Hungary - Budapest: Medical equipments

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:2017-479096

Buyer

Magyar Honvédség Egészségügyi Központ

Date

2017-11-30

Language

HU

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2017-479096

Releases

2017-11-30 (ocds-pyfy63:2017-479096:2017-479096)
2018-01-18 (ocds-pyfy63:2017-479096:2018-023006)
2018-02-13 (ocds-pyfy63:2017-479096:2018-065180)
2018-09-12 (ocds-pyfy63:2017-479096:2018-396680)

Releases in JSON

Title

Hungary - Budapest: Medical equipments

Award criteria details

Mixed

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price (90)
- Quality: Mérési képesség (D-Dimer; AT-III) (10)

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price (90)
- Quality: Egyidőben történő mérés (min. 1 max. 7) (10)

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price (70)
- Quality: Pontosság ( a certificat-en szereplő eltérés %-ban min. 0,001 % max. 2 % lehet) (10)
- Quality: Reprodukálhatóság (a mérési tartományokban a certificat-en szereplő relatív szórás minél kisebb min. 0,001 % max 2 %) (10)
- Quality: A készletben hány darab különböző méréstartományú (0,5-10 µl / 2-20 µl / 10-100 µl / 20-200 µl / 100-1000 µl / 1-10 ml) pipetta van (10)

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price (90)
- Quality: Üzembe helyezési határidő (min. 30 nap, max. 120 nap) (10)

Award criteria for item 18:
- Price (90)
- Quality: Vízszállítás: szolgáltatott víz mennyisége külső nyitott (nem nyomás alatt álló) víz tárolóból is. 2000 L-8000L (10)

Award criteria for item 19:
- Price (90)
- Quality: Üzembe helyezési határidő (min. 30 nap, max. 120 nap): (10)

Award criteria for item 20:
- Price (90)
- Quality: Energia hatékonysági mutató (min. C, max. A++): (10)

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price (90)
- Quality: Szakítószilárdság (min. 1000 Newton/5cm, max. 5000 Newton/5cm): (10)

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award period

2018-01-17 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Az eljárásban nem lehet ajánlattevő (AT), alvállalkozó (ALV), és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában rést vevő (KAP) azon gazdasági szereplő, aki a Kbt. 62. § (1) – (2) bekezdésében meghatározott kizáró okok bármelyikének hatálya alatt áll.
Ajánlatkérő továbbá kizárja az eljárásból azt az ajánlattevőt (közös ajánlattevő), alvállalkozót, alkalmasság igazolásában részvevő gazdasági szereplőt, aki részéről a kizáró ok az eljárás során következett be. (Kbt. 74. § (1) bekezdés b) pont).
Előzetes igazolás
— az ajánlattevőnek az ajánlatában a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet (Kr.) 1. § (1) bekezdésének megfelelően, a Korm. rendelet II. Fejezetében (4. és 6-7. §) foglaltaknak megfelelően az egységes európai közbeszerzési dokumentum benyújtásával kell előzetesen igazolnia, hogy nem tartozik a Kbt. 62. § (1) és (2) bekezdés hatálya alá.
— Közös ajánlattevőnek mindegyike külön-külön EEKD-t köteles kitölteni, cégszerűen aláírni és benyújtani (Kr. 3. § (3) bekezdés).
— A kapacitásait rendelkezésre bocsátó szervezet(ek) vagy személy(ek) mindegyike által kitöltött és aláírt – az ajánlat részét képező – külön EEKD benyújtásával előzetesen igazolják, hogy nem tartoznak a Kbt. 62. § (1)-(2) bekezdéseiben előírt kizáró okok hatálya alá (Kr. 3. § (2) bekezdés).
Utólagos igazolás:
— az értékelési szempontra figyelemmel legkedvezőbbnek tekinthető ajánlattevőnek és adott esetben további ajánlattevő(k)nek az eljárás eredményéről szóló döntés meghozatalát megelőzően, az ajánlatkérő felhívása alapján a Kr. 1. § (2) bekezdésének megfelelően, a Korm. rendelet III. Fejezetében (8-16. §) foglaltaknak megfelelően kell részletesen igazolnia/igazolniuk, hogy nem tartozik/tartoznak az eljárásban előírt kizáró okok hatálya alá (a Kbt. 69. § (4)-(7) foglaltak szerint),
— az ajánlatkérő nem kéri az érintett ajánlattevő(k)től a Kr.III. Fejezete szerinti részletes igazolás(oka)t, ha az ajánlatkérő a Kbt. 69. § (11) bekezdésében foglaltaknak megfelelően közvetlenül hozzáfér a III. Fejezetben nem említett, a kizáró okok hiányát igazoló adatbázisokhoz, és a gazdasági szereplő ezek elérhetőségét az egységes európai közbeszerzési dokumentumban megjelölte. Azon adatbázisok elérhetőségének feltüntetése nem szükséges, amelyek ellenőrzését a kizáró okok igazolása körében az AK számára a Kr. előírja.
— a Kr. III. Fejezetében meghatározott igazolási módok a Korm. rendelet V. Fejezetnek megfelelőn kiválthatók, ha az érintett gazdasági szereplő minősített ajánlattevői jegyzéken való szerepléssel bizonyítja, hogy megfelel a közbeszerzési eljárásban előírt követelményeknek,
— nem Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők esetén az ajánlatkérő az igazolások hitelességét a Kr.VI. Fejezetnek megfelelően ellenőrzi,
— az ajánlatban be kell nyújtani az ajánlattevő arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy nem vesz igénybe a szerződés teljesítéséhez a Kbt. 62. § (1)-(2) bekezdései szerinti kizáró okok hatálya alá eső alvállalkozót [Kbt. 67. § (4)],
— A kizáró okokra vonatkozó EEKD, egyéb nyilatkozat(ok), egyéb igazolás(ok) keltezése nem lehet a felhívás feladásánál (VI.5) pont) régebbi,
— közös ajánlattétel esetén a közös ajánlattevők mindegyikének külön-külön kell a kizáró okok hatálya alatt nem állását igazolnia, vagyis a fentiek szerinti igazolásokat (nyilatkozatokat) benyújtania,
— ajánlatkérő, alvállalkozó, illetve az alkalmasság igazolásában részt vevő gazdasági szereplő a Kbt. 64. §-ban meghatározottak szerint élhet az öntisztázás jogával.
Ajánlattevőnek ajánlatában nyilatkoznia kell, hogy vonatkozásában van-e folyamatban
változásbejegyzési eljárás a cégbíróság előtt. Amennyiben igen, úgy a Kr. 13. § alapján az ajánlathoz csatolni kell – nemleges nyilatkozat esetén is – a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és az annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást.

