Poland - Zabrze: Medical equipments, pharmaceuticals and personal care products

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:2018-319775

Buyer

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

Date

2018-07-24

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2018-319775

Releases

2018-07-24 (ocds-pyfy63:2018-319775:2018-319775)
2018-10-19 (ocds-pyfy63:2018-319775:2018-459130)

Releases in JSON

Title

Poland - Zabrze: Medical equipments, pharmaceuticals and personal care products

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award period

2018-08-29 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 i 5 P. z. p. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów:Oświadczenia Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania złożone w formie jednolitego dokumentu zamówienia (JEDZ), (wzór - załącznik nr 2 do SIWZ) - składane do oferty, informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; oświadczenia Wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy; oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.01.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych.Oświadczenia Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji

Economic/financial eligibility:

8.1. Zamawiający żąda wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości: w zł pakiet 1- 110,00; pakiet 2 - 530,00; pakiet 3 - 1 200,00; pakiet 4 - 30,00; pakiet 5 - 580,00; pakiet 6 - 100,00; pakiet 7 - 3 700,00; pakiet 8 - 1 650,00; pakiet 9 - 10 400,00; pakiet 10 - 3 600,00; pakiet 11 - 13 500,00; pakiet 12 - 40,00; pakiet 13 - 940,00; pakiet 14 - 2 200,00; pakiet 15 - 130,00; pakiet 16 - 120,00; pakiet 17 - 170,00; pakiet 18 - 180,00.Szczegóły w SIWZ.

Technical/professional eligibility:

Zamawiający żąda od Wykonawcy potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego w postaci Oświadczenia stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ stwierdzającego, że wszystkie wymienione w Szczegółowym formularzu ofertowo-cenowym produkty będące wyrobem medycznym (załącznik nr 1a do SIWZ) dopuszczone są do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2018-07-24 - 2018-08-29

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:1

Classification

CPV / 33000000

Description

Wózek do przewożenia zwłok -1 szt. I. Parametry wymagane:Metalowy szkielet wózka pokryty lakierem proszkowym, Regulacja wysokości leża min. mechanizm śrubowy, Wózek wyposażony w cztery kółka jezdne, min. 2 z blokadą, Zdejmowane leże, Cztery krążki odbojowe, Przykrycie na wózek dostosowane do wymiarów wózka wys. min. 300 mm, Wymiary wózka: Długość: 2 000 +/- 50 mm, Szerokość: 710 mm+/- 20 mm, Zakres regulacji wysokości leża min.: 650 – 850 mmII Warunki gwarancji i serwisu: Gwarancja 24 miesiące licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Nieodpłatny serwis w trakcie trwania gwarancji na terenie kraju.Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych.W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku, przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji.III Warunki dodatkowe: Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia.Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:2

