- Title
-
Bulgaria - Veliko Tarnovo: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
- Award period
-
2017-07-05
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
1. Участниците трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава — страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на ЗЛПХМ. Участниците следва да притежават валидно Разрешително за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ(в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ) или Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти,издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти от ЗЛПХМ.
Съответствието с това условие се доказва с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП /част ІV,Буква А т.1 от ЕЕДОП/ и с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.
*Възложителят може по всяко време да изиска от участниците представяне на документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
*На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено от участника копие от:
— Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или
— Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Р. България на лицата, притежаващи разрешение за тази дейност, издадено от регулаторен орган на съответната държава членка; или
— Разрешение за внос; или
— Разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ.
2.Участникът трябва да има валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участникът участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3 ал. 2, т. 2 и 3 на ЗКНВП.
Съответствието с това условие се доказва с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП /част ІV,Буква А т.1 от ЕЕДОП/ и с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.
*Възложителят може по всяко време да изиска от участниците представяне на документите по т.2.2., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
*На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено от участника копие на валидна лицензия, издадена по реда на чл.32 от ЗКНВП.
На основание чл. 47, ал. 10 от ППЗОП Възложителят допуска представяне на едно заявление /един ЕЕДОП за всички обособени позиции.
Economic/financial eligibility:
Възложителят няма изисквания за икономическо и финансово състояние на участниците.
Technical/professional eligibility:
1. Участникът следва да е изпълнил поне една дейност, която да е идентична или сходна с предмета на обществената поръчка и обема, съответно при участие за една, няколко или всички номенклатурни единици, изпълнена през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на сумите, датите и получателите.
* Под дейност, сходна с предмета на поръчката следва да се разбира доставка на лекарствени продукти.
2.Участниците трябва да притежават валидна система за управление на качеството съответстваща на стандарт БДС ENISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на лекарствени продукти, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството.
3.Участниците следва да разполагат със складова база на територията на Република България и с транспортни средства, позволяващи своевременното изпълнение на доставките при заявка от възложителя.
4.Участникът в процедурата следва да притежава права за внос и продажба на предлаганите лекарствените продукти.
Technical/professional minimum level:
1.Участникът предоставя (декларира) в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1 за доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка (референции, публични регистри, удостоверения и др. по преценка на участниците).
2.За удостоверяване на възможностите по т.2 се попълва Част ІV, Буква „Г“ от ЕЕДОП.Документите за горното обстоятелство, които се представят от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора или при поискване в хода на процедурата- случаите на чл.67, ал.5 и ал.6 от ЗОП са БДС ENISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на лекарствени продукти.
3.Участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В“, т.9 от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.3. за складова база и транспортни средства, осигуряващи правилното съхранение на лекарствените средства при разпространението и транспортирането им.
4.За удостоверяване на обстоятелство по т.4., участникът представя оторизационно писмо издадено на негово име в оригинал или нотариално заверено копие от производителя на оферираното медицинско изделие, в случай, че е на чужд език следва да се представи в превод. Към оторизационното писмо задължително се представя списък на лекарствените продукти, за които се отнася.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2017-06-01
-
2017-07-05
- Value
-
5 116 354.38
BGN
- Minimum value
-
5 116 354.38
BGN