- Title
-
Hungary - Budapest: Blood-grouping reagents
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
Award criteria for item 30:
- Price
Award criteria for item 31:
- Price
Award criteria for item 32:
- Price
Award criteria for item 33:
- Price
- Award period
-
2017-10-03
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Ajánlatkérő által előírt kizáró okok:
— Az eljárásban nem lehet ajánlattevő (közös ajánlattevő), alvállalkozó és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt. 62. §-ának (1) és (2) bekezdésében foglalt kizáró okok hatálya alatt áll és megbízhatóságát nem tudja kellőképpen igazolni.
— Az ajánlatkérő kizárja az eljárásból azt az ajánlattevőt, alvállalkozót vagy az alkalmasság igazolásában részt vevő szervezetet, aki a fenti kizáró okok hatálya alá tartozik, vagy részéről a kizáró ok az eljárás során következik be.
Igazolási mód:
A jelen pontban meghatározott kizáró okok fenn nem állását ajánlattevő előzetesen az egyéb közbeszerzési dokumentumok részét képező egységes európai közbeszerzési dokumentumba foglalt nyilatkozattal köteles igazolni a közbeszerzési eljárásokban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbeszerzési műszaki leírás meghatározásának módjáról szóló 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Korm. rendelet) 1–16. §-aiban foglaltak szerint.
Adott esetben az eljárás eredményéről szóló döntés meghozatalát megelőzően, illetve amennyiben az ajánlatok bírálata során ajánlatkérőnek alapos kétsége merül fel, ajánlatkérő felkérésére a Magyarországon letelepedett ajánlattevőnek a Korm. rendelet 8. §-a, a nem Magyarországon letelepedett ajánlattevőnek a 10. §-a szerint kell igazolnia, hogy nem tartozik a Kbt. 62. § (1) és (2) bekezdésében foglalt kizáró okok hatálya alá.
Az alkalmasság igazolásában részt vevő alvállalkozó vagy más szervezet vonatkozásában a Korm. rendelet 15. §-a szerint kell az egységes európai közbeszerzési dokumentummal kell igazolni a kizáró okok fenn nem állását, míg azon alvállalkozók tekintetében, amelyek nem vesznek részt alkalmasság igazolásában az ajánlattevő Kbt. 67. § (4) bekezdése szerinti nyilatkozatot köteles benyújtani a Kbt. 62. § (1) és (2) bekezdésében foglalt kizáró okok fenn nem állásáról a Korm. rendelet 17. § (2) bekezdése szerint.
Amennyiben az érintett gazdasági szereplő a Kbt. 62. § (1) bekezdése a), c)–e), g)–q) pontjai és a Kbt. 62. § (2) bekezdése alapján kizáró ok hatálya alá esik, azonban olyan intézkedéseket hozott, amelyek igazolják megbízhatóságát, mind a kizáró ok fennállását, mind a megtett intézkedések rövid leírását köteles feltüntetni az egységes európai közbeszerzési dokumentumon és köteles csatolni a Közbeszerzési Hatóság (vagy a bíróság) jogerős határozatát. (öntisztázás).
Economic/financial eligibility:
Az ajánlattevők, a közös ajánlattevők pénzügyi és gazdasági alkalmasságukat az alábbi dokumentumok benyújtásával tartoznak igazolni:
P.1) A Korm. rendelet 19. § (1) bekezdés c) pontja szerint a felhívás feladása napját megelőző 3, mérlegfordulónappal lezárt üzleti év közbeszerzés tárgyából, azaz diagnosztikum értékesítéséből származó árbevételéről szóló egységes európai közbeszerzési dokumentumba foglalt nyilatkozat, attól függően, hogy az ajánlattevő mikor jött létre, illetve mikor kezdte meg tevékenységét, amennyiben ezek az adatok rendelkezésre állnak azzal, hogy a Korm. rendelet 19. § (3) bekezdése is alkalmazható.
Amennyiben ajánlattevő a vizsgált időszak kezdetét követően kezdte meg működését, akkor az árbevételi adatot értelemszerűen a működése megkezdését követő időponttól kell megadni a minimumkövetelményeknél feltüntetett információk figyelembe vételével.
