Poland - Zabrze: Pharmaceutical products

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:2019-118858

Buyer

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Date

2019-03-14

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2019-118858

Releases

2019-03-14 (ocds-pyfy63:2019-118858:2019-118858)
2019-03-19 (ocds-pyfy63:2019-118858:2019-126822)
2019-04-10 (ocds-pyfy63:2019-118858:2019-167849)
2019-08-29 (ocds-pyfy63:2019-118858:2019-406399)

Releases in JSON

Title

Poland - Zabrze: Pharmaceutical products

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award period

2019-04-22 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

SIWZ Rozdział XIII.3.1 Uprawnienia: Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. 2016.2142 z późn. zm)Uwaga (dotyczy warunku pkt 3.1.)W formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) w sekcji A części IV Wykonawca wskazuje posiadane uprawnienia o których mowa w pkt. 3.1 wymagane przez Zamawiającego stosownie do art. 22 ust. 1b ustawy.4.4.Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu (pkt 3.1. niniejszego rozdziału SIWZ), zostanie wezwany do przedłożenia następujących oświadczeń i dokumentów (aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów) zgodnie z art. 24 aa ustawy:— w celu wykazania spełniania warunku z pkt 3.1.:4.4.1. oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. 2016.2142 z późn. zm).Uwaga (dotyczy pkt 4.4.1)W przypadku Wykonawców, których siedziba znajduje się w innym niż Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej wymaga się przedstawienia oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydanego przez właściwy organ w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, chyba że w danym państwie takie zezwolenie nie jest wymagane

Economic/financial eligibility:

Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie.

Technical/professional eligibility:

Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Participants: 5

Tender period

2019-03-14 - 2019-04-22

Value

11 524 026.98 PLN

Minimum value

11 524 026.98 PLN

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:1

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 1 – Sekukinumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:– będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny– będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny– takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny– takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny– w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:2

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 2 – ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:3

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:4

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 4 – INFLIKSIMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:5

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:6

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 6 – IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:7

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 7 – USTAKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:8

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 8 – RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:9

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 9 – BOSENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:10

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 10 - MACYTENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:11

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 11 – EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:12

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 12 – ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:13

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 13 – SIDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

ID

ocds-pyfy63:2019-118858:obj:14

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33622100
CPV / 33622000
CPV / 33631300
CPV / 33631000
CPV / 33632100
CPV / 33670000
CPV / 33652300

Description

Pakiet nr 14 – TREPOSTYNIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Roles

buyer

Organization name

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Street address

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

Locality

Zabrze

Postal code

41-800

Country

PL

Contact name

Aldona Myślińska

E-mail

kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl

Phone

+48 323732346

Fax

+48 323732308

Website

www.klinika-zabrze.med.pl

Organization data Organization in JSON