• Balon wykonany z Nylonu 12• Ciśnienie nominalne NP. 6 atm,• Znamionowe ciśnienie rozrywające RBP 14 atm (1.00-3.00), 12 atm (3.50-4.00)• Profil wejściowy 0.41 mm dla 1.00-1.50 mm; 0.43 dla pozostałych średnic,• Profil przejścia 0.023” (0.58mm) dla średnicy 1.00mm• Balony 1.00-2.00 dwukrotnie składane, pozostałe trzykrotnie,• Shaft proksymalny 0.64 mm, środkowy 0.84, dystalny dla 1.00-1.50 taperowany 0.79-0.89 dla 2.00-4.00 0.87mm• Długość użytkowa 145 cm• Długość odcinka RX 25 cm,• Markery głębokości na 90 i 100 cm od dystalnego brzegu• Markery RTG Pt/Ir 1 dla balonów 1.00-1.50, 2 markery dla pozostałych średnic• Kompatybilne z cewnikami 4 Fr i prowadnikiem 0.014”• Pokrycie hydrofilne na dystalnym shaft`cie• Dostępne długości: 5, 10, 15, 20, 30, 40 mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:46

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewniki balonowe NC do PCI szt. 200Wymagane parametry:— cewnik balonowy wysokociśnieniowy najnowszej generacji— średnica szaftu:1.9 fr (0.63 mm) proksymalnie, 2.5 fr (0.84 mm) w części środkowej, 2.6 fr (0.86 mm) dystalnie— długość użytkowa 145 cm— podwójny marker balonu— krótkie i zaokrąglone ramiona balonu (zaledwie 3.0 mm długości) gwarantują bezpieczeństwo dzięki precyzji, precyzyjne działanie balonu tylko w obrębie zmiany chorobowej— ciśnienie nominalne 12 atm (1216 kpa), rbp 22 atm dla 2.0-4.0 mm i 20 atm dla 4.5-5.0 mm— profil wejścia 0.43 mm tj 0.017” krótki i elastyczny tip o długości 2.9mm— powłoka hydrofilna w części dystalnej za wyjątkiem balonów o długości 6 i 8 mm,— balon trójwarstwowy wykonany z elastomeru, poliamidu i elastomeru— wzmocniony port wyjściowy systemu Rx dla lepszej popychalności— dostępne długości 6,8,12,15,20, 25,30mm— dostępne średnice od 2,0-5,0mm

ID

ocds-pyfy63:2019-356650:obj:47

Classification

CPV / 33111710

Description

Cewnik prowadzący do PCI szt. 100Wymagane parametry:— Budowa ściany trójwarstwowa:• zewnętrznie poliuretan,• środkowo zbrojenie stalowym oplotem,• wewnętrznie pokrycie teflonem— W odcinku dystalnym sekwencja pięciu do sześciu stref z materiału o różnejTwardości zapewniająca doskonały „back up”— Miękka, atraumatyczna końcówka— Bardzo dobra widoczność w skopii— 15 krzywizn, w tym 5 dedykowanych dla dostępu promieniowego,— Możliwość zastosowania techniki „5 w 6”— Długość: 100 cm,— Dostępne średnice 5, 6, 7 FR o dużym świetle wewnętrznym:• 5 Fr o świetle wewnętrznym 0.059” (1.50 mm)• 6 Fr o świetle wewnętrznym 0.071” (1.80 mm)• 7 Fr o świetle wewnętrznym 0.081“ (2.06 mm)

Roles

buyer

Organization name

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego

Street address

ul. Sokołowskiego 4

Locality

Wałbrzych

Postal code

58-309

Country

PL

Contact name

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

E-mail

dorota.piekarz@zdrowie.walbrzych.pl

Phone

+48 746489700

Fax

+48 746489700

Website

www.zdrowie.walbrzych.pl

Organization data Organization in JSON