- Title
-
Poland - Szczecin: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
Award criteria for item 30:
- Price
Award criteria for item 31:
- Price
Award criteria for item 32:
- Price
Award criteria for item 33:
- Price
Award criteria for item 34:
- Price
Award criteria for item 35:
- Price
Award criteria for item 36:
- Price
Award criteria for item 37:
- Price
Award criteria for item 38:
- Price
Award criteria for item 39:
- Price
Award criteria for item 40:
- Price
Award criteria for item 41:
- Price
Award criteria for item 42:
- Price
Award criteria for item 43:
- Price
Award criteria for item 44:
- Price
Award criteria for item 45:
- Price
Award criteria for item 46:
- Price
Award criteria for item 47:
- Price
Award criteria for item 48:
- Price
Award criteria for item 49:
- Price
Award criteria for item 50:
- Price
Award criteria for item 51:
- Price
Award criteria for item 52:
- Price
Award criteria for item 53:
- Price
Award criteria for item 54:
- Price
Award criteria for item 55:
- Price
Award criteria for item 56:
- Price
Award criteria for item 57:
- Price
Award criteria for item 58:
- Price
Award criteria for item 59:
- Price
Award criteria for item 60:
- Price
Award criteria for item 61:
- Price
Award criteria for item 62:
- Price
Award criteria for item 63:
- Price
Award criteria for item 64:
- Price
Award criteria for item 65:
- Price
Award criteria for item 66:
- Price
Award criteria for item 67:
- Price
Award criteria for item 68:
- Price
Award criteria for item 69:
- Price
Award criteria for item 70:
- Price
Award criteria for item 71:
- Price
Award criteria for item 72:
- Price
Award criteria for item 73:
- Price
Award criteria for item 74:
- Price
Award criteria for item 75:
- Price
Award criteria for item 76:
- Price
Award criteria for item 77:
- Price
Award criteria for item 78:
- Price
Award criteria for item 79:
- Price
Award criteria for item 80:
- Price
Award criteria for item 81:
- Price
Award criteria for item 82:
- Price
Award criteria for item 83:
- Price
Award criteria for item 84:
- Price
Award criteria for item 85:
- Price
Award criteria for item 86:
- Price
Award criteria for item 87:
- Price
Award criteria for item 88:
- Price
Award criteria for item 89:
- Price
Award criteria for item 90:
- Price
Award criteria for item 91:
- Price
Award criteria for item 92:
- Price
Award criteria for item 93:
- Price
Award criteria for item 94:
- Price
Award criteria for item 95:
- Price
Award criteria for item 96:
- Price
Award criteria for item 97:
- Price
Award criteria for item 98:
- Price
Award criteria for item 99:
- Price
Award criteria for item 100:
- Price
- Award period
-
2019-05-23
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że posiada:a) aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. nr 2211 z poź. zm.) ko w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie)b) w zakresie pakietu nr 1, nr 43, pakietów od nr 63 do nr 73, nr 99 - pozwolenie na obrót produktami zgodnie z przepisami prawa - w przypadku produktów leczniczych zawierających w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunkiek muszą spełniać wszyscy Wykonawcy składający ofertę wspólną, którzy w ramach realizacji zamówienia wykonywać będą czynności w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej/obrotu produktami leczniczymi zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursoty kategorii 1(w zakresie pakietów wymienionych w lit.b) w rozumieniu ww. ustaw.W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, wykonawca dołącza do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - załącznik nr 2 do SIWZ.Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (Rozdział VI, pkt 2 ppkt 1) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć następujące dokumenty:a) aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz. U. 1991 r. nr 105 poz. 452) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. nr 2211 z poź. zm.) w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie)Ww. dokument należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem).OrazW zakresie pakietu nr 1, nr 43, od nr 63 do nr 73, nr 99 - pozwolenie na obrót produktami zgodnie z przepisami prawa - w przypadku produktów leczniczychZawierających w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1Ww. dokument należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem).
Economic/financial eligibility:
W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę ubezpieczenia - dla każdego pakietu - nie niższą niż. określona w SIWZ (Rozdział VI, pkt 2 ppkt 2).
Economic/financial minimum level:
W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej lub finansowej wykonawca dołącza do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - załącznik nr 2 do SIWZ.Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (Rozdział VI, pkt 2 ppkt 2) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć następujące dokument: potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną określoną przez zamawiającego w SIWZ (Rozdział VI, pkt 2 ppkt 2).Ww. dokument należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginale
Technical/professional eligibility:
Celem potwierdzenia spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że należycie wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie –dwie dostawy polegające na dostawie różnego rodzaju produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, z których co najmniej jedna - w odniesieniu do odpowiedniego pakietu – będzie o wartości niemniejszej niż określona w SIWZ (Rozdział VI, pkt 2 ppkt 3).Za dostawę Zamawiający uzna dostawę polegającą na dostawie różnego rodzaju produktów farmaceutycznych lub wyrobów medycznych.
Technical/professional minimum level:
W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej, wykonawca dołącza do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - załącznik nr 2 do SIWZ.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunek Wykonawcy muszą spełniać łącznie.Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (Rozdział VI, pkt 2 ppkt 3) i i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć wykaz dostaw, o których mowa w SIWZ (Rozdział VI, pkt 2 ppkt 3) wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;W przypadku składania oferty wspólnej wykonawcy składający ofertę wspólną składają jeden wspólny ww. wykaz.Ww. oświadczenie należy złożyć w oryginale,i natomiast, dowody i inne dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu/oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2019-04-19
-
2019-05-23