Poland - Warsaw: Immunoglobulins

Release

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:2018-380250
Buyer: Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
Date: 2018-08-31
Language: PL
Tags: award

Release in JSON

Process

ID (OCID): ocds-pyfy63:2018-380250
Releases: 2018-08-31 (ocds-pyfy63:2018-380250:2018-380250)

Releases in JSON

Tender

Title: Poland - Warsaw: Immunoglobulins
Award criteria: priceOnly
Award criteria details: Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price

Award criteria for item 53:
- Price

Award criteria for item 54:
- Price

Award criteria for item 55:
- Price

Award criteria for item 56:
- Price
Main procurement category: goods
Procurement method: open
Procurement method details: Open procedure
Tender period: 2018-08-31 - ?
Tenderers: Komtur Polska Sp. z o.o.
Lider Konsorcjum NEUCA S.A.
Lider Konsorcjum URTICA Sp. z o. o.
Komtur Polska Sp. z o. o.
IMED Poland Sp. z o.o.
EGIS Polska Dystrybucja Sp. z o.o.
Hurtownia Farmaceutyczna "Ismed"
Asclepios S.A.
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.
Lider konsorcjum URTICA Sp. z o. o.
Salus International Sp.z o. o.
Astellas Pharma Sp. z o.o.
Roche Polska Sp. z o.o.
Bialmed Sp. z o.o.
Lider KOnsorcjum URTICA Sp. z o. o.
LIder KOnsorcjum URTICA Sp. z o. o.
Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:1
Classification: CPV / 33651520
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9.11.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. 2015 poz. 1979 z późn. zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:2
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33621100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:3
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652200
Description: ZOpis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:4
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:5
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:6
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:7
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:8
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:9
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33662100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:10
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33622100
Description: ZOpis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:11
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33651100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:12
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33661200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:13
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33670000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:14
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33642100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:15
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33631000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:16
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33651100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:17
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33617000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:18
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:19
Classification: CPV / 33651520
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:20
Classification: CPV / 33651520
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:21
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33141127
Description: ZOpis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:22
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33621300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:23
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33621100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:24
Classification: CPV / 33651520
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:25
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33642100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:26
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33651100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:27
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:28
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:29
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:30
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:31
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33690000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:32
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33661000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:33
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:34
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33642200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:35
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33661500
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:36
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33661200
Description: ZOpis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:37
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33690000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:38
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:39
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33651400
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:40
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33661700
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:41
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33696000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:42
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33696000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:43
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33696000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:44
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:45
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33690000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:46
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33651200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:47
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33696000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:48
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33696000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:49
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33661100
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:50
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33611000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:51
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33652300
Description: ZgOpis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:52
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33632200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:53
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33692500
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:54
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33696000
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:55
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33692500
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:obj:56
Classification: CPV / 33651520
Additional classifications: CPV / 33642200
Description: Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:0
Title: Zakup i sukcesywna dostawa paklitakselu
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Komtur Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:1
Title: Zakup i sukcesywna dostawa alteplazy
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum NEUCA S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:2
Title: Zakup i sukcesywna dostawa fulwestrantu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:3
Title: Zakup i sukcesywna dostawa olaparybu
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:4
Title: Zakup i sukcesywna dostawa lenalidomidu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Komtur Polska Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:5
Title: Zakup i sukcesywna dostawa mitotanu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: IMED Poland Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:6
Title: Zakup i sukcesywna dostawa infliksymabu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: EGIS Polska Dystrybucja Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:7
Title: Zakup i sukcesywna dostawa anagrelidu
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:8
Title: Zakup i sukcesywna dostawa ranibizumabu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Hurtownia Farmaceutyczna "Ismed"

