Poland - Warsaw: Antithrombotic agents

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:2018-050716

Buyer

Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie

Date

2018-02-03

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2017-354060

Releases

2017-09-09 (ocds-pyfy63:2017-354060:2017-354060)
2018-02-03 (ocds-pyfy63:2017-354060:2018-050716)
2018-02-09 (ocds-pyfy63:2017-354060:2018-060853)

Releases in JSON

Title

Poland - Warsaw: Antithrombotic agents

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price

Award criteria for item 53:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2018-02-03 - ?

Number of tenderers

132

Tenderers

LIder konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o.
Salus International Sp.z o. o.
Lider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.
ASCLEPIOS S.A.
FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.
Lider Konsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.
Komtur Polska Sp. z o. o.
Roche Polska Sp. z o.o.
Lidr Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.
Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.
Bialmed Sp. z o.o.
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.
lLider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.
LIder KOnsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.
Lider Konsorcjum: Amgen Sp. z o.o.
Delfarma Sp. z o.o.
Lider konsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Lider konsorcjum: NEUCA S.A.
Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:1

Classification

CPV / 33621100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:2

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33642000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:3

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:4

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:5

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:6

Classification

CPV / 33621100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:7

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33622100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:8

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:9

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:10

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:11

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33662100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:12

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:13

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651400

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:14

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33692200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:15

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33692200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:16

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651400

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:17

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:18

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:19

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33692200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:20

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33661200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:21

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33621200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:22

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33642000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:23

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:24

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:25

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33617000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:26

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33141127

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:27

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:28

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33661200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:29

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33661200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:30

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33622000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:31

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33661200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:32

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:33

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:34

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33660000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:35

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33611000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:36

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33632000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:37

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33696000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:38

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33696000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:39

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33613000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:40

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33613000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:41

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33613000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:42

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33696000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:43

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:44

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33670000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:45

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33670000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:46

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33661100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:47

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33651200

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:48

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33661300

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:49

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:50

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33631000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:51

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:52

Classification

CPV / 33621100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:obj:53

Classification

CPV / 33621100

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:0

Title

Zakup i sukcesywna dostawa iloprostu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

1 579 059.00 PLN

Suppliers

LIder konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:1

Title

Zakup i sukcesywna dostawa cynakalcetu

Date

2017-11-29

Status

active

Value

15 120.00 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:2

Title

Zakup i sukcesywna dostawa mitoksantronu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

3 863.04 PLN

Suppliers

Lider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:3

Title

Zakup i sukcesywna dostawa octanu glatirameru

Date

2017-11-29

Status

active

Value

901 024.80 PLN

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:4

Title

Zakup i sukcesywna dostawa interferonu beta-1a

Date

2017-12-08

Status

active

Value

981 480.50 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:5

Title

Zakup i sukcesywna dostawa tikagreloru

Date

2017-12-08

Status

active

Value

58 432.80 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:6

Title

Zakup i sukcesywna dostawa lewozymendanu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

