Hungary - Budapest: Pharmaceutical products

Release

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:2019-271453
Date
2019-06-12
Language
HU
Tags
tender

Release in JSON

Tender

Title
Hungary - Budapest: Pharmaceutical products
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price
Award period
2019-07-17 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Az eljárásban nem lehet Ajánlattevő (továbbiakban: AT), alvállalkozó, és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdaságiszereplő, aki a Kbt. 62.§ (1)-(2) bek.-kben meghatározott kizáró okok hatálya alá tartozik. A Kbt. 74.§ (1) bekezdés b) pontja alapján az ajánlatkérőnek (továbbiakban: AK) ki kell zárnia az eljárásból azt az AT-t, alvállalkozót vagy az alkalmasság igazolásában részt vevő szervezetet, aki részéről a kizáró ok az eljárás során következett be. Megkövetelt igazolási mód: AT-nek ajánlatában a közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 321/2015. (X. 30.) Korm.rendelet (továbbiakban: 321/2015. (X. 30.) Korm.rendelet) II. Fejezetének megfelelően, az Egységes Európai Közbeszerzési Dokumentum (továbbiakban: EEKD) benyújtásával kell előzetesen igazolnia, hogy nem tartozik a Kbt. 62.§ (1)-(2) bekezdések hatálya alá. AK az EEKD-t a Közbeszerzési dokumentumok részeként, elektronikus űrlap formájában rendelkezésre bocsátja. Az alkalmasság igazolásában részt vevő alvállalkozó vagy más szervezet vonatkozásában: A 321/2015. (X. 30.) Korm.rendelet 15.§ (1) bekezdése szerint kell igazolni a kizáró okok fenn nem állását, vagyis csak az EEKD-t köteles benyújtani a Kbt. 62. §-ában foglalt kizáró okok hiányának igazolása érdekében. Azon alvállalkozók tekintetében, amelyek nem vesznek részt az alkalmasság igazolásában: A 321/2015. (X. 30.) Korm.rendelet 15.§ (2) bekezdése szerint kell igazolni a kizáró okok fenn nem állását, vagyis az ajánlat részeként Kbt. 67.§ (4) bekezdése szerinti nyilatkozatot kell benyújtani, miszerint AT-nek nyilatkoznia kell, hogy nem vesz igénybe a szerződés teljesítéséhez a Kbt. 62.§ szerinti kizáró okok hatálya alá eső alvállalkozót. A kizáró okokra vonatkozó igazolások benyújtására felhívott gazdasági szereplő utólagos igazolása: A kizáró okokra vonatkozó további igazolásokat AT az AK felhívására köteles benyújtani, a Kbt. 69.§ (4)-(6) bekezdésében foglaltak szerint: -Magyarországon letelepedett AT-nek valamint adott esetben azAlkalmasság igazolásában részt vevő gazdasági szereplő(k) vonatkozásában a 321/2015. (X.30.) Korm.rendelet 4.§ és 8.§-ai (kivéve ib) pont) szerint kell igazolni a Kbt.62.§(1) és (2) bekezdésekben foglalt kizáró okok fenn nem állását. -nem Magyarországon letelepedett esetében az AK a 321/2015. (X.30.) Korm.rendelet 4. és 10. §-a (kivéve gb) pont) szerinti igazolásokat és írásbeli nyilatkozatokat fogadja el. A Kbt. 62.§ (1) bekezdés k) pont kb) alpontja tekintetében az AT-nek nyilatkoznia kell arról, hogy a pénzmosás és a terrorizmus finanszírozása megelőzéséről és megakadályozásáról szóló 2017. évi LIII. törvény (továbbiakban: Pmtv.) 3.§ 38.pont a)-b) vagy d) alpontja szerinti tényleges tulajdonosát képes-e megnevezni, és valamennyi tényleges tulajdonos nevének és állandó lakóhelyének bemutatását tartalmazó nyilatkozatot szükséges benyújtani. Ha a gazdasági szereplőnek nincs a Pmt. 3.§ 38.pont a)-b) vagy d) alpontja szerinti tényleges tulajdonosa, úgy erre vonatkozó nyilatkozatot szükséges csatolni. A Kbt. 62.§ (1) bekezdés a), b), e), h), j), l), n) és p) pontjában meghatározott időtartamot mindig a kizáró ok fenn nem állásának ellenőrzése időpontjától kell számítani. AK a Kbt. 62.§ (1) bekezdés q) pontjában meghatározott kizáró ok fenn nem állását az ajánlattétel napján ellenőrzi. AK felhívja a figyelmet a Kbt. 64.§-ban foglaltakra (öntisztázás). Változásbejegyzésre nemleges tartalom esetén is nyilatkozni szükséges. Folyamatban lévő változásbejegyzési eljárás esetében AT köteles csatolni a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet (mellékletek nélkül) és az annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást. Felhívjuk továbbá AT-k figyelmét a 321/2015. Korm.rendelet 1-16. §-okban foglaltakra és a 424/2017 (XII.19.) Korm.rendelet 12.§ (2) bekezdésére.

