Poland - Krakow: Medical equipments

Release

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:2017-430319
Date
2017-10-28
Language
PL
Tags
award

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2017-236509

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Krakow: Medical equipments
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 9:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 10:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 11:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 12:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 13:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)

Award criteria for item 14:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)

Award criteria for item 15:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry Techniczne (20)

Award criteria for item 16:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry Techniczne (20)

Award criteria for item 17:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry Techniczne (20)

Award criteria for item 18:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry Techniczne (20)

Award criteria for item 19:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)

Award criteria for item 20:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (10)
- Quality: Termin dostawy (10)
- Quality: Parametry techniczne (20)

Award criteria for item 21:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)

Award criteria for item 22:
- Price (60)
- Quality: Dugość okresu gwarancji (20)
- Quality: Termin dostawy (20)
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2017-10-28 - ?
Number of tenderers
18

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:1
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33193000
Description
1.Szerokość całkowita 740 mm (+/- 50 mm)
2. Długość całkowita: 2050 mm(+/- 50 mm)
3.Wysokość leża od podłogi regulowana za pomocą siłownika hydraulicznego 600 mm do 900 mm (+/- 50mm)
4.Konstrukcja stołu wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym
5.Regulacja oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej min. 600
6.Przechył Trendelenburga min. 20 stopni
7.Przechył anty – Trendelenburga min.12 stopni
8.Pozycja Trendelenburga i anty – Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi
9.Leże wypełnione płytą laminowaną umożliwiającą monitorowanie pacjenta, wykonanie zdjęć RTG na całej długości wózka, oraz przeprowadzenie reanimacji.
10.Pod leżę prowadnica na kasetę RTG umożliwiająca jej przesunięcie w celu wykonania zdjęć na całej długości
11.Dopuszczalne obciążenie wózka min.250 kg
12.Cztery koła jezdne wyposażone w centralną blokadę oraz blokadę kierunkową, rozmiar kół 150mm.
13.Wyposażenie standard:
— dwie barierki boczne chromowane
— wieszak kroplówki – 1 szt.
— materac – 1 szt.
— kosz na ubrania pacjenta- 1 szt.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:2
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33193120
Description
1. Rozmiar siedziska: min 50 cm
2. Szerokość wózka 70 cm ±5 cm
3. Waga użytkownika do 150 kg
4. Koła pełne
5. Koła tylne o średnicy – min 55 cm
6. Średnica kół przednich – min 18 cm
7. Wózek wykonany z profili stalowych lakierowanych, trwały, odporny na środki dezynfekcyjne
8. Wykonanie z wysokogatunkowej stali
9. Waga wózka do 20 kg
10. Podłokietniki krótkie: min dł. 26cm; szer.5,5cm
11. Podnóżki: dł. min 16,5cm; szer. min 16 cm.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:3
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33182100
Description
1. Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa
2. Defibrylacja ręczna i tryb AED
3. Metronom z możliwością ustawień rytmu częstotliwości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci.
4. Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta.
5. Zakres wyboru energii w J min. 2-360 J w trybie manualnym.
6. Zakres wyboru energii w J min.150J-360J w trybie AED.
7. Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej minimum 24
8. Czas ładowania do energii 200 J
9. Ekran monitora kolorowy
10. Przekątna ekranu monitora minimum 5 cali
11. Zasilanie sieciowo – akumulatorowe
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem
14. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
15. Wydruk zapisu na papierze o szerokości min 50mm
16. Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V
17. Monitorowanie EKG – przewody dla 3 odprowadzeń
18. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u/min
19. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. 7 poziomów wzmocnienia od 0,25; do 4 cm/Mv
20. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym przez elektrody defibrylacyjno-stymulacyjne radiotransparentne
21. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-170 imp./min
22. Natężenie prądu stymulacji w zakresie
23. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2.
24. Możliwość rozbudowy o moduł WIFI.
ZESTAW DO TELETRANSMISJI
1. Moduł transmisji kompatybilny z defibrylatorami serii Lifepak20/20e
2. Bezprzewodowa transmisja danych medycznych (w tym krzywe EKG i komentarze) do LIFENET SYSTEM.
3. Bezprzewodowa transmisja danych technicznych ( w tym informacja o przeprowadzonym auto-teście, terminie przeglądu i stanu naładowania akumulatora) do LIFENET SYSTEM
4. Moduł obsługuje poniższe elementy:
Standardy sieci bezprzewodowych 802.11a, b, g i n
Rodzaje zabezpieczeń: otwarte, WPA-Personal, WPA2-Personal, WPA-Enterprise, WPA2-Enterprise
Protokoły uwierzytelniania Enterprise: EAP-TLS, EAP-TTLS, PEAP/MSCHAPv2
Obsługa TCP/IP.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:4
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33186200
Description
1. Zakres temperatury podgrzania: do 40° C
2. Długość drenu grzewczego do 1500 mm
3. Zakres średnic dla drenów: od 4 mm 7.5 mm
4. Nie wymagający żadnych materiałów jednorazowych
5. Do stosowania do podgrzewania krwi jak żywienia dojelitowego
6. Zintegrowane czujniki temperatury
7. Wyświetlacz aktualnej temperatury w drenie
8. Optyczny i akustyczny alarm w przypadku błędu
9. Zabezpieczenie przed wilgocią IP X2
10. Zasilanie: 230 V AC (±6 %), 50Hz.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:5
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33195110
Description
1.Monitor kompaktowo-modułowy
2.Uniwersalny monitor pacjenta, przeznaczony do wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w algorytmy pomiarowe dostosowane do tych. Urządzenie zapewnia automatyczne uruchamianie odpowiednich algorytmów i zakresów pomiarowych adekwatnych do przedziału wiekowego pacjenta
3 Zasilanie:
4.AC 230 V 50 Hz.,Zasilacz wbudowany w urządzenie.
Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciągnięciem kabla zasilającego
5.Wbudowane zasilanie umożliwia kontynuację monitorowania w czasie transportu i w czasie zaniku zasilania sieciowego – przynajmniej przez 2 h. Akumulatory z możliwością wymiany bez udziału serwisu.
6.Możliwość wydłużenia czasu pracy na zasilaniu bateryjnym, przez zastosowanie dodatkowego akumulatora
7.Ekran:
8.o przekątnej przynajmniej 15”.
9.Rozdzielczość matrycy LCD przynajmniej 1024x768
10.Jednoczesne wyświetlanie min.12 krzywych dynamicznych na ekranie kardiomonitora (m.in. EKG, IBP, SpO2, Resp)
11.Wygodne przełączanie pomiędzy min. czterema trybami wyświetlania poprzez naciśnięcie wybór opcji dostępnej bezpośrednio na ekranie (nie wewnątrz menu). Dostępne minimum następujące tryby:
— widok wszystkich monitorowanych parametrów ze wszystkimi krzywymi dynamicznymi,
