Poland - Skierniewice: Chemical reagents

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:2018-127630

Buyer

Instytut Ogrodnictwa

Date

2018-03-23

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2018-127630

Releases

2018-03-23 (ocds-pyfy63:2018-127630:2018-127630)
2018-04-27 (ocds-pyfy63:2018-127630:2018-184081)
2018-04-28 (ocds-pyfy63:2018-127630:2018-187164)
2018-07-11 (ocds-pyfy63:2018-127630:2018-298554)

Releases in JSON

Title

Poland - Skierniewice: Chemical reagents

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 2:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 3:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 4:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 5:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 6:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 7:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 8:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 9:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 10:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 11:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 12:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 13:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 14:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 15:
- Procurement documentation criteria

Award period

2018-04-30 - ?

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2018-03-23 - 2018-04-30

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:1

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Zestaw do usuwania inhibitorów z preparatów DNA. Zestaw powinien opierać się na zdolnościach wiązania polifenolowych inhibitorów reakcji PCR przez odpowiednie drobinki absorpcyjne. W skład zestawu powinny wchodzić: minikolumny oraz drobinki absorpcyjne. Do drobinek znajdujących się w minikolumnie należy dodać preparat DNA zawierający inhibitory PCR, a następnie całość zwirować. Po użyciu zestawu, DNA znajdujący się w przesączu powinien być pozbawiony związków polifenolowych znanych jako silne inhibotory wielu reakcji enzymatycznych. Zestaw powinien być przechowywany w temperaturze pokojowej. 2) Litykaza - mieszanina enzymów otrzymywanych z Arthrobacter luteus, przeznaczona do lizy ściany komórkowej drożdży. Wymagany jest wysoki stopień czystości >95 %. Głównym składnikiem litykazy jest 1,3 glukanaza, która rozpoznaje i hydrolizuje wiązanie 1,3 glikozydowe, występujące w glukanie ściany komórkowej drożdży. Litykaza efektywnie lizuje ścianę komórkowa drożdży z rodzaju: Ashbya, Candida, Debaryomyces, Eremothecium, Endomyces, Hansenula, Hanseniaspora, Kleockera, Kluyveromyces, Lipomyces, Metschikowia, Pichia, Pullularia, Torulopsis, Saccharomyces, Saccharomycopsis, Saccharomycodes, Schwianniomyces. Zastosowanie: Efektywna liza komórek drożdży w procesie izolacji genomowego DNA oraz RNA. Wymagane stężenie: 10 U/μl. Defnicja jednostki enzymu: 1 U Litykazy powoduje spadek absorbancji zawiesiny komórek S.cerevisiae _A800nm = 0,001 w czasie 1 min w temp. 25 oo

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:2

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Wzorzec Perfec 100 bp DNA ladder. Wzorzec wielkości DNA, pozwalający na dokładne określenie wielkości małych i średnich fragmentów DNA. Przeznaczony do określania wielkości fragmentów liniowego, dwu-niciowego DNA, w zakresie od 100 do 2500 pz. Składa się z 13 prążków, odpowiadających następującym wielkościom: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1500, 2000, 2500 pz. Prążki wielkości 500 i 1000 pz świecą mocniej od pozostałych, co ułatwia orientację i znajdowanie punktów referencyjnych na żelu agarozowym. Po uprzedniej defosforylacji koniec 5' może być znakowany radioizotopowo bądź fluoroscencyjnie przy użyciu np. kinazy polinukleotydowej. Gotowy do użycia - zawiera dwa barwniki, umożliwiające bezpośrednie nanoszenie na żel. 2) Zestaw do izolacji całkowitego DNA z roślin i grzybów - GeneMatrix PLANT & FUNGI DNA Purification Kit jest przeznaczony do szybkiej izolacji całkowitego komórkowego DNA (genomowego, mitochondrialnego i chloroplastowego) z różnorodnych tkanek roślin, grzybów, glonów i porostów. Oczyszczone DNA nie zawiera zanieczyszczeń m.in. takich jak: RNA, białka, lipidy, barwniki, detergenty, organiczne inhibitory enzymów, związki buforowe, sole, kationy dwuwartościowe. 3) Woda wolna od nukleaz (not-DEPC treated) 4) Bufor 5 x TBE do biologii molekularnej, elektroforeza 5) Agaroza Basica lEGQT 500G do biologii molekularnej, (wolna od DNaz, RNaz, inhibitorów endonukleaz i ligaz oraz proteaz), biały proszek, przeznaczona do elektroforezy żelowej, łatwa rozpuszczalność i szybkie tężenie, wyjątkowa przezroczystość i niskie tło zapewniające dobrą widoczność prążków, niskie wiązanie DNA. 6) Zestaw odczynników do odwrotnej transkrypcji - łańcuchowej reakcji polimerazy (RT-PCR). Zestaw musi zawierać: wszystkie odczynniki/składniki (zoptymalizowaną mieszaninę enzymów: odwrotnej transkryptazy, Taq DNA polimerazy i polimerazy naprawczej oraz inhibitora RNAz, bufor reakcyjny powinien zawierać odpowiednio wysokiej jakości nukleotydy i składniki hamujące przyłączanie się primerów do matrycy w niższych temperaturach, aktywacja polimerazy po odpowiednim podgrzaniu tzw. hot start), wymagane do przeprowadzenia reakcji RT-PCR bez otwierania probówki między etapem RT i PCR. - zestaw powinien umożliwiać wykrycie od 1 fg całkowitego RNA - zestaw musi umożliwiać generowanie transkryptów cDNA o długości do 6500pz. - zestaw musi być zdolny do amplifikacji fragmentów zawierających wysoką zawartość par CG. 7) Enzym restrykcyjny AluI - Źródło: Arthrobacter luteus 5’-A G C T-3’ 3’-T C G A-5’ Temperatura reacji: 37oooo

