Poland - Bielsko-Biała: Pharmaceutical products

Release

ID
ocds-pyfy63:2017-207239:2017-207239
Date
2017-06-01
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2017-207239
Releases
2017-06-01 (ocds-pyfy63:2017-207239:2017-207239)
2017-08-01 (ocds-pyfy63:2017-207239:2017-299256)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Bielsko-Biała: Pharmaceutical products
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy (40)
Award period
2017-07-10 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej określone w ust. 2.
2. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, zostanie dokonana na podstawie analizy formalno-prawnej i merytorycznej oświadczeń i dokumentów złożonych przez Wykonawcę według formuły „spełnia – nie spełnia” w następujący sposób: w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części spośród Części nr 1, 3 i 4, Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, poprzez złożenie koncesji lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
3. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 4 i 8 ustawy Pzp.
4. Oświadczenia dotyczące warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia
1) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w Rozdziale VI SIWZ oraz dotyczące przesłanek wykluczenia określonych w Rozdziale VII siwz. Oświadczenie Wykonawca musi złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE, zwanej dalej „jednolitym dokumentem” stanowiącym Załącznik Nr 3 do SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest wypełnić Część II, III, IV i VI w wierszach, które nie zostały przez Zamawiającego wykreślone. Informacje zawarte w jednolitym dokumencie, będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz, że wykonawca nie podlega wykluczeniu.
2) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o których mowa w pkt 1 w formie jednolitego dokumentu składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
3) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.
W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
1) w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części spośród Części nr 1, 3 i 4: koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

Technical/professional eligibility:

1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej określone w punkcie „Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów”.
W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
1) wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Wykonawca, który będzie polegał na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych powyżej, musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
Wykonawca, który będzie polegał na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy pzp, składa w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w SIWZ w Rozdziale IX ust. 3 pkt 1-7.

Technical/professional minimum level:

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, zostanie dokonana na podstawie analizy formalno-prawnej i merytorycznej oświadczeń i dokumentów złożonych przez Wykonawcę według formuły „spełnia – nie spełnia” w następujący sposób:
a) w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części spośród Części nr 1, 3 i 4, Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykaże należyte wykonanie dwóch dostaw produktów leczniczych;
b) w odniesieniu do Części nr 2, Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykaże należyte wykonanie dwóch dostaw wyrobów medycznych.
Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2017-06-01 - 2017-07-10

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-207239:obj:1
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych oraz artykułów jednorazowego użytku dla noworodków – Część 1 – Mleko zastępcze – wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej „SIWZ”, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów farmaceutycznych równoważnych. Za produkt równoważny uważa się produkt zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną.
3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz.U. z 2008 nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania żywieniowego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, oferowane wyroby medyczne muszą posiadać aktualny certyfikat CE lub deklarację zgodności zgodnie z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych (j.t. Dz.U. z 2015 poz. 876 ze zm.).
4. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
5. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-207239:obj:2
Classification
CPV / 33600000
Additional classifications
CPV / 33681000
Description
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych oraz artykułów jednorazowego użytku dla noworodków – Część 2 – Butelki jednorazowe i smoczki – wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej „SIWZ”, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do SIWZ.
2. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz.U. z 2008 Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania żywieniowego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, oferowane wyroby medyczne muszą posiadać aktualny certyfikat CE lub deklarację zgodności zgodnie z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych (j.t. Dz.U. z 2015 poz. 876 ze zm.).
3. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
4. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-207239:obj:3
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych oraz artykułów jednorazowego użytku dla noworodków – Część 3 – Produkty farmaceutyczne – wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej „SIWZ”, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów farmaceutycznych równoważnych. Za produkt równoważny uważa się produkt zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną.
3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz.U. z 2008 Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania żywieniowego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, oferowane wyroby medyczne muszą posiadać aktualny certyfikat CE lub deklarację zgodności zgodnie z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych (j.t. Dz.U. z 2015 poz. 876 ze zm.).
4. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
5. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-207239:obj:4
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Apteki Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101 produktów farmaceutycznych oraz artykułów jednorazowego użytku dla noworodków – Część 4 – Produkty farmaceutyczne – wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2a do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej „SIWZ”, na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do SIWZ.
2. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów farmaceutycznych równoważnych. Za produkt równoważny uważa się produkt zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną.
3. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz.U. z 2008 Nr 45 poz. 271 ze zm.), oferowane środki spożywcze specjalnego stosowania żywieniowego muszą posiadać pozwolenie na obrót na terenie RP, oferowane wyroby medyczne muszą posiadać aktualny certyfikat CE lub deklarację zgodności zgodnie z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych (j.t. Dz.U. z 2015 poz. 876 ze zm.).
4. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
5. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej
Street address
Al. Armii Krajowej 101
Locality
Bielsko-Biała
Postal code
43-316
Country
PL
E-mail
przetargi@hospital.com.pl
Phone
+48 338100143
Fax
+48 338102101
Website
Link

Organization data Organization in JSON