— widok ekranu z wartościami liczbowymi parametrów wyświetlanymi dużą czcionką wraz z małą krzywą dynamiczną odpowiadającą wyświetlanemu parametrowi
— widok czterech podstawowych parametrów (wybieranych przez użytkownika) wyświetlanych dużą czcionką
— podgląd ekranu ze wszystkimi parametrami oraz dodatkowo krótkimi wykresami trendów
12.Możliwość wyświetlenia na ekranie kardiomonitora podglądu mierzonych parametrów z innego kardiomonitora pracującego w sieci
13.Bezpośredni powrót do powyższych ekranów powinien być dostępny z każdego innego wyświetlanego układu ekranu
14.Menu skrótów, umieszczone na dole ekranu monitora konfigurowane przez użytkownika (możliwość dodawania i usuwania elementów menu)
15.Możliwość włączenia lub wyłączenia wyświetlania menu skrótów
16.Dodatkowe złącza
17.Możliwość podłączenia zewnętrznego ekranu kopiującego za pośrednictwem wbudowanego złącza VGA
18.Port USB pozwalający na podłączenie klawiatury i myszy
19.Dodatkowy port USB pozwalający na podłączenie pamięci pendrive do zapisywania i przenoszenia danych monitorowania pacjenta do komputera PC (jedna licencja w zestawie)
20.Złącze kart pamięci pozwalające na dodatkową archiwizację danych monitorowanego pacjenta.
21.Dedykowane złącze w jednostce głównej monitora umożliwiające podłączenie systemu antykradzieżowego, np. typu kensington-lock
22.Monitor wyposażony we wbudowane złącze RJ-45 do podłączenia do sieci centralnego monitorowania.
23.Możliwość podłączenia kardiomonitora do systemu przyzywania personelu medycznego, tzw. „Nurse-Call”
24.Praca w sieci
25.Monitor pacjenta gotowy do współpracy z centralą monitorującą za pośrednictwem standardowej sieci komputerowej typu Ethernet.
Możliwość rozbudowy monitorów o moduł sieci bezprzewodowej Wi-Fi
26.Obsługa
27.Sterowanie funkcjami monitora za pomocą ekranu dotykowego, stałych przycisków do uruchamiania najczęściej używanych funkcji jak: wyciszanie alarmu, uruchamianie pomiaru ciśnienia, dostęp do menu, uruchamianie wydruku itp., oraz pokrętła funkcyjnego
28.Wygodna funkcja przyjmowania pacjenta, z możliwością wprowadzenia jego danych demograficznych przy pomocy klawiatury ekranowej
29.Monitor wyposażony w funkcję „standby”, pozwalającą na wstrzymanie monitorowania pacjenta, związane np. z czasowym odłączeniem go od monitora, bez konieczności wyłączania monitora i na szybkie, ponowne uruchomienie monitorowania
30.Monitor przystosowany do przenoszenia, posiada wbudowaną rączkę ze zintegrowanym uchwytem do zawieszenia monitora na ramie łóżka lub rurze poziomej.
Masa urządzenia < 7 kg
31.Alarmy
32.Monitor wyposażony w system alarmów technicznych – informujących m.in. o awarii lub nieprawidłowym podłączeniu czujnika.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:6
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33195110
Description
33.Monitor wyposażony w 3-stopniowy system alarmów klinicznych, sygnalizowanych i rozróżnianych wizualnie i dźwiękowo, z podaniem przyczyny
34.Monitor wyposażony w sygnalizator diodowy, umieszczony w widocznym miejscu nad ekranem, sygnalizujący dodatkowo – oprócz informacji na ekranie – każdorazowe wystąpienie alarmu. Rodzaj sygnalizowanego alarmu zróżnicowany kolorystycznie.
35.Możliwość łatwej edycji granic alarmowych, każdego z monitorowanych parametrów
36.Możliwość regulacji poziomu głośności alarmów, dźwięku sygnału tętna oraz dźwięku klawiszy
37.Monitor umożliwia całkowite wyłączenie wybranych alarmów oraz chwilowe wyciszenie wszystkich alarmów z możliwością regulacji czasu wyciszenia w przedziale od 60 do 180 s
38.Pamięć monitora
39.Monitor umożliwia przegląd danych retrospektywnych – wyposażony w funkcję zapamiętywania trendów tablicowych i graficznych wszystkich monitorowanych parametrów z ostatnich 5 dni z rozdzielczością przynajmniej 1 min.
40.Monitor umożliwia wybranie zapisu trendów z wyższą rozdzielczością, < 10 s
41.Monitor wyposażony w pamięć przynajmniej 60 zdarzeń alarmowych, zawierających wartości liczbowe wszystkich monitorowanych parametrów i odcinek krzywej dynamicznej, która wyzwoliła alarm
42.Monitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnich min. 1000 wyników pomiarów NIBP
43.Monitor wyposażony w pamięć krzywych holterowskich (FullDisclosure) dla wszystkich monitorowanych krzywych z ostatnich minimum 24 h
44.Monitor wyposażony w kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość podawania leku w ml/godz. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki stosowane w intensywnej terapii oraz umożliwiać skonfigurowanie przynajmniej 4 własnych leków
45.Pomiary
46. EKG,
możliwość pomiaru z 3 i z 5 elektrod, z możliwością wyświetlenia jednocześnie 7 odprowadzeń
47.Wyświetlanie przebiegów EKG i częstości akcji serca; pomiar częstości akcji serca w zakresie min. 15 – 300 ud/min
48.Tor pomiaru EKG wyposażony w uruchamiany na żądanie filtr elektrochirurgiczny
49.Pomiar odchylenia ST,
we wszystkich monitorowanych odprowadzeniach, w zakresie od -20 do +20 mm, włączany na żądanie
50.Prezentacja ST w postaci wartości liczbowych i graficzna, w postaci odpowiednich zespołów QRS. Możliwość ręcznej zmiany punktów pomiarowych ST. Pomiary ST zapisywane w pamięci trendów.
51.Analiza arytmii,
włączana na żądanie, wg. przynajmniej 16 definicji arytmii, u pacjentów ze stymulatorem i bez stymulatora. Pomiar liczby przedwczesnych skurczów komorowych na minutę
52.Pomiar oddechu,
z elektrod EKG w zakresie 0-150 odd/min. Wyświetlanie fali oddechowej i częstości oddechów. Możliwa zmiana odprowadzenia EKG użytego do monitorowania oddechu, bez konieczności zmiany położenia elektrod. Ustawianie czasu alarmu bezdechu w zakresie min. 10-40 s. z ustawianiem co 5 s.
53.Pomiar SpO2.
Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości liczbowych saturacji i tętna. Możliwość opóźnienia alarmu saturacji na wypadek nagłych, chwilowych spadków wartości saturacji. Pomiar tętna z czujnika saturacji. Wysokość dźwięku sygnału tętna zależna od wartości saturacji.
Zakres pomiaru pulsu min. 25-300 bpm.
54.Pomiar NIBP.
Zakres pomiaru ciśnienia w mankiecie przynajmniej od 10mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 270mmHg dla ciśnienia skurczowego. Możliwość uruchomienia pomiaru na żądanie, pomiarów automatycznych z ustawianym czasem powtarzania od 1 minuty do 8 h i pomiarów ciągłych. Wyświetlane wartości liczbowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego.
55.Pomiar temperatury w 2 kanałach,
w zakresie 0-50°C. Możliwy pomiar jednocześnie 2 temperatur. Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch wartości temperatury i ich różnicy.
56.Pomiar CO2 w strumieniu bocznym. Wyświetlanie fali oddechowej oraz wartości liczbowej częstości oddechów. Ustawianie czasu alarmu bezdechu.
W wyposażeniu akcesoria niezbędne do uruchomienia pomiaru.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:7
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33195110
Description
57.Możliwości rozbudowy
58.Możliwość rozbudowy o pomiar IBP w dwóch kanałach.
Wyświetlanie fali ciśnienia oraz wartości liczbowych ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego. Wybór nazwy mierzonego ciśnienia, powiązany z automatycznym dopasowaniem sposobu wyświetlania.
59.Możliwość wyposażenia kardiomonitora w moduł SpO2 Nellcor OxiMax™
60.Możliwość rozbudowy o wbudowaną drukarkę (rejestrator termiczny), pozwalającą na drukowanie danych bieżących i archiwalnych, np. zapamiętanych zdarzeń alarmowych, zdarzeń arytmii, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków. Wydruk na rejestratorze generowany ręcznie – przez użytkownika, lub automatycznie: w wybranych odstępach czasu oraz przez zdarzenie alarmowe.