A Kbt. 65. § (6)–(8) bekezdése is alkalmazható az alkalmassági minimumkövetelménynek való megfelelés érdekében.
A Kbt. 65. § (7) bekezdése szerinti esetben az előírt gazdasági és pénzügyi alkalmassági követelményeknek az ajánlattevők bármely más szervezet vagy személy kapacitására támaszkodva is megfelelhetnek, a közöttük fennálló kapcsolat jogi jellegétől függetlenül. Ebben az esetben meg kell jelölni az ajánlatban ezt a szervezetet és az ajánlati felhívás vonatkozó pontjának megjelölésével azon alkalmassági követelményt követelményeket, melynek igazolása érdekében az ajánlattevő ezen szervezet erőforrására vagy arra is támaszkodik. A kapacitásait rendelkezésre bocsátó szervezet az előírt igazolási módokkal azonos módon köteles igazolni az adott alkalmassági feltételnek történő megfelelést.
A Kbt. 65. § (8) bekezdése szerint az a szervezet, amelynek adatait az ajánlattevő a gazdasági és pénzügyi alkalmasság igazolásához felhasználja, a Ptk. 6:419. §-ában foglaltak szerint kezesként felel az ajánlatkérőt az ajánlattevő teljesítésének elmaradásával vagy hibás teljesítésével összefüggésben ért kár megtérítéséért.
A jelen pontban meghatározott pénzügyi és gazdasági alkalmassági követelményeknek való megfelelést ajánlattevő, illetve a kapacitást rendelkezésre bocsátó szervezet előzetesen az egyéb közbeszerzési dokumentumok részét képező egységes európai közbeszerzési dokumentumba foglalt nyilatkozattal köteles igazolni. A fent előírt nyilatkozatokat, igazolásokat adott esetben az eljárás eredményéről szóló döntés meghozatalát megelőzően, illetve amennyiben az ajánlatok bírálata során ajánlatkérőnek alapos kétsége merül fel, ajánlatkérő felkérésére szükséges benyújtani.
Economic/financial minimum level:
Alkalmatlan a szerződés teljesítésére az ajánlattevő, a közös ajánlattevők, amennyiben:
P.1.) a III.1.2) pont szerinti nyilatkozat tartalma alapján a felhívás feladása napját megelőző 3, mérlegfordulónappal lezárt üzleti évben összesen a közbeszerzés tárgya szerinti – azaz diagnosztikum értékesítéséből származó – ÁFA nélkül számított árbevétele nem éri el
az 1. rész tekintetében a 182 000 HUF-ot,
a 2. rész tekintetében a 22 000 HUF-ot,
a 3. rész tekintetében a 910 000 HUF-ot,
a 4. rész tekintetében a 6 182 000 HUF-ot,
az 5. rész tekintetében az 564 000 HUF-ot,
a 6. rész tekintetében a 7 703 000 HUF-ot,
a 7. rész tekintetében az 2 344 000 HUF-ot,
a 8. rész tekintetében a 157 000 HUF-ot,
a 9. rész tekintetében az 2 359 000 HUF-ot,
a 10. rész tekintetében a 169 000 HUF-ot,
a 11. rész tekintetében a 146 000 HUF-ot,
a 12. rész tekintetében a 3 019 000 HUF-ot,
a 13. rész tekintetében a 1 084 000 HUF-ot,
a 14. rész tekintetében a 2 883 000 HUF-ot,
a 15. rész tekintetében az 744 000 HUF-ot,
a 16. rész tekintetében a 134 000 HUF-ot,
a 17. rész tekintetében az 619 000 HUF-ot,
a 18. rész tekintetében a 134 000 HUF-ot,
a 19. rész tekintetében az 2 321 000 HUF-ot,
a 20. rész tekintetében a 149 000 HUF-ot,
a 21. rész tekintetében a 7 221 000 HUF-ot,
a 22. rész tekintetében a 1 326 000 HUF-ot,
a 23. rész tekintetében az 715 000 HUF-ot,
a 24. rész tekintetében a 7 970 000 HUF-ot,
a 25. rész tekintetében a 3 433 000 HUF-ot,
a 26. rész tekintetében az 532 000 HUF-ot,
a 27. rész tekintetében a 40 000 HUF-ot,
a 28. rész tekintetében a 36 000 HUF-ot,
a 29. rész tekintetében a 65 000 HUF-ot,
a 30. rész tekintetében a 134 000 HUF-ot,
a 31. rész tekintetében a 134 000 HUF-ot,
a 32. rész tekintetében a 134 000 HUF-ot,
a 33. rész tekintetében a 3 599 000 HUF-ot,
illetve a vizsgált üzleti évek fordulónapján érvényes, a Magyar Nemzeti Bank által közzétett devizaárfolyam figyelembe vételével számított ennek megfelelő egyéb pénznemben kifejezett árbevételi összegeket.
