Poland - Warsaw: Various medicinal products

Release

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:2019-329288
Buyer: Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
Date: 2019-07-15
Language: PL
Tags: award

Release in JSON

Process

ID (OCID): ocds-pyfy63:2019-329288
Releases: 2019-07-15 (ocds-pyfy63:2019-329288:2019-329288)

Releases in JSON

Tender

Title: Poland - Warsaw: Various medicinal products
Award criteria: priceOnly
Award criteria details: Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price
Main procurement category: goods
Procurement method: open
Procurement method details: Open procedure
Tender period: 2019-07-15 - ?
Tenderers: AstraZeneca Pharma poland Sp. z o.o.
Salus International Sp.z o. o.
FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.
Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF
Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Komtur Polska Sp. z o. o.
Amgen Sp. z o.o.
Neuca /Farmada (lider: NEUCA S.A.)
Farmada Transport Sp. z o.o.
PROFARM PS Sp. z o.o.
Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.
Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Abbvie Sp. z o.o.
Roche Polska Sp. zo.o.
Asclepios S.A.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:1
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:2
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33621100
CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:3
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33642100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:4
Classification: CPV / 33690000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:5
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:6
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:7
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:8
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:9
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:10
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:11
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:12
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:13
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33621300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:14
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:15
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33642000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:16
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:17
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33632000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:18
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:19
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:20
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:21
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33651400
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:22
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:23
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:24
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:25
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33651400
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:26
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:27
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:28
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:29
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:30
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:31
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:32
Classification: CPV / 33690000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:33
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33612000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:34
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:35
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:36
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33651400
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:37
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:38
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:39
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:40
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:41
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:42
Classification: CPV / 33690000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:43
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:44
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:45
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:46
Classification: CPV / 33690000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:47
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:48
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33622000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:49
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:50
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:51
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:obj:52
Classification: CPV / 33690000
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:0
Title: Zakup i sukcesywna dostawa olaparyb
Date: 2019-05-15
Status: active
Suppliers: AstraZeneca Pharma poland Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:1
Title: Zakup i sukcesywna dostaw produktów leczniczych: Sorafenib,Treprostynil
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Salus International Sp.z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:2
Title: Zakup i dostawa produktu leczniczego lanreotide
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:3
Title: Zakup i dostawa produktu leczniczego temozolomid
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:4
Title: Zakup i sukcesywana dostawa oxaliplatin
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:5
Title: Zakup i sukcesywana dostawa produktów leczniczych Fingolimod
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:6
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych * Oferowane produkty muszą znajdować się w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych lub w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii.
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:7
Title: Zakup i sukcesywna dostawa peginterferon beta -1A
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:8
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Teriflunomidum
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:9
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:10
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Mecitentan
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Komtur Polska Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:11
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Bortezomibum
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:12
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego darbepoetyna alfa i pegfilgrastim * Oferowane produkty muszą znajdować się w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych lub w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii.
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Amgen Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:13
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tacrolimus ** Oferowany produkt musi znajdować się w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych lub w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii.
Date: 2019-05-15
Status: active
Suppliers: Neuca /Farmada (lider: NEUCA S.A.)
Farmada Transport Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:14
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cinacalcet
Date: 2019-05-15
Status: active
Suppliers: PROFARM PS Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:15
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:16
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Zoledronic acid
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:17
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Axitinib
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:18
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:19
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych np.. Natalizumab,
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:20
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Sofosbuvir
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:21
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ustekinumab
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:22
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pazopanibum
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:23
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego temsirolimusum
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:24
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Abbvie Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:25
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego vinbastyna
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:26
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Eltrombopagum
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:27
Title: Zakup i sukcesywna dostawa Cabozantynib program lekowy
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:28
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Peginterferon Alfa- 2 A
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Roche Polska Sp. zo.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:29
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pomalidomid do programu terapeutycznego B-54
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:30
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cyclophosphamid i inne
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:31
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego rasburicase
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:32
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ondansetron
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:33
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego sekukinumab w lezceniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy placowatej i ZZSK
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:34
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego iksekizumabum
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:35
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego palivizumabum
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Abbvie Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:36
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Riocyguatum
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:37
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Bosentanum
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:38
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:39
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych * Oferowane produkty muszą znajdować się w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych lub w obowiązującym katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii.
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:40
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Etanercept
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:41
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:42
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego sildenafi
Date: 2019-05-15
Status: active
Suppliers: Asclepios S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:43
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:44
Title: Zakup i sukcesywna dostaw produktów leczniczych: Tenofovir,
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:45
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:46
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:47
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:48
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tacrolimus
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:49
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych
Date: 2019-04-17
Status: active
Suppliers: Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:50
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2019-329288:award:51
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych
Date: 2019-04-30
Status: active
Suppliers: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
PGF

Parties

Roles: buyer
Organization name: Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
Street address: Wołoska 137
Locality: Warszawa
Postal code: 02-507
Country: PL
E-mail: zamowieniapubliczne@cskmswia.pl
Phone: +48 225081821
Fax: +48 225081803
Website: Link

Organization data Organization in JSON

Roles: supplier
tenderer
Organization name: AstraZeneca Pharma poland Sp. z o.o.
Locality: Warszawa
Postal code: 02-676
Country: PL
Phone: +48 228743500

Organization data Organization in JSON

Roles: supplier
tenderer
Organization name: Salus International Sp.z o. o.
Locality: Katowice
Postal code: 40-273
Country: PL
Phone: +48 327885579
Fax: +48 327885594

Organization data Organization in JSON

Roles: supplier
tenderer
Organization name: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.
Locality: Katowice
Postal code: 40-431
Country: PL

Organization data Organization in JSON

Roles: supplier
tenderer
Organization name: Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
Locality: Wrocław
Postal code: 54-613
Country: PL

Organization data Organization in JSON

Roles: supplier
tenderer
Organization name: PGF
Street address: Zbąszyńska
Locality: Łódź
Postal code: 91-342
Country: PL

Organization data Organization in JSON

Roles: supplier
tenderer
Organization name: Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski
Locality: Otwock
Postal code: 05-402
Country: PL
E-mail: biuro@ismed.pl
Phone: +48 227883230
Fax: +48 227795307