429 850.08 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:7

Title

Zakup i sukcesywna dostawa azacytydyny

Date

2017-11-22

Status

active

Value

1 359 500.00 PLN

Suppliers

Komtur Polska Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:8

Title

Zakup i sukcesywna dostawa bewacyzumabu

Date

2017-11-29

Status

active

Value

1 087 500.00 PLN

Suppliers

Roche Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:9

Title

Zakup i sukcesywna dostawa kladrybiny

Date

2017-12-08

Status

active

Value

17 200.80 PLN

Suppliers

Lidr Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:10

Title

Zakup i sukcesywna dostawa środków oftalmologicznych

Date

2017-11-29

Status

active

Value

39 202.17 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:11

Title

Zakup i sukcesywna dostawa acetylocysteiny

Date

2017-11-29

Status

active

Value

29 683.50 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:12

Title

Zakup i sukcesywna dostawa walgancyklowiru

Date

2017-12-08

Status

active

Value

103 911.20 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:13

Title

Zakup i sukcesywna dostawa roztworu glukozy

Date

2017-11-29

Status

active

Value

74 647.50 PLN

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:14

Title

Zakup i sukcesywna dostawa roztworu fosforanów

Date

2017-11-22

Status

active

Value

186 120.00 PLN

Suppliers

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:15

Title

Zakup i sukcesywna dostawa gancyklowiru

Date

2017-12-08

Status

active

Value

47 003.60 PLN

Suppliers

Lider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:16

Title

Zakup i sukcesywna dostawa siarczanu magnezu

Status

cancelled

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:17

Title

Zakup i sukcesywna dostawa erytromycyny

Date

2017-12-08

Status

active

Value

25 606.50 PLN

Suppliers

Lider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:18

Title

Zakup i sukcesywna dostawa emulsji tłuszczowej

Date

2017-11-22

Status

active

Value

5 160.00 PLN

Suppliers

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:19

Title

Zakup i sukcesywna dostawa metamizolu sodowego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

186 337.00 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:20

Title

Zakup i sukcesywna dostawa fibrynogenu ludzkiego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

119 572.50 PLN

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:21

Title

Zakup i sukesywna dostawa preparatów hormonalnych

Date

2017-12-08

Status

active

Value

206 518.08 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:22

Title

Zakup i sukcesywna dostawa linezolidu

Date

2017-11-29

Status

active

Value

69 979.00 PLN

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:23

Title

Zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych

Date

2017-11-29

Status

active

Value

23 368.13 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:24

Title

Zakup i sukcesywna dostawa preparatu wapnia organicznego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

3 247.42 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:25

Title

Zakup i sukcesywna dostawa matrycy z klejem do tkanek

Date

2017-12-08

Status

active

Value

119 986.00 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:26

Title

Zakup i sukcesywna dostawa amikacyny

Date

2017-12-08

Status

active

Value

72 406.60 PLN

Suppliers

lLider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:27

Title

Zakup i sukcesywna dostawa fentanylu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

73 375.80 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:28

Title

Zakup i sukcesywna dostawa chlorowodorku metoklopramidu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

21 452.40 PLN

Suppliers

LIder KOnsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:29

Title

Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu sercowo - naczyniowego

Date

2017-11-29

Status

active

Value

36 537.32 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:30

Title

Zakup i sukcesywna dostawa metamizolu sodowego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

41 905.05 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:31

Title

Zakup i sukcesywna dostawa środków przeciwinfekcyjnych

Date

2017-11-29

Status

active

Value

16 070.35 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:32

Title

Zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych

Date

2017-11-29

Status

active

Value

20 669.30 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:33

Title

Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu nerwowego

Date

2017-11-29

Status

active

Value

8 424.01 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:34

Title

Zakup i sukcesywna dostawa mizoprostolu

Date

2017-11-29

Status

active

Value

15 400.00 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:35

Title

Zakup i sukcesywna dostawa denosumabu

Date

2017-11-22

Status

active

Value

15 049.20 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: Amgen Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:36

Title

Zakup i sukcesywna dostawa jomeprolu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

259 206.48 PLN

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:37

Title

Zakup i sukcesywna dostawa gadobutrolu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

42 680.00 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:38

Title

Zakup i sukcesywna dostawa preparatu przeczyszczającego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

2 934.00 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:39

Title

Zakup i sukcesywna dostawa preparatu przeczyszczającego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

63 622.06 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:40

Title

Zakup i sukcesywna dostawa preparatu przeczyszczającego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

24 920.60 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:41

Title

Zakup i sukcesywna dostawa gadodiamidu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

