Poland - Krakow: Pharmaceutical products

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:2017-484852

Buyer

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Date

2017-12-05

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2017-484852

Releases

2017-12-05 (ocds-pyfy63:2017-484852:2017-484852)
2018-10-25 (ocds-pyfy63:2017-484852:2018-469937)

Releases in JSON

Title

Poland - Krakow: Pharmaceutical products

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price

Award criteria for item 53:
- Price

Award criteria for item 54:
- Price

Award criteria for item 55:
- Price

Award criteria for item 56:
- Price

Award criteria for item 57:
- Price

Award criteria for item 58:
- Price

Award criteria for item 59:
- Price

Award criteria for item 60:
- Price

Award criteria for item 61:
- Price

Award criteria for item 62:
- Price

Award criteria for item 63:
- Price

Award criteria for item 64:
- Price

Award criteria for item 65:
- Price

Award criteria for item 66:
- Price

Award criteria for item 67:
- Price

Award criteria for item 68:
- Price

Award criteria for item 69:
- Price

Award criteria for item 70:
- Price

Award criteria for item 71:
- Price

Award criteria for item 72:
- Price

Award criteria for item 73:
- Price

Award criteria for item 74:
- Price

Award period

2018-01-11 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia-nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a), a także w oparciu.
O złożone dokumenty, o których mowa w pkt. X ppkt. 1b).

Economic/financial eligibility:

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia-nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).

Technical/professional eligibility:

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia-nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).
2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
3. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
Ocena spełniania warunków udziału w Postępowaniu, o których mowa w ppkt. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w pkt. X ppkt 2.
4. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia
Z postępowania, Zamawiający wymaga, złożenia wraz z ofertą oświadczenia własnego Wykonawcy.
W postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z Wykonawców. JEDZ składany jest w formie pisemnej wraz z ofertą wykonawcy. W przypadku nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania zastosowanie znajdzie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. Wzór formularza JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16), którego wzór stanowi załącznik nr 4 do Specyfikacji.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2017-12-05 - 2018-01-11

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:1

Classification

CPV / 33600000

Description

Pakiet I.
1 Acidum alendronicum 70 mg tabletka 120
2 Amantadini sulfas 100 mg tabletka 1000
3 Ac. Salicylicum+Flumetasonum (30mg+0,2mg)/g maść 15g 50
4 Alkaloidy tropanowe produkt ziołowy 0,25 mg tabletka 2400
5 Acidum folicum 15 mg tabletka 18000
6 Benserazidum+Levodopum 50mg+200mg tabletka 3000
7 Betamethasoni dipropionas+ Acidum (0,64mg + 20mg)/g butelka 50ml 50
Salicylicm.
8 Buprenorphinum 35mcg/h syst.transderm.(plaster) 1200
9 Carbidopum+Levodopum 50mg+200mg tabl.o zmodyf. uwalnia. 2000
10 Clomipramini h/chl 10mg tabletka 900
11 Clotrimazolum 10mg/g krem op.20g 200
12 Crotamitonum 100mg/g flakon 100ml 150
13 Czopki glicerynowe 2 g czopek 5000
14 Dexamethasonum 1mg/ml zawiesina do oka 5ml 200
15 Dihydroxyalumini natrii carbonas 17g/250ml flakon- zawiesina 600
16 Doxazosinum 2 mg tabletka 1800
17 Doxycyclinum 100mg kaps./tabl. 1200
18 Finasteridum 5mg tabletka 1500
19 Fludrocortisoni acetas 100 mcg tabletka 1000
20 Flumetasoni pivalas+Clioquinolum (0,2mg+30mg)/g maść15g 50
21 Fludrocortisoni acetas+Gramicidinum+ (2500j.m.+25j.m. krople oczne op. 5 ml 200
Neomycinum 1 mg)/ml.
22 Gabapentinum 100 mg kapsułka 5000
23 Glukoza 38 %, maltoza, fruktoza, woda saszetka 1000
24 Haloperidolum 5mg/ml amp. 1ml 1500
25 Isosorbidi mononitras 100mg tabl. o przedł.dział. 1200
26 Isosorbidi mononitras 50 mg tabl. o przedł.dział. 6000
27 Itraconazolum 100 mg kapsułka 1400
28 Kalii citras+Kalii hydrogenocarbonas 782mgK+/3g granulat sasz. 3g 4000
29 Levofloxacinum 5mg/ml krople oczne 5ml 200
30 Levothyroxinum 100 mcg tabletka 10000
31 Lidocaini hydrochloridum 20mg/g żel typu A op.30g 1800
32 Lithii carbonas 250 mg tabletka 3000
33 Lorazepamum 1 mg tabl. drażowane 10000
34 Lorazepamum 2,5 mg tabl. drażowane 5000
35 Mebeverini hydrochl. 200 mg kapsułka 2880
36 Metoprololum 50 mg tabletka 15000
37 Misoprostolum 200 mcg tabletka 1500
38 Naproxenum 100mg/g żel 50 g 200
39 Nitrendipinum 10 mg tabletka 6000
40 Oksazepamum 10mg tabletka 600
41 Oxytetracyclinum+hydrocortisoni h/chl (30mg+10mg)/g maść 10g 200
42 Oxytetracyclini h/chl +Polymyxini B sulfas + (5mg+10000 j. m.+15mg)/ml tuba 5ml 150
Hydrocortisoni acetas.
43 Pentoxifyllinum 400 mg tabl. o przedł.dział. 9000
44 Perazinum 25 mg tabletka 42500
45 Piracetamum 1200 mg tabletka 9000
46 Propafenoni hydrochloridum 150 mg tabletka 6000
47 Sulfathiazolum argentum 20mg/g krem 40 g 250
48 Suxamethonii chloridum 200 mg fiolka 1000
49 Thiamazolum 5mg tabletka 7500
50 Tobramycinum 15mg/5ml krople do oczu but.5ml 120
51 Tramadoli h/chl 100mg/ml krople 96 ml 60
52 Verapamili 80 mg tabletka 1200
53 Verapamili 120 mg tabl. o przedł.dział. 1200
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:2