61.Możliwość rozbudowy każdego monitora o monitorowanie gazowe, umożliwiające pomiary mieszaniny gazów oddechowych na wdechu i wydechu oraz wyświetlanie co najmniej stężenia: O2, CO2, N2O oraz środka anestetycznego. Moduł pozwala na wyświetlanie wyników pomiarów na ekranie oferowanego monitora oraz obliczanie liczby MAC. Szybkość próbkowania gazów nie niższa niż 150ml/min. Automatyczne rozpoznawanie anestetyka, również w przypadku mieszaniny dwóch środków znieczulających
62.Możliwość rozbudowy monitora o pomiar rzutu minutowego serca (C.O.), z wykorzystaniem cewnika Swana-Ganza
63.Wyposażenie każdego monitora, objęte dostawą:
— Kabel EKG 3 elektrody,
— Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu silikon, całkowicie chroniącymi przed dostępem światła z zewnątrz),
— przewód NIBP do podłączenia mankietów,
— mankiet NIBP dla dorosłych, wielorazowy (3 rozmiary),
— sonda temperaturowa (1szt), powierzchniowa,
— uchwyt (ruchome w trzech płaszczyznach) do zamocowania kardiomonitora na ścianie z koszykiem na akcesoria lub stojak jezdny (na podstawie pięcioramiennej) z koszykiem na akcesoria.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:8
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33121500
Description
1.Urządzenie fabrycznie nowe
2.Aparat EKG w kompaktowej obudowie, z wbudowaną drukarką termiczną o rozdzielczości 8punktów/mm w osi amplitudowej i 40punktów/mm w osi czasu przy 25mm/s
3.Elektrokardiograf spełniający normę IEC/EN 60601-2-25
4.Elektrokardiograf z klasą ochronności I i typem ochrony CF
5.Bateria wbudowana wewnątrz aparatu pozwala na pracę przez minimum 6h na jednym ładowaniu
6.Urządzenie nie większe niż 224mm x 143mm x 54mm, dokładność +/-2mm
7.Masa urządzenia maksymalnie 4 kg ( z baterią, bez papieru)
8.Możliwość w razie konieczności uaktualnienia oprogramowania aparatu, za pośrednictwem zewnętrznych nośników danych takich jak pendrive USB lub karta SD
9.Możliwość eksportu ustawień aparatu na dysk USB lub kartę SD i ponownego ich importu
10.Bateria wbudowana wewnątrz aparatu ładowana od 0 do 100 % pojemności w czasie krótszym niż 3,5h. Czas życia baterii minimum 300 cykli ładowania i rozładowywania.
11.Urządzenie posiadające wskaźnik w postaci diod LED informujący o pracy na zasilaniu sieciowym, akumulatorowym oraz o procesie ładowania akumulatora
12.Ekran graficzny LCD zintegrowany z aparatem o rozmiarze min. 5'' o rozdzielczości 800x480 pikseli
13.Sygnalizacja graficzna nieprawidłowo podłączonych elektrod na wbudowanym ekranie aparatu
14.Prezentacja 12 odprowadzeń EKG, wszystkie odprowadzenia rejestrowane jednoczasowo
15.Rozdzielczość ekranu 800x480 pikseli
16.Kolorowy ekran graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem
17.Tryb auto z regulowaną długością zapisu – 2,5s; 5s; 10s
18.Możliwość wyłączenia funkcji podglądu zapisu w trybie auto
19.Ekran dotykowy na którym wyświetlane są podczas badania minimum dane demograficzne pacjenta, HR, godzina, tryb badania, stan naładowania akumulatora oraz stan połączenia z siecią Wi-Fi
20.Imię i nazwisko pacjenta – możliwość wpisania i wydruku min. 30 znaków kodu ASCII dla imienia i tyle samo dla nazwiska
21.Podawanie wieku pacjenta w latach/miesiącach/tygodniach bądź dniach
22.Obsługa i możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych 1D i kodów 2D
23.Ciągła prezentacja, w czasie rzeczywistym wartości HR podczas badania
24.Wydruk na papierze termicznym o szerokości 80 mm
25.Obsługa papieru termicznego w formie rolki i składanki
26.Możliwość użycia papieru termicznego dowolnego producenta o ile spełnia on wymogi co do formatu i wymiarów (ze znacznikiem bądź bez znacznika)
27.Na wydruku badania oprócz samego zapisu badania i analizy, zawarte informacje dotyczące co najmniej danych demograficznych pacjenta, nazwy placówki wykonującej badanie i numeru urządzenia.
28.Przesuw papieru: 5, 6,25, 10, 12,5, 25, 50 mm/s
29.Funkcja wyboru metody akwizycji sygnału min.:
— Zapis 10 sekund poprzedzających naciśnięcie przycisku start,
— Zapis 10 sekund następujących po naciśnięciu przycisku start,
— Zapis cykliczny z możliwością konfiguracji czasu trwania i czasu odstępu pomiędzy kolejnymi pomiarami.
30.Akwizycja co najmniej 500 badań w trybie auto na jednym ładowaniu baterii
31.Funkcja całkowitego zablokowania możliwości wydruku badania
32.Łatwy dostęp do akumulatora
33.Obliczenie HR, QT i QTc
34.Obliczenie osi elektrycznych załamków P, QRS i T
35.Przetwarzanie sygnału przez wysokiej jakości przetwornik A/D min. 24 bitowy
36.Wzmocnienie: 2,5, 5, 10, 20, 10/5, 20/10 mm/mV oraz tryb Auto
37.Impedancja wejściowa > 50MΩ
38.Wysoka odporność na zakłócenia – CMRR > 140 dB
39.Częstotliwość próbkowania 16 000Hz
40.Detekcja pików rozrusznika serca – próbkowanie 16 000Hz na kanał
41.Detekcja pików rozrusznika serca z amplitudą min. w zakresie od +/-2 do +/-700 [mV]
42.Automatyczne regulacja linii izoelektrycznej
43.Filtr zakłóceń sieciowych z możliwością wyłączenia
44.Filtr zakłóceń mięśniowych z najbardziej użytecznymi wartościami na poziomie 25, 35, 45 Hz z możliwością całkowitego wyłączenia
45.Filtr dolno-przepustowy 300, 270, 150, 100, 75 Hz
46.Filtr DFT – 0,01/0,05/0,32/0,67 Hz
47.Konfiguracja wszystkich filtrów na jednym ekranie.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:9
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33121500
Description
48.Detekcja częstości serca w zakresie od 30 do 300 uderzeń na minutę z dokładnością +/-1 uderzenie na minutę
49.Rozpoczęcie badania jednym przyciskiem fizycznym
50.Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR
51.Informacja na ekranie o staniu naładowania akumulatora i podłączeniu do sieci
52.Pasmo przenoszenia – 0,01 Hz do 300 Hz
53.Sygnalizacja złego podłączenia elektrod dla każdego kanału co najmniej na 2 sposoby
54.Detekcja pików rozrusznika serca
55.Analiza HRV
56.Filtr sieciowy 50/60Hz z możliwością całkowitego wyłączenia
57.Możliwość wydruku badania na drukarce laserowej podłączonej bezpośrednio do aparatu
58.Formaty wydruku: 3*4 /3*4+1R /3*4+3R /6*2 /6*2+lR /12*1
59.Wydruk w trybie monitorowania rytmu
60.Automatyczna analiza i interpretacja
61.Automatyczna analiza zapisu uzależniona od co najmniej wieku pacjenta i jego płci
62.Funkcja pozwalająca wyłączyć wyświetlanie i drukowanie wyniku pomiaru RV5+SV1 i RV6/SV2
63.Wbudowana baza danych pacjentów mim 500 badań z możliwością rozszerzenia za pomocą karty SD lub pamięci USB typu pendrive. Nieograniczona pamięć na badania w dołączonej opcjonalnie dedykowanej aplikacji komputerowej
64.Współpraca z aplikacją komputerowa pozwalająca na przesyłanie przygotowanych zleceń do oferowanych aparatów EKG – tzw. Worklisty, oraz na odbieranie, archiwizowanie i porównywanie badań
65.W zestawie do wszystkich aparatów aplikacją komputerowa
66.Baza danych aplikacji oparta na profesjonalnych rozwiązaniach SQL. Nieograniczona pojemność bazy danych
67.Synchronizacja czasu aparatu z serwerem czasu aplikacji
68.Możliwość rozbudowy aplikacji o moduł testów wysiłkowych
69.Możliwość rozbudowy aplikacji o moduł analizy HRV
70.Aplikacja komputerowa umożliwiająca podgląd zapisanych badań w pamięci ze zmienionymi parametrami:
— czułości,
— wzmocnienia,
— układu odprowadzeń.
71.Możliwość rozbudowy aplikacji o moduł integracji z systemem ogólnoszpitalnym – HIS
72.Możliwość wydruku i eksportu badań z archiwum
73.Eksport badań w formacie PDF
74.Możliwość eksportu badań w formacie XML, DICOM
75.Aparat przystosowany do pracy w środowisku sieciowym
