- Title
-
Hungary - Szeged: Medical consumables
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
- Award period
-
2019-04-09
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Valamennyi részben azonosan: Az eljárásban nem lehet ajánlattevő, és nem vehet részt alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 62. § (1) és (2) bekezdésében foglalt kizáró okok hatálya alatt áll.Igazolási mód: A Kbt. 81. § (3) bekezdése és a 321/2015. (X. 30.) Kormányrendelet 1. § (7) bekezdésében, a 3. és 4. §-ában foglaltak szerint, Egységes Európai Közbeszerzési Dokumentum benyújtásával, alvállalkozó igénybevétele esetén a Kbt. 67. § (4) bekezdése, és a 321/2015. (X. 30.) Kr. 15. § (1)-(2) bekezdése alapján.A Kbt. 69. § (4), illetve (6) bekezdésében foglalt esetben az Ajánlattevőnek a Kormányrendelet 8. §, 10. §, 12-16. §-ában foglaltak szerint kell az igazolásokat benyújtania, figyelemmel a 424/2017. (XII. 19.) Korm. rendelet 10. §-ában foglaltak szerint. Az igazolások benyújtására egyebekben a Kbt. 69. § (11) bek. irányadó. Az igazolási módok tekintetében a 424/2017. (XII. 19.) Korm. rendelet 12. § (2) bekezdése megfelelően alkalmazható.Felhívjuk a figyelmet a Kbt. 64. §-ára, valamint a Kbt. 67. § (3) bekezdésére, valamint a Kbt. 74. § (1) bekezdés b) pontjára is.
Technical/professional eligibility:
Ajánlattevőnek ajánlatában a 321/2015. (X. 30.) Kr. II. Fejezetnek megfelelően, az Egységes Európai Közbeszerzési Dokumentum (EEKD) benyújtásával kell előzetesen igazolnia, hogy megfelel a Kbt. 65. § alapján az ajánlatkérő által meghatározott alkalmassági követelményeknek. Ajánlattevőnek az EEKD-ban elegendő nyilatkoznia arról, hogy megfelel az előírt alkalmassági követelményeknek. Az alkalmassági követelményekre vonatkozó igazolásokat az ajánlatkérő felhívására szükséges benyújtani, a Kbt. 69. §. (4)-(6) bekezdésében foglaltak alapján.M/1: Az 1-21. részekben azonosan: Ajánlattevőnek — a Kbt. 67. § (2) bekezdése alapján — csatolnia kell a cégszerűen aláírt, EEKD-ba foglalt nyilatkozatát a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 21. § (1) bekezdés h) pontja alapján arról, hogy megfelel az M/1 pontban előírt alkalmassági követelménynek.Az M/1 pontban előírt alkalmassági követelmény igazolására, a Kbt. 69. § (4)-(6) bekezdésében foglaltak alapján, az Ajánlatkérő felhívására szükséges benyújtani a megajánlott áru magyar nyelvű termékleírását, amelyből megállapítható az előírt műszaki paramétereknek való megfelelés, továbbá — az Ajánlatkérő által a közbeszerzési dokumentumok részeként rendelkezésre bocsátott, és ajánlottan alkalmazandó — táblázatos formában be kell nyújtani a megajánlott eszközök, termékek jellemzőit paramétereit tartalmazó termék adatlapot is.M/2: Valamennyi részben azonosan: A 321/2015. (X. 30.) Kr. 21. § (1) bek. i) pontja alapján Ajánlattevőnek csatolnia kell a cégszerűen aláírt, az Egységes Európai Közbeszerzési Dokumentumba foglalt nyilatkozatát arról, hogy megfelel az M/2 pontban előírt alkalmassági követelménynek.Az M/2 pontban előírt alkalmassági követelmény igazolására, a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 21. § (1) bekezdés i) pontja, valamint a Kbt. 69. § (4)-(6) bekezdésében foglaltak alapján, az Ajánlatkérő felhívására szükséges benyújtania a megajánlott eszközök, termékek− a 93/42/EK irányelvnek vagy a 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet szerinti — érvényes — elismert (bármely nemzeti rendszerben akkreditált) tanúsító szervezettől származó — CE (Conformité Européenne = európai megfelelőség) minősítésének; és− érvényes — elismert (bármely nemzeti rendszerben akkreditált) tanúsító szervezettől származó — a megajánlott termékek forgalomba hozatalához szükséges FDA (U.S Food and Drug Administration) engedélyélt, illetve tanúsítványát;(vagy Európai Unió más tagállamában bejegyzett szervezettől származó egyenértékű tanúsítványainak a másolatát), amely tanúsítja, hogy az áru megfelel bizonyos leírásoknak vagy szabványoknak, valamennyi vonatkozó jogi követelménynek, mindenekelőtt az egészségügyi, biztonsági és környezetvédelmi előírásoknak. A dokumentumon jelölni kell az ajánlattétellel érintett rész számát, és a termék, eszköz sorszámát isAjánlattevőnek az EEKD-ban a IV. rész α) pontjának kitöltésével elegendő nyilatkoznia arról, hogy megfelel az előírt alkalmassági követelményeknek. Ajánlatkérő felhívja a figyelmet a Korm. rendelet 24. § (1) bekezdésére. Az előírt alkalmassági követelménynek Ajánlattevők a Kbt. 65. § (6)-(7) és (11) bekezdésében foglaltak betartása mellett is megfelelhetnek.Az igazolási módok tekintetében felhívjuk a figyelmet a 424/2017. (XII. 19.) Korm. rendelet 12. § (2) bekezdésére és a 13. § (3)-(4) bekezdése szerinti nyilatkozatok benyújtásának szükségességére.
Technical/professional minimum level:
M/1: Valamennyi rész tekintetében:Alkalmatlan az Ajánlattevő, amennyiben a megajánlott termék(ek) nem felelnek meg a felhívás II.2.4) pontjában, valamint a közbeszerzési dokumentumok részét képező műszaki leírásban, táblázatos formátumban rendelkezésre bocsátott, ún. termék adatlapokon meghatározott bármely műszaki paraméternek. A műszaki paraméterek részletes ismertetésére annak terjedelmére tekintettel a TED karakterkorlátozásából eredően a felhívásban nincs lehetőség, azonban azok részletesen az alábbi hozzáférési úton, a közbeszerzési dokumentumok részeként, az ajánlati felhívás közzétételének napjától, korlátlanul és teljes körűen, közvetlenül és díjmentesen elektronikusan elérhetőek: https://ekr.gov.hu/ekr-em/kozbeszerzes/eljarasok/...................A műszaki adatlapon Ajánlattevőknek fel kell tűntetni a megajánlott eszköz konkrét típusmegjelölését, valamint származási helyét.M/2: Valamennyi részben azonosan: Alkalmatlan az Ajánlattevő, amennyiben az általa megajánlott termékek nem rendelkeznek− a 93/42/EK irányelvnek vagy a 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet szerinti érvényes - elismert (bármely nemzeti rendszerben akkreditált) tanúsító szervezettől származó — CE (Conformité Européenne = európai megfelelőség) minősítéssel, és− érvényes — elismert (bármely nemzeti rendszerben akkreditált) tanúsító szervezettől származó — a FDA (U.S Food and Drug Administration) engedéllyel, illetve tanúsítvánnyal,Vagy Európai Unió más tagállamában bejegyzett szervezettől származó egyenértékű tanúsítványokkal, ha a gazdasági szereplő bizonyítja, hogy a javasolt minőségbiztosítási intézkedések megfelelnek az előírt minőségbiztosítási szabványoknak.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2019-03-08
-
2019-04-09