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:3

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Wzorzec HPLC alfa-karoten (AS) (roztwór) 2) Wzorzec HPLC β-karoten (β-carotene) 3) Wzorzec HPLC witamina A 4) Wzorzec HPLC witamina E (α-tocopherol) 5) Wzorzec HPLC Lycopene, analytical standard ChromaDex 6) Wzorzec antocyjanu - delphinidin-3-O-glalactoside 7) Wzorzec antocyjanu - petunidin-3-O-glucoside 8) Wzorzec antocyjanu - peonidin-3-O-rutinoside 9) Wzorzec HPLC isorhamnetion glucoside 10) Wzorzec antocyjanu delphinidin-3-O-rutinoside 11) Wzorzec antocyjanu Cyanidin-3-O- arabinoside chloride, wzorzec HPLC 12) Wzorzec antocyjanu malvidin-3-O-glucoside (Oenin chloride) 13) Wzorzec HPLC antocyjanu Kuromanin chloride (cyanidin-glucoside), standard analityczny 14) Wzorzec antocyjanu Ideanin chloride (cyanidin-galactoside), analytical standard 15) Wzorzec antocyjanu - Peonidin-3-O-glucoside, wzorzec do HPLC 16)Wzorzec antocyjanu malvidin-3-O-galactoside 17) Wzorzec antocyjanu cyanidin-3,5-di-O-glucoside (Cyanin) 18) Wzorzec antocyjanu delphinidin-3-O-glucoside (Myrtillin chloride) 19) Wzorzec antocyjanu cyanidin-3-O-sambubioside 20) Wzorzec HPLC Hyperoside (Quercetin-3-0-galactoside), standard analityczny 21) Wzorzec HPLC kaempferol-3-O-rutinoside 22) Wzorzec HPLC Quercetin, analytical standard 23) Wzorzec HPLC Rutin (Quercetin-3-0-rutinoside), standard analityczny 24) Wzorzec HPLC Quercitrin (Quercetin-3-0-rhamnoside), standard analityczny 25) Wzorzec HPLC kaempferol-3-O-glucoside 26) Wzorzec HPLC Isoquercetin (Quercetin-3-0-glucopyranoside), standard analityczny 27) Wzorzec HPLC isorhamnetin rutinoside 28) Wzorzec HPLC myricetin galactoside 29) Wzorzec HPLC myricetin glucoside