Technical/professional eligibility:

Előzetes igazolás: EEKD benyújtása AT részéről kbt. 67.§(1), ill. Kr.1.§(1) bek. szerint. EEKD-ben az „alfa” szakasz kitöltése kötelező, az azt követő részt (A-D) nem kell kitölteni (Kr. 2.§ (1)bek. c)pont, (5)bek.). Közös AT mindegyike külön EEKD-t köteles kitölteni, cégszerűen aláírni és benyújtani.
Utólagos igazolás:AK Kbt. 69. § felhívása a Kr. 1. § (2) bekezdésének megfelelően, a Kr. 21. § (1) bekezdés a), valamint 22. § (1)-(2) bek. szerint kell igazolni az alkalmassági követelménynek (alk.) való megfelelést.
Nem Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők esetén Ak a Kr. VI. Fejezete szerint jár el(Kr.1.§(5)bek.).
M/1: Kr.21. § (1) a) pontja alapján a megindító felhívás feladásától visszafelé számított három év (36 hónap) legjelentősebb referenciáinak az ismertetése legalább az alábbi tartalommal:
— a szerződést kötő fél megnevezése,
— a szállítás tárgya (részek tekintetében, rövid leírása (olyan részletességű leírás, amely alapján az alkalmassági minimumkövetelményeknek való megfelelés egyértelműen eldönthető),
— a teljesítés kezdő és befejező ideje (év, hónap nap szerinti bontásban),
— a teljesített mennyiség, továbbá
— nyilatkozat arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e.
M/2: Az alk.igazolása a Kr.21. § (1) bekezdés i) pontja alapján.
A 24., 25. és 26. részben a 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet szerinti CE tanúsítvány vagy az Európai Bizottság által kiadott érvényes forgalomba hozatali engedély, vagy ezzel egyenértékű engedély és – amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja – a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás bemutatása.
Az 1-9. és a 11-15. rész esetében 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvány
(a továbbiakban: CE-IVD) vagy az Európai Bizottság által kiadott érvényes forgalomba hozatali engedély, vagy ezzel egyenértékű engedély és – amennyiben nem Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja – a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat, vagy meghatalmazás bemutatása.
Az alk.igazolása tekintetében irányadó:Kbt. 65. § (6)-(7) és (11) bek.,Kr..§(3) bek., K.r. 21/A.§., 21.§ (1a) a).

Technical/professional minimum level:

M/1.
Alkalmatlan AT, ha nem rendelkezik az ajánlati felhívás feladásától (VI.5. pont) visszafelé számított három évből (36 hónap) összesen legalább az alábbi teljesített (össz)mennyiség vagy meghatározott nettó értékű eladását (teljesítést) igazoló referenciával (részenként):
1. rész: 1 000 000 HUF értékű in vitro vérkép vizsgáló automata
2. rész: 1 db in vitro fehérvérsejt számoló készülék
3. rész: 1 db in vitro Haemoglobin mérő készülék
4. rész: 500 000 HUF értékű in vitro Véralvadási paramétereket vizsgáló készülék
5. rész: 1 db in vitro INR/PT vizsgáló készülék
6. rész: 3 000 000 HUF értékű in vitro vér és vizelet kémiai vizsgálatokat végző készülék
7. rész: 200 000 HUF értékű in vitro szárazkémiai és immunkémiai reakciókat leolvasó készülék
8. rész: 1 db in vitro Vizeletcsík leolvasó készülék
9. rész: 1 db in vitro Vérgáz vizsgálatát végrehajtó készülék
10. rész: 500 000 HUF értékű Vízvizsgálatokhoz elemző
11. rész: 10 000 000 HUF értékű molekuláris biológiai vizsgálatokat végző készülék
12. rész: 1 000 000 HUF értékű in vitro Infektológiai és onkológiai paraméterek kimutatására alkalmazható készülék
13. rész: 1 000 000 HUF értékű laborcetrifuga
14. rész: 1 db Laborpipetta készlet
15. rész: 2 000 000 HUF értékű mikroszkóp
16. rész: 4 db IBC tartály
17. rész: 500 000 HUF értékű elektromos kapcsoló és vezérlőberendezés
18. rész: 1 db Vízfogadó elosztó
19. rész: 2 db Vízkezelő
20. rész: 4 db kültéri világító berendezés
21. rész: 200 000 HUF értékű Szerszámkészlet
22. rész: 35 db Pneumatikus ágy
23. rész: 6 db kézmosó
24. rész: 1 db Hordozható félautomata defibrillátor
25. rész: 200 000 HUF értékű EKG készülék
26. rész: 1 db betegellenőrző monitor
mennyiséget.
Teljesítettnek minősül a szerződés tárgyát képező referencia, amely esetében a megrendelés teljesítése a jelen felhívás feladásának napját megelőző 36 hónapban megtörtént.
A referencia igazolások/nyilatkozatok számát (ahol ez értelmezhető) ajánlatkérő nem korlátozza.
A referencia elfogadásának feltétele, hogy az tartalmazzon minden az M/1. pontban előírt adatot és nyilatkozatot olyan részletettséggel és szükség szerinti megbontásban (amennyiben a referenciában a teljesítés tárgya bővebb), hogy abból az előírt alkalmassági követelménynek való megfelelés (a jelen eljárásban releváns és vizsgált beszerzési tárgy, illetve annak értéke, vagy mennyisége is) az ajánlattevő vonatkozásában egyértelműen megállapítható legyen.
Nem magyar forintban megadott referencia esetében ajánlatevőnek a teljesítés napján érvényes MNB hivatalos deviza középárfolyamon kell átszámítani. Az átszámítás során figyelembe vett alapadatokról nyilatkozni kell.
AK hivatkozik a Kbt. 65. § (5) bek-re, AK ahol egy terméket kíván beszerezni, ezen részekben feltüntetett termékek esetén AK nem tudja meghatározni az adott termék 75 %-át meg nem haladó értékű részegységét, így az ellenszolgáltatásra kér referenciát.
M/2.
A 24., 25., 26. részek esetében alkalmatlan az ajánlattevő amennyiben a megajánlott készülék nem rendelkezik 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal vagy az Európai Bizottság által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel és – amennyiben nem Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja – a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással.
Az 1-9. és a 11-15. rész esetében alkalmatlan az ajánlattevő amennyiben a megajánlott készülék nem rendelkezik 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet szerinti CE-IVD megfelelőségi tanúsítvánnyal vagy az Európai Bizottság által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel és – amennyiben nem Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja – a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2017-11-30 - 2018-01-17

