- ID
-
ocds-pyfy63:2017-378636:obj:0
- Classification
-
CPV /
33100000
- Additional classifications
-
CPV /
33111610
- Description
-
1. Etap II. Oddanie do eksploatacji kpl przedmiotu zamówienia.
2. Zainstalowanie i uruchomienie wszelkich niezbędnych urządzeń i instalacji wchodzących w skład rezonansu magnetycznego, w przeznaczonych na ten cel pomieszczeniach, przeszkoleniem personelu oraz protokolarnym przekazaniem Zamawiającemu do używania zgodnie z obecnie obowiązującymi standardami i warunkami,jakie powinny spełniać instytucje ochrony zdrowia zgodnie z przepisami prawa, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26.6.2012 roku w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi w części Załącznik Nr 2 do SIWZ - Wymagania techniczne – warunki graniczne oraz Załącznik Nr 3 do SIWZ, szczegółowy opis wraz z rzutami pomieszczeń przeznaczonych do instalacji.
4. Wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia zgodnie z Harmonogramem rzeczowo – finansowym sporządzonym i dostarczonym przez Wykonawcę w terminie do 7 dni od podpisania niniejszej Umowy.
5. Przedmiot zamówienia Wykonawca dostarczy przy użyciu własnych środków transportu i na własny koszt do siedziby Zamawiającego, ponosząc także koszt załadunku i rozładunku oraz ubezpieczenia podczas transportu,dokonania instalacji i pierwszego uruchomienia w przeznaczonych na ten cel pomieszczeniach a także w terminie uzgodnionym przeszkoli wskazany przez Zamawiającego personel w zakresie obsługi i konserwacji.W imieniu Zamawiającego uzyska stosowne dopuszczenia do używania i prowadzenia badań medycznych od właściwych miejscowo instytucji sprawujących nadzór i kontrole (m.in. Państwowa Inspekcja Sanitarna).
6. Przedmiot zamówienia Wykonawca przekaże Zamawiającemu dokumentem przekazania, tj. protokołem zdawczo – odbiorczym. Wraz z protokolarnym przekazaniem Wykonawca dostarczy stosowne dokumenty dopuszczające do używania wraz z niezbędnymi certyfikatami, paszport techniczny (urządzenia medyczne), oraz wszelką dokumentację producenta dotyczącą przekazywanego przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi.W formie pisemnej dostarczy również gwarancję na wykonany przedmiot Umowy.
7. Całość przekaże Zamawiającemu w formie pisemnej na podstawie dokumentu przekazania (końcowy protokół przekazania – wszystkie dokumenty w języku polskim lub przetłumaczone na język polski).