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:4

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Nutrient Agar, Podłoże do zastosowania do hodowli i oznaczania liczby różnych drobnoustrojów w wodzie, ściekach, próbkach kału i innych materiałach. 2) Casamino Acids: kazeina hydrolizowana z użyciem kwasu, produkt finalny o niskiej zawartości chlorku sodu i żelaza. 3) Pseudomonas Agar F, podłoże występuje także jako Flo Agar, wpływa na zwiększenie wytwarzania fluoresceiny przez pałeczki Pseudomonas. 4) Potato Dextrose Agar (PDA) - Agar dekstroza ziemniaczana; Odwodniony, PDA 39 g/1 L Water: Skrobia ziemniaczana 4g/L, Glukoza 20g/L, Agar 15g/L; Autoklawowalny w temp. 121oC przez 15 minut; pH 5,6±0,2. 5) Bacto Agar Oczyszczony produkt charakteryzuje zredukowana do minimum ilość substancji ubocznych, barwników i soli. Używany do badania ruchu oraz do hodowli bakterii beztlenowych i mikroaerofilnych o następujących właściwościach: wilgotność: 16-20 %, popiół 6.5 %; Ca (ppm): 300-3000; Mg (ppm): 50-1000; temperatura topnienia 83-89oooooo

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:5

Classification

CPV / 33696300

Description

1) 4-Nitrophenyl phosphate disodium salt hexahydrate O₂NC₆H₄OP(O)(ONa)₂·6H₂O, do oznaczania aktywności fosfatazy 2) Siarczan sodu bezwodny czda 3) Glicyna Glycine, synonim:Aminoacetic Acid, Glycocoll do biologii molekularnej. Specyfikacja: M75.07 g/mol, pH 5 % roztworu wodnego w zakresach 5.9 - 6.4, metale ciężkie ≤ 0.002 %, chlorki ≤ 0.007 %, siarczany ≤ 0.0005 %, inne aminokwasy ≤ 0.1 % 4) TEMED do biologii molekularne, elektroforeza, M 116.21 g/mol 5) Wodorotlenek sodu tabletki do biologii molekularnej, czda 6) Methacryloxypropyl trimethoxysilane 7) Węglan sodu bezwodny, czystość biochemiczna 8) Octan sodowy - roztw. 3 M (pH 5.2) do biologii molekularnej 9) Tris bufor pH 8.0 (1 M) do biologii molekularnej 10) Akrylamid/bisakrylamid roztwór 40 %, 37,5:1, do biologii molekularnej 11) Etylowy alkohol 96 % czda 12) Etanol 96 % czda 13) D-(+)-Glukoza bezwodna, czda 14) Kwas azotowy 65 % czda, FP 15) Kwas octowy, czda, 99,5 %-99,9 % 16) Kwas siarkowy min. 95 %, czda 17) Kwas solny 0,1N, roztwór mianowany; Stężenie molowe (20o

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:6

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Plum pox virus (Sharka) PPV przeciwciało IgG 2) Plum pox virus (Sharka) PPV koniugat 3) Plum pox virus (Sharka) PPV kontrola pozytywna 4) Plum pox virus (Sharka) PPV kontrola negatywna 5) Negative Controle ACLSV 6) Positive Controle ACLSV 7) Apple Chlorotic Leafspot Virus 8) Negative Controle CMV 9) Positive Control Cucumber Mosaic Virus DTL 10) Negative Controle PDV 11) Positive Controle PDV 12) Prune Dwarf Virus 13) Negative Controle PNRSV 14) Positive Controle PNRSV 15) Prunus Necrotic Ringspot Virus 16) Negative Controle ArMV 17) Positive Controle ArMV 18) Negative Controle ApMV 19) Positive Controle ApMV 20) Apple Mosaic Virus 21) Negative Controle TBRV 22) Positive Controle TBRV inactivated 23) Tomato Blackring Virus 24) Negative Controle RBDV 25) Positive Controle RBDV 26) Raspberry Bushy Dwarf Virus 27) Raspberry Bushy Dwarf Virus 28) Negative Controle ToRSV 29) Positive Controle ToRSV 30) Tomato Ringspot Virus 31) Negative Controle ASGV 32) Positive Controle ASGV 33) Apple Stem Grooving Virus 34) Negative Controle CLRV b 35) Positive Controle CLRV b 36) Cherry Leafroll Virus birch isolate 37) Negative Controle SLRV 38) Positive Controle SLRV 39) Strawberry Latent Virus 40) Negative Controle RpRSVch 41) Raspberry Ringspot Virus ch 42) Negative Controle RpRSVr 43) Positive Controle RpRSVr 44) Raspberry Ringspot Virus r 45) Positive Controle Quarantine GAR unspecific 46) Zestaw przeciwciał poliklonalnych do wykrywania wirusa krzaczastej karłowatości maliny (Raspberry bushy dwarf virus, RBDV) testem DAS-ELISA