Classification

CPV / 33000000

Description

Wózek anestezjologiczny 2 szt, Wózek zabiegowy 1 szt., Wózek anestezjologiczny – szafka na leki 1 szt., Wózek zabiegowy do przewożenia leków (narzędzi) 1 szt.Wózek anestezjologicznyParametry wymagane:Konstrukcja wózka z anodowanego wytłaczanego aluminium Części boczne i tył wózka wykonane z tworzywa sztucznego o wysokiej trwałości Blat wykonany z tworzywa ABS o wysokiej trwałości z podniesionymi z trzech stron o 50 mm +/- 2mm brzegami i niskim frontowym brzegiem Uniesione trzy brzegi blatu stanowiące zintegrowane, ergonomiczne uchwyty do prowadzenia wózka Blat roboczy na wysokości 1000 mm +/- 100 mm od podłogi oraz powierzchni roboczej z zakresu min. 650-750x450- 550 mm. Wysokość wózka z nadstawką 1500 mm +/- 150mm Szerokość x głębokość 800x600 mm +/- 100 mm Układ jezdny wyposażony w cztery obrotowe koła, w tym min. 2 z hamulcami o średnicy min. 125mm Podstawa wózka na wzmocnionej ramie metalowej, ładowność wózka min. do 400kgDół wózka zabezpieczony odbojem na całym obwodzie wykonany z tworzywa ABS Wózek wyposażony w 4 szuflady:3 szuflady o wysokości min.160mm 1 szuflada o wysokości min. 240mm Szuflady wysuwane na teleskopowych prowadnicach kulkowych, Szuflady z całkowitym wysuwem, samo domykające się, wyjmowane bez użycia narzędzi Szuflady z uchwytami na całej długości szuflady, z miejscem na umieszczenie opisu zawartości Możliwość oznaczenia kolorem uchwytów szuflad (min. 7 kolorów oznaczeń do wyboru przez Zamawiającego) Obciążenie pojedynczej szuflady min. do 45 kg Centralny system zamykania wszystkich szuflad na kluczyk Nadstawka z wyposażeniem: zestaw min. 9 uchylnych pojemników Półka pomocnicza z ABS wysuwana z pod blatu roboczego Trzy uchylne o 40ooUkład jezdny wyposażony w cztery obrotowe koła o średnicy min. 150mm, w tym 2 z hamulcami Podstawa wózka na wzmocnionej ramie metalowej – wózek o ładowności min. do 300kg Dół wózka zabezpieczony odbojem na całym obwodzie wykonany z tworzywa ABSWózek wyposażony w 5 szuflad:2 szuflady o wysokości min. 80mm 2 szuflady o wysokości min.160mm 1 szuflada o wysokości min.240mm szuflady wyposażone w przegrody/organizery Szuflady wysuwane na teleskopowych prowadnicach kulkowych, z centralnym zamkiemSzuflady z całkowitym wysuwem, samo domykające się, wyjmowane bez użycia narzędzi Szuflady z ergonomicznymi uchwytami na całej długości szuflady, z miejscem na umieszczenie opisu zawartości Możliwość oznaczenia kolorem uchwytów szuflad (min. 7 kolorów oznaczeń do wyboru przez Zamawiającego) Obciążenie pojedynczej szuflady do 45 kg Deska do RKO umieszczona pod blatem wózka o wymiarach min. 350x500 mm Dodatkowa półka obrotowa montowana nad blatem na np. defibrylator obrót o 360 stopni Półka pomocnicza z ABS wysuwana z pod blatu roboczego Dwie uchylne o 40oo

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:3

Classification

CPV / 33000000

Description

Aparat do terapii nerkozastępczej Plazmaferezy oraz usuwania CO2 1 szt. Wykonywane zabiegi min.: SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHF,TPE,HP Możliwość wykonania zabiegu HF z równoczesną PRE i POST dylucją Możliwość wykonania zabiegu HDF z równoczesną PRE i i POST dylucją Pompa krwi Pompa i waga antykoagulantu cytrynianowego lub dodatkowego płynu suplementującego o dokładności kalibracji +/- 1g Możliwość stosowania antykoagulacji cytrynianowej w zabiegach: SCUF, CVVHF, CVVHD, CVVHDF – z jednoczesną pre i postdylucjąPompa i waga dializatu o dokładności kalibracji min. +/-1g Pompa i waga substytucji o dokładności kalibracji min. +/-1g Pompa i waga ściekowa o dokładności kalibracji min. +/-1g System do pozaustrojowego usuwania CO2 Pamięć zdarzeń do 90 godzin Układ podgrzewający krew wracającą do pacjenta Graficzne monitorowanie wszystkich ciśnień podczas zabiegu Możliwość wprowadzenia danych pacjenta (imię, nazwisko, waga, hematokryt) Pomiar ciśnień: pobierania krwi, filtra, zwrotu krwi, odpływu z filtra, spadku ciśnienia na filtrze oraz TMPAutomatyczna identyfikacja założonego filtra Automatyczna identyfikacja punktu pracy (dostępu naczyniowego) – praca na dodatnim lub ujemnym ciśnieniu dostępu Automatyczna regulacja poziomu w komorze odpowietrzającej Zacisk bezpieczeństwa na drenie powrotnymCzujnik przecieku krwi Czujnik obecności powietrza we krwi Archiwizacja zabiegu na zewnętrznym nośniku pamięci Kolorowy ekran dotykowy min 12’’ Złącza min. RS232 oraz Ethernet do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi Zintegrowana pompa strzykawkowa wbudowana w aparat Jeden rodzaj zestawu (filtr z drenami) umożliwiający wykonywanie wszystkich rodzajów terapii CRRT Zabezpieczenie przed zakłóceniem przez aparat sygnału EKG i EEG Aparat z oprogramowaniem współpracującym z urządzeniem typu MARSDostępność linii pediatrycznych o wypełnieniu do 60 ml Dostępność filtrów o wysokim punkcie odcięcia. Zasilanie z sieci elektrycznej min. 230V/50Hz zabezpieczone akumulatorem; min. 10 min pracy na akumulatorze Dedykowana funkcja aparatu umożliwiająca czasoweOdłączenie pacjenta w celu przeprowadzenia diagnostyki, badań RTG,TK itp Gwarancja produkcji części zamiennych min. 10 lat. Gwarancja 24 miesiące licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową.Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.Nieodpłatny serwis w trakcie trwania gwarancji na terenie kraju.Serwis upoważniony do wykonywania przeglądów i napraw Gwarancyjnych (podać w ofercie dokładny adres) nr telefonu oraz adres email: Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej.Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:4

