- Title
-
Bulgaria - Svilengrad: Medical consumables
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
- Award period
-
2019-07-09
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Участниците трябва да са регистрирани като търговци и да имат право да осъществяват търговия на едро с медицински изделия в съответствие с изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ). За чуждестранни лица — да са вписани в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.Производителите, установени на територията на Република БЪЛГАРИЯ, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях медицински изделия без този документ на основание чл. 77, ал. 2 от ЗМИ, като това обстоятелство се декларира в ЕЕДОП.Деклариране: Изискваната от възложителя информация по т. 1 се посочва от участника в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор“, А: „Годност“, т. 1 с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай че документът е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.Доказване: документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден съгласно ЗМИ, или еквивалентно.
Economic/financial eligibility:
Възложителят няма поставени изкисвания по отношение на икономическото и финансовото състояние на участниците.
Economic/financial minimum level:
Възложителят няма поставени изкисвания по отношение на икономическото и финансовото състояние на участниците.
Technical/professional eligibility:
Участниците да имат опит в дейностите по предмета на поръчката, като през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертите, да имат изпълнени дейности с предмет и обем, идентичен или сходен с предмета и обема на обществената поръчка.Под „предмет, идентичен или сходен с предмета на обществената поръчка“ да се разбира дейности по доставка на медицински изделия.Под дейности, „сходни с обема“ на поръчката, се разбира дейности по доставката на минимум половината от прогнозните стойности на съответните обособени позиции.Участникът следва да притежава ЕС сертификат за нанесена СЕ маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО.За това обстоятелство участникът попълва точка 12 от раздел В „Технически и професионални способности“ в част IV „Критерии за подбор“ на ЕЕДОП.Участникът декларира в техническото предложение, че медицинските изделия отговарят на изискванията на ЗМИ.Участникът декларира в техническото предложение, че срокът на годност на предлаганите медицински консумативи ще бъде не по-малък от 60 (шестдесет) на 100 от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Участникът декларира в техническото предложение, че предлаганите медицински изделия притежават декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или ЕС сертификат за съответствие с Директива 98/79/ЕС, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ.Участникът декларира в техническото предложение, че предлаганите медицински изделия притежават сертификат за качество — СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за инвитро диагностичните медицински продукти.Участникът декларира в техническото предложение, че всяка отделна доставка на стоките, предмет на настоящия договор, ще бъде доставена в срок до 72 (седемдесет и два) часа след получаване на заявка от възложителя, а при спешни случаи — в рамките на 24 часа от получаване на заявката по телефон (факс).Участникът декларира в техническото предложение, че е в състояние да осигури необходимите количества медицински изделия, предмет на поръчката, за целия срок на договора.Участникът декларира в техническото предложение, че доставените медицински консумативи ще бъдат в пълно съответствие с представените фирмени каталози, проспекти, брошури или други документи.Участникът да представи:1. Фирмени каталози, проспекти, брошури, информационни листи или други документи, еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език.2. Разработени програми на български език за всички показатели, които се работят от биохимичен анализатор BS-200 за клинична химия — за обособена позиция № 3.3. Декларация от производителя на реактивите за съвместимостта им с апарата, за който се предлагат: BS-200, Trombotimer, ADVIA 60, ABL-5, DIRUI H 10, електролитен анализатор Combi LINE-K, Na, Cl, Vedalab Easy Reader, автоматичен коагулометър PRESIL C3100, AIA-360, BC-5800, BC-3000 Plus; автоматичен анализатор за гликиранхемоглобин Quo-LAB, глюкоанализатор Biosen C, FINECARE FIA Meter Plus — за обособена позиция № 3.4. Листовки от опаковките, доказващи наличието на стойности в контролните серуми за биохимия (нормален и патологичен), да са мултипараметрови (поне 30 показателя и електролити) — за обособена позиция № 3.5. Декларация за транспортиране на лабораторните реактиви до клинична лаборатория на „МБАЛ — Свиленград“ ЕООД — гр. Свиленград при температура и условия, отговарящи на изискваната за съответния реактив — свободен текст— за обособена позиция № 3.
Technical/professional minimum level:
Участниците да имат опит в дейностите по предмета на поръчката, като през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертите, да имат изпълнени дейности с предмет и обем, идентичен или сходен с предмета и обема на обществената поръчка.Под „предмет идентичен или сходен с предмета на обществената поръчка“ да се разбира дейности по доставка на медицински изделия.Под дейности, „сходни с обема“ на поръчката, се разбира дейности по доставката на минимум половината от прогнозните стойности на съответните обособени позиции.Участникът следва да притежава ЕС сертификат за нанесена СЕ маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО.За това обстоятелство участникът попълва точка 12 от раздел В „Технически и професионални способности“ в част IV „Критерии за подбор“ на ЕЕДОП.Участникът декларира в техническото предложение, че медицинските изделия отговарят на изискванията на ЗМИ.Участникът декларира в техническото предложение, че срокът на годност на предлаганите медицински консумативи ще бъде не по-малък от 60 (шестдесет) на 100 от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Участникът декларира в техническото предложение, че предлаганите медицински изделия притежават декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или ЕС сертификат за съответствие с Директива 98/79/ЕС, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ.Участникът декларира в техническото предложение, че предлаганите медицински изделия притежават сертификат за качество — СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за инвитро диагностичните медицински продукти.Участникът декларира в техническото предложение, че всяка отделна доставка на стоките, предмет на настоящия договор, ще бъде доставена в срок до 72 (седемдесет и два) часа след получаване на заявка от възложителя, а при спешни случаи — в рамките на 24 часа от получаване на заявката по телефон (факс).Участникът декларира в техническото предложение, че е в състояние да осигури необходимите количества медицински изделия, предмет на поръчката, за целия срок на договора.Участникът декларира в техническото предложение, че доставените медицински консумативи ще бъдат в пълно съответствие с представените фирмени каталози, проспекти, брошури или други документи.Участникът да представи:1. Фирмени каталози, проспекти, брошури, информационни листи или други документи, еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език.2. Разработени програми на български език за всички показатели, които се работят от биохимичен анализатор — BS-200 за клинична химия — за обособена позиция № 3.3. Декларация от производителя на реактивите за съвместимостта им с апарата, за който се предлагат: BS-200, Trombotimer, ADVIA 60, ABL-5, DIRUI H 10, електролитен анализатор Combi LINE-K, Na, Cl, Vedalab Easy Reader, автоматичен коагулометър PRESIL C3100, AIA-360, BC-5800, BC-3000 Plus; автоматичен анализатор за гликиранхемоглобин Quo-LAB, глюкоанализатор Biosen C, FINECARE FIA Meter Plus — за обособена позиция № 3.4. Листовки от опаковките, доказващи наличието на стойности в контролните серуми за биохимия (нормален и патологичен), да са мултипараметрови (поне 30 показателя и електролити) — за обособена позиция № 3.5. Декларация за транспортиране на лабораторните реактиви до клинична лаборатория на „МБАЛ — Свиленград“ ЕООД — гр. Свиленград при температура и условия, отговарящи на изискваната за съответния реактив — свободен текст — за обособена позиция № 3.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2019-06-05
-
2019-07-09
- Value
-
621 103.53
BGN
- Minimum value
-
621 103.53
BGN