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:7

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Kit KAPA SYBR Fast qPCR zawiera unikalną polimerazę zoptymalizowaną pod kątem reakcji qPCR wykorzystującą barwnik SYBR Green. Polimeraza została zaprojektowana tak, aby działała w rygorystycznych warunkach ilościowego PCR (qPCR) w czasie rzeczywistym. Polimeraza DNA KAPA SYBR wraz z odpowiednimi systemami buforów zwiększa wydajność amplifikacji trudnych matryc: bogatych w pary GC i AT.
Kit zawiera: dwukrotnie stężony Master-Mix z polimerazą Hot-Start zależną od przeciwciał, z barwnikiem fluorescencyjnym SYBR Green I, MgCl2 (2.5 mM), dNTy oraz stabilizatory. Dostarczany jest z 50 x ROX high oraz 50 x ROX Low (200 μl każdy) 2) Zestaw KAPA Taq PCR zawiera polimerazę DNA KAPA Taq, oparty jest na podjednostce polimeru Taq DNA pojedynczej podjednostki termofilnej bakterii Thermus aquaticus.Enzym ma współczynnik błędu około 1 błędu na 2,2 x 105 nukleotydów. W formulacji gorącego startu KAPA Taq łączy się z zastrzeżonym przeciwciałem, które inaktywuje enzym aż do pierwszego etapu denaturacji, eliminując niepożądane produkty amplifikacji i zwiększając wydajność reakcji i czułość. 3) KAPA Taq Extra jest mieszaniną polimerazy DNA KAPA Taq i modyfikowanej polimerazy DNA archaealowej (typu B) posiadającej zdolność korekty. System dwóch enzymów został zaprojektowany specjalnie do przeprowadzania wydajnych i wrażliwych oraz długich reakcji PCR. 4) Zestaw NucleoSpin® Soil, przeznaczony do izolacji genomowego DNA z różnych typów gleb, osadów i ścieków powinien zawierać dwa alternatywne bufory do lizy oraz specjalne dodatki (Enhancer SX) dla optymalnego przetwarzania różnych próbek gleby, w celu umożliwienia uzyskania wysokiej wydajności i czystości preparatu. Powinien również zawierać perełki ceramiczne przeznaczone do najbardziej skutecznego niszczenia ścian komórkowych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, archeonów, drożdży, grzybów i glonów w glebie, ściekach i osadach, kolumny do usuwania inhibitorów w celu wyeliminowania wszystkich inhibitorów PCR- DNA powininno być gotowy do użycia do PCR bez rozcieńczania. Wymagania: • Zestaw powinien być oparty na technologii membranowej z membraną silikonową i zawierać mini kolumny. • Próbki materiału < 500 mg gleby, osadów lub ścieków.
• Typowa wydajność 2–10 μg DNA (500 mg gleby) • Objętość elucji 30–100 μL • Czas przygotowania 90 min/10 prób • Zdolność wiązania 50 μg.
Zestaw powinien umożliwiać przeprowadzenie 250 prób izolacji całkowitego DNA z gleby, ścieków lub osadów, powinien być przydatny do uzyskania całkowitego DNA z mikroorganizmów w glebie i osadach, identyfikacji i wykrywania mikroorganizmów w próbkach środowiskowych. Uzyskany preparat DNA powinien być jakości umożliwiającej zastosowanie: PCR, PCR w czasie rzeczywistym, Southern blotting, technologia mikromacierzy 5) Zestaw do izolacji DNA z roślin (NucleoSpin Plant II), pozwala na szybką i dokładną izolację DNA z próbek roślinnych. Zawiera dwa różne bufory do lizy (Lysis Buffer PL1, opierający się na metodzie lizy CTAB oraz Lysis Buffer PL2, bazujący na metodzie lizy za pomocą SDS), co zwiększa ilość możliwych zastosowań. Zawarte w zestawie kolumny oraz RNaza A umożliwiają lepsze oczyszczenie lizatu. Zoptymalizowana membrana krzemionkowa poprawia wiązanie DNA. Zestawy nadają się do izolowania DNA z tkanek i komórek roślinnych oraz z grzybów. Otrzymane DNA można zastosować w PCR, Southern blot i reakcjach enzymatycznych. Zestaw zawiera technologie membran silikonowych i małe kolumny do wirowania. Próbka materiału roślinnego do analizy <100mg (mokra tkanka), <20mg (sucha tkanka). Wielkość otrzymanych produktów – 50 bp. - 50 kbp. Wydajność – 1-30 μg (100 mg tkanki mokrej). Czystość preparatu DNA A260/A280 - 1.8–1.9. Czas izloacji - 30 min/próba. Wydajność wiązania kolumny - 50 μg. Pozostałe odczynniki chemiczne zostały określone w załączniku nr 1 do SIWZ.

