Poland - Krakow: Pharmaceutical products

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:2017-395524

Buyer

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Date

2017-10-07

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2017-395524

Releases

2017-10-07 (ocds-pyfy63:2017-395524:2017-395524)
2017-11-15 (ocds-pyfy63:2017-395524:2017-455144)
2018-02-20 (ocds-pyfy63:2017-395524:2018-075974)

Releases in JSON

Title

Poland - Krakow: Pharmaceutical products

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price

Award criteria for item 53:
- Price

Award criteria for item 54:
- Price

Award period

2017-11-14 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a),
a także w oparciu o złożone dokumenty, o których mowa w pkt. X ppkt. 1b).

Economic/financial eligibility:

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).

Technical/professional eligibility:

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2017-10-07 - 2017-11-14

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:1

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET I
Allopurinolum 100 mg tabl./kaps. 25000
Aripiprazolum 10 mg tabl./kaps. 840
Aripiprazolum 15 mg tabl./kaps. 840
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt 42,5 mg/ml amp.2 ml 500
Buspironi hydrochloridum 5 mg tabl./kaps. 1800
Buspironi hydrochloridum 10 mg tabl./kaps. 1800
Clobetasolum 0,5mg/g maść 20g 200
Dexketoprofenum 25mg/ml amp.2ml 2500
Diclofenacum natricum 10mg/g żel 50g 300
Etamsylatum 250mg tabletka 18000
Hyoscini butylbromidum 10mg/g czopek 1000
Ibuprofenum 200 mg tabletka 18000
Levetiracetamum 1000 mg tabl./kaps. 2500
Levetiracetamum 100mg/ml fiol. 5 ml 300
Methoxsalenum 10 mg kapsułka 1500
Nimodypinum 30 mg tabl./kaps. 5000
Prednisonum 10 mg tabl./kaps. 3000
Risperidonum 1 mg tabl. powlekana 6500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:2

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET II
Atropini sulfas 10mg/ml krople do oka 5ml 50
Chlorpromazini h/chl 5mg/ml amp. 5ml 50
Diazepamum 2mg/ml wlewka 2,5 ml 50
Diazepamum 4mg/ml wlewka 2,5 ml 50
Gentamycinum 3mg/ml krople do oka 5ml 30
Haloperidoli decanoas 50mg/ml amp. 1 ml 150
Morphini sulfas 10mg/ml amp. 1ml 15000
Tropicamidum 5mg/ml(0,5 %) (2 butelki po 5ml)- op 30 opak.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:3

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET III
Vancomycinum 500 mg fiolka 1000
Vancomycinum 1000 mg fiolka 4000
Obie dawki od jednego producenta
Lek musi mieć wskazanie w rzekomobłonniastym zapaleniu jelita cienkiego i okrężnicy.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:4

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET IV
1 Atorvastatinum 10mg tabl./kaps. 3000
2 Escilatopramum 10 mg tabl./kaps. 840
3 Escilatopramum 20 mg tabl./kaps. 840
4 Olanzapinum 5 mg tabl. rozp.się w j. Ustnej 3360
5 Rivastigminum 3 mg kaps./tabl. 2800
6 Simvasterolum 20 mg tabl./kaps. 14000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:5

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET V
Albuminum humanum 20 % mililitr op. 50ml i 100 ml 200 000 ml
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:6

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 1
Afliberceptum 40mg/ml amp.strzyk. 0,1 ml 350
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:7

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 2
Amantadinum 200mg/500ml flakon 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:8

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 3
Ampicilinum+Sulbactamum 1g+0,5g fiolka 3000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:9

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 4
Anidulafunginum 100 mg fiolka 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:10

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 5
Cefepimum 1 g fiolka 2000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:11

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 6
Ceftazidimum 1g fiolka 10000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:12

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 7
Ceftriaxonum 1 g fiolka 5000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:13

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 8
Dabigatranum etexilatum * 150 mg kapsułka 3600
* opakowanie po 180 kapsułek
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:14

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 9
Deferoxaminum 500 mg fiolka 1000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:15

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 10
Dextranum 100mg/ml op. 500ml 1000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:16

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 11
Glucosum 5 % + Natrium Chloratum 0,9 % 1:1 opakowanie 500ml 200
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:17

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 12
Megestrolum 0,2g/5ml op. 240 ml 100
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:18

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 13
Metamizolum natricum 500mg/ml amp. 5ml 30000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:19

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 14
Nalbuphini hydrochloridum 10mg/ml amp.2ml 1000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:20

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 15
Natrii valproas 400mg fiolka 200
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:21

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 16
Ornitini aspartas 5g/10ml ampułka 3500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:22

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 17
Oxytocinum 5 j.m/ml ampułka 4000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:23

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 18
Propofolum 10mg/ml fiol. 20 ml emulsja 33000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:24

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VI, poz. 19
Rivaroxabanum 15mg tabletka 4000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:25

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VII
Buprenorphini h/chl+ naloxoni h/chl 8mg + 2mg tabletka 2100
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:26

