Poland - Warsaw: Laboratory reagents

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:2019-298216

Buyer

Instytut Matki i Dziecka

Date

2019-06-27

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2019-153896

Releases

2019-04-03 (ocds-pyfy63:2019-153896:2019-153896)
2019-06-27 (ocds-pyfy63:2019-153896:2019-298216)

Releases in JSON

Title

Poland - Warsaw: Laboratory reagents

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2019-06-27 - ?

Tenderers

ROCHE DIAGNOSTICS POLSKA Sp. z o.o.
Biomedica Poland Sp. z o.o.
Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
KOLASA S.j.
LIFE TECHNOLOGIES POLSKA SP. Z O. O.
BioMaxima S.A
MAR-FOUR MARIAN SIEKIERSKI
BIOVIGEN Sp. z o.o.
Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
SIGMA - ALDRICH Sp. z o.o.
BUJNO CHEMICALS MARCIN SYNAK
Elektro Med Grzegorz Pałkowski
BIOKOM BAKA, OLSZEWSKI sp. j.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:1

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.Uwaga:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:2

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:3

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:4

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:5

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:6

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:7

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:8

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:9

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:10

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:11

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:12

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:13

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:14

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:15

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:16

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:17

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:18

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:19

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:20

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:obj:21

Classification

CPV / 33696500

Additional classifications

CPV / 33696300

Description

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający przed udzieleniemzamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, niekrótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów,Potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp: Celem potwierdzenia spełnianiaprzez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz 211) tj.:a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonaniePowiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania natym terytorium;b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.UWAGA:— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta,formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniemwymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwiporównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferujerównoważny przedmiot zamówienia.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:0

Title

Część nr 1- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:1

Title

Część nr 2- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:2

Title

Część nr 3 odczynniki i materiały kontrolne zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-05-23

Status

active

Suppliers

ROCHE DIAGNOSTICS POLSKA Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:3

Title

Część nr 4- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

Biomedica Poland Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:4

Title

Część nr 5- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:5

Title

Część nr 6- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:6

Title

Część nr 7- SONDY DNA zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:7

Title

Część nr 8- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

KOLASA S.j.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:8

Title

Część nr 9- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

LIFE TECHNOLOGIES POLSKA SP. Z O. O.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:9

Title

Część nr 10- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

BioMaxima S.A

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:10

Title

Część nr 11- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:11

Title

Część nr 12- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

MAR-FOUR MARIAN SIEKIERSKI

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:12

Title

Część nr 13- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

BIOVIGEN Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:13

Date

2019-05-23

Status

active

Suppliers

ROCHE DIAGNOSTICS POLSKA Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:14

Title

Część nr 15- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:15

Title

Część nr 16- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

SIGMA - ALDRICH Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:16

Title

Część nr 17- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-10

Status

active

Suppliers

BUJNO CHEMICALS MARCIN SYNAK

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:17

Title

Część nr 18- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

SIGMA - ALDRICH Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:18

Title

Część nr 19- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

Elektro Med Grzegorz Pałkowski

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:19

Title

Część nr 20- odczynniki zgodnie z numerem katalogowym lub równoważne

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

BIOKOM BAKA, OLSZEWSKI sp. j.

ID

ocds-pyfy63:2019-153896:award:20

Title

Część nr 21- odczynnik zgodnie z numerem katalogowym lub równoważny

Date

2019-06-18

Status

active

Suppliers

LIFE TECHNOLOGIES POLSKA SP. Z O. O.

Roles

buyer

Organization name

Instytut Matki i Dziecka

Street address

ul. Kasprzaka 17A

Locality

Warszawa

Postal code

01-211

Country

PL

Contact name

Witold Sarnowski

E-mail

witold.sarnowski@imid.med.pl

Phone

+48 223277240

Website

www.imid.med.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

ROCHE DIAGNOSTICS POLSKA Sp. z o.o.

Street address

ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B

Locality

Warszawa

Postal code

01-531

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Biomedica Poland Sp. z o.o.

Street address

Raszyńska 13

Locality

Piaseczno

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

KOLASA S.j.

Street address

Targowa 55

Locality

ŁÓDŹ

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

LIFE TECHNOLOGIES POLSKA SP. Z O. O.

Street address

BONIFRATERSKA 17

Locality

WARSZAWA

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

BioMaxima S.A

Street address

Vetterów 5

Locality

Lublin

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

MAR-FOUR MARIAN SIEKIERSKI

Street address

ul. Srebrzyńska 5/7

Locality

Konstantynów Łódzki

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

BIOVIGEN Sp. z o.o.

Street address

Tymienice 82A

Locality

Zduńska Wola

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

ROCHE DIAGNOSTICS POLSKA Sp. z o.o.

Street address

ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha

Street address

Boczna 10

Locality

Ożarów Mazowiecki

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

SIGMA - ALDRICH Sp. z o.o.

Street address

ul. Szelągowska 30

Locality

Poznań

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

BUJNO CHEMICALS MARCIN SYNAK

Street address

ul. Rakowiecka 36

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Elektro Med Grzegorz Pałkowski

Street address

Zabierzowska 11

Locality

Niepołomice

Postal code

32-005

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

BIOKOM BAKA, OLSZEWSKI sp. j.

Street address

ul. Wspólna 3

Locality

Janki

Country

PL

Organization data Organization in JSON