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:1

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38900000

Description

1 db Vérkép vizsgáló kisméretű automata:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra
6 QC file, eQC értékelés, QC eredmények szelektív tárolása
Spektrofotometriás Hgb mérés
WBC, Lymph#, Mid#, Gran#, Lymph%, Mid%, Gran%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, PDW, PCT mérési képesség
3 hisztogramos kiértékelést is végez
Lejárt reagens figyelmeztetés
Szoftver az eredmények kiértékeléshez
24 órán belüli szervizelés, szükség esetén gépcsere biztosított (a jótállási időszak alatt)
Induló készletként 1000 mérésre elegendő reagens,
Egyéb specifikációk:
Tömeg: max: 30000g
Beépített nyomtató vagy külső nyomtatóra köthetőség biztosítása
Kijelző: Színes LCD képernyő
Memória: minimum 1000 eredményt tárol
Készülékhez biztosított a vezérlő megjelenítő, rögzítő, on-line adattovábbító egység
Külső vezérlőre kapcsolható, Kézi vonalkód leolvasóval adatbevitel biztosított
Automata szállítási mérete maximum 500mm x 400mm x 400mm lehet.
Informatikai hálózatba köthetőség: a megajánlott termék Windows (min 7-es verziójú azzal kompatibilis) alapú számítógépes hálózatban vezérelhető, a mérési adatok a műszer saját vezérlő számítógépén és a belső hálózat szerverén is megjeleníthetők, és rögzíthetők
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
A konténeres elhelyezés korlátozza a lehetőségeket, így a minél kisebb területen működtethető, minél kisebb súlyú, minél több paraméter minél pontosabb eredményét adó, eszköz a legmegfelelőbb.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:2

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38900000

Description

Minőségi és mennyiségi fehérvérsejt számoló egycsatornás készülék 2 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
Időkapcsolóval automatikusan működésbe lép, kalibrálja, kontrollálja önmagát
Gyárilag kalibrált
Szoftver az eredmények kiértékeléshez
24 órán belüli szervizelés, szükség esetén gépcsere biztosított (a jótállási időszak alatt)
Induló készletként 1000 mérésre elegendő reagenst tartalmazzon.
Egyéb specifikációk:
Kijelző: LCD
230V os váltóáramú hálózatról és elektromos telepről is üzemeltethető
Memória: minimum 100 eredményt tárol
Külső vezérlőre, informtikai hálózatba csatlakoztatható.
Kézi vonalkód leolvasó
A konténeres elhelyezés korlátozza a lehetőségeket, így a minél kisebb területen működtethető, minél kisebb súlyú, minél több paraméter minél pontosabb eredményét adó, eszköz a legmegfelelőbb.
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:3

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38900000

Description

Haemoglobin mérő egycsatornás készülék 2 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
Előre programozhatóan automatikusan működésbe lép, kalibrálja, kontrollálja önmagát
Gyárilag kalibrált
24 órán belüli szervizelés, szükség esetén gépcsere biztosított (a jótállási időszak alatt)
Induló készletként 1000 mérésre elegendő reagenst tartalmazzon.
Egyéb specifikációk:
Kijelző: LCD
230V AC hálózatról és akkumulátorról is üzemeltethető
Memória: minimum 100 eredményt tárol
Külső vezérlőre csatlakotatható.
USB csatlakozással rendekezik
vonalkód leolvasó,
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:4

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38900000

Description

Véralvadási paramétereket ellenőrző félautomata 1 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
QC mérés és értékelés, QC eredmények szelektív tárolása
Véralvadási paraméterek mérése
INR, Trombinidő, APTI, Fibr, Faktorok, Inhibítorok,
Vonalkódos minta és reagens azonosítás (kontrollértékek bevitele is)
Nyomtatható kontrollkártya
A reagensek és fogyóanyagok betölthetőek a mérés leállítása nélkül
Mérési görbe rajzolása
Mérés módszere alvadékképződés, immunológiai, kromogén
Mérés elve: nefelometria, turbidimetria, fotometria
Mérési csatorna 4 db
24 órán belüli szervizelés, szükség esetén gépcsere biztosított (a jótállási időszak alatt)
Induló készletként 1000 INR mérésre és 100-100 a többi felsorolt mérésre elegendő reagenst tartalmazzon,
Egyéb specifikációk:
Kijelző: LCD
Kijelző méret: minimum t 5"-os,
Memória: minimum 1000 eredményt tárol;
USB csatlakozó és vonalkód leolvasó;
230V AC hálózatról üzemeltethető
Méret: max magasság: 400 mm, max szélesség: 300 mm, max mélység: 450 mm;
Termosztálás: 37°C±0,1 °C.
Informatikai hálózatba köthetőség: a megajánlott termék Windows (min 7-es verziójú azzal kompatibilis) alapú számítógépes hálózatban vezérelhető, a mérési adatok a műszer saját vezérlő számítógépén és a belső hálózat szerverén is megjeleníthetők, és rögzíthetők
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Katasztrófahelyzetekben a véralvadási rendszer összeomlását leggyorsabban jelző vizsgálat, melynek hiányában a beteg életveszélyben van, ezért a kezelés megkezdéséhez minél gyorsabban szükséges ez az eredmény.
A fokozott véralvadással járó folyamatok vizsgálatához szükséges, melyeket katasztrófa helyzetekben más módszerekkel nincs lehetőség vizsgálni.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:5