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET VIII
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum gram roztwór 500 gram
Zawartość IgM nie mniej niż 6mg w 1ml
Zakup w dawkach dostepnych na rynku polskim.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:27

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET IX
Enoxaparinum natricum miligram ampułkostrzykawka 2126000 mg
Zakup w dawkach dostępnych w ofercie danego producenta
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:28

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET X
Voriconazole 200 mg tabl. powlekana 3000
Lek musi znajdować się na liście NFZ leków stosowanych w chemioterapii.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:29

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XI
1 Crizotinibum 200 mg kapsułka 300
2 Crizotinibum 250 mg kapsułka 1500
3 Sunitinibum * miligram kapsułka 164500 mg
4 Temsirolimusum 30mg Zestaw (fiol.koncentratu + 120 zestawów fiolka rozpuszczalnika)
* Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:30

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XII
1 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 10 ml 400
2 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 60 ml lub 50ml 200(60ml) lub 240(50ml)
3 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 100 ml 200
Wszystkie dawki od jednego producenta.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:31

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIII, poz. 1
Cyclophosphamidum 200 mg fiolka 100
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:32

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIII, poz. 2
Interferonum alfa 2a 9mln j.m./0,5ml ampułkostrz. 0,5ml 500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:33

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIII, poz. 3
Mitoxantronum 2mg/ml fiol. 10ml 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:34

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIII, poz. 4
Vinorelbinum 30mg kapsułka 400
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:35

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIV
Everolimus 5 mg tabletka 600
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:36

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XV
Darbepoetinum alfa 500mcg/ml wstrzykiwacz 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:37

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XVI
Pegasparagasum 750 j.m./ml fiol.5ml 25
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:38

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XVII
Dasatynibum miligram tabletka 288000 mg
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:39

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XVIII
Lenalidomidum 15 mg kapsułka 1680
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:40

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XIX
Interferon beta-1b amp.-strz. + zestaw do 19800
do wstrzykiwań podskórnych 0,3mg/1,2 ml sporzadzania i aplikacji
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:41

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XX
Gadobutyrolum 604,72 mg/ml fiolka 15ml 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:42

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXI
Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny buforowany 500 ml 5000
octanami i jabłczanami
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:43

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXII
Koncentrat enzymów proteolitycznych 5 g (proszek+podłoże 30 zestawów
wzbogaconych w bromelainę żelowe 50g) zestaw
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:44

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXIII
Dwuskładnikowy zestaw do sporzadzania kleju system dwustrzykawkowy 4ml ( 2ml + 2ml) 30 zestawów
tkankowego: roztwór białek klejacych( fibrynogen (zestaw)
ludzki + aprotynina) plus roz. trombiny ludzkiej.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:45

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXIV
Mleko modyfikowane dla wcześniaków i niemowląt butelka 70 ml 2000
o niskiej masie urodzeniowej.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:46

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXV
Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen
pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia 3cm x 2,5cm gąbka 50
ludzkiego,stosowana do hamowania krwawienia
w organach wewnętrznych w czasie operacji.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:47

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXVI
Dieta do podaży dojelitowej, normokaloryczna(1kcal/ml), bezresztkowa o zawartości białka 3,8-4,0g/100ml i tłuszczu 3,3 – 4,0g/100ml.
opakowanie 1000ml 6000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:48

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXVII
Dieta komletna do żywienia pozajelitowego, podawana obwodowo,o kaloryczności 700-1000 kcal i zawartości azotu 4-6,5g/1000ml worek trzykomorowy 600
1000-1300ml
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:49

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXVIII
Dieta kompletna do żywienia pozajelitowego, podawana obwodowo, o kaloryczności 1300-1500 kcal i zawartości azotu 8-10g/1000ml worek
trzykomorowy 1800-2000 ml 600
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:50

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXIX
Emulsja tłuszczowa do stosowania u pacjentów wymagających op.100 ml 800
żywienia pozajelitowego zawierająca olej rybny
wysokooczyszczony( minimum 10 g / 100 ml)
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:51

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXX
Dieta komlpletna, normokaloryczna, normobiałkowa,
bogatoresztkowa do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do
postepowania dietetycznego w cukrzycy i zaburzeniach metabolizmu glukozy
worek/butelka plastik. 1000 500 ml
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:52

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXI
Dieta kompletna, wysokokaloryczna, normobiałkowa (5-6g białka), bezresztkowa do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do postepowania dietetycznego w niedożywieniu, o pojęmności 1000 ml
worek/butelka plastikowa 1500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:53

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXII
Ibrutinibum 140mg kapsułka 5400
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

ID

ocds-pyfy63:2017-395524:obj:54

Classification

CPV / 33600000

Description

PAKIET XXXIII
Pixantroni dimaleas 29mg fiolka 250
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.

Roles

buyer

Organization name

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Street address

os. Złotej Jesieni 1

Locality

Kraków

Postal code

31-826

Country

PL

Contact name

Arkadiusz Sorys

E-mail

kcebula@rydygierkrakow.pl

Phone

+48 126468109

Fax

+48 126468173

Website

www.szpitalrydygier.pl

Organization data Organization in JSON