Poland - Warsaw: Antivirals for systemic use

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:2017-509260

Buyer

Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

Date

2017-12-20

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2017-395550

Releases

2017-10-07 (ocds-pyfy63:2017-395550:2017-395550)
2017-12-20 (ocds-pyfy63:2017-395550:2017-509260)

Releases in JSON

Title

Poland - Warsaw: Antivirals for systemic use

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 9:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 10:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 11:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 12:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 13:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 14:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 15:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 16:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 17:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 18:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 19:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 20:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 21:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 22:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 23:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 24:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 25:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 26:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 27:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 28:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 29:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 30:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 31:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 32:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 33:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 34:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Award criteria for item 35:
- Price (60)
- Quality: Wymiana leku (35)
- Quality: Udział osób niepełnosprawnych (5)

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2017-12-20 - ?

Number of tenderers

36

Tenderers

GSK Services sp. z o.o.
Roche Polska sp. z o.o.
Konsorcjum firm Farmacol S.A. oraz Farmacol Logistyka sp. z o.o.
Komtur Polska sp. z o.o.
Boehringer Ingelheim sp. z o.o.
Gilead Sciences Poland sp. z o.o.
Janssen Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:1

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine.
Moc: 50/600/300 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 7600 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:2

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Zidovudine.
Moc: 250 mg.
Postać farm.: kapsułki.
Wielkość opak.: 40 szt.
Wielkość zakupu: 200 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:3

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Zidovudine.
Moc: 100 mg,
Postać farm.:kapsułki.
Wielkość opak.: 100szt.
Wielkość zakupu: 80 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:4

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Zidovudine.
Moc: 50 mg/5ml.
Postać farm.: roztwór doustny.
Wielkość opak.: 1 butelka 200 ml.
Wielkość zakupu: 370 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:5

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Zidovudine.
Moc: 20 mg/ml.
Postać farm.:infuzja.
Wielkość opak.: 5 ampułek.
Wielkość zakupu: 20 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:6

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine.
Moc: 10 mg/ml.
Postać farm.: roztwór doustny.
Wielkość opak.: 1 butelka 240 ml.
Wielkość zakupu: 250 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:7

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Abacavir.
Moc: 300mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 60 sztuk.
Wielkość zakupu: 600 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:8

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Abacavir.
Moc: 20 mg/ml.
Postać farm.: roztwór doustny.
Wielkość opak.: 1 butelka 240 ml.
Wielkość zakupu: 200 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:9

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Fosamprenavir.
Moc: 700 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 20 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:10

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Maraviroc.
Moc: 150 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 50 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:11

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Maraviroc.
Moc: 300 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 80 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:12

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir.
Moc: 50 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 11000 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:13

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir.
Moc: 25 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 150 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:14

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir.
Moc: 10 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 150 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:15

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir/Cobicistat.
Moc: 300/150mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 1800 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:16

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Atazanavir.
Moc: 200mg.
Postać farm.: kapsułki.
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 120 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:17

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Enfuvirtide.
Moc: 108mg.
Postać farm.: fiolka.
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 10 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:18

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Lopinavir/Ritonavir.
Moc: 60ml.
Postać farm.: roztwór doustny.
Wielkość opak.: 5 butelek po 60 ml.
Wielkość zakupu: 150 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:19

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Lopinavir/Ritonavir.
Moc: 100/25 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.:60 szt.
Wielkość zakupu: 140 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:20

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Raltegravir.
Moc: 400 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.:60 szt.
Wielkość zakupu: 3000 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:21

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Nevirapine.
Moc: 240 ml.
Postać farm.: roztwór doustny.
Wielkość opak.:1 butelka 240 ml.
Wielkość zakupu: 170 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:22

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Elvitegravir/Cobicistat/.
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil.
Moc: 150/150/200/245 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 1300 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:23

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide.
Moc: 150/150/200/10 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 15000 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:24

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Efavirenz/Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil.
Moc: 600/200/245 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 1100 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:25

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil.
Moc: 200/25/245 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 1800 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:26

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide.
Moc: 200/25/25 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 10000 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:27

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Emtricitabine/Tenofovir alafenamide.
Moc: 200/10 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 11000 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:28

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Emtricitabine/Tenofovir alafenamide.
Moc:200/25mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 8800 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:29

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine.
Moc:200mg.
Postać farm.: kapsułki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 70 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:30

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Darunavir/Cobicistat.
Moc: 800/150 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 9900 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:31

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Darunavir.
Moc: 150 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 240 sztuk.
Wielkość zakupu: 14 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:32