76.Funkcja wydruku z wykorzystaniem jednego przycisku
77.Obsługa protokołu FTP
78.Aparat Wyposażony w moduł WIFI
79.Współpraca aparatu w sieci komputerowej. Możliwość transmisji w protokołach DICOM, XML lub SPC
80.Eksport wszystkich badań z pamięci jednocześnie, bez konieczności zaznaczania każdego badania z osobna
81.Przesyłanie badań za pomocą kabla sieciowego lub wifi
82.Bezpośrednie drukowanie na zewnętrznej sieciowej lub lokalnej drukarce laserowej
83.Wsparcie dla obsługi list zleceń badań – tzw. Worklist
84.Aparat może przechowywać min. 200 zleceń badań jednocześnie
85.Menu serwisowe chronione hasłem
86.Wbudowane złącze LAN, min 2 złącza USB i 1 slot kart SD
87.Dedykowany wózek z min. 4 kołami o średnicy 70mm, każde z własną blokadą, z ramieniem na przewód pacjenta oraz koszyk na akcesoria
88.Dedykowany 10 odpr. kabel EKG, odporny na impuls defibrylatora, z wielorazowymi klipsowymi elektrodami kończynowymi i przyssawkowymi elektrodami przedsercowymi
89.Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem
90.Założenie paszportów technicznych dla dostarczonych urządzeń.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:10
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 38434500
Description
1.Parametry mierzone: min. Troponina I lub T, CK-MB mass, D-dimer, CRP, PCT
2.Pomiar dokonywany z krwi pełnej, automatycznie pobieranej przez analizator bezpośrednio z probówki, bez potrzeby pipetowania lub wirowania probówki
3.Możliwość jednoczesnego pomiaru do pięciu różnych parametrów z jednej próbki krwi pełnej
4.Zintegrowany czytnik kodów paskowych do odczytu ID próbki, operatora oraz szybkiego odnalezienia wyniku pacjenta w bazie danych analizatora
5.Brak bezpośredniego kontaktu z krwią pacjenta podczas całego cyklu badania- opisać metodykę wykonywania badania
6.Możliwość współpracy ze szpitalną siecią informatyczną czy podłączenie do szpitalnej sieci informatycznej
7.Analizator pracujący w oparciu o minimalną ilość materiałów zużywalnych – kasetki odczynnikowe, pakiet odczynnikowy, płynne kontrole jakości i papier.
8.Menu analizatora w języku polskim
9.podłączenie i licencja Infomedica
10.odczynnikI do badania poziomu troponiny na 2800 odznaczeń
11.laptop – ekran 15,6 cala, 1366x768 pikseli, procesor Intel Core I 57gen, 7200 U, 2,5do 3,1 GHz. System operacyjny Windows 10, pamięć RAM 8 GB, dysk 1000 GB, grafika AMD Radeon R 7 M 445+ INTEL HD Graphics 620.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:11
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33112200
Description
1.Wysokiej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem.
2.Przetwornik cyfrowy
3.Ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania
4.Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych
5.Dynamika systemu
6.Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu.
7.Ruchomy pulpit sterowniczy: góra-dół, lewo-prawo
8.Zakres częstotliwości pracy USG
9.Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop)
10.Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop)
11.Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
12.Głębokość penetracji od czoła głowicy
13.Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika
14.Obrazowanie i prezentacja obrazu
15.Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
B,B + B,M,B + M,D,B + D,B + C (Color Doppler),B + PD (Power Doppler,B + Color + M
16.FRAME RATE dla trybu B
17.FRAME RATE dla trybu B + kolor
18.Zaawansowane obrazowanie harmoniczne. Minimum dwie różne techniki obrazowania
19.Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny
(PWD, HPRF PWD)
20.Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
(przy zerowym kącie bramki)
21.Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Pulsacyjnego
22.Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD)
23.Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) (przy zerowym kącie bramki)
24.Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Ciągłego
25.Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD)
26.Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)
27.Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Kolorowego
28.Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy
29.Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach
30.Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym i z pamięci Cineloop
31.Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD)
32.Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym
33.Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy
34.Obrazowanie typu Compound Imaging lub równoważne
35.Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach
36.Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych
37.Obrazowanie rombowe na głowicy liniowej
38.Automatyczna optymalizacja obrazu B oraz PWD/CWD (skala, linia bazowa) za pomocą jednego przycisku
39.Zakres bramki dopplerowskiej
40.Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
41.Korekcja kąta bramki dopplerowskiej
42.Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej w zakresie +/- 80 stopni za pomocą jednego przycisku
43.Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 25 map
44.Archiwizacja obrazów
45.Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 500 GB) i bazą pacjentów.
46.Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW
47.Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku
58.Videoprinter czarno-biały.
49.Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive
50.Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps
51.Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty)
52.Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu
53.Funkcje użytkowe
54.Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym
55.Powiększenie obrazu po zamrożeniu
56.Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie
57.Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej
58.Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:12
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33112200
Description
59.Pełne oprogramowanie do badań:
Brzusznych
Małych narządów
Naczyniowych
Mięśniowo-szkieletowych
Urologicznych
Kardiologicznych
Położniczych
Ginekologicznych
Pediatrycznych
60.Głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub wykonane w technologii zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach)
61.Głowica elektroniczna Convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ i producenta
62.Zakres częstotliwości pracy
63.Liczba elementów
64.Kąt skanowania
65.Obrazowanie harmoniczne
66.Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ.
67.Zakres częstotliwości pracy
68.Liczba elementów
69.Szerokość pola skanowania
70.Obrazowanie harmoniczne
71.Obrazowanie trapezowe i rombowe
72.Głowica elektroniczna, kardiologiczna Phased Array szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ i producenta
73.Zakres częstotliwości pracy:
co najmniej 1,0 – 5,0 MHz.
74.Liczba elementów: min. 64
75.Kąt obrazowania min. 90 stopni
76.Obrazowanie harmoniczne
min. 6 pasm częstotliwości
77.Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty)
78.Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Liniową Matrycową 4,0-18,0 MHz, min. 1024 elementy, szerokość skanu max. 40 mm.,
79.Możliwość rozbudowy o opcję badań z kontrastem
80.Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Liniową laparoskopową, min. 4,0-13,0 MHz, min. 190 elementów, szerokość skanu min. 30 min.
81.Możliwość rozbudowy o głowicę śródoperacyjną typu I oraz typu T.
82.Podtrzymywanie zasilania (zasilacz UPS).