Technical/professional eligibility:

A 321/2015. (X.30.) Korm.rendelet 1. § (1) bek. alapján AT-nek az EKR-ben található ESPD (EEKD) űrlap kitöltésével kell előzetesen igazolnia, hogy megfelel az alkalmassági követelményeknek, a 2.§ (5) bek. alapján AK elfogadja az érintett gazdasági szereplő egyszerű nyilatkozatát (IV.rész: «alfa» pontjában). AT-nek az AK Kbt. 69.§ (4) bek. szerinti felhívására csatolnia kell az alábbiakat: M/1. Ajánlattevő csatolja az eljárást megindító felhívás feladását megelőző 36 hónap legjelentősebb, a közbeszerzés tárgya (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) szerinti szállításainak és/vagy adásvételének ismertetését a Kbt. 65.§ (1) bek. b)pontja és a 321/2015. (X.30.) Korm.rendelet 21.§ (1) bek a) pontja alapján az alkalmassági követelményeknek megfelelően részletezett tartalommal, 321/2015.(X.30.) Korm.rendelet 22.§ (1)–(2) bekezdések szerinti nyilatkozat vagy igazolás benyújtásával. AK felhívja a figyelmet, hogy valamennyi, az alkalmasság igazolására előírt kritériumnak az e pontban csatolni előírt dok-ból egyértelműen megállapíthatónak kell lennie. 321/2015. (X.30.) Korm.rendelet 22.§ (1) bekezdés a) és b) pontja szerinti igazolás, ill nyilatkozat tartalmazza legalább a következő adatokat: szerződést kötő másik fél és a referenciát igazoló személy neve, elérhetősége (telefon, e-mailcím), teljesítés ideje (kezdő és befejező időpontja/év,hó,nap), szállítás és/vagy adásvétel tárgya és mennyisége (mg), továbbá nyilatkozni kell arról, hogy a teljesítés az előírásoknak megfelelően történt-e. AK felhívja a figyelmet a Kbt. 65.§ (6)–(7) és (9) bekezdésekre valamint a (12) bekezdésre és a Kbt. 69.§ (4), (11) bekezdésekre, valamint a 321/2015. (X.30.) Korm.rendelet 21.§ (1a) bekezdés a) pontjára és 21/A.§-ára. Amennyiben az alkalmasságot igazolni kívánó a teljesítést nem önállóan végezte, az ismertetésben szerepelnie kell, hogy a bemutatott referencia mely részét teljesítette.Amennyiben a referencia ismertetése szerint a szerződés tárgya bővebb, mint a kért referencia tárgya, akkor a referenciaIsmertetésében meg kell adni a kért tárgyra vonatkozó mennyiséget. Az alkalmasság igazolása több szerződésből is biztosítható.Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlati felhívás III.1.3) pontjában meghatározott alkalmassági követelmény igazolási mód jelen közbeszerzési eljárás valamennyi része tekintetében irányadó, alkalmazandó.Felhívjuk a figyelmet a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 1. § (8) bekezdésében foglaltakra. Ajánlatkérő felhívja továbbá Ajánlattevő figyelmét, hogy több részre történő ajánlattétel esetén ugyanazon referencia több részre is felhasználható.