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38900000

Description

: INR/PT vizsgáló készülék 2 db:
— Ajánlatkérő hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem Ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja – a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással rendelkezik.
INR 0,8-8,00 közötti mérési tartomány
Automatikus kalibráció
Teljes vérből valós véralvadást mér
Minta típusa: kapilláris teljes vér („ujjbegyvér”), Na-citráttal antikoagulált teljes vér/vénás teljes vér, Na-citráttal antikoagulált plazma.mérési képesség
Saját áramforrásról is üzemel
Induló készletként 1000 mérésre elegendő reagenst tartalmazzon
Egyéb specifikációk:
Riasztási szint, előre programozott
Kijelző: Színes LCD képernyő
Elektromos csatlakozás: 230 V 50 Hz
Memória: minimum 1000 eredményt tárol
min: 1 db USB csatlakozás, vonalkód leolvasó
Informatikai hálózatba köthetőség: a megajánlott termék Windows (min 7-es verziójú azzal kompatibilis) alapú számítógépes hálózatban vezérelhető, a mérési adatok a műszer saját vezérlő számítógépén és a belső hálózat szerverén is megjeleníthetők, és rögzíthetők
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
A készülék kis mérete, kis súlya hálózati áramforrástól független működtethetősége, gyors, egyszerű használhatósága a katasztrófa helyszínén, akár a konténeren kívül is lehetőséget biztosít a használatra, pontos, validált eredmény adására, miáltal a sérültek eü. ellátását nagymértékben támogatja, mert a vérzékenység diagnózisát segíti felállítani.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:6

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38434500

Description

Kompakt kémiai analizátor 1 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
A sürgősségi vér és vizelet kémiai vizsgálatok végezhetők vele
QC eredmények szelektív tárolása
Automatikus kalibráció
Minta típusa: natív vér savó, vagy alvadásgátolt vérplazma, vizelet
min: 25 hűtött reagens hely,
Szoftver az eredmények kiértékeléshez,
24 órán belüli szervizelés, 24 órán túli szervizelés esetén gépcsere biztosított (a jótállási időszak alatt)
Induló készletként paraméterenként 1000 mérésre elegendő reagenst tartalmazzon,
Egyéb specifikációk:
Mért értékek egysége: paraméterenként változó
Riasztási szint: mért paraméterenként változó
Kijelző: LCD érintőképernyő
Elektromos csatlakozás: 230V 50 Hz
Külső vezérlőre csatlakoztatható
, klaviatúra, 2 USB csatlakozó, vonalkód leolvasó
Informatikai hálózatba köthetőség: a megajánlott termék Windows (min 7-es verziójú azzal kompatibilis) alapú számítógépes hálózatban vezérelhető, a mérési adatok a műszer saját vezérlő számítógépén és a belső hálózat szerverén is megjeleníthetők, és rögzíthetők
A konténeres elhelyezés korlátozza a lehetőségeket, így a minél kisebb területen, minél egyszerűbben működtethető, minél kisebb súlyú, minél több paraméter minél pontosabb eredményét adó, eszköz a legmegfelelőbb.
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:7

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38340000

Description

Sürgősségi, immunkémiai tesztekhez használt leolvasó minőségi kimutatásokhoz 1 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
Immunkromatográfiás gyorsteszt
Paraméterek: CRP, FOB, HCG, IgE, D-dimer, Myoglobin, CK-MB, PCT
Minta típusa: vénás teljes vér, szérum, plazma, ill. székletvér (FOB teszt esetében) és szérum vagy vizelet (HCG esetén)
Teszt specifikus kalibrációs adatokat tartalmazó memória.
Kvantitatív és szemi-kvantitatív eredmények
Induló készletként paraméterenként 1000 mérésre elegendő reagenst tartalmazzon.
Egyéb specifikációk:
Kijelző: LCD képernyő, nyomtató (beépített vagy külsőleg csatlakoztatott)
Elektromos csatlakozás: 230 V AC
Memória: minimum 28 eredményt tárol
Külső vezérlőre való csatlakoztatható
USB csatlakozás, vonalkód leolvasó,
Informatikai hálózatba köthetőség: a megajánlott termék Windows (min 7-es verziójú azzal kompatibilis) alapú számítógépes hálózatban vezérelhető, a mérési adatok a műszer saját vezérlő számítógépén és a belső hálózat szerverén is megjeleníthetők, és rögzíthetők
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
A konténeres elhelyezés korlátozza a lehetőségeket, így a minél kisebb területen működtethető, minél kisebb súlyú, minél több paraméter minél pontosabb eredményét adó, eszköz a legmegfelelőbb.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:8

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38434500

Description

Vizeletcsík leolvasó készülék 2 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
10 paraméter (pH, fajsúly, Glu, Pro, Fvs, Vvt, Bil, UBG, Keton, Nitrit)
Automatikus kalibráció
Minta típusa: vizelet
24 órán belüli szervizelés, szükség esetén gépcsere biztosított (a jótállási időszak alatt)
Induló készletként paraméterenként 1000 mérésre elegendő reagenscsíkot tartalmazzon,
Egyéb specifikációk:
Riasztási szint, előre programozott.
Kijelző: LCD, nyomtató (beépített vagy külsőleg csatlakoztatott)
Elektromos csatlakozás: 230V AC
Memória: minimum 500 eredményt tárol
Külső vezérlőre való csatlakoztatható
USB csatlakozás, vonalkód leolvasó
Informatikai hálózatba köthetőség: a megajánlott termék Windows (min 7-es verziójú azzal kompatibilis) alapú számítógépes hálózatban vezérelhető, a mérési adatok a műszer saját vezérlő számítógépén és a belső hálózat szerverén is megjeleníthetők, és rögzíthetők
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:9