Classification

CPV / 33000000

Description

Ciśnieniomierz zegarowy 10 szt. Ciśnieniomierz zegarowy montowany na stałe ściana lub rura Głowica wykonana z wytrzymałego tworzywa, zegar o średnicy min. 15 cm. Zakres pomiaru min. do 300 mmHg Wyposażenie min. 1. Metalowy koszyk na akcesoria, mocowany z przodu tarczy. 2. Przewód spiralny o długości 2 m. 3. Mankiet 2 szt. rozmiar M i L WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja 24 miesiące licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Nieodpłatny serwis w trakcie trwania gwarancji na terenie kraju.Serwis upoważniony do wykonywania przeglądów i napraw Gwarancyjnych (podać w ofercie dokładny adres) nr telefonu oraz adres email Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:5

Classification

CPV / 33000000

Description

Defibrylator 1 szt. Model fabrycznie nowy nie starszy niż 2018 rok Gwarancja na analizator trwająca min. 24 m-ce, Urządzenie do monitorowania i defibrylacji Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej min. 7’’Możliwość wyświetlania na ekranie min. 3 krzywych dynamicznych. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej Dwufazowa fala defibrylacji Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej Czas ładowania do energii maksymalnej 200J poniżej 3 sekund Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA z 2015 roku Energia defibrylacji w trybie AED min. od 10 do 360 J W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 10 do 360J Defibrylacja w trybie AED min. za pomocą elektrod jednorazowych Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora Możliwość wykonania kardiowersji Monitorowanie EKG min. z 3/7 odprowadzeń a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie min.: 15-350 B/min.b. Wzmocnienie sygnału min.: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; Auto Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna min.:a. tryby stymulacji: sztywny i na żądanie b. natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA c. zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do 210 imp./min Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP): metoda pomiaru oscylometryczna, zakres pomiaru min. 10-290 mmHg, pomiar ręczny i automatyczny Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów Wbudowana drukarka termiczna o parametrach min.: Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm. Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % poje Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna min.: a. tryby stymulacji: sztywny i na żądanie b. natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA c. zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do 210 imp./min Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP): metoda pomiaru oscylometryczna, zakres pomiaru min. 10-290 mmHg, pomiar ręczny i automatyczny Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów Wbudowana drukarka termiczna o parametrach min.: Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 4 godzin Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 360 minut monitorowania Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V Możliwość wykonania min. 300 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorachProgramowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) Uchwyt na ramę łóżka Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6,5 kg

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:6

Classification

CPV / 33000000

Description

Lampa zabiegowa 1 szt.Lampa zabiegowa wykonana w technologii LED na podstawie jezdnej Oświetlenie Ec w odległości 0,5 m min. 100 klx Odwzorowanie kolorów (CRI) min. 95 Ra Temperatura barwowa min. 2 temp. 4000/4500 K lub regulowana zawierająca wskazane temp. barwowe Średnica pola w odległości 50 cm 150 mm+/- 10 % Zasilanie elektryczne min. 230V/50Hz, moc pobierana max. 25W Regulacja oświetlenia płynna lub skokowa zakres min. 25 -100 % skokowa min. 6 kroków Trwałość diod min. 30 000 godzin Wymienny uchwyt umożliwiający sterylizację 2 szt. w dostawie Czasza niewielkich rozmiarów średnica max. do 20 cm o gładkich i zaokrąglonych kształtach ułatwiających dezynfekcję Podstawa jezdna min. 2 koła hamowane, czasza zamontowana na ramieniu typu gęsia szyja min. 30 cm element elastycznyMaksymalna wysokość lampy min. 180 cm Lampa będąca wyrobem medycznym WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Nieodpłatny serwis w trakcie trwania gwarancji na terenie kraju. Serwis upoważniony do wykonywania przeglądów i napraw Gwarancyjnych (podać w ofercie dokładny adres) nr telefonu oraz adres email: Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:7

