- Title
-
Bulgaria - Haskovo: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
- Award period
-
2017-10-17
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
— за всички обособени позиции:
1. Информация за вписване на участникът в търговски регистър в държавата-членка, в която е установен: посочва се в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 1. от ЕЕДОП.*
* Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС на Европейския парламент и на Съвета, за Република България регистърът е „Търговски регистър“.
2. Участниците в процедурата е необходимо да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на ЗЛПХМ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти на ЗЛПХМ.
Участниците следва да притежават лицензия по чл. 32 от ЗКНВП, ако се оферират наркотични вещества или прекурсори.
Информацията се посочва в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 1. от ЕЕДОП.
— Доказателства за декларираните в ЕЕДОП обстоятелства се представят при условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП.
Economic/financial eligibility:
В настоящата обществена поръчка не се поставят изисквания за икономическото и финансовото състояние на участниците.
Technical/professional eligibility:
— За всички Обособени позиции
1. Участникът трябва да има опит за изпълнение на поръчката. През последните 3 (три) години, считано от датата, на подаване на офертата, да е изпълнил поне 1 (една) доставка с предмет и обем идентичен или сходен с този на съответната позиция с предмета на поръчката.
* Под дейност, сходна с предмета на поръчката следва да се разбира доставка на лекарствени продукти.
2.Участниците трябва да притежават валидна система за управление на качеството съответстваща на стандарт БДС EN ISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на лекарствени продукти, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството.
3. Когато участникът не е производител на предлагания продукт, той следва да е оторизиран от производителя на продукта или от упълномощен представител със специални или изключителни права за продажба на съответния продукт на територията на Република България.
Technical/professional minimum level:
1. Участникът предоставя (декларира) в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 1 за доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 (три) години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите.
— Доказателства за декларираните в ЕЕДОП обстоятелства се представят при условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП.
2. За удостоверяване на възможностите по т. 2 се попълва Част ІV, Буква „Г“ от ЕЕДОП. Документите за това обстоятелство, които се представят от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора или при поискване в хода на процедурата- случаите на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП са: — стандарт БДС EN ISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на лекарствени продукти.
3. За удостоверяване на обстоятелствата по т.3, участникът представя в оригинал или нотариално заверено копие Оторизационно писмо, издадено на негово име (валидно за срока за изпълнение на поръчката), от производителя на оферирания продукт, в случай, че е на чужд език следва да се представи в превод. В него задължително да бъдат упоменати конкретните лекарствени продукти, за които участникът е оторизиран.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2017-09-13
-
2017-10-17
- Value
-
10 655 000.00
BGN
- Minimum value
-
10 655 000.00
BGN