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38434500

Description

Vérgáz vizsgálatát végrehajtó készülék 2db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
QC eredmények szelektív tárolása
Automatikus kalibráció
Minta típusa: kapilláris, vagy heparinnal alvadásgátolt artériás vér
Mért paraméterek: pH, pCO2, pO2, tHgb, sO2, FO2Hb, FCOHb, FMetHb, HHb, FetHb, K+, Na+, Ca2+, Cl-, Glu, Lac, Bil,
Tartalmazzon olyan szoftvert, mely képes az eredmények kiértékelésére
Induló készletként 1000 mérésre elegendő reagens oldatot tartalmazzon.
Jótállás keretében 24 órán belüli szervizelés, szükség esetén gépcsere biztosított (a jótállási időszak alatt)
Egyéb specifikációk:
Kijelző: LCD képernyő,
Elektromos csatlakozás 230V AC
Külső vezérlőre csatlakoztatható
min 2 USB csatlakozás, vonalkód leolvasó, egér
Informatikai hálózatba köthetőség: a megajánlott termék Windows (min 7-es verziójú azzal kompatibilis) alapú számítógépes hálózatban vezérelhető, a mérési adatok a műszer saját vezérlő számítógépén és a belső hálózat szerverén is megjeleníthetők, és rögzíthetők
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
A konténeres elhelyezés korlátozza a lehetőségeket, így a minél kisebb területen működtethető, minél kisebb súlyú, minél több paraméter minél pontosabb eredményét adó, eszköz a legmegfelelőbb.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:10

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38340000

Description

Vízvizsgálatokhoz hordozható párhuzamos elemző 1 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
Legalább 11 paraméter tesztelésére alkalmas, egyszerre minimum 6 paraméter tesztelhető
Kolorimetrikus és elektrokémiai tesztek végzése úgy, mint:
KOLORIMETRIKUS TESZTEK: Összes klór, szabad klór, magas tartományú klór, szabad ammónia, monokloramin, kombinált szabad és összes ammónia, Nitrit, összes ammónia, Réz, magas tartományú keménység, alacsony tartományú keménység, magas tartományú összes lúgosság, alacsony tartományú összes lúgosság, alacsony tartományú ortofoszfát, magas tartományú ortofoszfát, oldott vas.
ELEKTROKÉMIAI MÉRÉSEK: pH, vezetőképesség, sótartalom, oldott oxigén, hőmérséklet
Az összes vegyi anyagot és eljárást a különböző mérőchippek tartalmazzák
Egyéb specifikációk:
Hordozható inkubátorral ellátott (méret: szélesség:400-450mm között, magasság: 200-250mm között, mélység: 200-250mm között lehet)
Borítás besorolása: min: IP46
Detektor: Szilikon fotodiódával is rendelkezzen
Elem élettartama: >Teljes akkumulátor – töltésenként 200 teszt
Elem követelmény: Újratölthető Lítium- Ion akkumulátor
Méretek (MxSZxM): max: 300 mm x 200 mm x 100 mm
Működési hőmérséklet tartomány: 5-50 °C/maximum, 85 %-os relatív páratartalom (lecsapódás nélkül)
Tárolási feltételek: -20-60°C/maximum, 85 %-os relatív páratartalom (lecsapódás nélkül)
Min. mérési módszer: Transzmittancia (%), abszorbancia (abs) és spectrofotometria
Az alábbi baktériumok kimutatására szolgáló teszteket tartalmazza alap készletként:
5 db Coliformok
5 db Salmonella
5 db Citrobacter, Vibrio
5 db E. coli és coliformok
5 db Enterococcus
A konténeres elhelyezés korlátozza a lehetőségeket, így a minél kisebb területen működtethető, minél kisebb súlyú, minél több paraméter minél pontosabb eredményét adó, eszköz a legmegfelelőbb.
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:11

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38951000

Description

Biológiai Detektor 1db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
Mikro chip technológiával végzett biológiai detektálási vizsgálati módszerrel, a CE IVD minőségi szabványoknak megfelelő berendezés
Analitikai teljesítmény: szenzitivitása és specificitása azonos az egy kórokozót azonosító molekuláris biológiai módszerével.
Minta típusa: dörzs minta, folyadék, tenyészet, por
Tartozék vezérlő (step-by-step programmal) és kiértékelő laptop és szoftver az eredmények kiértékeléshez, megjelenítéséhez, kiértékelő lemez vonalkód leolvasó.
szoftver az eredmények kiértékeléshez, kiértékelő lemez vonalkód leolvasó
reagencia szobahőn stabil, liofilizált, kontroll kittel ellátott
min: 25 célanyag/ 15 kórokozó párhuzamos detektálására képes egyetlen méréssel
az integrált minta előkészítés, távolítsa el a PCR inhibitorok,
Induló készletként min:1000 mérésre elegendő reagenst tartalmazzon.
Egyéb specifikációk:
Kijelző: LCD képernyő, nyomtató (beépített vagy külsőleg csatlakoztatott)
Elektromos csatlakozás: 230V AC hálózati váltóáram
LAN illetve WLAN hálózatra csatlakoztaható
USB csatlakozás,
A biztonságos szállításhoz és tároláshoz megfelelő csomagolással (hordládával) rendelkezik.
vonalkód leolvasó,
Működési tartomány minimálisan a következő tartományokban: 15-30°C, 20-80 % páratartalom
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:12

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38951000

Description

Infektológiai és onkológiai paraméterek kimutatására alkalmazható készülék 1db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
A molekuláris genetikai szabványoknak megfelelő RealTime PCR készülék
Egyszerű (maximum 2-3 lépésből álló) előkészítési módszerrel használható
Automatikusan izolálja, amplifikálja és detektálja a vizsgált mintát
Előre beállítható időben automatikusan működésbe lép, kalibrálja, kontrollálja önmagát
Gyárilag kalibrált
Infektológiai és onkológiai adatbázissal rendelkező szoftver az eredmények kiértékeléshez
Induló készletként min: 1000 mérésre elegendő reagenst tartalmazzon.
Egyéb specifikációk:
Súly: max 30000 g
Kijelző: LCD képernyő a vezérlő egységhez.
Elektromos csatlakozás: 230V, 50-60 Hz, akkumulátorról is üzemeltethető
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:13