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:13
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33186200
Description
1.Zakres temperatury: 25° C – 42° C
2.Pojemność: min 30l
3.Pojemność do ogrzewania nie mniejsza niż:
12 butelek á 1000 m
Lub 24 butelek á 500 ml
4.Wymiary: nie większe niż: 400 x 650 x 400 mm
5.Waga: < 25 kg
6.Zasilanie: 230 V AC (±6 %), 50Hz.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:14
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33192230
Description
1.Stół do zabiegów opatrunkowych i prostych zabiegów operacyjnych
Wszystkie poniższe parametry potwierdzone Oświadczeniem producenta w języku producenta i w języku polskim (dołączyć do oferty)
2.Długość stołu z blatem: 2050 mm ( + 30 mm )
3.Całkowita szerokość blatu: 580 mm ( + 30 mm )
4.Regulacja wysokości blatu: 840 do 1020 mm ( + 30 mm ). Wymiary wysokości dotyczą górnej powierzchni materaca
5.Regulacja oparcia pleców: – 35 stopni do 85 stopni ( + 5stopni )
6.Regulacja podgłówka: – 35 stopni do 55 stopni ( + 5stopni )
7.Przechył Trendelenburga: 25 stopni ( + 5 stopni )
8.Przechył anty-Trendelenburga: 10 stopni ( + 5 topni )
9.Regulacja kąta nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej: – 90 stopni do 10 stopni ( + 5 stopni )
10.Zakres regulacji kata odchylenia podnóżków w płaszczyźnie poziomej: 0 stopni do 180 stopni + 5 stopni
11.Regulacja wysokości blatu za pomocą nożnej pompy hydraulicznej
12.Dźwignie pompy po dwóch stronach podstawy, skierowane w stronę podgłówka
13.Regulacja segmentu oparcia pleców, podgłówka, przechyłów wzdłużnych oraz nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą
14.Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem dźwigni zwalniania blokad w sprężynach gazowych służących do regulacji oparcia pleców
15.Konstrukcja stołu wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo
16.Stół przejezdny z systemem centralnej blokady kół i kołem kierunkowym
17.Stół z zaciskiem wyrównania potencjałów wraz z przewodem do odprowadzania ładunków elektrostatycznych
18.Blat stołu 4-ro segmentowy:
— podgłówek płytowy
— oparcie pleców
— płyta lędźwiowa
— 2 szt. podnóżków
19.Blat przenikalny dla promieni RTG, z możliwością zastosowania tac na kasety lub uchwytów do mocowania kaset do zdjęć RTG, co najmniej w segmencie oparcia pleców i siedziska
20.Materace bezszwowe, antystatyczne, wykonane z poliuretanu spienionego. Materac płyty lędźwiowej zdejmowany. Grubość materaca min. 50 mm
21.Wyposażenie stołu:
Oparcie ręki dwie sztuki
22.Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:15
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33111000
Description
1.Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C)
2.Odległość SID
3.Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu a lampą RTG)
4.Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C
5.Zakres ruchu pionowego ramienia C
6.Zamortyzowany ruch ramienia C w pionie
7.Zakres ruchu orbitalnego ramienia C
8.Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej)
9.Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej
10.Hamulce ruchów ramienia C fabrycznie oznaczone kolorami (każdy hamulec innym) – te same kolory oznaczeń dla hamulca i dla odpowiedniej skali zakresu ruchu (m.in. ten sam kolor hamulca od ruchu orbitalnego i kolor skali ruchu orbitalnego)
11.Panel na ramieniu C do sterowania funkcjami aparatu w formie klawiszy membranowych lub dotykowego monitora
12.Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody
13.Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do ręcznego manipulowania ramieniem C
14.Jedna dźwignia używana do sterowania kołami aparatu oraz jako hamulec wózka z ramieniem C
15.Sterowanie kołami aparatu umożliwiające aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego
16.Ręczny włącznik promieniowania
17.Przycisk nożny do włączania promieniowania
18.Sygnalizacja włączonego promieniowania na ramieniu C
19.Szerokość wózka z ramieniem C
20.Masa wózka z ramieniem C – całości przemieszczanej między salami na bloku (bez wózka monitorów)
GENERATOR
21.Maksymalna częstotliwość pracy generatora min. 20 kHz
22.Moc generatora RTG
23.Akwizycja ≥ 25 obrazów/s podczas skopi ciągłej lub pulsacyjnej
24.Skopia pulsacyjna
25.Radiografia cyfrowa
26.Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii i radiografii
27.Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej
28.Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej
29.Automatyczny dobór parametrów dla fluoroskopii
30.Zasilanie 230V +/-10 %, 50Hz
LAMPA I KOLIMATORY
31.Lampa 1 – ogniskowa
32.Wielkość ogniska
33.Filtracja wewnętrzna
34.Kolimator szczelinowy z rotacją
35.Kolimator koncentryczny typu Iris
36.Ustawienie kolimatora z bez promieniowania poprzez wyświetlaniu na obrazie LIH aktualnego położenia krawędzi przesłon
37.Pojemność cieplna anody
38.Pojemność cieplna kołpaka
39.Szybkość chłodzenia anody
WZMACNIACZ OBRAZU
40.Średnica wzmacniacza obrazu
41.Liczba pól obrazowych
42.Współczynnik DQE, nie mniejszy niż 60 %
SYSTEM TV
43.Typ kamery: CCD
44.Rozdzielczość kamery
SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ
45.Matryca przetwarzania obrazów
46.Głębia obrazu
47.Liczba pamiętanych obrazów w pełnej matrycy
48.Funkcja LIH (Last Image Hold)
49.Funkcja pęti fluoroskopowej
50.Wyświetlanie mozaiki obrazów min. 16 obrazów
51.Obraz lustrzany (obracanie obrazu na monitorze góra/dół, lewo/prawo)
52.Zoom
53.Wzmocnienie krawędzi i redukcja szumów
54.System nanoszenia opisów
55.System wpisywania danych pacjenta
56.System zarządzania bazą danych z badaniami
57.Funkcja pomiaru odległości i kątów
WÓZEK Z MONITORAMI
58.Liczba monitorów
59.Rodzaj monitora i przekątna ekranu: LCD TFT min. 19"
60.Maksymalna luminacja monitorów
61.Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami
62.Możliwość obracania monitorów wokół osi pionowej względem podstawy wózka min. o 180° w celu ustawienia ekranu monitorów bezpośrednio przy stole operacyjnym
63.Wózek z monitorami może być odłączony od ramienia C na czas transportu
ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I ARCHIWIZACYJNE
64.Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu obrazów DICOM
65.Automatyczne dogrywanie na dysk CD i/lub DVD przeglądarki DICOM
66.Funkcjonalności sieciowe DICOM min. DICOM Send, DICOM Storage Commitment, DICOM Worklist
67.Port USB do archiwizacji w formacie DICOM oraz w min. jednym z następujących: BMP lub JPG lub TIFF
WYPOSAŻENIE I WYMAGANIA DODATKOWE
68.Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG
69.Celownik laserowy zintegrowany w obudowie wzmacniacza obrazu (nie dopuszcza się celowników montowanych z boku wzmacniacza)
70.Drukarka na papier termiczny o szerokości min. 210 mm
71Instrukcja obsługi w języku polskim.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:16
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33111000
Description
73.Fartuch chirurgiczny RTG, jednostronny, wykonany z wielowarstwowej i elastycznej gumy ołowiowej, zabezpieczający przód i łopatki użytkownika. Pasy mocujące przekładane na barkach, krzyżowane na plecach, zapinane z przodu na taśmy samoprzyczepne – rzep, łatwe ściąganie. 0,35 mm Pb na całej powierzchni z przodu, 0,25 mm Pb na pozostałych częściach, możliwość wyboru koloru. Fartuch wyposażony w dwa napy umożliwiające połączenie ochrony tarczycy z fartuchem
Osłona na tarczyce RTG wykonana z wielowarstwowej gumy ołowianej, ekwiwalent ołowiu 0,50 mm Pb na całej powierzchni, zapięcie z tyłu na rzep – z możliwością regulacji obwodu oraz z dwoma napami umożliwiającymi łączenie ochrony z fartuchem w celu lepszego zabezpieczenia personelu.
74.Podłączenie wraz z licencją do systemu PACS Zamawiającego
75.Testy akceptacyjne i testy specjalistyczne w terminach zgodnych z gwarancją
76.Rozkład promieniowania rozproszonego w obszarze zajmowanym przez obsługę systemu – obliczenia i rysunki.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:17
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33172000
Description
Parametry ogólne
1.Wymiary zewnętrzne
2.Masa (kg)
3.Wyposażony w podświetlany blat do pisania i min. trzy szuflady na akcesoria
4.Zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz
5.Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 4 gniazda)
6.Awaryjne zasilanie elektryczne aparatu na minimum 45 minut w warunkach standardowych
7.Reduktory do butli O2 i N2O ze złączami, wyposażone w przyłącze do aparatu, dopuszcza się wyświetlanie wartości reduktorów w wersji elektronicznej na ekranie respiratora anestetycznego
8.Zasilanie gazowe (O2, powietrze) z sieci centralnej
9.Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2)
10.Uchwyt do zapasowej butli tlenowej i podtlenku azotu na tylnej ścianie aparatu
11.Ssak iniektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem na wydzieliny o pojemności min. 0,7l oraz minimum jednym zapasowym wymiennym zbiornikiem
System dystrybucji gazów
1.Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami.
2.Awaryjny mechaniczny przepływomierz zapasowy z przepływem tlenu minimum 10 l/min
3.System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 23 %.
4.Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
Układ oddechowy
1.Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
2.Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
3.Przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
4.Obejście tlenowe o dużej wydajności
5.Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności maks. 1,5 l
6.Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
Respirator anestetyczny
1.Tryby wentylacji
2.możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej
3.oddech spontaniczny
4.tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
5.tryb wentylacji objętościowo zmienny
tryb wentylacji synchronizowany, kontrolowany objętościowo
6.minimalny zakres PEEP minimum od 4 do 20 cm H2O (podać zakres)
Regulacje
1.regulacja stosunku wdechu do wydechu
minimum 3:1 do 1:4 (podać zakres)
2.regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 60 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa (podać zakres)
3.zakres objętości oddechowej minimum od 20 do 1400 ml wentylacja objętościowa (podać zakres)
4.regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 15 do 60 cm H2O (podać zakres)
5.regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 % (podać zakres)
6.regulacja czułości wyzwalacza w zakresie min 2 – 12 l/min (podać zakres)
Alarmy:
niskiej objętości minutowej MV
minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
braku zasilania w energię elektryczną
braku zasilania w gazy
Apnea
Pomiar i obrazowanie
1.Stężenie tlenu w gazach oddechowych
2.Pomiar objętości oddechowej TV
3.Pomiar pojemności minutowej MV
4.Pomiar częstotliwości oddechowej f
5.Ciśnienia szczytowego
6.Ciśnienia Plateau
7.Ciśnienia średniego
8.Ciśnienia PEEP
9.Częstość oddychania
10.Stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych – pomiar metodą paramagnetyczną. Nie dopuszcza się czujników galwanicznych
11.Pomiar stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, desfluranu
12.Pomiar stężenia prężności CO2 na wdechu i wydechu wraz krzywą kapnograficzną
