Poland - Kędzierzyn-Koźle: Medical equipments, pharmaceuticals and personal care products

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:2018-281886

Buyer

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle

Date

2018-06-30

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2018-100609

Releases

2018-03-07 (ocds-pyfy63:2018-100609:2018-100609)
2018-03-09 (ocds-pyfy63:2018-100609:2018-105345)
2018-03-29 (ocds-pyfy63:2018-100609:2018-137256)
2018-04-14 (ocds-pyfy63:2018-100609:2018-161932)
2018-06-30 (ocds-pyfy63:2018-100609:2018-281886)

Releases in JSON

Title

Poland - Kędzierzyn-Koźle: Medical equipments, pharmaceuticals and personal care products

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin realizacji zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Dodatkowe parametry/funkcje (40)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (10)
- Quality: Okres gwarancji (30)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (10)
- Quality: Okres gwarancji (20)
- Quality: Dodatkowy instruktaż (10)

Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Dodatkowe parametry/funkcje (dot. pulsometru) (20)

Award criteria for item 9:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (10)
- Quality: Okres gwarancji (20)
- Quality: Dodatkowy instruktaż (10)

Award criteria for item 10:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 11:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 12:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 13:
- Price (60)
- Quality: Dodatkowe parametry/funkcje (mikroskop diagnostyczny) (40)

Award criteria for item 14:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2018-06-30 - ?

Number of tenderers

13

Tenderers

Dräger Polska Sp. z o.o.
Wolfmed sp. z o.o.
Centrum Zaopatrzenia Medycznego Cezal SA
Formed sp. z o.o. sp. k.
Gemed Elias sp.j.
Zakład Urządzeń Medycznych UNIMED inż. Adam Andruszczak, ul. Trawnik 26a-28, 85-375 Bydgoszcz
PPU Medbryt sp. z o.o.
Polymed Polska sp. z o.o.
Olympus Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:1

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33100000

Description

Część 1 obejmuje dostawę Miernika do przezskórnego pomiaru bilirubiny u noworodków – 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące.
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:2

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33123200

Description

Część 2 obejmuje dostawę:
Kardiomonitora z możliwością wydruku EKG – 2 szt.
Przenośnego aparatu EKG – 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące.
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:3

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33100000

Description

Część 3 obejmuje dostawę Diafanoskopu – 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące.
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:4

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 38310000

Description

Część 4 obejmuje dostawę:
Wagi dla noworodków – 1 szt.
Wagi dla noworodków – 10 szt.
Wagi dla dzieci – 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące.
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:5

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33100000
CPV / 31524110
CPV / 33192000
CPV / 33192230

Description

Część 5 obejmuje dostawę:
Lamp na blok porodowy – 4 szt.
Fotela ginekologiczne z videokolposkopem–1 szt.
Stołu operacyjnego z lampą operacyjną–1 sz
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące.
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:6

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33112200

Description

Część 6 obejmuje dostawę:
USG z głowicami – 1 szt.
Aparatu USG – 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 36 miesięcy na aparat i głowice
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:7

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33100000
CPV / 33123200

Description

Część 7 obejmuje dostawę:
Zestawu do intensywnego nadzoru porodowego – 1 szt.
KTG wraz z głowicami – 3 szt.
Kardiomonitorów– 6 szt.
Kardiomonitorów przyłóżkowych – 2 szt.
Kardiomonitorów transportowych– 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:8

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33190000
CPV / 33194110
CPV / 33123210

Description

Część 8 obejmuje dostawę:
Ssaków elektrycznych – 4 szt.
Pomp infuzyjnych jednostrzykawkowych – 4 szt.
Pulsoksymetru – 2 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:9

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33100000

Description

Część 9 obejmuje dostawę:
Stanowisk do opieki poporodowej nad noworodkiem – 3 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:10

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33190000

Description

Część 10 obejmuje dostawę:
Laktatorów elektrycznych – 3 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:11

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33192120
CPV / 33192300
CPV / 33192000

Description

Część 11 obejmuje dostawę:
Łóżka dla pacjentów – 14 szt.
Łóżeczka niemowlęce - łóżeczko dziecięce – 10 szt.
Szafki przyłóżkowe (z blatem 14 szt., bez blatu 10 szt.)
Fotele dla matek – 10 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:12

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33190000

Description

Część 12 obejmuje dostawę:
Inhalatorów – 4 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:13