Amennyiben ajánlattevő a vizsgált időszak kezdetét követően kezdte meg működését, akkor az árbevételi minimumkövetelmény a működés megkezdését követő időponttól vizsgálandó (az alkalmasság igazolásához nem szükséges a teljes időszakban árbevétellel rendelkezni, csak a működés megkezdését követő időszakban) azzal, hogy alkalmatlan a szerződés teljesítésére az ajánlattevő, a közös ajánlattevők, amennyiben a vizsgált időszakban legfeljebb 2 éve működik és a közbeszerzés tárgya szerinti – azaz diagnosztikum értékesítéséből származó – ÁFA nélkül számított árbevétele összesen nem éri el részenként a fentebb meghatározott értékek egyharmadát ezerre kerekítve, amennyiben a vizsgált időszakban több mint 2 éve működik és a közbeszerzés tárgya szerinti – azaz diagnosztikum értékesítéséből származó – ÁFA nélkül számított árbevétele összesen nem éri el részenként a fentebb meghatározott értékek kétharmadát ezerre kerekítve
A fenti alkalmassági követelménynek a közös ajánlattevők együttesen is megfelelhetnek (Kbt. 65. § (6) bekezdés).
Technical/professional eligibility:
Az ajánlattevők, közös ajánlattevők műszaki, illetve szakmai alkalmasságukat az alábbi dokumentumok benyújtásával tartoznak igazolni (előzetesen az ESPD-ben, majd AK felkérésére):
M1.) A Korm. rendelet 21. § (1) bekezdés a) pont tekintetében az ajánlati felhívás feladásától (ld. jelen felhívás VI.5) pontja) visszafelé számított 3 év legjelentősebb,
az 1. rész tekintetében A1 vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 2. rész tekintetében H vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 3. rész tekintetében AB vércsoportú, irreguláris antitest mentes savó,
a 4. rész tekintetében RhD vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
az 5. rész tekintetében parciális RhD vörösvérsejt antigén tulajdonság meghatározásához szükséges reagens,
a 6. rész tekintetében Cw vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 7. rész tekintetében K vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 8. rész tekintetében k (Cellano) vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 9. rész tekintetében Kpa vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 10. rész tekintetében Kpb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 12. rész tekintetében M vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 13. rész tekintetében N vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 14. rész tekintetében S vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 15. rész tekintetében s vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 17. rész tekintetében P1 vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 19. rész tekintetében Lua vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 20. rész tekintetében Lub vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 21. rész tekintetében Lea és Leb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 22. rész tekintetében Fya vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 23. rész tekintetében Fyb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 24. rész tekintetében Jka vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 25. rész tekintetében Jkb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 26. rész tekintetében Dia vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 27. rész tekintetében Wra vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 28. rész tekintetében Xga vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 29. rész tekintetében Coa vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 30. rész tekintetében Cob vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 33. rész tekintetében Polispecifikus AHG vörösvérsejt antigének meghatározásához szükséges reagens,
szállítására vonatkozó referenciáinak csatolása egyszerű másolatban, a Korm. rendelet 22. § (1)–(2) bekezdésével összhangban.
A referenciáknak legalább az alábbi adatokat tartalmaznia kell:
— a szerződést teljesítő szervezet (ajánlattevő/az igénybe venni kívánt alvállalkozó/a Kbt. 65. § (6) bekezdése szerinti szervezet) neve, címe (székhelye),
— a teljesítés időtartama (a kezdési és befejezési határidő év, hónap, nap -tól -ig megadásával),
— a szerződést kötő másik fél megnevezése,
— a szállítás tárgya,
— szállítás mennyisége (ml),
— a referenciát nyújtó személy neve és elérhetősége,
— nyilatkozat arról, hogy a teljesítés a szerződésnek és az előírásoknak megfelelően történt-e,
— adott esetben információ a saját teljesítés arányáról.