13.Pomiar stężenia N2O na wdechu i wydechu w gazach oddechowych
Prezentacja graficzna
1.Ekran o przekątnej minimum 6", do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych oddechowych
2.Obrazowanie co najmniej krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:18
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33172000
Description
MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH
PARAMETRY OGÓLNE
1.Monitor modułowy – pomiar parametrów realizowany za pomocą modułów
2.Pojedynczy płaski medyczny ekran kolorowy LCD TFT o przekątnej min. 10" z możliwością konfiguracji ekranu oraz prezentacji przynajmniej sześciu krzywych (opisać)
3.Obsługa monitora przez pokrętło i przyciski lub ekran dotykowy
4.Zasilanie AC 230V 50 Hz (+/-10 %),
Zasilanie awaryjne na okres minimum 120 minut
5.Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe
6.Element montażowy zapewniający wygodną i bezpieczną eksploatację monitora na aparacie bez konieczności podłączania przewodów zasilających.
7.Monitor spełnia wymogi obowiązujących norm bezpieczeństwa
8.Możliwość ręcznej zmiany poszczególnych parametrów pracy i granic alarmowych
9.Układy alarmowe o różnych stopniach ważności. Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne lub automatyczne. Pamięć alarmów
10.Pamięć zdarzeń krytycznych
11.Możliwość wyświetlania trendów wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 24 godziny)
12.Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w języku polskim
MONITOROWANIE PARAMETRÓW PODSTAWOWYCH
1.EKG, możliwość monitorowania przy pomocy minimum
3 elektrod, przewód EKG w komplecie. Zakres pomiarowy akcji serca min. 30-250 1/min
2.Reakcja monitora na brak prawidłowego kontaktu elektroda-skóra
3.Możliwość rozbudowy o monitorowania 12 odprowadzeń
4.Monitorowanie odchylenia segmentu ST we wszystkich odprowadzeniach. Zakres pomiarowy minimum +/- 1,2 mV
5.Monitorowanie podstawowych arytmii z co najmniej dwóch odprowadzeń
6.Monitorowanie częstości oddechu metodą impedancyjną, wartości cyfrowe i krzywa. Zakres pomiarowy częstości oddechu minimum 6-80 1/min.
7.Pomiar wysycenie hemoglobiny tlenem. Zakres pomiarowy wysycenia 1-100 %. Zakres pomiarowy tętna minimum 30-250 1/min. Czujnik na palec dla dorosłych i na ucho. Przewód połączeniowy w komplecie.
8.Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną, tryb pracy ręczny i automatyczny (programowanie odstępów od 1 do 180 minut), możliwość pomiarów ciśnienia u chorych
w różnym wieku. Zakres pomiarowy ciśnień u dorosłych minimum 30-250 mmHg. Min. 3 mankiety dla dorosłych w różnych rozmiarach
Przewód połączeniowy w komplecie.
9.Dwukanałowy pomiar ciśnienia inwazyjnego z wyposażeniem (minimum 5 szt. jednorazowych przetworników na kanał)
10.Dwukanałowy pomiar temperatury z czujnikiem powierzchniowym (T1) w komplecie. Zakres pomiarowy temperatur minimum 15-45 ºC.
11.Pomiar zwiotczenia mięśniowego w postaci modułu
(z zestawem startowym) sterowany z poziomu monitora parametrów hemodynamicznych.
12.Wszystkie akcesoria dla monitora i aparatu do znieczulania takie jak czujniki przepływu, linie próbujące, kable EKG, czujniki SpO2, czujniki temperatury kompatybilne z użytkowanymi przez Zamawiającego aparatami do znieczulania i monitorami
Pozostałe
1.Komunikacja z urządzeniem w języku polskim
Inne
1.Układy jednorazowe dla dorosłych
2.Komunikacja z aparatem w języku polskim.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:19
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33170000
Description
PARAMETRY OGÓLNE
Moduł pomiaru CO2 na wydechu
Moduł do podłączenia do posiadanych przez Zamawiającego monitorach Infinity Delta
Prezentacja danych i krzywej kapnograficznej na kardiomonitorze
Pozostałe
Komunikacja z urządzeniem w języku polskim
Akcesoria kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami typu Infinity Delta
Stacja dokująca pozwalająca na szybkie podłączenie i odłączenia kardiomonitora z systemu bez konieczności wpinania przewodu zasilającego jak i sieciowego.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:20
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33170000
Description
1.Respirator fabrycznie nowy, rok min 2017. Podać markę, model, rok produkcji
2.Transportowy zestaw medyczny do wentylacji pacjenta.
3.Urządzenie w zwartej i wytrzymałej obudowie, z możliwością zawieszenia na ramie noszy, z uchwytem do przenoszenia w ręku
6.Zestaw składa się z respiratora transportowego, przewodu ciśnieniowego umożliwiającego podłączenie respiratora do zewnętrznego źródła tlenu ze złączem AGA min 2 m, maski nr 5, przewodu pacjenta, płuca testowego
7.Zasilanie/ładowanie z sieci 230V. Przewód podłączany do respiratora za pośrednictwem złącza typu magcode.
9.Możliwość wymiany baterii, przez użytkownika, bez użycia narzędzi
10.System kontrolny akumulatora umożliwiający sprawdzenie poziomu naładowania i poprawność działania baterii bez potrzeby włączania urządzenia
11.Akumulator bez efektu pamięci
12.Ładowanie baterii od 0 do min 95 % w czasie do 3,5 godziny
Parametry techniczne
13.Respirator przeznaczony do wentylacji dorosłych, dzieci i niemowląt
14.Waga respiratora max 2,5 kg +/- 5 %
15.Zasilanie w tlen o ciśnieniu min od 2,7 do 6,0 bar
16. Zasilanie z baterii min 10 h
17.Wentylacja 100 % tlenem i Air Mix
18.Możliwość pracy w temperaturze min -18 – + 50°C
19.Możliwość przechowywania w temperaturze min -40 – +70°C
20.Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą ustawień parametrów oddechowych w postaci potwierdzenia wyboru parametru po jego ustawieniu
21.Rozpoczęcie natychmiastowej wentylacji w trybach ratunkowych za pomocą przycisków umieszczonych na panelu głównym
22.Możliwość ustawienia parametrów oddechowych na podstawie wzrostu i płci pacjenta
23.Autotest, pozwalający na sprawdzenie działania respiratora każdorazowo po włączeniu urządzenia
24.Wbudowany czytnik kart pamięci wraz z kartą o pojemności min 2 GB do zapisywania monitorowanych parametrów oraz zdarzeń z możliwością późniejszej analizy
25.Możliwość ręcznego wyzwalania oddechów w trybie RKO bezpośrednio przy masce do wentylacji
26.IPPV
27.RSI
28.CPR
29.CPAP
30.SIMV
31.Możliwość rozbudowy respiratora o dodatkowe tryby
S-IPPV
32.Inhalacja
Parametry regulowane
33.Częstotliwość oddechowa regulowana w zakresie min. 5-50 oddechów/min
34.Objętość oddechowa regulowana w zakresie min 50 – 2000 ml
35.Ciśnienie PEEP regulowane w zakresie min od 0 do 20 cm H2O
36.Ciśnienie maksymalne w drogach oddechowych regulowane w zakresie min od 10-65 mbar
Obrazowanie parametrów
37.Ciśnienie PEEP
38.Maksymalne ciśnienie wdechowe
39.Objętość oddechowa
40.Objętość minutowa
41.Częstość oddechowa
Prezentacja graficzna
42.Zintegrowany kolorowy wyświetlacz LCD lub TFT o przekątnej min 5 cali do prezentacji parametrów nastawnych oraz manometru
Alarmy
43.Bezdechu
44.Nieszczelności układu
45.Wysokiego/niskiego poziomu ciśnienia w drogach oddechowych
46.Rozładowanego akumulatora/braku zasilania
47
Alarmy dźwiękowe, wizualne oraz komunikaty informujące o rodzaju alarmu wyświetlane na ekranie w języku polskim
Pozostałe
48.Instrukcja obsługi urządzeń w języku polskim wraz z dostawą
49.Okres gwarancji min 24 miesięcy
50.Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury
51.Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów wraz z dostawą aparatury.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:21
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33194110
Description
1.Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Podać typ i producenta
2.Wysokość pompy zapewniająca wygodną obsługę do 8 pomp, zamocowanych jedna nad drugą – maks 12 cm
3.Strzykawki montowane od czoła a nie od góry pompy.
4.Strzykawka nie wychodząca poza obudowę pompy
5.Szybkość dozowania w zakresie 0,1-1800 ml/h
6.Szybkość dozowania Bolus-a do 2000 ml/h
7.Bolus manualny i automatyczny
8.Programowanie parametrów podaży Bolus-a:
objętość / dawka
czas lub szybkość podaży
9.Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji
10.Możliwość programowania podaży dawki indukcyjnej:
objętość / dawka
czas lub szybkość podaży
11.Programowanie parametrów infuzji w jednostkach:
ng, μg, mg,
μU, mU, U, kU,
jednostki molowe
na kg wagi ciała lub nie,
na min, godz. dobę.
12.Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji
13.Biblioteka leków – możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z:
nazwy leku
koncentracji leku
szybkości dozowania (dawkowanie)
całkowitej objętości (dawki) infuzji
parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży)
parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa)
Pojemność biblioteki co najmniej 120 leków
14.Możliwość programowania biblioteki leków bezpośrednio z klawiatury pompy (bez konieczności stosowania zewnętrznego urządzenia)
15.Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem Windows)
16.Regulowane progi ciśnienia w zakresie od 50 do 1000 mm Hg, min. 10 poziomów okluzji
17.Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji.
18.Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego.
19.Rozbudowany system alarmów:
5 min do opróżnienia strzykawki
pusta strzykawka
5 min do końca infuzji
koniec infuzji
nieprawidłowe mocowanie strzykawki
okluzja
30 min do rozładowania akumulatora
akumulator rozładowany
pompa uszkodzona
20.Historia obejmująca 2000 wpisów z datą i godziną zdarzenia,
21.Czas pracy z akumulatora min. 20 h przy infuzji 5ml/h
22.Czas ładowania akumulatora do 100 % po pełnym rozładowaniu – poniżej 5 h
23.Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części.
24.Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących.
25.Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej:
mocowanie z automatyczną blokadą, bez konieczności przykręcania.
alarm nieprawidłowego mocowania.
pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą,
automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej,
automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej,
26.Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do:
podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu),
podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy,
prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny,
archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach.
27.Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny.
28.Czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: nazwa leku, dawka, prędkość infuzji, , stan naładowania akumulatora, aktualne ciśnienie w drenie, stan infuzji (w toku lub zatrzymana).
29.Napisy na wyświetlaczu w języku polskim
31.Waga do 2,5 kg
32.Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10 % , -15 % oraz 12 V DC.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:obj:22
Classification
CPV / 33100000
Additional classifications
CPV / 33195100
Description
1.Rodzaj wyświetlacza
2.Przekątna ekranu
3.Zalecana rozdzielczość obrazu
4.Czas reakcji
5.Jasność (maksymalna)
6.Kontrast
7.Kąt widzenia poziomy
8.Kąt widzenia pionowy
9.Tablica LUT (programowalna)
10.Złącza
11.Waga monitora (bez podstawy)
12.Standard DICOM
13.Zużycie energii
14.Tryb oszczędzania energii
15.Funkcja kompensacji jasności otoczenia
16.Możliwość kalibracji przez użytkownika przy użyciu oprogramowania producenta monitora.

