Poland - Katowice: Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables

Release

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:2018-142029
Date
2018-03-31
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Tender

Title
Poland - Katowice: Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 2:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 3:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 4:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 5:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 6:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 7:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 8:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 9:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 10:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 11:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 12:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 13:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 14:
- Procurement documentation criteria
Award period
2018-05-10 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp,
Art. 24 ust.5 pkt 1 lub art. 24 ust. 5 pkt 8 może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp i art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp.
Zamawiający zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj.:
W odniesieniu do wszystkich Zadań.
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;

Economic/financial eligibility:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp,
Art. 24 ust.5 pkt 1 lub art. 24 ust. 5 pkt 8 może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp i art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp.
Zamawiający zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek sytuacji ekonomicznej lub finansowej, tj.:
W odniesieniu do wszystkich Zadań.
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 2 Pzp.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;

Technical/professional eligibility:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp,
Art. 24 ust.5 pkt 1 lub art. 24 ust. 5 pkt 8 może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp i art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp.
Zamawiający zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek zdolności technicznej lub zawodowej, tj.:
W odniesieniu do wszystkich Zadań.
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 3 Pzp.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2018-03-31 - 2018-05-10

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:1
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:2
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:3
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:4
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:5
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:6
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:7
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:8
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:9
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:10
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:11
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:12
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:13
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-142029:obj:14
Classification
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego:
Zad. 1. Akcesoria zużywalne jednorazowego użytku kompatybilne z nawilżaczem AIRVO 2.
Zad. 2. Maski do nieinwazyjnej wentylacji pacjentów.
Zad. 3. Rurki intubacyjne z mankietem i rurki tracheotomijne z mankietem.
Zad. 4. Zestaw do cystostomii.
Zad. 5. Elektrody czynne i neutralne.
Zad. 6. Strzykawka do tuberkuliny.
Zad. 7. Wkłady do strzykawki Stellant CT.
Zad. 8. Otwieracz do drenów.
Zad. 9. Zagięta szczoteczka do rurek tchawiczych.
Zad. 10. Korek luer-lock typu Combi.
Zad. 11. Pojemniki na odpady szpitalne do utylizacji.
Zad. 12. Haczyk tnący jednorazowego użytku do noża harmonicznego.
Zad. 13. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny.
Zad. 14. Elektrody EKG dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek
Wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z.
Opisami zawartymi w SIWZ.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.
KRYTERIUM CENA waga: 60 %.
KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Street address
ul. Ziołowa 45/47
Locality
Katowice
Postal code
40-635
Country
PL
Contact name
Małgorzata Brożek
E-mail
mbrozek@gcm.pl
Phone
+48 323598952
Fax
+48 322029501
Website
www.bip.gcm.pl

Organization data Organization in JSON