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33100000
CPV / 38510000

Description

Część 13 obejmuje dostawę:
Mikroskopu diagnostycznego – 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:obj:14

Classification

CPV / 33000000

Additional classifications

CPV / 33100000

Description

Część 14 obejmuje dostawę:
Nasofiberoskopu – 1 szt.
Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011
Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):
1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące
Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:0

Title

Urządzenia diagnostyczne do badań u noworodków

Date

2018-06-25

Status

active

Value

19 283.00 PLN

Suppliers

Dräger Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:1

Title

Monitory parametrów życiowych

Date

2018-06-25

Status

active

Value

40 579.00 PLN

Suppliers

Wolfmed sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:2

Title

Przyrządy do badań w neonatologii i pediatrii

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:3

Title

Wagi medyczne

Date

2018-06-25

Status

active

Value

33 286.09 PLN

Suppliers

Centrum Zaopatrzenia Medycznego Cezal SA

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:4

Title

Wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowych

Date

2018-06-25

Status

active

Value

507 418.00 PLN

Suppliers

Formed sp. z o.o. sp. k.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:5

Title

Aparaty do ultrasonografii

Date

2018-06-25

Status

active

Value

365 740.74 PLN

Suppliers

Gemed Elias sp.j.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:6

Title

System nadzoru położniczego

Date

2018-06-25

Status

active

Value

308 434.00 PLN

Suppliers

Wolfmed sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:7

Title

Aparaty medyczne

Date

2018-06-25

Status

active

Value

57 996.00 PLN

Suppliers

Wolfmed sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:8

Title

Stanowiska do opieki poporodowej nad noworodkiem

Date

2018-06-25

Status

active

Value

192 780.00 PLN

Suppliers

Zakład Urządzeń Medycznych UNIMED inż. Adam Andruszczak, ul. Trawnik 26a-28, 85-375 Bydgoszcz

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:9

Title

Urządzenia wspomagające opiekę na noworodkiem i niemowlakiem

Status

cancelled

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:10

Title

Wyposażenie medyczne

Date

2018-06-25

Status

active

Value

154 184.00 PLN

Suppliers

Formed sp. z o.o. sp. k.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:11

Title

Inhalatory

Date

2018-06-25

Status

active

Value

12 592.59 PLN

Suppliers

PPU Medbryt sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:12

Title

Mikroskopy diagnostyczne

Date

2018-06-25

Status

active

Value

99 000.00 PLN

Suppliers

Polymed Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-100609:award:13

Title

Endoskopy giętkie

Date

2018-06-25

Status

active

Value

44 255.25 PLN

Suppliers

Olympus Polska sp. z o.o.

Roles

buyer

Organization name

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle

Street address

ul. 24 Kwietnia 5

Locality

Kędzierzyn-Koźle

Postal code

47-200

Country

PL

Contact name

Beata Abramska

E-mail

biuro@doradztwo-przetargi.pl

Phone

+48 606205907

Fax

+77 40-62-567

Website

www.e-szpital.eu

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Dräger Polska Sp. z o.o.

Street address

ul. Sułkowskiego 18a

Locality

Bydgoszcz

Postal code

85-655

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Wolfmed sp. z o.o.

Street address

ul. Balicka 77

Locality

Kraków

Postal code

30-149

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Centrum Zaopatrzenia Medycznego Cezal SA

Street address

ul. Widna 4

Locality

Wrocław

Postal code

50-543

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Formed sp. z o.o. sp. k.

Street address

ul. Leśnianka 97

Locality

Żywiec

Postal code

34-300

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Gemed Elias sp.j.

Street address

ul. S. Batorego 19

Locality

Chorzów

Postal code

41-506

Country

NL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Zakład Urządzeń Medycznych UNIMED inż. Adam Andruszczak, ul. Trawnik 26a-28, 85-375 Bydgoszcz

Street address

ul. Trawnik 26a-28

Locality

Bydgoszcz

Postal code

85-375

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

PPU Medbryt sp. z o.o.

Street address

ul. Zagajnikowa 20

Locality

Warszawa

Postal code

04-853

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Polymed Polska sp. z o.o.

Street address

ul. Warszawska 320A

Locality

Stare Babice

Postal code

05-082

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Olympus Polska sp. z o.o.

Street address

ul. Suwak 3

Locality

Warszawa

Postal code

02-676

Country

PL

Organization data Organization in JSON