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:0
Title
Grupa 1
Date
2017-10-03
Status
active
Value
63 435.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:1
Title
Grupa 2 – Wózek inwalidzki do przewożenia chorych – 10 szt.
Date
2017-09-21
Status
active
Value
8 960.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:2
Title
Grupa 3 – Defibrylator – 6 szt Plus 1 zestaw do telektransmisji
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:3
Title
Grupa 4 – Przepływowy ogrzewacz osocza, płynów i krwi – 2 szt.
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:4
Title
Grupa 5 – Kardiomonitor – 10 szt.
Date
2017-09-25
Status
active
Value
136 000.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:5
Title
Grupa 6 – Aparat do EKG wraz z wózkami – 6 szt.
Date
2017-09-25
Status
active
Value
39 000.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:6
Title
Grupa 7 – Przyłóżkowy analizator poziomu troponiny plus laptop plus licencja Infomedica
Date
2017-09-25
Status
active
Value
95 075.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:7
Title
Grupa 8 – Aparat USG z Kompletem głowic
Date
2017-09-21
Status
active
Value
128 703.70 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:8
Title
Grupa 9 – Cieplarka do płynów infuzyjnych
Date
2017-09-21
Status
active
Value
9 715.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:9
Title
Grupa 10– Stół operacyjno – Zabiegowy
Date
2017-10-03
Status
active
Value
8 957.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:10
Title
Grupa 11 – Aparat RTG – ramie C
Date
2017-10-10
Status
active
Value
275 770.30 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:11
Title
Grupa 12 – Aparat do znieczuleń
Date
2017-09-21
Status
active
Value
116 990.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:12
Title
Grupa 13 – Kapnograf – 3 szt.
Date
2017-09-21
Status
active
Value
14 664.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:13
Title
Grupa 14 –Respirator – 5 szt.
Date
2017-09-21
Status
active
Value
139 968.25 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:14
Title
Grupa 15– Pompy infuzyjne – 5 szt.
Date
2017-09-21
Status
active
Value
14 500.00 PLN