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET II.
Argenti nitras 10mg/ml Pipetka 0,5ml 1000.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:3

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET III.
1 Cefuroximum 750 mg fiolka 4000
2 Cefuroximum 1500 mg fiolka 10000
Obie dawki od jednego producenta.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:4

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET IV.
1 Empagliflozinum 10mg tabletka 1500
2 Linagliptinum 5mg tabletka 1400
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:5

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET V.
1 Methylprednisolon 40 mg fiol.proszek+rozp 500
2 Methylprednisolon 500 mg fiol.proszek+rozp 1500
3 Tigecyclinum 50 mg fiolka 1000
Pozycja 1 i 2 obie dawki od jednego producenta.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:6

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI.
1 Voriconazolum 200 mg fiolka 300
Lek musi znajdować się na listach NFZ(chemioterapia).
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:7

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VII.
1 Oxycodoni h/chl + Naloxoni h/chl 5mg+2,5mg tabletka 1800
2 Oxycodoni h/chl + Naloxoni h/chl 10mg+5mg tabletka 1800
3 Oxycodoni h/chl + Naloxoni h/chl 20mg+10mg tabletka 1800
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia-nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:8

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VIII.
1 Quetiapinum 300 mg tabl.o przedł.uwalnia. 3000
2 Quetiapinum 50 mg tabl. o przedł.uwalnia 3000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:9

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET IX.
1 Quetiapinum 100 mg tabletka 6000
2 Quetiapinum 25 mg tabletka 15000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:10

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 1.
1 Acidum tranexamicum 100mg/ml amp.5ml 7500
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia-nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:11

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 2.
2 Atracurii besilas 10mg/ml amp. 5 ml 200
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia-nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:12

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 3.
3 Calcii glubionas 9 mg Ca(II)/ml amp. 10 ml 1000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:13

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 4.
4 Clindamycinum 150mg/ml amp. 4 ml 7000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:14

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 5.
5 Dalbavancinum 500 mg fiolka 30
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13..3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:15

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 6.
6 Denosumabum 60mg/ml amp.-strzyk. 40
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:16

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 7.
7 Dexmedetomidinum 0,2mg/2ml amp. 2ml 1250
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:17

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 8.
8 Hydroxyzinum 50mg/ml amp.2ml 1500
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:18

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 9.
9 Immunoglobulinum humanum Hepatitis B 200 j.m. ampułka 20
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:19

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 10.
10 Iopromidum 370 mg Iodu/ml butelka 500 ml 300
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:20

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 11.
11 Ioversolum 350mg jodu/ml butelka 100 ml 500
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:21

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 12.
12 Kalii canrenoas 20mg/ml amp. 10 ml 1200
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:22

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 13.
13 Lidocainum + Chlorhexidinum żel sterylny amp.-strzyk. 5 lub 6ml 15000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:23

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 14.
14 Magnesium sulfuricum 200mg/ml amp. 10ml 12000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:24

