Poland - Radom: Medical consumables

Release

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:2017-127975
Date
2017-04-06
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Tender

Title
Poland - Radom: Medical consumables
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)

Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Okres gwarancji (40)
Award period
2017-04-21 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu w zakresie zdolności technicznej lub zawodowej dotyczącej doświadczenia. 1. Dokumenty lub oświadczenia na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia: Formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, tj. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy, stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu w zakresie podstaw,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt 6 SIWZ. 2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w załączniku nr 1 do SIWZ, wykonawca razem z ofertą składa: a) próbki oferowanych materiałów medycznych w oryginalnych zamkniętych opakowaniach jednostkowych, z opisem i instrukcją ich użycia w języku polskim. W przypadku składania oferty na część A zamówienia wykonawca załącza również szczegółową specyfikację oferowanych pojemników medycznych; b) dokumenty potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.); c) dokumenty potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.); d)certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej. 3. Inne dokumenty i oświadczenia, składane wraz z ofertą: a)wypełniony formularz oferty (załącznik nr 2 do SIWZ); b) wypełniony formularz cenowy (załącznik nr 3 do SIWZ); c)dowód wniesienia wadium. 4.Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza dla potwierdzenia, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu zostanie wezwany do złożenia w terminie wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.Zamawiający będzie żądał: a) dowodów określających czy dostawy wskazane w formularzu JEDZ zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy. W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; b) informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; c)zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

Economic/financial eligibility:

D)zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, e) oświadczenia Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania. 5. Wykonawca, który powołuje się na zdolności techniczne lub zawodowe innych podmiotów-w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby, składa formularze JEDZ tych podmiotów (podpisane przez te podmioty). Wykonawca, którego oferta została oceniona najwyżej, a który polega na zdolnościach zawodowych lub technicznych innych podmiotów, przedstawia w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 8.11.1-8.11.6 SIWZ. 6. W przypadku, gdy ofertę w imieniu wykonawcy podpisuje pełnomocnik,do oferty należy załączyć pełnomocnictwo określające jego zakres i podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy; pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale albo kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez notariusza. 7. Oświadczenia, o których mowa w pkt 8 SIWZ zgodnie z rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale. Dokumenty inne niż oświadczenia, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego, podmiot, na którego zdolnościach polega wykonawca albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą. 8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa: w punkcie 8.11.1 SIWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru albo,w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy; w punkcie 8.11.2 – 8.11.3 SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. Dokumenty, o których mowa w pkt 8.13.1 SIWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, wymienione w pkt 8.13.2 –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Technical/professional eligibility:

Za spełniających warunek posiadania niezbędnej zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna Wykonawców, którzy wykażą, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres powadzenia działalności jest krótszy, to w tym okresie wykonali należycie, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonują, co najmniej jedną dostawę: dla części A: pojemników potrójnych typu góra dół z płynem wzbogacającym 450/2 x 400-600 ml, z pojemnikiem próbkowym w ilości co najmniej 23 000 sztuk; dla części B: jednorazowych zestawów drenów przeznaczonych do automatycznego pobierania składników krwi: krwinek płytkowych, osocza i/lub krwinek czerwonych przy pomocy separatora Trima Accel, (zestaw kompatybilny z separatorem Trima Accel) w ilości co najmniej 500 sztuk, dla części C: jednorazowych zestawów do pobierania osocza metodą filtracji membranowej, przy pomocy separatora Autopheresisi C – w ilości co najmniej 2 000 sztuk oraz pojemników transferowych z męskim łączem typu Luer o pojemności 1 000 ml w ilości co najmniej 2 000 sztuk oraz igieł do aferezy 16 G w ilości co najmniej 2 000 sztuk, dla części D: pojemników pustych do preparatyki krwi jednorazowego użytku o pojemności od 150 ml (±10 ml) w ilości co najmniej 2 000 sztuk oraz pojemników pustych do preparatyki krwi jednorazowego użytku o pojemności od 300 ml (±10 ml) w ilości co najmniej 4 000 sztuk, dla części E: pojemników pustych do preparatyki krwi jednorazowego użytku o pojemności 600 ml (±10 ml), w ilości co najmniej 200 sztuk, dla części F: pojemników pustych płytkowych jednorazowego użytku przeznaczonych do transferu i przechowywania Koncentratu Krwinek Płytkowych o pojemności 1 000 ml (±10 ml), w ilości co najmniej 2 000 sztuk, dla części G: laboratoryjnych filtrów antyleukocytarnych jednorazowego użytku do filtrowania Koncentratu Krwinek Płytkowych z pojemnikiem odbiorczym o pojemności 1 000-1 500 ml i systemem odpowietrzania, w ilości co najmniej 500 sztuk, dla części H: laboratoryjnych filtrów antyleukocytarnych jednorazowego użytku do filtrowania Koncentratu Krwinek Czerwonych z pojemnikiem odbiorczym o pojemności 400-600 ml i systemem odpowietrzania, w ilości co najmniej 1 500 sztuk. Jako jedną dostawę Zamawiający uzna dostawy realizowane sukcesywnie w ramach jednej umowy lub dostawę jednorazową dla danego Zamawiającego na ilości określonej odpowiednio dla danej części. Wykonawca, który polega na zdolności technicznej lub zawodowej innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. W celu oceny, czy wykonawca polegając na zdolnościach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, zamawiający wymaga dokumentów, które określają w szczególności: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę,przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego; d) czy podmiot, na zdolnościach którego wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia,zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą (oznacza to podwykonawstwo). Zobowiązanie należy złożyć w oryginale wraz z ofertą.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure

Accelerated procedure:

Art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy Pzp – zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia, w celu uniknięcia negatywnych konsekwencji braku materiałów medycznych jednorazowego użytku – konieczne jest skrócenie terminu składania ofert do 15 dni.
Tender period
2017-04-06 - 2017-04-21

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:1
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników z tworzyw sztucznych przeznaczonych do pobierania krwi pełnej, preparatyki, przechowywania i transfuzji: pojemniki potrójne typu góra dół, z płynem wzbogacającym, 450/ 2 x 400 dO 600 ml z pojemnikiem próbkowym. Ilość zamawianych pojemników– 23 000 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej. Dla części A należy także dostarczyć szczegółową specyfikację oferowanych pojemników medycznych.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:2
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
CPV / 33141630
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: 1. jednorazowych zestawów drenów przeznaczonych do automatycznego pobierania składników krwi: krwinek płytkowych, osocza i/ lub krwinek czerwonych przy pomocy separatora Trima Accel (zestawy kompatybilne z separatorem komórkowym Trima Accel), w ilości 500 sztuk; 2. antykoagulantu do poboru koncentratu krwinek płytkowych metodą automatyczną – ACDA, w ilości 500 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:3
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
CPV / 33141320
CPV / 33141630
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: 1. jednorazowych zestawów do pobierania osocza metodą filtracji membranowej przy pomocy separatora AUTOPHERESIS -C, w ilości 2 000 sztuk; 2. pojemników transferowych z męskim złączem typu luer o pojemności 1 000 ml, w ilości 2 000 sztuk; 3. igieł do aferezy 16 g, w ilości 2 000 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:4
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
CPV / 33141320
CPV / 33141630
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników pustych przeznaczonych do jednorazowego użytku o pojemności 150 ml ±10 % w ilości 2 000 sztuk, oraz o pojemności 300 ml ±10 % w ilości 4 000 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:5
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
CPV / 33141320
CPV / 33141630
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników pustych o pojemności 600 ml ±10 %, przeznaczonych do jednorazowego użytku, w ilości 200 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:6
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
CPV / 33141320
CPV / 33141630
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników pustych płytkowych o pojemności 1000 ml ±10 %, przeznaczonych do jednorazowego użytku, w ilości 4 000 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:7
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
CPV / 33141320
CPV / 33141630
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa laboratoryjnych filtrów antyleukocytarnych do filtrowania koncentratu krwinek płytkowych (kkp) z pojemnikiem odbiorczym i systemem odpowietrzania – jednorazowego użytku, w ilości 500 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5. 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2017-127975:obj:8
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 33141000
CPV / 33141300
CPV / 33141600
CPV / 33141640
CPV / 33141613
CPV / 33141320
CPV / 33141630
Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa laboratoryjnych filtrów antyleukocytarnych do filtrowania koncentratu krwinek czerwonych (KKCZ) z pojemnikiem odbiorczym i systemem odpowietrzania – jednorazowego użytku, w ilości 1 500 sztuk. Razem z ofertą Wykonawca składa a) próbkę oferowanego materiału medycznego do przetestowania oraz dokumenty: b) potwierdzające, że zaoferowane materiały medyczne zostały wprowadzone do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), c) potwierdzające, że oferowane materiały medyczne są oznakowane znakiem CE zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010 r. poz. 679 ze zm.), d) certyfikat jakości potwierdzający spełnianie przez oferowane materiały medyczne wymagania Farmakopei Europejskiej.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. dr Konrada Vietha w Radomiu
Street address
ul. Limanowskiego 42
Locality
Radom
Postal code
26-600
Country
PL
Contact name
Monika Porębska
E-mail
przetargi@rckik.radom.pl
Website
Link

Organization data Organization in JSON