Award

ID
ocds-pyfy63:2017-236509:award:15
Title
Grupa 16– Monitory medyczne – 6 szt.
Status
unsuccessful

Parties

Roles
buyer
Organization name
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Street address
os. Na Skarpie 66
Locality
Kraków
Postal code
31-913
Country
PL
E-mail
zpubl@zeromski-szpital.pl
Phone
+48 126229487
Fax
+48 126444756
Website
www.zeromski-szpital.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
FORMED Sp. z o. o. Sp. K., ul. Leśniaka 97, 34 – 300 Żywiec
Locality
Żywiec
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe „ ROMAR” Roman Marciniak, ul. Kilińskiego 12, 63-000 Środa Wlkp
Locality
Środa Wielkopolska
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
PROMED S.A., ul. Działkowa 56, 02-234 Warszawa
Locality
Warszawa
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Radiometer Sp. z o. o., ul. Kolejowa 5/7, 01-217 Warszawa
Locality
Warszawa
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
MIRO, UL. Floriańska 6/9, 03-707 Warszawa
Locality
Warszawa
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Przedsiębiorstwo „ EM-MED” Sp. z o. o., ul. Przemysłowa 12, 30-701 Kraków
Locality
Kraków
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Siemens Healthcare Sp. z o. o., ul. Żupnicza 11, 03-821 Warszawa
Locality
Warszawa
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Drager Polska Sp. z o. o., ul. Sułkowskiego 18a, 85-655 Bydgoszcz
Locality
Bydgoszcz
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Medline Sp. z o. o., ul. Fabryczna 17, 65-410 Zielona Góra
Locality
Zielona Góra
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
MEDICAVERA DAHLHHAUSEN GROUP, ul. Wawrzyniaka 6w, 70-392 Szczecin
Locality
Szczecin
Country
PL

Organization data Organization in JSON