Bulgaria - Varna: Miscellaneous medical devices and products

Release

ID
ocds-pyfy63:2017-219054:2017-219054
Date
2017-06-09
Language
BG
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2017-219054
Releases
2017-06-09 (ocds-pyfy63:2017-219054:2017-219054)
2017-10-14 (ocds-pyfy63:2017-219054:2017-407100)

Releases in JSON

Tender

Title
Bulgaria - Varna: Miscellaneous medical devices and products
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price
Award period
2017-07-12 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

3.1. Минимални изисквания за годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност, съгласно чл. 60 от ЗОП и документи:
3.1.1. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава — страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България.
Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.
Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва част IV, буква „А“ от ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я.

Economic/financial eligibility:

Възложителят не поставя изисквания към икономическите и финансови възможности на участниците.

Technical/professional eligibility:

3.3.1. През последните три /3/ години, считано от датата на подаване на офертата, участникът да е изпълнил минимум 2 доставки, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. * Под дейност, сходна с предмета на поръчката следва да се разбира доставка на медицински изделия. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле 1б) от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: „Критерий за подбор“ на ЕЕДОП. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП — списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателства за извършените доставки (референции, публични регистри, удостоверения и др. по преценка на участника), които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП.
3.3.2. Участниците трябва да имат внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:2008 или еквивалент, с предметен обхват доставка на медицински изделия или еквивалент, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Доказване: За доказване на съответствието с това изискване, участникът следва да декларира информацията за сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:2008 или еквивалент, с област на приложение доставка на медицински изделия, в Част IV, Раздел Г от ЕЕДОП.
3.3.3. Производителите на всички предлагани медицински изделия трябва да притежават валидна система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:2008 или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват съгласно предмета на обществената поръчка. Доказване: За доказване на съответствието с това изискване, участникът ако е производител на предлаганите медицински изделия следва да декларира в част IV., буква „В“, т. 12 от (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 3.3.3.
3.3.4. Участникът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за сертификати, изготвени от официално признати институции или агенции по контрол на качеството, доказващи съответствието на продуктите с изискванията на Възложителя. Стоките, предмет на договора, следва да са сертифицирани от акредитирани лица за контрол на качеството, удостоверяващи съответствието им с посочените стандарти. Доказване: За доказване на съответствието с това изискване, участниците следва да посочат необходимата информация, с която разполагат за изпълнение на поръчката в таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор“ на ЕЕДОП. В случая, участниците следва да разполагат със сертификати или еквивалентни документи за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или ЕС сертификат за съответствие с Директива 93/42/ЕИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, които на основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП се предоставят преди сключване на договора.

Technical/professional minimum level:

3.3.1. През последните три /3/ години, считано от датата на подаване на офертата, участникът да е изпълнил минимум две доставки, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. * Под дейност, сходна с предмета на поръчката следва да се разбира доставка на медицински изделия. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле 1б) от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: „Критерий за подбор“ на ЕЕДОП. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП — списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателства за извършените доставки (референции, публични регистри, удостоверения и др. по преценка на участника), които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП.
3.3.2. Участниците трябва да имат внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:2008 или еквивалент, с предметен обхват доставка на медицински изделия или еквивалент, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Доказване: За доказване на съответствието с това изискване, участникът следва да декларира информацията за сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:2008 или еквивалент, с област на приложение доставка на медицински изделия, в Част IV, Раздел Г от ЕЕДОП.
3.3.3. Производителите на всички предлагани медицински изделия трябва да притежават валидна система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:2008 или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват съгласно предмета на обществената поръчка. Доказване: За доказване на съответствието с това изискване, участникът ако е производител на предлаганите медицински изделия следва да декларира в част IV., буква „В“, т.12 от (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.3.3.3.
3.3.4. Участникът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за сертификати, изготвени от официално признати институции или агенции по контрол на качеството, доказващи съответствието на продуктите с изискванията на Възложителя. Стоките, предмет на договора, следва да са сертифицирани от акредитирани лица за контрол на качеството, удостоверяващи съответствието им с посочените стандарти. Доказване: За доказване на съответствието с това изискване, участниците следва да посочат необходимата информация, с която разполагат за изпълнение на поръчката в таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор“ на ЕЕДОП. В случая, участниците следва да разполагат със сертификати или еквивалентни документи за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или ЕС сертификат за съответствие с Директива 93/42/ЕИО на Съвета от 14.6.1993 година относно медицинските изделия, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, които на основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП се предоставят преди сключване на договора.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2017-06-09 - 2017-07-12
Value
539 306.43 BGN
Minimum value
539 306.43 BGN

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-219054:obj:1
Classification
CPV / 33190000
Description
Предметът на обществената поръчка е: „Доставка чрез периодични заявки на медицински изделия, за нуждите на „СБАЛОЗ д-р М. Марков — Варна“ ЕООД“. Дейностите, включени в предмета на поръчката, включват доставки чрез периодични заявки от Възложителя на медицински изделия, за нуждите на Отделение по хирургия в областта на онкологичните заболявания /ОХООЗ/ и Отделение по гастроентерология в областта на онкологичните заболявания /ОГЕООЗ/ към „СБАЛОЗ д-р М. Марков — Варна“ ЕООД. В Техническата спецификация (Приложение 1), във формат Excel са посочени наименование, технически характеристики, мерни единици и прогнозни количества за всяка една от номенклатурите.
Техническата спецификация е приложена към документацията за участие и е публикувани на сайта на лечебното заведение.

Parties

Roles
buyer
Organization name
„SBALOZ d-r M. Markov — Varna“ EOOD
Street address
bul. „Tsar Osvoboditel“ No. 100
Locality
Varna
Postal code
9000
Country
BG
Contact name
Mariyana Atanasova
E-mail
sbalozvarna_zop@abv.bg
Phone
+359 52975859
Fax
+359 52614141
Website
Link

Organization data Organization in JSON