- ID
-
ocds-pyfy63:2018-127751:obj:1
- Classification
-
CPV /
31643100
- Additional classifications
-
CPV /
33100000
CPV /
33151000
CPV /
30200000
CPV /
48000000
- Description
-
Wykonawca w zakresie przedmiotu zamówienia zobowiązany będzie również:
a) dokonać w pracowniach akceleratorów i pracowni symulatora 3D (tomograf komputerowy) montażu i instalacji niezbędnego wyposażenia akceleratorów i symulatora 3D (tomograf komputerowy) w pełnym zakresie niezbędnym do prawidłowego ich działania;
b) zainstalować oferowany przedmiot zamówienia w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego, w sposób nieutrudniający pracę Szpitala;
e) wykonać i dostarczyć Zamawiającemu w terminie do 2 tygodni od daty zawarcia umowy wykonawczą dokumentację techniczną w zakresie wykończenia i przygotowania pracowni radioterapii oraz pracowni symulatora 3D (tomograf komputerowy) do montażu przedmiotu zamówienia;
f) wykonać i dostarczyć Zamawiającemu projekt ochrony radiologicznej dla instalowanych akceleratorów, symulatora 3D (tomograf komputerowy) oraz projekt ochrony radiologicznej na magazyn źródeł zamkniętych -wraz z pozytywną opinią PAA;
g) zabezpieczyć i ewentualnie naprawić drogi transportu przedmiotu zamówienia do miejsca instalacji;
h) wykonać testy akceptacyjne, w szczególności wszystkich głównych elementów składowych zainstalowanych akceleratorów, symulatora 3D (tomograf komputerowy) itp.;
i) wykonać wszelkie prace instalacyjne wynikające z wymogów instalacyjnych i funkcjonalnych (w tym: obieg wody miejskiej czyli chłodzenie zastępcze, krańcówki na drzwiach itp.) oferowanego przedmiotu zamówienia;
Wykonawca zobowiązany będzie do opracowania wszelkich niezbędnych wniosków, współdziałać z Zamawiającym w uzyskaniu wszelkich opinii i zezwoleń umożliwiających uruchomienie i eksploatację przedmiotu zamówienia/pracowni oraz przekazanie ich Zamawiającemu, w szczególności opinii i zezwoleń Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej (dalej: WSS-E) i Państwowej Agencji Atomistyki (dalej: PAA).
Informacje dodatkowe, dla których zabrakło znakówww odpowiednich miejscach ogłoszenia:
Dotyczy wyrobu medycznego: Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 roku, poz. 211 z późn. zm.) oraz aktami wykonawczymi do niej. Przez dokument dopuszczający wyrób medyczny do obrotu rozumie się w szczególności Deklarację zgodności CE.
Na potwierdzenie powyższego Wykonawca winien załączyć do oferty stosowne oświadczenie (wzór oświadczenia stanowi dodatek nr 6 do SIWZ).
/Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć: wypełniony i podpisany formularz ofertowy, wypełniony i podpisany załącznik cenowy z opisem przedmiotu zamówienia; wypełniony i podpisany załącznik z parametrami technicznymi przedmiotu zamówienia; jeśli dotyczy-Zobowiązanie innych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (składane w oryginale).; dwód wniesienia wadium- złożony wraz z ofertą.Jeżeli ofertę podpisuje osoba nie figurująca w dokumencie rejestrowym, do oferty należy dołączyć oryginał pełnomocnictwa do podpisania oferty lub kopię potwierdzoną notarialnie za zgodność z oryginałem.