Classification

CPV / 33000000

Description

Łóżko 7 szt. Materac przeciwodleżynowy 7 szt. Szafka przyłóżkowa 7 szt. Model fabrycznie nowy nie starszy niż 2018 rok Łóżko sterowane elektrycznie min. na trzech kolumnach Segmenty leża przepuszczalne RTG, cztery segmenty w tym 3 ruchome sterowane elektrycznie dopuszczamy segment podudzia sterowany za pomocą sprężyny gazowej Długość łóżka min. 2100mm z opcją przedłużenia do min. 2400 mm Szerokość łóżka z barierkami max. do1050 mm Regulacja wysokości elektryczna zakres min. 500-800 mm Kąt uniesienia pleców min. do 70 stopni Pozycja trendelenburga i antytrendelenburga min. +/- 13 stopni Przechyły boczne min. 25 stopni Tunel na kasetę RTG min. w segmencie pleców Łóżko malowane proszkowo lakierem odpornym na promieniowanie UV i środki dezynfekcyjne Koła o średnicy min. 150 mmŁóżko wyposażone w systemy autoregresji segmentu pleców i uda Sterowniki umieszczone: w poręczach łóżka, sterownik na przewodzie oraz panel sterowania umożliwiający sterowanie wszystkimi funkcjami elektrycznym. Centralny panel posiada możliwość sterowania i blokowania funkcji, wyświetla dane na ekranie LCD, jest wyposażony w dodatkowe przyciski: pozycja fotela kardiologicznego, pozycja Fowlera, elektryczny CPR, pozycja egzaminacyjna, pozycja anty-szokowa, przechył boczny. Łóżko zasilane elektrycznie 230V/50Hz pobór mocy max. do 400 VA stopień ochrony min. IP 54 Obciążenie dopuszczalne min. 250 kg Centralna blokada kół Półka na pościel Funkcje elektryczne zabezpieczone akumulatorem Łóżko wyposażone w krążki odbojowe i 4 haczyki na woreczki na płyny ustrojowe Łóżko wyposażone w wieszak z min. 4 haczykami na kroplówki Poręcze boczne i szczyty łóżek wykonane z tworzywa ABS kolorystyka do wyboru przez zamawiającego do uzgodnienia min. 4 kolory Mechaniczna funkcja CPR Materac w pokrowcu wodoodpornym, paroprzepuszczalnym grubość min. 12 cm + dodatkowy materac wypełniający (przy wydłużeniu leża) w pokrowcu paroprzepuszczalnym SZAFKA PRZYŁÓŻKOWA przeznaczona do przechowywania rzeczy osobistych pacjenta. Dwoje drzwiczek, rozwiązanie konstrukcyjne szuflady pozwalające w prosty sposób dostawiania szafki z prawej lub z lewej strony łóżka. Szuflada z blokadą zabezpieczającą przed wypadnięciem. Blaty szafki wykonane są z tworzywa ABS. Szuflada z dwukomorowym tworzywowym wkładem oraz półką ww skrzynce szafki. Kółka jezdne min. dwa z nich z blokadę. Szafka z dodatkowym blatem bocznym z regulacją wysokości i kąta nachylenia Materace przeciwodleżynowe do zaoferowanych łóżek min. do II stopnia odleżyn Parametry materaca przeciwodleżynowego:- Materac zmiennociśnieniowy; wysokość min. 13 cm— Profilaktyka i leczenie odleżyn do min. 2 stopnia.- Rekomendowana waga użytkownika min.: 0-150 kg- Zasilanie min.: 230 V/50 Hz; poziom hałasu pompy: do 21 dBA - Funkcja CPR- pasy mocujące- Funkcja pięt- Miękki, elastyczny, paroprzepuszczalny, higieniczny pokrowiec napinany na suwak Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Nieodpłatny serwis w trakcie trwania gwarancji na terenie kraju. Serwis upoważniony do wykonywania przeglądów i napraw Gwarancyjnych Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. Szczegóły w SIWZ.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:8

