- ID
-
ocds-pyfy63:2017-273973:obj:1
- Classification
-
CPV /
33165000
- Description
-
Przedmiotem zamówienia jest realizacja zadania inwestycyjnego pn. „Kriokomora ogólnoustrojowa w systemie sprężarkowo-kaskadowego układu chłodniczego”.
1. Realizacja przedmiotu umowy obejmuje w szczególności:
a) dostarczenie urządzenia, o którym mowa w § 1 ust. 1 do siedziby 20 Wojskowego Szpitala Uzdrowiskowo – Rehabilitacyjnego przy ul. Świdzińskiego 4, 33-380 Krynica-Zdrój na własny koszt i ryzyko Wykonawcy,
b) dokonanie jego przekazania, montażu i uruchomienia w miejscu wskazanym,
c) wykonanie wszelkich badań, ekspertyz, sprawdzeń i prób niezbędnych do użytkowania kriokomory,
d) zagospodarowanie terenu realizacji, jego zabezpieczenie oraz zorganizowanie we własnym zakresie zaplecza technicznego,
e) wykonanie wszelkich innych działań niezbędnych do prawidłowego wykonania zamówienia.
2. Obowiązki Wykonawcy obejmują między innymi:
a) należyte wykonanie dostawy i towarzyszących jej robót montażowych, przy użyciu własnych materiałów, zgodnie z umową, zasadami wiedzy technicznej i przepisami prawa,
b) postępowanie z odpadami powstałymi w trakcie realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zapisami ustawy o odpadach z dnia 14.12.2012 r. (tekst jednolity Dz.U. z 2012.1987 z poźn. zm.) i ustawy z 27.4.2001 r. Prawo ochrony środowiska (tekst jednolity Dz.U. z 2016.672 z poźn. zm.),
c) zastosowanie materiałów montażowych oraz urządzeń posiadających:
— certyfikaty na znak bezpieczeństwa,
— aprobaty techniczne,
— certyfikaty zgodności lub deklaracje zgodności,
— atesty,
d) protokolarne przejęcie pomieszczeń, w których ma być zrealizowany przedmiot umowy opisany w §1 niniejszej umowy,
e) ochrona mienia znajdującego się na terenie montażu,
f) natychmiastowe usunięcie wszelkich szkód i awarii spowodowanych przez Wykonawcę w trakcie realizacji robót montażowych,
g) przerwanie prac na żądanie Zamawiającego i w związku z tym zabezpieczenie wykonania robót przed ich zniszczeniem,
h) uporządkowanie terenu po zakończeniu prac oraz przekazanie go Zamawiającemu w terminie nie późniejszym niż termin wykonania umowy,
i) uczestniczenie w czynnościach odbioru, usunięcie stwierdzonych usterek, przekazanie dokumentacji,
j) uczestniczenie w przeglądach gwarancyjnych i przeglądzie pogwarancyjnym,
k) po zainstalowaniu i uruchomieniu przedmiotu zamówienia – dokonanie wpisu zainstalowanego urządzenia do paszportu technicznego urządzenia.
3. Wykonawca przekaże wraz z dostarczonym urządzeniem:
a) wypełniony paszport techniczny urządzenia z wpisem o uruchomieniu zainstalowanego urządzenia,
b) deklarację zgodności wystawioną zgodnie z klasyfikacją wyrobów medycznych ujętą w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. 2017, poz. 211 j.t.),
c) tłumaczenie deklaracji zgodności przez tłumacza przysięgłego na język polski, jeżeli oryginał deklaracji wystawiony jest w języku obcym.
d) poświadczenie zgłoszenia wyrobu medycznego do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
e) Kartę Gwarancyjną.
f) Instrukcję Obsługi, Użytkowania i Konserwacji w języku polskim.
g) Zobowiązanie do dostarczenia pełnej Instrukcji Serwisowej w języku polskim na żądanie Zamawiającego,
h) Wykaz Podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do przeprowadzania okresowych przeglądów, obsługi serwisowej, konserwacji, napraw, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń i kontroli bezpieczeństwa.
Wartość zamówienia powyżej 135 000 EUR.