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:9
Title: Zakup i sukcesywna dostawa noradrenaliny
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Asclepios S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:10
Title: Zakup i sukcesywna dostawa wankomycyny
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:11
Title: Zakup i sukcesywna dostawa fentanylu
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:12
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego dla układu oddechowego
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:13
Title: Zakup i sukcesywna dostawa octanu terlipresyny
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Lider konsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:14
Title: Zakup i sukcesywna dostawa alantoiny
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum NEUCA S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:15
Title: Zakup i sukcesywna dostawa lewofloksacyny
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:16
Title: Zakup i sukcesywna dostawa wapnia organicznego
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Salus International Sp.z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:17
Title: Zakup i sukcesywna dostawa enzalutamidu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Astellas Pharma Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:18
Title: Zakup i sukcesywna dostawa immunoglobuliny ludzkiej anty-D
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:19
Title: Zakup i sukcesywna dostawa immunoglobuliny ludzkiej anty-D
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: IMED Poland Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:20
Title: Zakup i sukcesywna dostawa matrycy z klejem do tkanek
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum NEUCA S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:21
Title: Zakup i sukcesywna dostawa epoetyny beta
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Roche Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:22
Title: Zakup i sukcesywna dostawa iloprostu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:23
Title: Zakup i sukcesywna dostawa immunoglobuliny ludzkiej normalnej
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:24
Title: Zakup i sukcesywna dostawa octanu tetrakozaktydu
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:25
Title: Zakup i sukcesywna dostawa ceftriaksonu
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:26
Title: Zakup i sukcesywna dostawa gemcytabiny
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:27
Title: Zakup i sukcesywna dostawa temozolomidu
Status: cancelled

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:28
Title: Zakup i sukcesywna dostawa docetakselu
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:29
Title: Zakup i sukcesywna dostawa cytarabiny
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Salus International Sp.z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:30
Title: Zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Lider KOnsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:31
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu nerwowego
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:32
Title: Zakup i sukcesywna dostawa afatynibu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: LIder KOnsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:33
Title: Zakup i sukcesywna dostawa kortykosterydów do użytku ogólnoustrojowego
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:34
Title: Zakup i sukcesywna dostawa chlorowodorku hydroksyzyny
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:35
Title: Zakup i sukcesywna dostawa chlorowodorku tramadolu
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:36
Title: Zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Salus International Sp.z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:37
Title: Zakup i sukcesywna dostawa rekombinowanego interferonu alfa-2b
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:38
Title: Zakup i sukcesywna dostawa antywirusowego produktu leczniczego
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:39
Title: Zakup i sukcesywna dostawa fumaranu dimetylu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:40
Title: Zakup i sukcesywna dostawa jowersolu
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Asclepios S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:41
Title: Zakup i sukcesywna dostawa gadobutrolu
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:42
Title: Zakup i sukcesywna dostawa jomeprolu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:43
Title: Zakup i sukcesywna dostawa mykofenolanu mofetylu
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Roche Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:44
Title: Zakup i sukcesywna dostawa sewelameru
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:45
Title: Zakup i sukcesywna dostawa worykonazolu
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:46
Title: Zakup i sukcesywna dostawa kwasu gadoterowego
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Asclepios S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:47
Title: Zakup i sukcesywna dostawa kwasu gadoterowego
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Lider KOnsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:48
Title: Zakup i sukcesywna dostawa sewofluranu
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Lider Konsorcjum NEUCA S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:49
Title: Zakup i sukcesywna dostawa inhibitora pompy protonowej
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Salus International Sp.z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:50
Title: Zakup i sukcesywna dostawa mykofenolanu mofetylu
Date: 2018-07-23
Status: active
Suppliers: Asclepios S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:51
Title: Zakup i sukcesywna dostawa bromku rokuronium
Date: 2018-07-10
Status: active
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:52
Title: Zakup i sukcesywna dostawa roztworu glukozy
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:53
Title: Zakup i sukcesywna dostawa jodiksanolu
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Lider KOnsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:54
Title: Zakup i sukcesywna dostawa roztworu hydroksyetyloskrobii
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2018-380250:award:55
Title: Zakup i sukcesywna dostawa kortykosterydów do użytku ogólnoustrojowego
Date: 2018-07-05
Status: active
Suppliers: Lider KOnsorcjum URTICA Sp. z o. o.

Parties

Roles: buyer
Organization name: Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
Street address: Wołoska 137
Locality: Warszawa
Postal code: 02-507
Country: PL
E-mail: marketing@cskmswia.pl
Phone: +48 225081821
Fax: +48 225081803
Website: Link