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:8

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Plant Propagation LAB-AGAR 2) Yeast Extract, Mikrogranulat - Ekstrakt drożdżowy jest autolizatem komórek drożdży. Jest składnikiem wzbogacającym wielu pożywek bakteriologicznych stałych i płynnych do hodowli drobnoustrojów o różnych wymaganiach odżywczych. Według zaleceń USP jest stosowany w badaniach sterylności. Ekstrakt drożdżowy jest źródłem aminokwasów i peptydów, rozpuszczalnych w wodzie witamin w szczególności witamin z grupy B, puryn, pirymidyn, węglowodanów i soli mineralnych. W pożywkach bakteriologicznych występuje najczęściej w ilości 0,2 - 1 %.Ekstrakt drożdżowy zawiera duże ilości węglowodanów, w związku z czym nie jest zalecany jako składnik pożywek do badania zdolności fermentacyjnych drobnoustrojów. Produkt występuje w postaci mikrogranulatu, barwy beżowo-żółtej. 3) Nutrient LAB-AGAR™ - Agar odżywczy jest podstawowym podłożem hodowlanym do izolacji mikroorganizmów wolnorosnących. Znajduje zastosowanie do przesiewania drobnoustrojów z pożywek selektywno - różnicujących w celu uzyskania kolonii bakterii do dalszej identyfikacji biochemicznej i serologicznej. Może być stosowany do przechowywania i pasażowania szczepów bez zmiany ich właściwości. Agar odżywczy może być wykorzystany do sporządzania pożywek specjalnych poprzez dodanie suplementów. Pożywka zgodna z normą ISO 6579 lub równoważny. 4) Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji drożdży. Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 5) Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji grzybów strzępkowych Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 6) Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji bakterii beztlenowych. Zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 7) Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji bakterii gram dodatnich i gram ujemnych. Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 8) Zestaw zawierający 3 x 31 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do oszacowania aktywności i bioróżnorodności mikroorganizmów. Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 9) Płyn kalibracyjny pasujący do mętnościomierza będącego częścią zestawu GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). Mętność 75 %. 10) Płyn kalibracyjny pasujący do mętnościomierza będącego częścią zestawu GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). Mętność 85 %. 11) Uniwersalna pożywka agarowa do hodowli drożdży, zgodna z protokołem identyfikacji drożdży systemu identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 12) Uniwersalna pożywka agarowa do hodowli bakterii, zgodna z protokołem identyfikacji bakterii systemu identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 13) Płyn do zawieszania komórek bakteryjnych, zgodny z protokołem identyfikacji bakterii beztlenowych systemu identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 14) Płyn do zawieszania komórek grzybów zgodny z protokołem identyfikacji grzybów strzepkowych systemu identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). 15) Uniwersalny płyn przeznaczony do zawieszania komórek bakteryjnych zgodny z protokołem identyfikacji bakterii systemu identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).Pozostałe odczynniki chemiczne zostały określone w załączniku nr 1 do SIWZ

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:9

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Bulion odżywczy, o składzie (w przeliczeniu na litr pożywki) pepton 5.00, ekstrakt wołowy 2.00, ekstrakt drożdżowy 2.00, chlorek sodu 4.00, końcowe pH 7.5 ± 0.1 w 25ºC (po sterylizacji) 2) Pożywka tryptonowo sojowa, o składzie (w przeliczeniu na litr pozywki): Pankreatynowy hydrolizat kazeiny 15.00 g; Papainowy hydrolizat soi 5.00 g; Chlorek sodu 5.00 g; Agar 15.00 g; Końcowe pH 7.3 ± 0.2 w 25oooooooooo