Classification

CPV / 33000000

Description

Monitor do oceny stanu hemodynamicznego Pacjenta w oparciu o pomiar parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi oraz saturacji żylnej 1 szt.Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza,drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy) Możliwość rozbudowy o funkcję nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca metodą zaciśniętej objętości przy użyciu mankietu założonego na palec. Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar saturacji żylnej: SCVO2 i SVO2 pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modułem optycznym i możliwością kalibracji in-vivo i in-vitro, lub cewnika Swan-Ganza z modułem optycznym Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: rzut serca (CO); objętość wyrzutowa (SV);systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); zmienność objętości wyrzutowej (SVV); indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);Całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); indeks funkcji serca (CFI); wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV); ciągły pomiar saturacja krwi żylnej (SCVO2 i SVO2); ciśnienie skurczowe (SYS) ciśnienie rozkurczowe (DIA) ciśnienie średnie (MAP) Częstość akcji serca (HR) Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: dla CCO co min. 20 sek. 1. dla ScvO2 co min 2 sek. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: kokpit; interwencyjny; fizjologiczny; drzewa decyzyjnego; GDT; tabelaryczny; wartości cyfrowych; GPS; Ekran typu „kokpit”:1. definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów; dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki; duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie Ekran interwencyjny: możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. Ekran fizjologiczny: możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obwodowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV) – krzywa Franka-Starlinga;możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2 lub SvO2); dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Ekran drzewa decyzyjnego (zależności danych): wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną;możliwość wprowadzenie wartości hemoglobiny w celu wyliczenia parametrów VO2 i DO2 parametry wyświetlane w postaci cyfrowej,dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Ekran trendów graficznych:możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów; jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Ekran leczenia ukierunkowanego na cel, pozwala na prowadzenie leczenia ukierunkowanego na cel (GDT), umożliwiające użytkownikowi zarządzanie parametrami kluczowymi w optymalnym zakresie.pozwala na ustawianie wybranych protokołów postępowania

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:9

Classification

CPV / 33000000

Description

Monitor modułowy 10 szt. Monitor kompaktowy 4 szt. Stacja centralnego nadzoru 1 szt. Monitor modułowy. Poszczególne moduły pomiarowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu. Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej min.17" i rozdzielczości co najmniej 1900x1000 pikseli. Szeroki kąt widzenia ekranu min. 160oRespiracja, CO2, pomiary hemodynamiczne i volumetryczne małoinwazyjne min. metodą PiCCO 3 moduły Możliwość rozbudowy monitora o moduły pomiarowe:- inwazyjnego ciśnienia (co najmniej cztery kanały),- inwazyjnego pomiaru rzutu minutowego metodą termodylucji, - stężenia gazów anestetycznych,- saturacji ośrodkowej krwi żylnej,- stopnia uśpienia BIS,- EEG,- przewodnictwa nerwowo-mięśniowego NMT,- oksymetrii tkankowej, Moduł EKG – wszystkie stanowiska- pomiar częstości akcji serca. Zakres min. 30 - 300/min.- Ustawianie prędkości przesuwu krzywej EKG do wyboru min.: 12.5; 25; 50 mm/s.- Ustawianie wzmocnienia krzywej EKG do wyboru min.: x0.25; 0.5; x1; x2; x4; auto.- Monitorowanie do 7 odprowadzeń jednocześnie. - Analiza arytmii – wykrywanie co najmniej 23 kategorie zaburzeń rytmu w tym VF, ASYS, BRADY, TACHY, AF.- Analiza odcinka ST – jednoczesny pomiar odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach w zakresie co najmniej od -2,0 do +2,0 mV.- Analiza zmian odcinka QT oraz obliczanie wartości Qtc.- Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych.- W komplecie z każdym monitorem przewód EKG z kompletem 5 końcówek (możliwość monitorowania z 3 odprowadzeń).RESP (na wszystkich stanowiskach) – pomiar częstości oddechu metodą min. impedancyjną. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 5 do 180 R/min. Możliwość wyboru odprowadzenia do monitorowania respiracji. Wybór prędkości przesuwu krzywych min.: 6.25; 12,5; 25 mm/s.Saturacja (SpO2) (na wszystkich stanowiskach).— Zakres pomiarowy %SpO2 0-100 %. Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej 30-300 P/min. Jednoczesne wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości %saturacji, częstości pulsu i wskaźnika perfuzji. Alarm desaturacji.- W komplecie z monitorem przewód interfejsowy oraz wielorazowy czujnik SpO2: typu klips lub soft na palec.Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metoda oscylometryczna (na wszystkich stanowiskach). - Pomiar ręczny, automatyczny i ciągły. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem co najmniej 1 – 480 minut. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Funkcja stazy.Funkcja sekwencyjnego pomiaru NIBP – co najmniej 4 programowalnych cykli z indywidualnym ustawianiem ich czasu trwania i odstępów pomiarowych dla każdego cyklu.Funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia pompowania mankietu. Pomi