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 42931100

Description

Kiegészítő műszerek (centrifuga) 1 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
Sebesség:tartalmazza az 500- 12000 rpm tartományt is
Max RCF 20,000 x g, rögzített rotorral és forgó kosárral: 4000xg
Gyors hőmérséklet beállítás, hűtéshez
plate rotorral is ellátott, mintavételi cső, pcr cső centrifugálására is használható
cserélhető rotorral
Egyéb specifikációk:
Min. 20 a kezelő által előre definiálható program
Súly: max. 80000g
Elektromos csatlakozás: 230V, 50-60 Hz
Méret: max: 650x550x350mm, nyitott tetővel max: 750mm
Hőmérséklet tartomány -9°C→40°C/ Hűthető centrifuga
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:14

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38437100

Description

Laborpipetta készlet 2 klt:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
1 készlet: min 4 darab max 6 darab
kalibrálható, rendelkezik az akkreditált kalibrációt igazoló dokumentummal
autoklávozható
univerzális pipetta heggyel működtethető
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:15

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 38513000

Description

Mikroszkóp 1 db:
— AK hivatkozik továbbá II.1.4) pontban meghatározottakra.
— Amennyiben nem AT a forgalomba hozatali engedély jogosultja úgy AT-nek a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással kell rendelkeznie.
Binokuláris
— Szemlencse: 10x, Ergonomikus binokuláris tubus
Főbb jellemzők:
Végtelenre korrigált optikai rendszer
Nagyítás: 10×-1000×
Megvilágítási módok:
Világos látótér
Sötét látótér
Fáziskontraszt
Fluoreszcencia
Egyszerű polarizáció
Megvilágítás: min: 30 W halogén vagy ennek megfelelő nagy fényerejű, légyszem optikával kiegészített LED
min.: Hat férőhelyes objektív revolverfej
Motorizálható objektív revolverfej
Motorizálható fényerő-állítás
Motorizálható ún. Swing-Out kondenzor
Objektív: 10 x, A Plan 20x, A Plan 40x, A Plan 100x
Mozgatható tárgyasztal,
Fényforrás: UV-VIS
UV mikroszkóp, fáziskontraszt, inverz, immerziós objektív, UV gerjesztés
Legyen csatlakoztatva digitális kamera Full HD, (videofelvétele minimum 1980x1080 pixel felbontású legyen), legkisebb 15”-os képmegjelenítővel rendelkezzen és képtovábbításra alkalmas egységgel.
Egyéb specifikációk:
Méret: 200-250mm x 250-480mm x 380-500mm, tömeg max:15000g
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, labor eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 8/2003(III.13.)ESzCsM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal(CE-IVD) rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal, vagy meghatalmazással. (Klinikai Laboratóriumi műszerek esetében az IVD InVitro Diagnosztikára -és csak arra- gyártott készüléket jelent.).

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:16

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 34928480

Description

ADR minősítésű IBC tartály 6 db:
Min. 1000 liter befogadó képesség, műanyag tartály standard fém-merev vázban, horganyzott raklapon.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:17

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 31210000

Description

Áramfogadó 1db:
IP 54 és DIN VDE 0530 szabványoknak való megfelelés
. Külső felület színe: zöld (színkód: RAL 6006 NATO zöld) Festett felület esetében kültéri festékkel, a gyártója által előírt módon képzett bevonat. Acél alapfelület esetén. EN ISO 12944 szabvány szerinti C3 közepes korróziós környezeti kategóriának megfelelő bevonati rendszer kültéri festék felhasználásával
Álló, zárt kivitelű,
Billenés elleni rögzíthetőség
FI relés érintésvédelem
Főkapcsolóval, valamint csatlakozó helyenként visszajelző lámpával és kapcsolóval ellátott
Biztonságos működtetés min 70 KW, 3 fázisról
Tartozékként hosszabbító-elosztó vezeték (7 darab 25 méteres, minimum 7 KW áramfelvételhez méretezve)
Egyéb specifikációk:
Érvényben lévő vonatkozó szabványoknak való megfelelés (érintés és munkavédelmi) IEC 61439 szabvány
1 db 63 A bemeneti csatlakozó (5 pólusú)
2 db 32 A kimeneti csatlakozó (5 pólusú)
4 db 16 A kimeneti csatlakozó (5 pólusú)
6 db 16 A kimeneti csatlakozó (3 pólusú, 1 fázisú)
Az egyes alkatrészek szabványai terhelési mutató alapján történő kiszámítása ajánlattevő feladata közé tartozik.
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:18

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 39370000

Description

Vízfogadó elosztó 2 db:
Képesség arra, hogy a vizet, ivóvízhálózatból, vízszállító tehergépjárműből merev vagy rugalmas falu tartályból fogadni valamint továbbítani
Üzeme: önfelszívó, gravitációs, nyomásfokozó, beépített szivattyúval ellátott
A szolgáltatott víz mennyisége min. 2000 l/óra (szivattyúról is)
Külső felület színe: zöld (színkód: RAL 6006 NATO zöld) Festett felület esetében kültéri festékkel, a gyártója által előírt módon képzett bevonat. Acél alapfelület esetén. EN ISO 12944 szabvány szerinti C3 közepes korróziós környezeti kategóriának megfelelő bevonati rendszer kültéri festék felhasználásával
Feleljen meg az IP 54 és DIN VDE 0530 szabványoknak
FI relés érintésvédelem
Nyomás min. 3 bar, max. 6 bar
Tartozékként, 4x20 folyóméter 3/4" méretű UV és időjárásálló flexibilis csővezeték, 5 db. 3-as elágazású (90 fokos osztású) vízelzáróval ellátott „T” elosztó, 2 db. 4-es elágazású (90 fokos osztású) vízelzáróval ellátott elosztó, az elosztók menetes végzáró elemmel felszereltek.
Egyéb specifikációk:
Zárt kivitelű
3 db. 3/4" méretű gyorscsatlakozós vízkimeneti pont kialakítása
1 db. 3/4" méretű gyorscsatlakozós vízbemeneti pont kialakítása
Vízleeresztési csatlakozó kialakítása
Szivattyúhoz (önfelszívó működés esetén) vízbemeneti csatlakozó kialakítása (tűzoltó tömlőhöz)
Szivattyú működését indító kapcsoló kialakítása kívül, vízzáró szigeteléssel
Víznyomás jelző műszer kialakítása
Külsején kialakított 4 behajtható hordfüllel (oldalanként 2 db)
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:19