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 15.
15 Oxycodonum 10mg/ml amp.1ml 15000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:25

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 16.
16 Paracetamolum 500 mg tabletka 100000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:26

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 17.
17 Paracetamolum 1000 mg opak. plastikowe RTU 40000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:27

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 18.
18 Ranitidinum 10mg/ml amp. 5 ml 2500
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:28

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 19.
19 Saccharomyces boulardi 250mg kapsułka 5000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:29

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 20.
20 Torasemidum 5mg/ml amp. 4 ml 1750
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:30

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 21.
21 Urapidilum 5mg/ml amp.5ml 1500
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:31

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X, poz. 22.
22 Toxinum botulinumA ad injectabile 100j. Allergan kompleksu fiolka 30
Neurotoksyny Clostridium.
Botulinum typu A.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:32

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XI.
Levofloxacinum 5mg/ml Opakow. 100 ml 6000.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:33

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XII.
1 Acenocumarolum 4 mg tabletka 3000
2 Carvedilolum 12,5 mg tabletka 7500
3 Doxazosinum 2 mg tabletka 2100
4 Midazolamum 5 mg amp. 5000
5 Papaverini h/chl 40mg/2ml amp. 2ml 500
6 Propranololum h/chloricum 40 mg tabletka 1500
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:34

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIII.
1 Atorvastatinum 40 mg tabletka 1500
2 Clarithromycinum 500 mg tabletka 4200
3 Olanzapinum 10 mg tabl.rozpusz. w ustach 5600
4 Rivastigminum 3 mg kapsułka 5600
5 Telmisartan 40 mg tabletka 1400
6 Thiethylperazinum 6,5 mg tabletka 1500
7 Venlafaxinum 75mg kaps.o przedł. dział. 2800
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:35

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIV.
1 Thiamini h/chl+Pyridoxini h/chl + 100mg+200mg+0,2mg tabletka 3000
Cyanocobalaminum.
2 Thiamini h/chl+ Pyridoxini h/chl+ (100mg+100mg+1mg)/2ml amp. 1000
Cyanocobalaminum.
Oba preparaty od jednego producenta.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:36

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XV.
1 Ropivacaini hydrochloridum 10mg/ml amp. 10ml 2000
2 Ropivacaini hydrochloridum 2mg/ml worek 100ml 400
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:37

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XVI.
1 Dexamethasonum 4 mg tabletka 3000
2 Dexamethasonum 8 mg tabletka 4000
3 Dexamethasonum 20 mg tabletka 2000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:38

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XVII.
1 Dimethylis fumaras 120 mg kapsułka 2800
2 Dimethylis fumaras 240 mg kapsułka 114240
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:39

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XVIII.
Tropicamidum+Phenylephryni h/chl+ (0,2mg+3,1mg+10mg)/ml Amp. 0,6ml 200.
Lidocaini h/chl.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:40

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIX.
1 Tobramycinum 3mg/ml op. 80ml 400
2 Tobramycinum 3mg/ml op. 120ml 400
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:41

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 1.
1 Acidum zolendronicum 4 mg op. 100ml RTU 400
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:42

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 2.
2 Bicalutamidum 50 mg tabletka 3360
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:43

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 3.
3 Everolimusum 10 mg tabletka 900
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:44

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 4.
4 Filgrastimum 48mln j.m./0,5 ml amp.-strzyk. 0,5ml 840
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:45

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 5.
5 Gefitynibum 250mg tabletka 360
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:46

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 6.
6 Hydroxycarbamidum 500 mg kapsułka 5000
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:47

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 7.
7 Irinotecanum 20mg/ml fiolka 15 ml 600
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:48

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 8.
8 Lenalidomidum 10 mg kapsułka 1680
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:49

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 9.
9 Lapatinibi ditosilas monohydricus 250 mg tabletka 840
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:50

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 10.
10 Mesnum 100mg/ml amp.4ml 1500
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:51

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 11.
11 Paclitaxelum albuminatum 100 mg fiolka 100
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:52

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 12.
12 Sorafenibum 200 mg tabletka 6720
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:53

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX, poz. 13.
13 Vincristini sulfas 1mg/ml fiol. 5ml roztwór 250
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:54

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXI.
Panitumumabum miligram fiolka 70 000 mg.
Zakup w dawkach dostępnych w ofercie danego producenta.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:55

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXII.
Epirubicini hydrochloridum miligram fiolka roztwór 15000 mg.
Zakup w dawkach dostępnych na rynku.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:56