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:10

Classification

CPV / 33000000

Description

Pompa strzykawkowa 36 szt.Pompa wolumetryczna 9 szt.Pompa strzykawkowa Parametry wymagane 1Model fabrycznie nowy nie starszy niż 2018 rok 2 Gwarancja na analizator trwająca min. 36 m-cy, 3 Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi 4 Możliwość prowadzenia znieczulenia zewnątrzoponowego 5 Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą. 6 Zasilanie sieciowe 230V/50Hz, ze stacji dokującej 7 Masa pompy ok. 1,5 kg 8 Wymiary maks. do 300 x 100 x 200 mm (szer. x wys. x gł.) 9 Pompy zamontowane w 6 stacjach dokujących po 6 pomp 10 Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany.11 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzj 12 Różne tryby infuzji: programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach m.in.: podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki.13 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) 14 Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów 15 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. 16 Prędkości bolusa min: dla strzykawki o poj.3ml =1-150 ml/h dla strzykawki o poj.5ml =1-300 ml/h dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h dla strzykawki o poj.20ml =1-800 ml/hDla strzykawki o poj.30ml =1-1200 ml/h dla strzykawki o poj.50/60ml =1-1800 ml/h 17 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały do 50 18 Biblioteka Leków zawierająca min. do 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup. 19 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. 20 Menu w języku polskim. 21 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika. 22 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TIVA/TCI Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA 23 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml 24 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin 25 Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez min. Ethernet - złącze RJ45. 26 Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem. 27 Funkcja - automatycznego przejmowania infuzji przez kolejną pompę natychmiast po zakończeniu infuzji w poprzedniej. 28 Pompa będąca wyrobem medycznym 29 Deklaracja CE. Pompa wolumetryczna Parametry wymagane 1 Model fabrycznie nowy nie starszy niż 2018 rok 2 Gwarancja na analizator trwająca min. 36 m-cy, 3 Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi.4 Możliwość bezpiecznej podaży preparatów krwiopochodnych. Podać nr kat. akcesoriów 5 Możliwość bezpiecznej podaży żywienia dojelitowego. Podać nr kat. akcesoriów 6 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie jeden na drenie. Kolorystyczne kodowanie zacisków szczelinowych w zależności od stosowanej terapii. 7 Zasilanie sieciowe 230V/50Hz, dopuszczamy zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub możliwość zasilania z instalacji samochodowej min. 11-14,4 V 8 Dokładność mechaniczna <<±0,5 % 9 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. 9 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8 h przy przepływie 100ml/h 10 Masa pompy ok. 1,5 kg 11 Wymiary maks. 300 x 100 x 200 mm

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:11

Classification

CPV / 33000000

Description

Respirator stacjonarny typ I 3 szt. Respirator stacjonarny typ II 3 szt. Respirator stacjonarny typ III 2 szt. Respirator transportowy 1 szt.Respirator stacjonarny typ I Parametry wymagane Parametry ogólne 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia. 2 Respirator dla dzieci i dorosłych. 3 Respirator na wózku o stabilnej konstrukcji z blokadą kół 4 Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi 5 Możliwość powieszenia respiratora na sufitowej jednostce zasilającej (kolumnie) lub postawienia na półce kolumny 6 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar 7Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia – czas pracy na akumulatorze min. 30 minut Parametry wentylacji 8 Tryby wentylacji min.:• CMV, AC (CMV Assist)• SIMV• PEEP/CPAP• Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP• PPS lub PAV+• Nieinwazyjny(NIV) dostępny we wszystkich trybach wentylacji • Wentylacja kontrolowana objętościowo • ze zminimalizowanym szczytowym ciśnieniem oddechowym typu AutoFlow• NIF – Negative Inspiratory Force• Możliwość rozbudowy o tryb wentylacji typu MMV Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP 9 Automatyczna kompensacja oporów rurki tracheotomijnej (ATC) dostępne w trybach spontanicznych i wymuszonych; wewnętrzna średnica rurki wewnątrztchawiczej ET w rozmiarze zakres min. 2-12 mm oraz rurki tracheotomijnej w rozm. min. 2,5 do 12 mm; stopień kompensacji regulowany w zakresie 0-100 % 10 Kompensacja przecieków 11 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień. 12 Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E).13 Częstość oddechów przy wentylacji CMV-IPPV min. 1 – 95 1/min. 14 Objętość pojedynczego oddechu min. od 20 do 2000 ml.15 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych min. od 1 do 90 cmH2O 16 Ciśnienie wspomagane PSV min. od 0 do 90 cm H2O 17 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP min. od 0 do 50 cmH2O. 18 Stężenie tlenu regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów). 19 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: min. zakres czułości triggera: 0,5 l/min – 15 l/min 20 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechu ciśnieniowo kontrolowanego i ciśnieniowo wspomaganych. 21 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie min. 5 – 65 % szczytowego przepływu wdechowego. Respirator stacjonarny typ II Parametry wymagane 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej 2 Respirator dla dzieci i dorosłych 3 Wyposażony w wózek jezdny 4 Przystosowany do zainstalowania na kolumnie IT 5 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie min. od 3,0 do 5,0 bar 6 Możliwość zainstalowania ekranu respiratora (ekranu do sterowania i prezentacji parametrów wentylacji) niezależnie od modułu pneumatycznego. 7 Zasilanie sieciowe 230 V AC, 50/60 Hz, zabezpieczone z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia 8 Tryby wentylacji min.:• CMV, CMVAssist• SIMV• PEEP/CPAP• Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, uoPAP, BIPAP• Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany)• Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow)• Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV minimum w trybach CPAP, CPAP/PS i CMV i A/CMV• Ręczne przedłużenie fazy wdechu• Ręczne przedłużenie fazy wydechu• Westchnienia automatyczne z regulacją parametrów• Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV lub PPS lub Intellivent ASV• Tryb automatycznego dostosowania poziomu O2, PEEP i wspomagania ciśnieniowego na podstawie zmierzonych danych Spo2 Szczegóły w SIWZ