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:10

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Dnaza I, RNAze free. W obecności Mg2 + DNaza I rozszczepia każdą nić dsDNA niezależnie statystycznie losowo. W obecności Mn2 + enzym rozszczepia obydwie nici DNA w przybliżeniu w tym samym miejscu, wytwarzając fragmenty DNA o tępych końcach lub z końcami zwisu tylko jednego lub dwóch nukleotydów. 2) Proteinaza K, proteaza serynowa, stosowana do trawienia białek w preparatach kwasu nukleinowego. Degraduje białka nawet w obecności detergentów. Proteinaza K rozcina wiązania peptydów po stronie karboksylowej aminokwasów alifatycznych, aromatycznych lub hydrofobowych. Najmniejszym peptydem, który ma być zhydrolizowany przez ten enzym, jest tetrapeptyd. 3) DreamTaq Green DNA Polymerase 5 u/μl - Możliwość nakładania bezpośrednio na żel! Wysoce wydajna amplifikacja przy minimalnej optymalizacji, wyższa czułość w porównaniu do tradycyjnej polimerazy Taq, amplifikacja długich do 6 kpz fragmentów genomowego DNA oraz do 20 kpz wirusowego DNA, generuje końce 3'-dA, nie przyłącza dUTP. Dostarczana jest w stężeniu 5u/μl wraz z buforem 10 X DreamTaq™ Green Buffer oraz 25 mM MgCl2. 10X DreamTaq™ Green Buffer, bufor o specjalnej, zastrzeżonej formule zawierający, oprócz składników buforu do PCR, substancję zagęszczającą oraz dwa barwniki. Bufor zagęszczający umożliwia bezpośrednie nałożenie próbki na żel. Niebieski barwnik migruje z fragmentami DNA 3-5 kb w 1 % żelu natomiast żółty migruje szybciej od fragmentów 10 bp w 1 % żelu. Barwniki posiadają maksimum absorpcji przy 424 nm oraz 616 nm. 10X DreamTaq™ Green Buffer zawiera KCl oraz (NH4)2SO4 w proporcji zapewniającej odpowiednie działanie w PCR oraz jony MgCl2 o 20mM stężeniu. 4) enzym restrykcyjny EcoRI (10U/μL). Wielkość opakowania 5000 jednostek. Stężenie 10U/uL. Enzym rozpoznający sekwencję G^AATTC działający najwydajniej w temp. 37ooo