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 39370000

Description

Vízkezelő 3 db:
Üzeme: kényszerpályás, gravitációs, nyomás-rendszerű
Szennyvíz kezelése: szivattyúval nyomás alatt fertőtlenítő oldaton keresztül előkezelt szennyvizet juttat a gyűjtőtartályba
Külső felület színe: zöld (színkód: RAL 6006 NATO zöld) Festett felület esetében kültéri festékkel, a gyártója által előírt módon képzett bevonat. Acél alapfelület esetén. EN ISO 12944 szabvány szerinti C3 közepes korróziós környezeti kategóriának megfelelő bevonati rendszer kültéri festék felhasználásával
Feleljen meg az IP 54 és DIN VDE 0530 szabványoknak
FI relés érintésvédelem
Tartozékként, 4x20 folyóméter 3/4" méretű UV és időjárásálló flexibilis csővezeték, 5 db. 3-as elágazású (90 fokos osztású) vízelzáróval ellátott „T” elosztó, 2 db. 4-es elágazású (90 fokos osztású) vízelzáróval ellátott elosztó, az elosztók menetes végzáró elemmel felszereltek.
Teljesítmény: 9 liter/perc
Egyéb specifikációk:
Zárt kivitelű, egyik oldalán szerelést biztosító ajtóval
2 db. 3/4" méretű gyorscsatlakozós szennyezett víz bemeneti pont kialakítása
1 db. 3/4" méretű gyorscsatlakozós szennyezett víz kimeneti pont kialakítása
Automata szivattyúval ellátott (nyomáskapcsoló)
15 cm-ig állítható lábakkal
Külsején kialakított 4 behajtható hordfüllel (oldalanként 2 db)
Fertőtlenítő oldatos tartály min: 10 l, könnyen cserélhető
a részegységek és alkatrészek minősége és mérete a teljesítmény alapján történő kiszámítása ajánlattevő feladata közé tartozik
Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:20

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 34928500

Description

Kültéri világító berendezés 6 db:
180-360 fokos mobil, energiatakarékos LED kültéri megvilágítás 2-4 világító testtel, 230 v hálózati áramról működő
Integrált „intelligens” vezérlés
Feleljen meg az IP 54 és DIN VDE 0530 érintésvédelmi szabványoknak
Időjárásálló anyagból
Billenés elleni védelem
Teleszkópos magasságállítás, minimum magasság:2500 mm
Fényerő: minimum 2 szabályzási lehetőség, minimum:15000 lumen
Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:21

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 44510000

Description

Szerszámzat 1 klt:
Dugókulcskészlet, torx kulcsokkal kiegészítve 1 db. (BETA 903E/C170 kiegészítve, BETA 923E-FTX/C17) vagy ezzel egyenértékű.
Csavarhúzó készlet, 1 db (Beta 1263/D10 ) vagy ezzel egyenértékű.
Fogókészlet 1 db (BETA 1169 BM/D3, kiegészítve BETA 1031/S4) vagy ezzel egyenértékű.
Minimum 18 V-os akkumulátoros fúró csavarozó, Ø 12 mm befogási lehetőséggel 1 db. (Dewalt DCD990P2v agy Makita DDF456RF3J)vagy ezzel egyenértékű.
Sarokcsiszoló Ø125 mm 1 db. (Makita GA5030KSP3; Dewalt D28134) vagy ezzel egyenértékű.
Elektromos ütvefúrógép min. 650 W teljesítmény Ø 12 mm befogási lehetőséggel, SDS és sima fúrószárakhoz (Dewalt D25134 vagy Makita HR2450FTX) 1 db. vagy ezzel egyenértékű.
Fúrószár (fém, fa, beton) és csavarbehajtó bit készlet kiegészítve SDS fúró-véső készlettel 1 db. (Dewalt DE109, vagy Makita D-37194 kiegészítve: Makita D-19174) vagy ezzel egyenértékű.
Szúró, vagy dekopír fűrész 1 db. (Dewalt DW 331KT vagy Makita 4350CTJ) vagy ezzel egyenértékű.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:22

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 39522510

Description

Pneumatikus ágy készlet 48 klt:
Anyaga: fertőtlenítőszereknek ellenálló felületű műanyag vagy természetes gumi, illetve ezek keveréke.
Mérete minimum: (hosszúság, szélesség, magasság): 195 cm x 75cm x 45cm, maximum: 210 cm x 85 cm x 65 cm.
Magas frekvenciájú hegesztési technológiával készült.
Hajtogatási mutatója minimum 1000.
Szállítási mérete maximum: 1,5 m*1,5 m*1 m.
Telepítési ideje maximum 5 percet vesz igénybe.
Tartozékként: Cserélhető, tisztítható takaró-lepedő, zsebes kialakítással.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:23

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 44411000

Description

Mobil meleg vizes kézmosó (karmosó és kézmosó) 8-8 db:
Karmosó: Big Sink BS230 vagy azzal egyenértékű eszköz
Kézmosó: Super Stallette, vagy Hygienius vagy azokkal egyenértékű eszköz
Egyéb specifikációk:
Minimum 50 kézmosási lehetőség egy feltöltéssel.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:24