Technical/professional minimum level:

1.:Vedolizumab: M1.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladásátMegelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett aKözbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesenEléri a 312 375,00 mg mennyiséget.;2.:Szekukinumab: M2.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladását megelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett a közbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesen eléri a 641 250,00 mg mennyiséget.;3.:Ixekizumab: M3.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladásátMegelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett aKözbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesen eléri a 93 750,00 mg mennyiséget.;4.:Baricitinib: M4.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladásátMegelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett aKözbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesen eléri az 50 531,00 mg mennyiséget.;5.:Tofacitinib: M5.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladásátMegelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett aKözbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesenEléri a 94 500,00 mg mennyiséget.;6.:Daratumumab: M6.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladását megelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett a közbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesen eléri az 1 242 000,00 mg mennyiséget.;7.:Karfilzomib: M7.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladásátMegelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett aKözbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesenEléri a 234 337,00 mg mennyiséget.;8.:Atezolizumab: M8.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladását megelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett a közbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesen eléri az 586 500,00 mg mennyiséget.;9.:Crizotinib: M9.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladásátMegelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett aKözbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesenEléri a 9 395 625,00 mg mennyiséget.;10.:Alektinib: M10.1. Alkalmatlan AT,amennyiben (együttesen) összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladásátMegelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett aKözbeszerzés tárgyából (bármely hatóanyag szállítása és/vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesenEléri a 18 942 000,00 mg mennyiséget.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2019-06-12 - 2019-07-17

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:1
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint az 1/a1. pont, 1/a2. pont és 2/a. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Vedolizumab hatóanyag,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06005 vedolizumab,— Keretmennyiség: 416 500,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:2
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint a 3. pont és 5. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Szekukinumab hatóanyag.,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06067 szekukinumab,— Keretmennyiség: 855 000,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:3
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint az 5. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Ixekizumab hatóanyag,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06068 ixekizumab,— Keretmennyiség: 125 000,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:4
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint a 6/a1. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Baricitinib hatóanyag,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06069 baricitinib,— Keretmennyiség: 67 375,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:5
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint az 6/a1. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Tofacitinib hatóanyag,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06070 tofacitinib,— Keretmennyiség: 126 000,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:6
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint a 7/a. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Daratumumab hatóanyag,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06003 daratumumab,— Keretmennyiség: 1 656 000,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:7
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint a 7/a. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Karfilzomib hatóanyag,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06004 karfilzomib,— Keretmennyiség: 312 450,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:8
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint a 8/a7. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Atezolizumab hatóanyag,— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06002 atezolizumab,— Keretmennyiség: 782 000,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:9
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint a 8/a8. támogatott indikációkban kerül beszerzésre Crizotinib hatóanyag:— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06072 crizotinib,— Keretmennyiség: 12 527 500,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2019-271453:obj:10
Classification
CPV / 33600000
Description
— 9/1993. (IV.2) NM rendelet 1/A melléklete szerint a 8/a8. pont támogatott indikációkban kerül beszerzésre Alektinib hatóanyag:— OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06001 alektinib,— Keretmennyiség: 25 256 000,00 mg,— Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke a kiírásra került keretmennyiség 20 %-a a kiírt keretmennyiségen felül.,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján, forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közhiteles nyilvántartásában, valamint a NEAK által társadalombiztosítási (TB) támogatásba befogadott gyógyszerek körét tartalmazó PUPHA törzsben az ajánlattételi határidő napján érvényesen kell szerepelnie!,— Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy az Ajánlattevő által megajánlott gyógyszer (termék, készítmény) megnevezése, hatáserőssége, kiszerelése, beviteli formája szakmai ajánlatnak minősül, így az nem hiánypótolható vagy módosítható!,— Végezetül Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy amennyiben nem az Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás benyújtása szükséges!

Parties

Roles
buyer
Organization name
Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő
Street address
Váci út 73/A
Locality
Budapest
Postal code
1139
Country
HU
Contact name
Beleznai Gábor
E-mail
kozbeszerzes@neak.gov.hu
Phone
+36 12982509
Fax
+36 12982403
Website
Link

Organization data Organization in JSON