M2.) A Korm. rendelet 21. § (1) bekezdés i) pontja szerint valamennyi megajánlott termék szerint legalább az ajánlattétel időpontjában érvényes, a 98/79/EK irányelvben, illetve az azt honosító, az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben foglaltak szerinti megfelelőség-értékelési eljárás lefolytatásáról készült CE tanúsítvány vagy gyártói CE megfelelőségi nyilatkozat.
Amennyiben 4. részben autokontrollt is megajánl, ennél nem kell igazolni.
Technical/professional minimum level:
Alkalmatlan a szerződés teljesítésére az ajánlattevő, közös ajánlattevők amennyiben
M1.) nem rendelkezik az ajánlati felhívás feladásától (ld. jelen felhívás VI.5) pontja) visszafelé számított 3 évből származó maximum 3 különböző szervezetnek szállított, a szerződésnek és az előírásoknak megfelelő teljesítést igazoló referenciával, amelynek tárgya az alábbi:
az 1. rész tekintetében 250 ml A1 vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 2. rész tekintetében 40 ml H vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 3. rész tekintetében 850 ml AB vércsoportú, irreguláris antitest mentes savó
a 4. rész tekintetében 11 000 ml RhD vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
az 5. rész tekintetében 3 db parciális RhD vörösvérsejt antigén tulajdonság meghatározásához szükséges reagens,
a 6. rész tekintetében 1 100 ml Cw vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 7. rész tekintetében 900 ml K vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 8. rész tekintetében 30 ml k (Cellano) vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 9. rész tekintetében 250 ml Kpa vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 10. rész tekintetében 18 ml Kpb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 12. rész tekintetében 550 ml M vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 13. rész tekintetében 200 ml N vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 14. rész tekintetében 325 ml S vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 15. rész tekintetében 75 ml s vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 17. rész tekintetében 110 ml P1 vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 19. rész tekintetében 200 ml Lua vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 20. rész tekintetében 13 ml Lub vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 21. rész tekintetében 950 ml Lea és Leb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 22. rész tekintetében 250 ml Fya vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 23. rész tekintetében 105 ml Fyb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 24. rész tekintetében 650 ml Jka vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 25. rész tekintetében 275 ml Jkb vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 26. rész tekintetében 30 ml Dia vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 27. rész tekintetében 3 ml Wra vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 28. rész tekintetében 2 ml Xga vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 29. rész tekintetében 2 ml Coa vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 30. rész tekintetében 3 ml Cob vörösvérsejt antigén meghatározásához szükséges reagens,
a 33. rész tekintetében 11 500 ml Polispecifikus AHG vörösvérsejt antigének meghatározásához szükséges reagens.
Amennyiben ajánlattevő a 4. rész vonatkozásában autokontrollt is megajánl, ezen termékek tekintetében nem szükséges referencia igazolása.
A 4., 6., 7., 9., 12., 13., 14., 15., 17., 22., 24., 25. és 33. részek tekintetében nem szükséges ajánlattevőnek mind az első, mind a második (a 4. rész tekintetében további) meghatározásra vonatkozóan referenciát hoznia, választása szerint a benyújtandó referencia vonatkozhat csak az első, csak a második (a 4. rész tekintetében további), vagy mindkét meghatározásra, továbbá a 21. rész vonatkozásában azonban a részben valamennyi, a részben beszerzendő antigén (azaz mind anti-Lea, mind anti-Leb) meghatározására vonatkozóan szükséges referenciát benyújtani, azonban ajánlattevő választása, hogy az egyes antigének tekintetében hogyan oszlik meg a benyújtott referenciák értékének aránya.
Amennyiben a szerződést kötő fél nem magyarországi szervezet, akkor kérjük a referencianyilatkozatban megjelölni, hogy a 2014/24/EU irányelv alapján ajánlatkérőnek minősül-e.
M2.) ld. VI.4.3) pontban!
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2017-08-29
-
2017-10-03