Poland - Kościerzyna: Medical equipments

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:2018-442616

Buyer

Szpital Specjalistyczny w Kościerzynie Sp. z o.o.

Date

2018-10-11

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2018-442616

Releases

2018-10-11 (ocds-pyfy63:2018-442616:2018-442616)
2018-11-16 (ocds-pyfy63:2018-442616:2018-505773)
2018-12-01 (ocds-pyfy63:2018-442616:2018-530153)
2018-12-04 (ocds-pyfy63:2018-442616:2018-532438)
2018-12-18 (ocds-pyfy63:2018-442616:2018-555229)
2019-01-17 (ocds-pyfy63:2018-442616:2019-023915)
2019-02-04 (ocds-pyfy63:2018-442616:2019-052749)
2019-02-15 (ocds-pyfy63:2018-442616:2019-074132)
2019-02-26 (ocds-pyfy63:2018-442616:2019-090268)
2019-03-07 (ocds-pyfy63:2018-442616:2019-107730)
2019-07-02 (ocds-pyfy63:2018-442616:2019-305232)

Releases in JSON

Title

Poland - Kościerzyna: Medical equipments

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (85 %)
- Quality: Okres gwarancji (7,5 %)
- Quality: Wsparcie serwisowe (7,5 %)

Award criteria for item 2:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 3:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 4:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 5:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 6:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 7:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 8:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 9:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 10:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 11:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award criteria for item 12:
- Price (85 %)
- Quality: okres gwarancji (15 %)

Award period

2018-11-19 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Zamawiający nie ustala warunku w powyższym zakresie

Economic/financial eligibility:

Zamawiający nie ustala warunku w powyższym zakresie

Technical/professional eligibility:

Dotyczy zadania 1 Informatyzacja Zakładu PatologiiWykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że:c.1) Wykonał lub wykonuje w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jedną informatyzacją Zakładu Patologii dla co najmniej 30 użytkowników oraz cyfryzację preparatów mikroskopowych na terenie Polski.Najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie w/w warunku udziału w postępowaniu:1) Dla zadania 1 – Informatyzacja Zakładu Patologii - wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, ilości obsługiwanych stanowisk, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2018-10-11 - 2018-11-19

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:1

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 72212421

Description

Cyfryzacja preparatów mikroskopowych + Informatyzacja zakładu patomorfologiiZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:1) wersja testowa programu z demonstracją funkcjonalności opisanych w pk.t II.102 – 162, z wyłączeniem funkcji specyficznych dla Zamawiającego, np. integracji z systemami zewnętrznymi - dotyczy zadania 12) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:2

Classification

CPV / 33100000

Description

Automatyczna barwiarka + Zaklejarka/nakrywarka preparatów mikroskopowych + System do półautomatycznego wykonywania preparatów LBC + Cytowirówka + Procesor tkankowy + Mikroskop optyczny do oceny preparatówZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:3

Classification

CPV / 33100000

Description

Recykler do odzyskiwania odczynników + Recykler do odzyskiwania formaliny + Destylarka + Zamrażarka niskotemperaturowa + Mikrotom saneczkowyZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:4

Classification

CPV / 33100000

Description

Kompleksowa platforma do izolacji kwasów nukleinowych i RT PCR + Wyposażenie dodatkowe + Odczynniki i testyZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:5

Classification

CPV / 33100000

Description

Zestaw do dołu ginekologicznego +Zestaw narzędzi dodatkowych i klemy naczynioweZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:6

Classification

CPV / 33100000

Description

Zestaw do laparotomii w ginekologiiZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:7

Classification

CPV / 33100000

Description

System haków Rochard z rama mocującą do stołów operacyjnych + Hak brzuszny + Hak brzuszny Gosset,Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:8

Classification

CPV / 33100000

Description

Kardiomonitor przenośnyZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:9

Classification

CPV / 33100000

Description

Łóżko bariatryczne OIT aktywnym materacem, przezierne dla RTGZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta5) Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną dla łóżka przeznaczonego na OIOM z wbudowaną wagą pacjenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:10

Classification

CPV / 33100000

Description

Endoskopowe łóżka zabiegoweZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:11

Classification

CPV / 33100000

Description

Stół operacyjny (ginekologiczny)Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

ID

ocds-pyfy63:2018-442616:obj:12

Classification

CPV / 33100000

Description

Pompy infuzyjne strzykawkoweZamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp,Zamawiający może unieważnić postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane (art. 93 ust. 1a).Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, najwyżej oceniony Wykonawca będzie wezwany do złożenia:2) Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE) - Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z wymaganiami określonymi w dyrektywie 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro lub Deklaracja Zgodności (lub certyfikat CE) z innymi wymaganiami zasadniczymi mającymi zastosowanie dla oferowanych urządzeń3) Zgłoszenie wyrobu lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych – zadanie4) Prospekt producenta

Roles

buyer

Organization name

Szpital Specjalistyczny w Kościerzynie Sp. z o.o.

Street address

ul. Piechowskiego 36

Locality

Kościerzyna

Postal code

83-400

Country

PL

Contact name

Beata Zaborowska

E-mail

zp@szpital.koscierzyna.pl

Phone

+48 586860131

Fax

+48 586860119

Website

www.szpital-koscierzyna.pl

Organization data Organization in JSON