Poland - Warsaw: Antivirals for systemic use

Release

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:2017-395592
Date
2017-10-07
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2017-395592
Releases
2017-10-07 (ocds-pyfy63:2017-395592:2017-395592)
2017-12-20 (ocds-pyfy63:2017-395592:2017-509325)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Warsaw: Antivirals for systemic use
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 9:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 10:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)
Award period
2017-11-14 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.

Economic/financial eligibility:

Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.

Economic/financial minimum level:

Wykonawca ma obowiązek przedstawić polisę OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności (z tytułu ryzyka zawodowego), na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż:
część 1: 963 000,00 zł (słownie: dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące 00/100)
część 2: 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące 00/100)
część 3: 16 500,00 zł (słownie: szesnaście tysięcy pięćset 00/100)
część 4: 270 000,00 zł (słownie: dwieście siedemdziesiąt tysięcy 00/100)
część 5: 134 000,00 zł (słownie: sto trzydzieści cztery tysiące 00/100)
część 6: 421 000,00 zł (słownie: czterysta dwadzieścia jeden tysięcy 00/100)
część 7: 17 100,00 zł (słownie: siedemnaście tysięcy sto 00/100)
część 8: 42 000,00 zł (słownie: czterdzieści dwa tysiące 00/100)
część 9: 34 500,00 zł (słownie: trzydzieści cztery tysiące pięćset 00/100)
część 10: 18 500,00 zł (słownie: osiemnaście tysięcy pięćset 00/100)
Polisa OC lub inny dokument musi być ważny na dzień składania ofert.
W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia – jeżeli dotyczy.
W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN, wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Technical/professional eligibility:

Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2017-10-07 - 2017-11-14

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:1
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc: 200/245mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 13000 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:2
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/Zidovudine
Moc: 150/300mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 500 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:3
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/Abacavir
Moc: 300/600mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 1800 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:4
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir
Moc: 300mg
Postać farm.: kapsułki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 2000 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:5
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Ritonavir
Moc: 100mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 8950 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:6
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir
Moc: 200/50mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 120 szt.
Wielkość zakupu: 3000 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:7
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Efavirenz
Moc: 600mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 300 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:8
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Nevirapine
Moc: 200mg albo 400mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 60 szt.albo 30 szt.
Wielkość zakupu: 2200 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:9
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Tenofovir disoproxil
Moc: 245mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 900 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-395592:obj:10
Classification
CPV / 33651400
Description
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Lamivudine
Moc: 150mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 1000 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Street address
Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Locality
Warszawa
Postal code
02-326
Country
PL
Contact name
Bartłomiej Kowalski
E-mail
b.kowalski@zzpprzymz.pl
Fax
+48 228833513
Website
www.zzpprzymz.pl

Organization data Organization in JSON