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXIII.
1 Carboplatinum 10mg/ml Fiol. 45 ml 100
2 Carboplatinum 10mg/ml Fiol. 60 ml 600
3 Carboplatinum 10mg/ml Fiol. 100 ml 100
Stabilność fizykochemiczna po rozcieńczeniu minimum 48 godzin(CHPL).
Wszystkie dawki od jednego producenta.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:57

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXIV.
Pazopanibum miligram tabletka 1 152000 mg.
Zakup w dawkach dostepnych w ofercie danego producenta.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:58

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXV.
1 Capecitabinum 500 mg tabletka 24000
2 Capecitabinum 150 mg tabletka 3000
Obie dawki leku od jednego producenta.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:59

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXVI.
Pemetreksedum miligram fiolka 30000mg.
Stabilność fizykochemiczna po rozpuszczeniu minimum 24 godziny (CHPL).
Zakup w dawkach 100mg, 500mg i 1000mg.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:60

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXVII.
Etoposidum miligram fiolka - roztwór 160000 mg.
Stabilność fizykochemiczna po pierwszym otwarciu minimum 5 dni (CHPL).
Zakup w dawkach 200 mg i 400 mg.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:61

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXVIII.
1 Interferon alfa 2a 3mln j.m. ampułk.-strzyk. 0,5 ml 200
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:62

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXIX.
1 Ifosfamidum 1 g fiolka 60
2 Ifosfamidum 2 g fiolka 120
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:63

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXX.
Koncentrat pierwiastków śladowych, do stosowania jako składnik.
Żywienia pozajelitowego, zawierający cynk, miedź,żelazo i mangan ampułka 1200.
W postaci glukonianu.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:64

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXI.
Gadoteridol 279,3mg/ml mililitr fiolka 36000 ml.
Zakup po 10ml, 15 ml, 20ml.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:65

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXII.
Dimeglumini gadobenas 529mg/ml fiolka 15 ml 35.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:66

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXIII.
Iodixanolum 652 mg/ml butelka 100 ml 200.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:67

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXIV.
Sukcynylowana żelatyna w zbilansowanym roztwór 4 % opak. 500 ml 3000.
Roztworze elektrolitów.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:68

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXV.
Roztwór do hemofiltracji i hemodializy. komora A (na 1000ml) worek 150 worków.
Dwuwodny chlorek wapnia 5,145g dwukomorowy.
Sześciowodny chlorek magnezu 2,033g komora A - 250ml.
Kwas mlekowy 5,4g komora B-4750ml.
Komora B (na 1000ml).
Wodorowęglan sodu 3,09g.
Chlorek sodu 6,45 g.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:69

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXVI.
Mleko modyfikowane poczatkowe dla zdrowych niemowląt od butelka 90 ml 6000.
Urodzenia stosowane w profilaktyce alergii z białkiem OPTIPRO.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:70

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXVII.
Mleko modyfikowane poczatkowe dla zdrowych niemowląt od butelka 70 ml 9000.
Urodzenia, zawierające prebiotyki GOS/FOS.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:71

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXVIII, poz. 1.
Dieta kompletna do podaży dojelitowej, wysokokaloryczna.
1 (minimum 1,3kcal/ml), o zwiększonej zawartości aminokwasów
Rozgałęzionych(minimum 40 %). Stosowana w niewydolności wątroby. opakowanie 500 ml 300.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:72

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXVIII, poz. 2.
Dieta kompletna, oligopeptydowa, o kaloryczności od 1kcal/ml do 1,3 kcal/ml.
2 bezresztkowa do podaży przez zgłębnik, stosowana w zaburzeniach opak. 500 ml 1000
Wchłaniania i trawienia oraz niewydolności trzustki.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:73

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXVIII, poz. 3.
Dieta do podaży dojelitowej, normokaloryczna(1kcal/ml), bezresztkowa.
3 o zawartości argininy 0,8-1,0g/100ml i glutaminy 0,9-1,0g/100ml,
Ze wskazaniem dla pacjentów z trudno gojącymi się ranami i odleżynami opakowanie 1000 ml 1500.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

ID

ocds-pyfy63:2017-484852:obj:74

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXIX.
Cytarabinum 10mg/ml fiolka 5ml 40.
Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia.
1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia
I zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

Roles

buyer

Organization name

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Street address

os. Złotej Jesieni 1

Locality

Kraków

Postal code

31-826

Country

PL

Contact name

Marzena Korporowicz

E-mail

mjanikowska@rydygierkrakow.pl

Phone

+48 126468207

Fax

+48 126468173

Website

www.szpitalrydygier.pl

Organization data Organization in JSON