Poland - Warsaw: Cardiac therapy medicinal products

Release

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:2018-189639
Buyer: Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
Date: 2018-05-02
Language: PL
Tags: award

Release in JSON

Process

ID (OCID): ocds-pyfy63:2017-517937
Releases: 2017-12-23 (ocds-pyfy63:2017-517937:2017-517937)
2018-05-02 (ocds-pyfy63:2017-517937:2018-189639)

Releases in JSON

Tender

Title: Poland - Warsaw: Cardiac therapy medicinal products
Award criteria: priceOnly
Award criteria details: Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price
Main procurement category: goods
Procurement method: open
Procurement method details: Open procedure
Tender period: 2018-05-02 - ?
Number of tenderers: 92
Tenderers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.
Lider PGF URTICA Sp. z o. o.
Salus International Sp.z o. o.
Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.
Lider konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.
Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.
Fresenius Medical Care Polska S.A.
Bialmed Sp. z o.o.
Amgen Sp. z o.o.
IMED Poland Sp. z o.o.
Lider Konsorcju PGF URTICA Sp. z o. o.
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
PROFARM PS Sp. z o.o.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:1
Classification: CPV / 33622100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:2
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33692000
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:3
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:4
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33662100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:5
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33652000
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:6
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33661500
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:7
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33621300
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:8
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33621300
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:9
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33621300
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:10
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33622300
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:11
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33690000
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:12
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651200
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:13
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651000
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:14
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651400
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:15
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:16
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:17
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33661000
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:18
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33661700
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:19
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:20
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:21
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:22
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33661200
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:23
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33652100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:24
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33690000
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:25
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651520
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:26
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651520
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:27
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651520
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:28
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33621400
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:29
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33661200
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:30
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33661100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:31
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33690000
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:32
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33622300
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:33
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33692200
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:34
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33692210
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:35
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33642100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:36
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33621400
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:obj:37
Classification: CPV / 33622100
Additional classifications: CPV / 33651100
Description: Zgodnie z załacznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:0
Title: Zakup i sukcesywna dostawa adrenaliny
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 63 535.00 PLN
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:1
Title: Zakup i sukcesywna dostawa wody do wstrzykiwań
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 48 220.00 PLN
Suppliers: Lider PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:2
Title: Zakup i sukcesywna dostawa metronidazolu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 29 745.50 PLN
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:3
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów oftalmologicznych
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 14 281.30 PLN
Suppliers: Salus International Sp.z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:4
Title: Zakup i sukcesywna dostawa interferonu beta-1a
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 226 805.76 PLN
Suppliers: Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:5
Title: Zakup i sukcesywna dostawa midazolamu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 234 647.50 PLN
Suppliers: Lider konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:6
Title: Zakup i sukcesywna dostawa roztworu żelaza
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 62 400.00 PLN
Suppliers: Lider konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:7
Title: Zakup i sukcesywna dostawa roztworu żelaza
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 502 500.00 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:8
Title: Zakup i sukcesywna dostawa roztworu żelaza
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 117 000.00 PLN
Suppliers: Fresenius Medical Care Polska S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:9
Title: Zakup i sukcesywna dostawa torasemidu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 29 733.00 PLN
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:10
Title: Zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 16 769.50 PLN
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:11
Title: Zakup i sukcesywna dostawa anidulafunginy
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 72 800.00 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:12
Title: Zakup i sukcesywna dostawa ogólnych środków przeciwinfekcyjnych do użytku ogólnoustrojowego
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 8 069.71 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:13
Title: Zakup i sukcesywna dostawa entekawiru
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 11 970.00 PLN
Suppliers: Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:14
Title: Zakup i sukcesywna dostawa środków przeciwnowotworowych
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 9 073.47 PLN
Suppliers: Lider konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:15
Title: Zakup i sukcesywna dostawa doksorubicyny
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 78 750.00 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:16
Title: Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu nerwowego
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 7 718.92 PLN
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:17
Title: Zakup i sukcesywna dostawa cerebrolizyny
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 15 680.00 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:18
Title: Zakup i sukcesywna dostawa cetuksymabu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 440 886.50 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:19
Title: Zakup i sukcesywna dostawa klarytromycyny
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 126 780.00 PLN
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:20
Title: Zakup i sukcesywna dostawa panitumumabu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 1 944 250.00 PLN
Suppliers: Amgen Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:21
Title: Zakup i sukcesywna dostawa siarczanu morfiny
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 37 250.00 PLN
Suppliers: FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:22
Title: Zakup i sukcesywna dostawa irynotekanu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 39 470.00 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:23
Title: Zakup i sukcesywna dostawa kwasu folinowego
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 67 010.00 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:24
Title: Zakup i sukcesywna dostawa immunoglobuliny ludzkiej normalnej
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:25
Title: Zakup i sukcesywna dostawa immunoglobuliny ludzkiej normalnej
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 195 000.00 PLN
Suppliers: IMED Poland Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:26
Title: Zakup i sukcesywna dostawa immunoglobuliny ludzkiej normalnej
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 1 467 071.46 PLN
Suppliers: Lider Konsorcju PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:27
Title: Zakup i sukcesywna dostawa płynu wieloelektrolitowego
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 612 000.00 PLN
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:28
Title: Zakup i sukcesywna dostawa fentanylu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 21 594.80 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:29
Title: Zakup i sukcesywna dostawa ketaminy
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 14 165.70 PLN
Suppliers: PROFARM PS Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:30
Title: Zakup i sukcesywna dostawa siarczanu magnezu
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 91 672.50 PLN
Suppliers: Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:31
Title: Zakup i sukcesywna dostawa torasemidu
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:32
Title: Zakup i sukcesywna dostawa roztworu aminokwasów
Date: 2018-02-28
Status: active
Value: 36 448.00 PLN
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:33
Title: Zakup i sukcesywna dostawa preparatu do żywienia pozajelitowego
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 232 400.00 PLN
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:34
Title: Zakup i sukcesywna dostawa octanu tetrakozaktydu
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:35
Title: Zakup i sukcesywna dostawa roztworu żelatyny
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 225 360.00 PLN
Suppliers: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2017-517937:award:36
Title: Zakup i sukcesywna dostawa tygecykliny
Date: 2018-03-28
Status: active
Value: 340 896.00 PLN
Suppliers: Lider Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o.

Parties

Roles: buyer
Organization name: Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
Street address: Wołoska 137
Locality: Warszawa
Postal code: 02-507
Country: PL
E-mail: marketing@cskmswia.pl
Phone: +48 225081821
Fax: +48 225081803
Website: Link