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:12

Classification

CPV / 33000000

Description

Ssak elektryczny 1 szt. Parametry wymagane Ssak elektryczny zasilany min. 230V/50Hz Maksymalny przepływ min.: 40 L / min Maksymalne ciśnienie min.: - 80 kPa ssak wyposażony we wskaźnik i regulator podciśnienia Masa bez wózka do 7 kg Wyposażenie dostarczone z ssakiem min.: - 2 butle 2L z poliwęglanu (możliwość sterylizacji min. w 120oW przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:13

Classification

CPV / 33000000

Description

System ogrzewania pacjenta 10 szt. Parametry wymagane System ogrzewania pacjenta Zasilanie 230V/50Hz, pobór mocy max.1000W Kabel zasilający min. 4 m, rura doprowadzająca ciepłe powietrze min. 1,8 m System ogrzewania ciepłym powietrzem Temperatury uzyskiwane min. 32oooGwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.Nieodpłatny serwis w trakcie trwania gwarancji na terenie kraju. Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki.W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej.Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:14

Classification

CPV / 33000000

Description

Aparat USG 1 szt.Parametry wymagane aparatu Konstrukcja Wysokiej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. Aparat fabrycznie nowy. Wymagany rok produkcji:2018 Przetwornik cyfrowy min. 12-bit Ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania min. 200 000 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych min. 3Dynamika systemu min. 250 dB Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu min. 17” Ruchomy pulpit sterowniczy: góra-dół, lewo-prawo Zakres częstotliwości pracy USG min. 1 MHz do 20 MHz. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop) min. 20 000 klatek. Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop) Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 30 s Głębokość penetracji od czoła głowicy min. 0,5 - 40 cm Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika min. 30 Obrazowanie i prezentacja obrazu Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min. • B,• B + B• M• B + M• D• B + D• B + C (Color Doppler)• B + PD (Power Doppler)• B + Color + M FRAME RATE dla trybu B min. 1100 obrazów/s FRAME RATE dla trybu B + kolor min. 320 obrazów/s Zaawansowane obrazowanie harmoniczne min. dwie różne techniki obrazowania Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny(PWD, HPRF PWD) Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) (przy zerowym kącie bramki) min.: +/- 7,0 m/s Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Pulsacyjnego min.0,5 do 30 kHz Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD) Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) (przy zerowym kącie bramki) min.: +/- 15 m/s Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Ciągłego min.0,5 do 30 kHz Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD) min.: +/- 4,0 m/s Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Kolorowego min. 0,1 do 18 kHz Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD)Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy Obrazowanie typu Compound Imaging lub równoważne Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych Obrazowanie rombowe na głowicy liniowej Automatyczna optymalizacja obrazu B oraz PWD/CWD (skala, linia bazowa) za pomocą jednego przycisku Zakres bramki dopplerowskiej min. od 0,5 mm do 20 mm Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej Min. +/- 30 stopni Korekcja kąta bramki dopplerowskiej Min. +/- 80 stopni Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej w zakresie +/- 80 stopni za pomocą jednego przycisku Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 25 map Archiwizacja obrazów Aparat wyposażony w Dicom 3.0 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 500 GB) i bazą pacjentów. Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku Videoprinter czarno-biały. Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu Wewnętrzna bateria umożliwiająca podtrzymanie systemu USG na min. 30 minut lub zewnętrzny UPSSzczegóły w SIWZ