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:11

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cDNA na matrycy mRNA lub całkowitego RNA. Uzyskany cDNA nadaje się do stosowania w reakcji RT-PCR i/lub RT-QPCR.Zestaw TRANSCRIPTME RNA został opracowany w celu zapewnienia wysokiej wydajności syntezy cDNA oraz zwiększenia czułości reakcji RT-QPCR. Pozwala na syntezę cDNA w zakresie ilości 10 pg – 2,5 μg matrycowego RNA.W skład zestawu wchodzi rekombinowana termostabilna odwrotna transkryptaza M-MuLV (bez aktywności RNazy H), inhibitor RNaz, bufor reakcyjny zawierający mieszaninę starterów oligo(dT)18 i random heksamerów X6, jony MgCl2 oraz mieszaninę dNTPs. Odwrotna transkryptaza charakteryzuje się podwyższoną termostabilnością, co umożliwia prowadzenie reakcji w wyższej temperaturze (optimum aktywności w temp. 50oWłaściwości - wysoka wydajność syntezy pełnej długości produktów cDNA (nawet powyżej 10 kb) - zwiększona czułość w reakcjach RT-QPCR i RT-PCR - zestaw zawiera zarówno oligo(dT)18, jak i random heksamery X6, dzięki czemu możliwa jest jednoczesna synteza cDNA na matrycy mRNA oraz rRNA - materiał wyjściowy: 10 pg do 2,5 μg całkowitego RNA - odwrotna transkryptaza bez aktywności RNazy H oraz 3’-5’ egzonukleazy o podwyższonej termostabilności, odpowiednia do amplifikacji trudnych matryc RNA - inhibitor RNaz zabezpiecza matrycowe RNA przed degradacją - dodatkowy etap trawienia RNazą H może znacznie poprawić czułość reakcji RT-QPCR w przypadku układów wrażliwych na obecność pozostałości RNA po syntezie cDNA.
2) AGAROZA HR wysokorozdzielcza. Przeznaczona do rozdziałów małych fragmentów kwasów nukleinowych w tym produktów PCR w zakresie wielkości 20 – 800 pz. Charakteryzuje się bardzo wysoką rozdzielczością, dzięki czemu możliwe jest rozdzielenie fragmentów DNA różniących się wielkością zaledwie o 2 % wielkości (np. można rozdzielić DNA o wielkości 150 pz od DNA o wielkości 153 pz).
Właściwości: EEO ≤ 0,1, siła żelu (żel 1,5 %) ≥ 750 g/cm2, temp. topnienia (żel 1,5 %) ≤ 70oC, temp. żelowania (żel 1,5 %) ≤ 33oC, popiół ≤ 0,5 %, wilgotność ≤ 10 %, siarczany ≤ 0,1 %, wolna od DNaz iRNaz, Proteazy i Endonukleazy.
3) EXTRACTME DNA Tissue Kit Zestaw przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji DNA o wysokiej czystości z tkanek stałych (świeżych, mrożonych, utrwalonych w formalinie lub zatopionych w parafinie), płynów fizjologicznych, włosów, ogonów gryzoni, owadów oraz linii komórkowych.
Enzymy RNaza A oraz Proteinaza K dostarczane są w postaci liofilizowanej. Każda probówka zawiera odpowiednią ilość enzymu do przeprowadzenia 50 izolacji DNA.
SPECYFIKACJA PRODUKTU.
MATERIAŁ WYJŚCIOWY.
• tkanka stała świeża lub mrożona: 1–30 mg.
• tkanka utrwalona w formalinie: 1–30 mg.
• tkanka w bloczku parafinowym: 1–30 mg.
• linie komórkowe: 103–107 komórek.
• płyny fizjologiczne (mocz, PMR, płyn otrzewnowy): 1–5 ml.
• włosy: 1–30 mg.
• ogony gryzoni: 1–30 mg.
• owady: 1–30 mg.
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do użytku.
W celach badawczych.
Pozostałe odczynniki chemiczne zostały określone w załączniku nr 1 do SIWZ.

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:12

Classification

CPV / 33696300

Description

1) FeNaEDTA Ferric Sodium Masa cząsteczkowa C10H12N2O8FeNa, M 367,0 g/mol, HPLC> 99 %, Żelazo (Fe)> 13,1 %, pH, 1 % 4 - 5,5 2) Nystatyna, 5000 IU/mg 3) Streptomycin sulphate, >720 IU/mg 4) Meta – topolina (6-(3hydroxybenzyloamino)purine),C12H11N5O, M 241,4 g/mol, HPLC > 99 % 5) Gelriete Polimer polisacharydów pochodzenia naturalnego, o wysokiej czystości i przeżroczystości, bez zanieczyszczeń charakterystycznych dla agaru, zwłaszcza polifenoli, które mogą być fitotoksyczne i wpływać na kiełkowanie nasion. 6) Pectolyase Y-23 7) 6-benzyloaminopuryna (BAP) 8) 6-y-y-(dimethylallylamino)-purine 9) Kwas indolilo-3-masłowy (IBA) 10) Murashige & Skoog Medium z witaminami 11) Witaminy MS 12) Kwas α-naftylooctowy (NAA) 13) Zaetin

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:13

Classification

CPV / 33696300

Description

1) GoTaq qPCR Master Mix zestaw do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym, zawierający barwnik BRYT Green wiążący się do dwuniciowego DNA. Master mix 5x zawiera: polimerazę hot start, MgCl2, dNTP, BRYT Green dye, bufor reakcyjny 2) primer oligo (dT)15, stężenie 20 μg 3) Odwrotna transkryptaza M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus Reverse Transcriptase), DNA polimeraza zależna od RNA używana do syntezy cDNA, może być stosowana do długich fragmentów mRNA (>5kb), enzym składa się z jednej podjednostki o masie 71kDa. Enzym dostarczany jest w stężeniu 200u/μl wraz z buforem reakcyjnym 5X Reaction Buffer o składzie: 250mM Tris-HCl (pH 8.3 w 25oooooo

