- Title
-
Poland - Warsaw: Reagents and contrast media
- Award criteria
-
ratedCriteria
- Award criteria details
-
The most economic tender
Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)
Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)
Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)
Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)
Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)
Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)
- Award period
-
2017-08-08
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
I. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z post. o udzi. zam. należy przedł:
1 Inf. z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp
2 Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zam. pub.
3 Oświadczenie wykonawcy o braku zalegania z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
II. Dokumenty podmiotów zagranicznych:
1 Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument – jJeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej składa inf. z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp,
2 Dokument składany w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp – wykonawca mający siedzibę na terytorium RPj, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium RP, której dotyczy dokument „Informacja z KRK” składa dokument „Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument”, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy Pzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.
III. W celu oceny, czy Wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, należy przedłożyć:
1 Zobowiązanie podmiotów trzecich do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów.
IV. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zam., należy przedłożyć:
1 Foldery i/lub inne materiały producenta oferowanych urządzeń potwierdzające spełnienie wymagań Zam. w zakresie Opisu przedmiotu zamówienia (warunki graniczne – minimalne, warunki podlegające ocenie punktowej o ile dotyczy)
2 Certyfikat CE_2 – produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych, lub w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej seria C, jako normy zharmonizowane z dyrektywą:
1) Rady 90/385/EWG z dnia 20.6.1990 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania – w przypadku aktywnych wyrobów medycznych do implantacji;
2) Rady 93/42/EWG z dnia z dnia 14.6.1993 r. dotyczącą wyrobów medycznych – w przypadku wyrobów medycznych i wyposażenia wyrobów medycznych;
3) 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27.10.1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro – w przypadku wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2017-07-01
-
2017-08-08
- Value
-
1 007 501.04
PLN
- Minimum value
-
1 007 501.04
PLN