130 000.00 PLN

Suppliers

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:42

Title

Zakup i sukcesywna dostawa tygecykliny

Status

cancelled

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:43

Title

Zakup i sukcesywna dostawa środków leczniczych dla układu oddechowego

Date

2017-12-08

Status

active

Value

2 420.22 PLN

Suppliers

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:44

Title

Zakup i sukcesywna dostawa budezonidu do nebulizacji

Date

2017-11-29

Status

active

Value

15 910.00 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:45

Title

Zakup i sukcesywna dostawa etomidatu

Date

2017-11-29

Status

active

Value

28 000.00 PLN

Suppliers

Delfarma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:46

Title

Zakup i sukcesywna dostawa kaspofunginy

Date

2017-12-08

Status

active

Value

44 550.99 PLN

Suppliers

Lider konsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:47

Title

Zakup i sukcesywna dostawa walproinianu sodu

Date

2017-11-22

Status

active

Value

254 074.80 PLN

Suppliers

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:48

Title

Zakup i sukcesywna dostawa takrolimusu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

470.00 PLN

Suppliers

Lider konsorcjum: NEUCA S.A.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:49

Title

Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla dermatologii

Date

2017-12-08

Status

active

Value

129 499.52 PLN

Suppliers

Lider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:50

Title

Zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych

Date

2017-11-29

Status

active

Value

8 092.70 PLN

Suppliers

Salus International Sp.z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:51

Title

Zakup i sukcesywna dostawa fondaparynuksu

Date

2017-12-08

Status

active

Value

28 175.00 PLN

Suppliers

Delfarma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2017-354060:award:52

Title

Zakup i sukcesywna dostawa ruksolitynibu

Date

2017-11-16

Status

active

Value

530 113.43 PLN

Suppliers

Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski

Roles

buyer

Organization name

Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie

Street address

Wołoska 137

Locality

Warszawa

Postal code

02-507

Country

PL

E-mail

marketing@cskmswia.pl

Phone

+48 225081821

Fax

+48 225081803

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

LIder konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Salus International Sp.z o. o.

Locality

Katowice

Postal code

40-273

Country

PL

Phone

+48 327885579

Fax

+48 327885594

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

ASCLEPIOS S.A.

Locality

Wrocław

Postal code

50-502

Country

PL

Phone

+48 717698189

Fax

+48 717215625

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

FARMACOL - LOGISTYKA Sp. z o. o.

Locality

Katowice

Postal code

40-541

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lider Konsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Komtur Polska Sp. z o. o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-801

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Roche Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-672

Country

PL

E-mail

pl.przetargi@roche.com

Phone

+48 222605161

Fax

+48 223451527

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lidr Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lider Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Bialmed Sp. z o.o.

Locality

Biała Piska

Postal code

12-230

Country

PL

E-mail

bialmed@bialmed.com.pl

Phone

+48 874241196

Fax

+48 874241194

Website

www.bialmed.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-305

Country

PL

E-mail

przetargi.polska@fresenius-kabi.com

Phone

+48 223456789

Fax

+48 223456770

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Centrala Farmaceutyczna "Cefarm" S.A.

Locality

Warszawa

Postal code

01-248

Country

PL

E-mail

przetargi@cefarm.com.pl

Phone

+48 226340499

Fax

+48 226340494

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

lLider konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

LIder KOnsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lider Konsorcjum: Amgen Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

00-120

Country

PL

Phone

+48 225813000

Fax

+48 225813004

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Delfarma Sp. z o.o.

Locality

Łódź

Postal code

91-222

Country

PL

E-mail

szpitale@delfarma.pl

Phone

+48 426132861

Fax

+48 426132802

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lider konsorcjum:PGF URTICA Sp. z o. o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-613

Country

PL

Phone

+48 717826600

Fax

+48 717826609

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

00-203

Country

PL

E-mail

dzial.przetargow@sanofi.com

Phone

+48 222800778

Fax

+48 222800605

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lider konsorcjum: NEUCA S.A.

Locality

Toruń

Postal code

87-100

Country

PL

E-mail

iwona.wdowiak@neuca.pl

Phone

+48 327861332

Fax

+48 327339733

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Hurtownia farmaceutyczna Ismed sp. j. mgr farm. J.Gierłowska, A. Gierłowski

Locality

Otwock

Postal code

05-402

Country

PL

E-mail

biuro@ismed.pl

Phone

+48 227883230

Fax

+48 227795307

Organization data Organization in JSON