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:15

Classification

CPV / 33000000

Description

Videolaryngoskop 1 szt.Parametry wymagane lampy Videolaryngoskop akumulatorowy z kolorowym wyświetlaczem Akumulator litowy umożliwiający pracę do min. 3 godz. Zasilacz do ładowania akumulatora Parametry wyświetlacza: przekątna min. 3,5”; rozdzielczość ekranu min. 640 x 480; odświeżanie min. 30 kl/sek; format obrazu 4:3 Parametry kamery laryngoskopu:rozdzielczość obrazu min. 2 MP; kąt widzenia min.: 65ooo

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:16

Classification

CPV / 33000000

Description

Walizka reanimacyjna 2 szt.Parametry wymagane Walizka reanimacyjna wymiary min. 520 x 400 x 230 mm, Masa walizki netto do 8,5 kg Walizka wykonana z aluminium z zabezpieczonymi rogami łatwa do dezynfekcji Wnętrze walizki wykonane z odpornego tworzywa Walizka wyposażona w regulowane zatrzaskowe sprężynujące przegrody Walizka umożliwiająca swobodną aranżację dzięki ruchomym przegrodom Walizka wyposażona w min. 1 dodatkową przegrodę/ półkę odchylaną umożliwiająca mocowanie drobnych narzędzi np. pean nożyczki lub ampułek, bandaży itp. Walizka będąca wyrobem medycznym WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:17

Classification

CPV / 33000000

Description

Stół diagnostyczno-zabiegowy 1 szt. Parametry wymagane Stół diagnostyczno- zabiegowy Stół min. 4 segmentowy (min. plecy, siedzenie, prawa i lewa noga) Stół sterowany elektrycznie min. wysokość oraz pozycje trendelenburga i antytrendelenburga sterowanie za pomocą min. pilota ręcznegoy Regulacja pleców dopuszczamy sterowanie sprężyną gazową Elementy stołu pokryte tapicerką skóropodobną, łatwozmywalną, Konstrukcja stołu malowana proszkowo z min. maskownicą dolnej ramy Wzdłuż segmentów stołu listwy do montażu osprzętuWymiary blatu min.: długość 2000 mm +/- 50 mm szerokość 600 mm +/- 50 mm regulacja wysokości zakres min.: 700 -900 mm Stół wyposażony w kółka umożliwiające przemieszczanie stołu WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej.Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

ID

ocds-pyfy63:2018-319775:obj:18

Classification

CPV / 33000000

Description

Wanna – wózek do mycia pacjentów 1 szt. Parametry wymagane konstrukcja ze stali standardowej lakierowana proszkowo na kolor biały wanna z PCV wyposażona w poduszkę i odpływ i odchylane barierki boczne Min. hydrauliczna regulacja wysokości Koła z indywidualną blokadą Wymiary tolerancja +100 mm Długość całkowita min.(wewnątrz wym. po dnie): 2000 (1850) mm Szerokość całkowita (wewnątrz wym. po dnie): 700 (550) mm Wysokość całkowita zakres regulacji min.: 600-900 mm Dopuszczalne obciążenie min. 140 kg.WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Serwis dostępny w dni robocze, czas reakcji max. 48 godzin, usunięcie awarii w czasie nie przekraczającym 5 dni roboczych liczonych od momentu zgłoszenia usterki. W przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni kalendarzowych dostarczenie urządzenia zastępczego o tych samych parametrach lub lepszych. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy urządzeń medycznych w terminach wynikających z gwarancji jakości producenta lub instrukcji użytkowania, jednakże nie rzadziej niż 1 raz w roku., przy czym ostatni przegląd gwarancyjny nastąpi w ostatnim miesiącu gwarancji. WARUNKI DODATKOWE Przejrzysta i pełna (krok po kroku) instrukcja obsługi i konserwacji sprzętu oraz instrukcja w języku polskim w wersji papierowej. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia. Wymagane certyfikaty, itp. oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie UE i Polski zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 w tym dokumenty wydawane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Roles

buyer

Organization name

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

Street address

ul. Zamkowa 4

Locality

Zabrze

Postal code

41-803

Country

PL

E-mail

ehendel@szpitalzabrze.pl

Phone

+48 322776121

Fax

+48 322717311

Website

www.bip.szpitalzabrze.pl

Organization data Organization in JSON