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:14

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Ribospin Seed / Fruit - ilość wymaganego materiału do izolacji 100mg/ próbę, wykożystanie złoży krzemionkowych, czas izolacji do 30 minut, protokół przeznaczony zarówno do nasion jak i owoców, zawiera Dnazę uzuwającą DNA z prób, przeznaczony dla nastepujących gatunków (owoce)pomidor, truskawka jabłko, banan, mango, mandaruynka, (nasion) marchew, seler, winogrono, dynia, wiąz. Zawiera nastepujące bufory: SL, ML, RBW, RNW, DRB. 2) Midori Green Direct DNA Stain 3) 50bp DNA ladder gotowy do użycia zakres: 50-1500 bp, liczba pasm 17, stężenie: 112 μg / ml; zawiera pomarańczowy barwnik G jako barwnik śledzący. Stabilny przez co najmniej 12 miesięcy w temperaturze 25 oooZestaw zaprojektowany do szybkiego oczyszczania plazmidów zarówno wysoko- jak i niskokopijnych. Gotowe, wysoce oczyszczone plazmidy zawieszone są w buforze TRIS o niskiej zawartości soli i nadają się do wykorzystania we wszelkich dalszych aplikacjach takich jak klonowanie, sekwencjonowanie, transformacja. 5) Kit Fastgene do izolacji produktów PCR z żelu. Zestaw FastGene® Gel/PCR Extraction Kit został zaprojektowany do ekstrakcji DNA z żelu oraz oczyszczania produktów PCR. Fragmenty DNA oczyszczone za pomocą FastGene® Gel/PCR Extraction Kit są gotowe do bezpośredniego użycia w dalszych aplikacjach takich jak sekwencjonowanie, klonowanie, transformacja, trawienie, transkrypcja in vitro 6) 100bp DNA ladder gotowy do użycia zakres: 50-1500 bp, liczba pasm 17,stężenie: 112 μg / ml; Opakowanie: 5 x 50 μg / 500 μl Zalecane: 5 μl / studzienkę Zawierające pomarańczowy barwnik G jako barwnik śledzący. Źródło: produkty PCR i dwuniciowe DNA trawione odpowiednimi enzymami restrykcyjnymi są ekstrahowane fenolem i zrównoważone do 10 mM Tris-HCl (pH 8,0) i 1 mM EDTA. Stabilny przez co najmniej 12 miesięcy w temperaturze 25 oooWysoka termostabilność dzięki wysokiej histerezie (duża różnica pomiędzy temperaturą topnienia i tężenia żelu), wysoka przejrzystość żeli gwarantująca doskonałą czytelność rozdziału, niska absorpcja odczynników barwiących, Agaroza ta możne być mieszana z innymi agarozami, aby uzyskać wartość EEO odpowiednią do przeprowadzanego rozdziału.

ID

ocds-pyfy63:2018-127630:obj:15

Classification

CPV / 33696300

Description

1) Wzorzec ICP-MS INT-Mix 5 (10 % HNO3 w stop HCl) 2) Phage Lambda DNA / Bst E II Marker,50 μg, Markery Fag Lambda (cI857 Sam 7) DNA/BstE II są przygotowywane poprzez trawienie Lambdy DNA za pomocą BstEII, a nastepnie inaktywacji enzymu. Fragmenty DNA sa następnie wytrącane etanolem i przechowywane w buforze 3) qPRO BCA microassay, zestaw do oznaczania stężenia białka, na płytki wielodołkowe 4) Ligation Sequencing Kit 1D - zestaw do sekwencjonowania z użyciem MinION Nanopore Technologies 5) Kwas galusowy jednowodny 6) octan amonu, czda 7) Plant DNA MINI Kit, zestaw kolumienkowy do izolacji fragmentów DNA o długości do 50 000 pz o wysokim stopniu czystości z tkanek roślinnych (zarówno świeżych jak i suszonych, liofilizowanych i mrożonych). Wydajność DNA przy izolacji z 50-100 mg świeżych lub mrożonych liści: 5-40 ug 8) Decontamination Solution 9) DNA Control UV 10) DNA Control PI 11) Wzorzec antocyjanu Cyanidin-3- xyloside, wzorzec HPLC

Roles

buyer

Organization name

Instytut Ogrodnictwa

Street address

ul. Konstytucji 3 Maja 1/3

Locality

Skierniewice

Postal code

96-100

Country

PL

Contact name

Aleksandra Kot

E-mail

a.kot@pierog.pl

Fax

+48 225989333

Website

www.inhort.pl

Organization data Organization in JSON