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Darunavir.
Moc: 800 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 5100 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:33

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Darunavir.
Moc: 600 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 60 sztuk.
Wielkość zakupu: 700 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:34

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Etravirine.
Moc: 200 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 60 sztuk.
Wielkość zakupu: 300 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:obj:35

Classification

CPV / 33651400

Description

Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Rilpivirine.
Moc: 25 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość opak.: 30 sztuk.
Wielkość zakupu: 400 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:0

Title

Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

20 309 874.07 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:1

Title

Zidovudine.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

66 851.85 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:2

Title

Zidovudine.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

31 190.40 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:3

Title

Zidovudine.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

32 546.29 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:4

Title

Zidovudine.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

4 351.85 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:5

Title

Lamivudine.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

43 981.48 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:6

Title

Abacavir.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

468 427.77 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:7

Title

Abacavir.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

53 703.70 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:8

Title

Fosamprenavir.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

25 925.92 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:9

Title

Maraviroc.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

145 051.38 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:10

Title

Maraviroc.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

239 259.25 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:11

Title

Dolutegravir.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

19 709 861.11 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:12

Title

Dolutegravir.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

226 500.00 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:13

Title

Dolutegravir.

Date

2017-11-29

Status

active

Value

90 600.00 PLN

Suppliers

GSK Services sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:14

Title

Atazanavir/Cobicistat.

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:15

Title

Atazanavir.

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:16

Title

Enfuvirtide.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

61 666.66 PLN

Suppliers

Roche Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:17

Title

Lopinavir/Ritonavir.

Date

2017-12-08

Status

active

Value

171 526.38 PLN

Suppliers

Konsorcjum firm Farmacol S.A. oraz Farmacol Logistyka sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:18

Title

Lopinavir/Ritonavir.

Date

2017-12-08

Status

active

Value

101 269.25 PLN

Suppliers

Konsorcjum firm Farmacol S.A. oraz Farmacol Logistyka sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:19

Title

Raltegravir.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

4 832 490.00 PLN

Suppliers

Komtur Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:20

Title

Nevirapine.

Date

2017-12-11

Status

active

Value

36 380.00 PLN

Suppliers

Boehringer Ingelheim sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:21

Title

Elvitegravir/Cobicistat/ Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

3 882 245.37 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:22

Title

Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

44 333.33 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:23

Title

Efavirenz/Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

3 069 499.07 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:24

Title

Emtricitabine/Rilpivirine/ Tenofovir Disoproxil.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

4 934 316.66 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:25

Title

Emtricitabine/Rilpivirine/ Tenofovir alafenamide.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

27 130 185.18 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:26

Title

Emtricitabine/Tenofovir alafenamide.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

18 046 314.81 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:27

Title

Emtricitabine/Tenofovir alafenamide.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

14 437 051.85 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:28

Title

Emtricitabine.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

62 841.20 PLN

Suppliers

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:29

Title

Darunavir/Cobicistat.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

14 359 308.33 PLN

Suppliers

Janssen Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:30

Title

Darunavir.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

34 300.00 PLN

Suppliers

Janssen Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:31

Title

Darunavir.

Date

2017-12-11

Status

active

Value

2 311 291.66 PLN

Suppliers

Konsorcjum firm Farmacol S.A. oraz Farmacol Logistyka sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:32

Title

Darunavir.

Date

2017-12-11

Status

active

Value

819 287.00 PLN

Suppliers

Konsorcjum firm Farmacol S.A. oraz Farmacol Logistyka sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:33

Title

Etravirine.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

41 107.40 PLN

Suppliers

Janssen Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-395550:award:34

Title

Rilpivirine.

Date

2017-11-28

Status

active

Value

375 422.22 PLN

Suppliers

Janssen Cilag Polska sp. z o.o.

Roles

buyer

Organization name

Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

Street address

Al. Jerozolimskie 155, pok. 115

Locality

Warszawa

Postal code

02-326

Country

PL

Contact name

Paulina Janiszewska

E-mail

p.janiszewska@zzpprzymz.pl

Fax

+48 228833513

Website

www.zzpprzymz.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

GSK Services sp. z o.o.

Locality

Poznań

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Roche Polska sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Konsorcjum firm Farmacol S.A. oraz Farmacol Logistyka sp. z o.o.

Locality

Katowice

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Komtur Polska sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Boehringer Ingelheim sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Gilead Sciences Poland sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Janssen Cilag Polska sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Konsorcjum firm Farmacol S.A. oraz Farmacol Logistyka sp. z o.o.

Locality

KATOWICE

Country

PL

Organization data Organization in JSON