- ID
-
ocds-pyfy63:2017-429792:obj:1
- Classification
-
CPV /
33181520
- Description
-
Linie krwi do aparatu FRESENIUS 4008 i 4008-S- 26.000 szt.
c.d z sekcji Vi.3, pkt. II, 2.1:
e) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
1) pkt a – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp;
2) pkt d – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
3) Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 i pkt. 2 lit. a), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
4) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
5) Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt. a, składa dokument, o którym mowa w pkt. 1, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.
2.2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę w postępowaniu na wezwanie zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp:
a) Aktualne deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010r. /Dz. U. z 2017r. poz. 211/ potwierdzające, że oferowane produkty są wyrobami medycznymi-dotyczy części nr 1,2,3,4,5,6,7,12,13,14,15,16,17,18,19,20
b) Oświadczenie wykonawcy, iż produkty oferowane przez wykonawcę są wpisane do wykazu Produktów Biobójczych, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 o Produktach Biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926 z późn. zm.) – dotyczy części nr 8,10
III. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM
1.Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium.
2. Zamawiający określa wadium w wysokości:
1) Część nr 1- 4.347,00 zł; 2) Część nr 2 -2.720,00 zł; 3) Część nr 3 – 253,00 zł ;4) Część nr 4 -1.264,00 zł; 5) Część nr 5 – 715,00 zł ;6) Część nr 6 – 38,00 zł ;7) Część nr 7 3.300,00 zł;
8) Część nr 8 -1.675,00 zł;9) Część nr 9 – 8,00 zł ;10) Część nr 10- 372,00 zł ;11) Część nr 11-74,00 zł; 12) Część nr 12- 6.958,00 zł;13) Część nr 13 –13.920,00 zł;14) Część nr 14 –266,00 zł ;15) Część nr 15 – 580,00 zł ;16) Część nr 16 -1.016,00 zł ;17) Część nr 17-1.304,50 zł;18) Część nr 18 – 66,00 zł; 19) Część nr 19 – 1.130,00 zł
20) Część nr 20 – 474,00 zł.