- Title
-
Bulgaria - Sofia: Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
Award criteria for item 30:
- Price
Award criteria for item 31:
- Price
Award criteria for item 32:
- Price
Award criteria for item 33:
- Price
Award criteria for item 34:
- Price
Award criteria for item 35:
- Price
Award criteria for item 36:
- Price
Award criteria for item 37:
- Price
Award criteria for item 38:
- Price
Award criteria for item 39:
- Price
Award criteria for item 40:
- Price
Award criteria for item 41:
- Price
Award criteria for item 42:
- Price
Award criteria for item 43:
- Price
Award criteria for item 44:
- Price
Award criteria for item 45:
- Price
Award criteria for item 46:
- Price
Award criteria for item 47:
- Price
Award criteria for item 48:
- Price
Award criteria for item 49:
- Price
Award criteria for item 50:
- Price
Award criteria for item 51:
- Price
Award criteria for item 52:
- Price
Award criteria for item 53:
- Price
Award criteria for item 54:
- Price
Award criteria for item 55:
- Price
Award criteria for item 56:
- Price
Award criteria for item 57:
- Price
Award criteria for item 58:
- Price
Award criteria for item 59:
- Price
Award criteria for item 60:
- Price
Award criteria for item 61:
- Price
Award criteria for item 62:
- Price
Award criteria for item 63:
- Price
Award criteria for item 64:
- Price
Award criteria for item 65:
- Price
Award criteria for item 66:
- Price
Award criteria for item 67:
- Price
Award criteria for item 68:
- Price
Award criteria for item 69:
- Price
Award criteria for item 70:
- Price
Award criteria for item 71:
- Price
Award criteria for item 72:
- Price
Award criteria for item 73:
- Price
Award criteria for item 74:
- Price
Award criteria for item 75:
- Price
Award criteria for item 76:
- Price
Award criteria for item 77:
- Price
Award criteria for item 78:
- Price
Award criteria for item 79:
- Price
Award criteria for item 80:
- Price
Award criteria for item 81:
- Price
Award criteria for item 82:
- Price
Award criteria for item 83:
- Price
Award criteria for item 84:
- Price
Award criteria for item 85:
- Price
Award criteria for item 86:
- Price
Award criteria for item 87:
- Price
Award criteria for item 88:
- Price
Award criteria for item 89:
- Price
Award criteria for item 90:
- Price
Award criteria for item 91:
- Price
Award criteria for item 92:
- Price
- Award period
-
2017-09-25
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Участниците трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава — страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава;
Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предостави информация с посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А от ЕЕДОП
Преди сключването на договора за обществена поръчка възложителят изисква от участника, определен за изпълнител, да представи заверени копия от валидни:
— Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по реда на ЗМИ с обхват предмета на поръчката;
Участниците трябва да са оторизирани от производителя на медицинското изделие или упълномощения представител по смисъла на чл. 10, ал. 2 от ЗМИ да продават медицинските изделия в България. Представяне на заверено копие на съответния документ към техническото предложение.
Изисквания към участниците по чл.55, ал.1, т. 1 и т.4 от ЗОП:
Възложителят ще отстрани от участие в процедурата участник, за когото е налице някое от следните обстоятелства:
— обявен е в несъстоятелност или е в производство по несъстоятелност, или е в процедура по ликвидация, или е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон, или е преустановил дейността си, а в случай че кандидатът или участникът е чуждестранно лице — се намира в подобно положение, произтичащо от сходна процедура, съгласно законодателството на държавата, в която е установен;
— доказано е, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка, довело до предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора;
Когато участникът е обединение от физически и/или юридически лица, изискванията по чл.55, ал.1, т.1 и т.4 от ЗОП се прилагат за всеки член на обединението
Когато участникът е посочил, че ще използва подизпълнители при изпълнение на поръчката, изискванията по чл.55, ал.1, т.1 и т.4 от ЗОП се прилагат за всеки от тях.
Economic/financial eligibility:
Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.
Technical/professional eligibility:
1. Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 (три) години, до датата, определена като краен срок за подаване на офертата, поне 1 (една) доставка на медицински продукти идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. При сключване на договор се представя Списък на доставките, идентични/сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка.
Забележка: Под идентични и/или сходни се разбира доставка на медицински продукти по вид сходни с видовете медицински изделия включени в обособената позиция, за която участва участника, съгласно техничеката спецификация одобрена от Възложителя. Доостатъчно е участникът да е изпълнил по вид сходен/сходни договори, без значение обемът/ количеството на изпълнение.
2. Участникът да е внедрил и да прилага система за управление на качеството ЕN ISO 9001:2008 или по-нов или еквивалентен, с обхват, сходен с предмета на настоящата процедурата. При сключване на договор се представя заверено копие на сертификат ЕN ISO 9001:2008 или по-нов или еквивалентен, с обхват сходен с предмета на настоящата процедура във вид на сертификат.
3. Участникът трябва да предлага стоки които притежават: Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган. Доказва с копие на Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган;
4. Участникът трябва да предлага стоки които притежават „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ. Съответствието с поставеното изискване се доказва с Декларация в свободен текст за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
5. Участникът трябва да представи Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни основните характеристики на предлаганото медицинско изделие по смисъла на ЗМИ, вид на материала, от който са изработени, състав, каталожен номер, параметри, размери на всяко предлагано изделие, опаковка и други с превод на български език на номенклатурните единици, с които участникът участва в процедурата. В каталога не трябва да има посочени цени!
6. Възложителя може да иска предоставянето на мостри от Участника, който следва да ги представи в три дневен срок от поискване. Непредставянето на мостри и/или несъвместимостта на мострата с наличната на Възложителя апаратура и/или неотговарянето на мострата с техническата спецификация на Възложителя е основание за отстраняване на офертата на Участника в тази част.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2017-08-18
-
2017-09-25
- Value
-
5 727 666.28
BGN
- Minimum value
-
5 727 666.28
BGN