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33182100

Description

Hordozható félautomata defibrillátor 2db:
AED félautomata mód
Kezelő utasítása: defibrillálás folymatában hang és vizuális segítség (magyar nyelvű)
CPR és kisütési javaslat hangban (magyar nyelvű)
Bifázisos működés (több fokozatban állítja az energiaszintet, a legnagyobb érje el a 200J-t)
Sokkolási készség elérésének ideje (első sokk): 200 J max: 25 s alatt vagy 360 J 40 s alatt
Egyéb specifikációk:
Méretek: maximum 20x35x40 cm (felcserélhető a sorrend)
Súly akkuval és elektródákkal: max. 7 kg
Áramellátás:
Elem (cserélhető), vagy
Akkumulátora újratölthető nagy kapacitású, ebben az esetben töltés: hálózatról 230 V (AC), és 12 V(DC) jármű fedélzeten is.
Az eszköz önellenőrzése: időszakos automatikus önteszt, akku behelyezés ellenőrzése, elektróda csatlakozás ellenőrzése
Hiba kijelzés, lemerülés jelzéseCE tanusítvánnyal rendelkezik
Környezeti hatásokkal szembeni ellenállás:
Por: min: IP4X
Víz: min: IPX4
Működési hőmérséklet: foglalja magába a 0oC- 40 oC tartományt
Működési hőmérséklet: egy óra időtartamig -20 oC -50 oC (szobahőmérsékletről);
Tárolási páratartalom: foglalja magába a 10-95 % tartományt
Leesés ellenállóság: károsodás nélkül elviseli min: 0,6 m-ről minden oldalára, sarkára, élére, kemény felületre esést
Készülékhez szállítandó tartozékok, beépített részegységekkel szemben támasztott minimum követelmények:
1 készlet akkumulátor vagy elem
(tölthető akkumulátornál) töltő
Hordtáska, vállra akasztható állítható
1 csomag defibrillátor elektróda (egyszer használatos)
Magyar nyelvű szoftver (készüléken telepítve aktuális ERC irányelveknek megfelelő)
Magyar nyelvű használati utasítás nyomtatott formában
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 4/2009.(III.17.) EüM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal,vagy meghatalmazással.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:25

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33121500

Description

EKG készülék 1 db:
EKG: 12 elvezetés
Nyomtató: beépített (min. 3 csatorna egyidejű nyomtatás)
kijelző: min. 3 csatorna megjelenítése, minimum 12cm átlójú, LCD képernyő
billentyűzet: teljes alfanumerikus (valós, vagy érintőképernyőn megjelenő)
szoftver: magyar nyelvű (üzemeltetési)
üzemmód: automata, manuális és ritmus
áramellátás: hálózati (230 V) és akkumulátoros
szűrők: hálózati és izommozgás
EKG paramétermérő szoftver
EKG szöveges analízis szoftver
Állítható papírtovábbítás min két fokozat (25 és 50 mm/perc)
CE tanusítvánnyal rendelkezik
A készülékhez minimálisan szállítandó tartozékok:
akkumulátor
Hálózati kábel
Páciens kábel
Végtagi és mellkasi elektródák (többször használatos)
Ekg papír, legkevesebb 2 db
Hordtáska
Magyar nyelvű használati utasítás nyomtatott formában
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 4/2009.(III.17.) EüM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal,vagy meghatalmazással.

ID

ocds-pyfy63:2017-479096:obj:26

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33120000

Description

Hordozható betegellenőrző monitor 2 db:
Műszaki jellemzők:
Kijelző: Nagy fényerejű kijelző lcd min: 12cm képátlóval felbontás min: 480*320
Funkciók:
EKG min: 2 csatornás, EKG. Aritmia analízis, több elvezetéses EKG S-T szegmens
SpO2: pulzoximéter, oxigén telítettség (SpO2)
Vérnyomás: nem invazív (NIBP,RR) átlag nyomás (NM)
Légzés funkció: légzés szám
Hőmérséklet: hőmérsékletérzékelés bőrön
Riasztás: fiziológiai – technikai- általános riasztások, több szintű riasztási erősség
Riasztási formák: hangos – vizuális – szöveges üzenetek
PR/HR paraméterek kijelzése
Tulajdonságok:
Tömege akkumulátorral, felszerelve: maximum 5kg
Rögzítés: vízszintes rúdon rögzíthető
Áramellátás: újratölthető Li akkumulátorral, tölthető hálózatról 230 V (AC) illetve jármű fedélzeti csatlakozóról 12 V (DC). Szabvány csatlakozóval
kiejelző fényerőszabályozással rendelkezzen
memória: min 3 óra rögzítése minden paraméternél
Működési idő: min. 3 óra (EKG, vérnyomásmérő, SpO2, hőmérő használattal)
Mérete: maximum 250 x 300 x 200 mm (a sorrend változtatható)
Környezeti, fizikai hatásokkal szembeni ellenállás:
IP besorolás: min. IP30
Leesés állóság: min. 1 m-ről
Működési hőmérséklet: foglalja magába a 0oC- 40 oC, (a tárolási hőmérséklet a
— 15 oC – 50 oC) tartományt
Működési páratartalom: foglalja magába a 30 %-85 % tartományt
Minimálisan szállítandó tartozékok:
Páciens kábel EKG-hoz;
Ujjon használható pulzoximéter, többször használatos;
RR mérő mandzsetta normál;
Hőmérő: bőrszenzor, végbél szenzor többször használható
1 klt akkumulátor;
Hálózati és szivargyújtó töltő;
Hordtáska: védi a készüléket használat közben is (a képernyőt használaton kívül) a tartozékokat is fogadja be, hordozó hevederrel van ellátva;
Magyar nyelvű használati utasítás.
CE tanusítvánnyal rendelkezik
A szükséges képzések, oktatások meghatározása: Amennyiben szakszerű kezelésének elsajátításához oktatás szükséges az MH EK szakember(eke)t jelöl ki, eszközönként 2 fő. A kijelölt állomány kiképzése a nyertes ajánlattevő által megjelölt helyen és egyeztetett időpontban kerül végrehajtásra. Az átvételt követő első üzembe helyezést az Eladó köteles elvégezni. Részletes feltételeket a dokumentáció tartalmazza.
Kizárólag 4/2009.(III.17.) EüM rendelet szerinti CE tanúsítvánnyal rendelkező vagy EB által kiadott érvényes forgalomba hozatali vagy ezzel egyenértékű engedéllyel rendelkező terméket ajánlhat meg. Amennyiben nem AT forgalomba hozatali engedély jogosultja-a jogosulttól származó,forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozattal,vagy meghatalmazással.

Roles

buyer

Organization name

Magyar Honvédség Egészségügyi Központ

Street address

Róbert Károly körút 44.

Locality

Budapest

Postal code

1134

Country

HU

Contact name

Derzsényi Attila, felelős akkreditált közbeszerzési szaktanácsadó

E-mail

derzsenyi.hkt@gmail.com

Phone

+36 308150883

Fax

+36 29325090

Website

Link

Organization data Organization in JSON